低温等离子体引发丙烯酸在PET纳米纤维膜上的接枝聚合

介绍了低温等离子体引发丙烯酸（AA）表面接枝聚合对聚苯二甲酸乙二醇酯（PET）纳米纤维薄膜的改性研究。实验探索了放电时间和放电功率对薄膜润湿性的影响,在真空度60 Pa、AA气体流量3 L/min条件下,放电功率75～150 W范围内,放电时间60 s和放电功率150 W、放电时间30~60 s范围内,处理后薄膜的水接触角均为0°,结果说明了此改性PET纳米纤维膜具有超亲水性。通过扫描电镜、红外和力学性能等测试讨论了接枝处理前后薄膜的形态及性能的变化。实验结果表明气相低温等离子体接枝处理后,薄膜的断裂伸长率和断裂强度有一定的增强。低温等离子体引发AA表面接枝PET纳米纤维薄膜的方法有望成为电纺PET纤维膜表面改性的有效手段,具有积极的应用价值。     

马来酸酐与丙烯酸钠水溶液共聚合研究

研究了等离子体引发马来酸酐(MA)、丙烯酸钠(AANa)共聚,制备阻垢剂马来酸酐-丙烯酸钠共聚物的工艺方法。在反应室压力为8~25 Pa,放电频率13.56 MHz,总单体质量分数为30%的条件下,优化了聚合工艺条件,较佳结果为:放电时间70 s,放电功率80 W,单体配比3∶7(MA∶AANa),后聚合温度90℃及后聚合时间1 h。转化率为90%,产物螯合力340 mg CaCO3/g。     

高功率微波等离子体环境下甲烷浓度对金刚石膜的影响

在实验室自制的10 kW微波等离子体化学气相沉积装置中,分析了高功率微波等离子体环境中甲烷浓度对金刚石膜生长的影响。利用等离子体发射光谱诊断分析高功率微波等离子体放电环境的特征,同时利用SEM及Raman光谱对不同沉积条件下获得的金刚石膜的形貌及质量进行表征,以确定高功率微波等离子体环境下金刚石膜生长的最优甲烷浓度范围。实验表明在保持微波功率为5000 W,CH₄/H₂≤1%时,金刚石膜中二次形核现象明显,晶粒尺寸较小;CH₄/H₂≥2.5%时,金刚石膜可获得较大的晶粒,但易于产生孪晶体;CH₄/H₂=1.5%～2%时,可获得晶粒完整且质量较高的金刚石膜。     

远程氩等离子体改性膜固定化脲酶的研究

利用远程Ar等离子体技术引发聚四氟乙烯(PTFE)膜表面接枝丙烯酸,并以此膜为脲酶的固定化载体。研究结果表明:在放电压力20 Pa、放电功率100 W、放电时间100 s的等离子体处理条件和接枝温度70℃、接枝时间50 h、单体体积分数26%的接枝条件下,PTFE膜表面丙烯酸接枝量为131.7μg/cm2;固定化脲酶接枝密度随PTFE膜接枝丙烯酸(AA)量的增加几乎呈线性上升,固定化酶活性开始随PTFE膜接枝AA量的增加而增加,随后趋于平缓增加。同时评价了固定化酶膜的稳定性,并对接枝膜和固定化酶膜的结构进行了表征。     

远程氩等离子体处理聚四氟乙烯表面的过氧自由基

聚四氟乙烯膜经远程氩等离子体处理,暴露于空气中,在其表面生成了过氧自由基,研究了等离子体处理条件对生成过氧自由基的影响.结果表明,在远程氩等离子体放电时间100 s、放电功率100W和氩气流量20cn3/min的条件下,可获得的最大过氧自由基浓度是2.87×10-11mol/cm2;过氧自由基可作为引发接枝聚合反应的活性点.     

