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以甲醇为溶剂,超声萃取纺织品中的短链氯化石蜡,并采用超高效液相色谱法,使用PDA检测器,在流动相V甲醇∶V水=80∶20的条件下,对纺织品中的短链氯化石蜡含量进行测定。在优化的试验条件下,该方法具有良好的线性相关性,平均加标回收率在92.50%~96.06%,相对标准偏差(RSD)为2.92%~4.72%;在S/N=3的条件下,方法检出限为0.72 mg/kg;操作简便,准确性及重现性较佳,可有效地应用于纺织品中短链氯化石蜡的快速检测。 相似文献
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采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD) 对皮革中的短链氯化石蜡( SCCPs) 进行测定。结果表明: SCCPs的 GC - ECD 共流出色谱峰保留时间跨度大,仪器响应值表现出对氯含量的依赖; 中链氯化石蜡( MCCPs) 的存在对 SCCPs的分析过程干扰严重; 实际皮革基质非常复杂,导致样品中 SCCPs 的定性困难。 相似文献
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本文通过固相萃取优化纺织品中短链氯化石蜡提取和净化前处理技术的研究,建立合适的样品提取、净化、浓缩技术对纺织品中短链氯化石蜡(SCCP)前处理方法,确保色谱质谱分析测定时无样品基质的干扰,从而为测定结果的准确稳定提供了保证。 相似文献
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链氯化石蜡(short chain chlorinated paraffins,SCPPs)是一类结构复杂的混合物,在工业生产中用途广泛,主要用作金属加工润滑剂、PVC增塑剂、高分子材料阻燃剂、油漆、密封剂、粘合剂等。本文对短链氯化石蜡的毒性效应和环境污染现状进行了综述。研究了SCCPs对于哺乳动物、鱼类和两栖类、鸟类的毒理学效应,指出了毒理学领域存在的问题及研究需求。文章还对SCCPs作为持久性有机污染物的特性(持久性、生物蓄积性及长距离迁移性)以及SCCPs在环境介质(水、土壤和底泥、大气、食品)中的污染状况和检测技术进行了阐述。并总结了SCCPs研究中存在的问题,指出SCCPs的检测方法仍然是环境中SCCPs研究存在的突出问题。 相似文献
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目的 了解中国市场上食用菌中氯化石蜡(Chlorinated paraffins, CPs)的污染状况, 为CPs的综合摄入风险评估提供科学数据。方法 采集中国市场上24种不同食用菌品种(共计79个样品)。样品经加速溶剂萃取(accelerated solvent extraction, ASE)、净化, 采用电子捕获负离子模式下气相色谱-质谱法(gas chromatography- mass spectrometry, GC-MS)检测, 分析CPs的浓度与同族体分布。结果 在不同品种的食用菌样品中, 短链氯化石蜡(short-chain chlorinated paraffins, SCCPs)干重浓度范围在92.75~3688.35 ng/g之间, 平均浓度为797.49 ng/g; 中链氯化石蜡(medium-chain chlorinated paraffins, MCCPs)干重浓度范围在未检测到(Not detected, ND)~588.68 ng/g之间, 平均浓度为235.78 ng/g。SCCPs的同族体组成以C10Cl8为主, MCCPs的同族体以C14Cl8为主。线性判别分析(linear discriminant analysis, LDA)表明不同食用菌样品中的CPs的污染模式无明显差异。SCCPs和MCCPs的估计每日摄入量(estimated daily intake, EDI)平均值分别为334.67和99.01 ng·kg-1·d-1, 由此计算的暴露边界值(margin of exposure, MOE)大于1000。结论 食用菌样品中SCCPs和MCCPs有着相似来源, 其摄入量低于SCCPs和MCCPs间接暴露风险阈值(10和4 mg·kg-1·d-1)。表明食用菌中CPs对居民没有潜在的健康风险。 相似文献
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以乙二醇二缩水甘油醚和甲基锡为主稳定剂、亚磷酸三苯酯和环氧大豆油为助稳定剂制备了氯化石蜡复合稳定剂,研究了各组分配比对氯化石蜡热稳定性的影响.结果表明:当复合稳定剂中乙二醇二缩水甘油醚、甲基锡、亚磷酸三苯酯、环氧大豆油的质量分数分别为72%,3%,10%,15%,复合稳定剂的添加量为氯化石蜡的0.3%时,