Ar等离子体对聚四氟乙烯中空纤维膜的亲水改性

先利用Ar等离子体预处理,再接枝丙烯酸(AA)单体,对聚四氟乙烯(PTFE)中空纤维膜表面进行持久亲水改性。实验考察了不同等离子体处理和接枝反应条件对膜亲水性能的影响,实验结果表明,PTFE膜在放电功率为300 W、处理时间为120 s、Ar气体流量为30 cm~3·min~(-1)和接枝温度为50℃、时间为8 h、丙烯酸体积浓度为20%时,膜表面接触角降到50°,显著提高了膜的亲水性,拓宽了PTFE膜的应用范围。     

介质阻挡放电等离子体反应器降解盐酸四环素

采用介质阻挡放电等离子体反应器降解盐酸四环素（TC）,研究了输入功率、放电间距、气体流量、初始浓度等参数对盐酸四环素降解效果的影响,结果表明当输入功率为1.3 W,放电间距为2.5 mm,气体流量为150 ml·min^-1,初始浓度为100 mg·L^-1时降解效果最好,放电处理30 min盐酸四环素的降解率达到92%。动力学研究表明盐酸四环素的降解过程符合拟二级动力学方程。检测了降解过程中生成的中间产物,提出了盐酸四环素的降解路径与机理。     

聚合新技术—模板（Matrix）聚合（Ⅱ）

为模板,采用下述配方,在70℃下进行聚合: 复合物[(2.2.2)4离子聚体:SSA=1:1] 1×10~(-3)M AIBN 1×10~(-4)M H_2O/CH_3CH(OH)CH_3 75/25(v/v) 由于这种聚合反应对氧极其敏感,少量氧的存在都会起阻聚作用,导致聚合的失败。因此聚合前必须采用抽真空的方法排     

低温氩等离子体改善PTT织物吸湿性的研究

用氩低温等离子体对PTT织物进行表面改性,以提高PTT织物的吸湿性能。在不同等离子体处理工作参数(放电功率、放电时间、工作气压)下对PTT织物吸湿性变化进行了规律性和原理分析,并探讨等离子体对PTT织物的最佳处理工艺。实验结果表明:放电时间5min、放电功率200W、气体压强50Pa的处理条件使PTT织物得到最佳的吸湿性能;PTT织物的微观表面出现了明显的凹坑和裂纹,同时强力变化较小。     

VTMS/NH_3等离子体聚合物膜结构表征及其在湿度传感元件上的应用

应用辉光放电技术对乙烯基三甲基硅烷(VTMS)与NH_3混合体系进行等离子体聚合,聚合物膜淀积在玻璃基片上,检测了膜的湿度敏感性。在VTMS/NH_3比为1/1条件下制备的PP(VTMS/NH_3)的电阻滞后可以忽略,响应时间为20秒,当相对湿度从32%变化到92%时,电阻从10~(10)Ω降低到10~6Ω。用IR、XPS对聚合物结构进行了表征,研究了NH_3添加气体对聚合物组成和淀积速率的影响。NH_3添加气体以化学键的形式进入了PPVTMS膜结构,增强了湿敏性。     

碱性电池隔膜用丙纶非织造布的等离子体改性

利用低温等离子体技术对碱性电池隔膜用丙纶非织造布进行表面改性处理,探讨了影响电池隔膜性能的因素,利用红外光谱、扫描电镜对材料表面性能进行了表征分析。结果表明,不同气体的等离子体对丙纶非织造布进行表面处理的最佳工作参数放电气体、放电功率、放电时间、工作压强分别为:氩气,70 W,3 min,15 Pa;氧气,120 W,3 min,30 Pa;空气,100 W,3 min,50 Pa。通过等离子体表面活化处理,在丙纶表面引入了亲水性基团,同时产生了刻蚀,丙纶非织造布的吸碱速率可提高至每10 min 8 cm左右,吸碱率提高至250%,面电阻大幅降低至8 Ω/cm2左右。     

六甲基二硅氧烷的等离子体聚合及聚合物的结构与性能

在外部电容耦合的辉光放电中进行了六甲基二硅氧烷的聚合。考察了压力、功率以及等离子气体对聚合速率、产物结构和性能的影响。应用IR、XPS、PGC/MS和元素分析等对聚合物的结构进行表征,用TR、热失重、接触角和密度等方法,分别测定了聚合物的热稳定性、疏水性和比重。     

新型水溶性高分子化合物—聚氧化乙烯

以环氧乙烷为原料,制备高分子量的聚氧化乙烯。在适宜的催化剂组份和聚合条件下,可制得平均分子量为4×10~6、3×10~6、2×10~6、0.5×10~6、1×10~6、5×10~5、3×10~5的白色粒状聚氧化乙烯树脂。聚合收率大于85%,一个月后聚合降解率低于10%,符合用户要求。产品用于造纸、纺织、印染等行业中,作为粘合     

等离子体引发聚合甲基丙烯酸甲酯

甲基丙烯酸甲酯由等离子体引发聚合，其聚合速率与引发放电的持续时间以及后聚合条件有关。转化率以及聚合物的相对分子质量随后聚合时间的延长而增加。在反应初始阶段，聚合物相对分子质量已达２．５７×１０＾６。借助这一方法，可获得超高相对分子质量的聚合物。     

电除雾器效率算图

一 常见用于计算硫酸电除雾器效率的公式: η=1-[-WA/V] (1) 式中: 对管式电除雾器: A/∨=2L/Rv 为简化计算,在硫酸净化气体特定条件下,取如下近似值: λ=1.87×10~(-4),(米/秒)/(伏/米); μ=1.78×10~(-5),千克/(米·秒) L=4米;R=0.125米     

介质阻挡放电微等离子体分解二氧化碳研究

二氧化碳既是主要的温室气体之一,也是包含碳和氧的资源,把相对惰性的CO₂转化为易于利用的CO是其利用的方法之一。采用介质阻挡微等离子体反应器通过单变量和正交实验探究了反应器参数(放电区长度、放电间距、介质厚度)和工艺参数(输入功率、放电频率和停留时间)对CO₂分解为CO的转化率和能量效率的影响规律。研究结果表明,影响CO₂转化率的大小顺序依次为：放电间距>放电长度>输入功率≈停留时间>介质厚度>放电频率;输入功率60.0 W、放电频率9.0 kHz和停留时间1.5 s、放电区长度60 mm、放电间距0.5 m、介质厚度1.6 mm时,CO₂的转化率为10.6%,能量效率为4.1%。     

等离子体引发甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的水溶液聚合

将水溶性单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 (DM) ,用低温等离子体引发其水溶液聚合。重点考察了多种因素对聚合物产率的影响 ,实验结果表明 :单体质量分数以48.5 3% ,等离子体放电功率以 10 0 W为好 ;在实验范围内 ,随放电时间 (0～ 6 5 s)及后聚合时间 (3～ 2 4d)的延长 ,聚合物产率增加。聚合反应对溶剂具有较大的选择性 ,其中以水溶剂效果最佳。另外 ,聚合物具有较大的吸水能力 (10 0 g/ g)。     

公斤级聚苯乙烯标样的合成及其表征

以阴离子活性聚合法合成了分子量窄分布的聚苯乙烯,并通过粘度测量、GPC 测量和光散射测量确定了线型聚苯乙烯于25℃甲苯中的 Mark-Houwink 方程[η]=8.41×10~(-3)×M~(0.74)。     

一种碳纤维等离子体接枝氧化石墨烯的表面改性的方法

<正>本发明提出了一种碳纤维等离子体接枝氧化石墨烯的表面改性的方法,首先将碳纤维材料置于等离子氛围中,其中等离子体产生装置的功率为100~1 000 W,处理时间为10~900 s;将经过等离子体处理后的碳纤维材料在40~60℃下真空干燥至恒重;其次将氧化石墨烯加入丙酮溶液     

在甲苯中以WCl_6-Et_3Al_2Cl_3-四氯苯酚为催化剂的环戊烯开环聚合

采用WCl_6—Et_3Al_2Cl_3体系,进行了环戊烯开环聚合实验,初步确认2,3,4,6—四氯苯酚(或五氯苯酚)是一种高效活化剂。用WCl_6—Et_3Al-2Cl_3—四氯苯酚体系对环戊烯在甲苯溶剂中的聚合规律进行了研究,确定了较适宜的聚合条件。即WCl_6的用量为(2～3)×10~(-6)克分子/克单体,A/W克分子比(A代麦活化剂)为0.5,Al/W克分子比为1.0,丁烯-1/W克分子比为2—3,聚合温度为0℃,单体浓度20％,加料顺序为W—A—Al,聚合时间为1—2小时,转化率可达80—90％,[η]可控制在2.0—3.0分升/克的范围内。在实验的聚合温度范围内,聚合物的链节以反式结构为主。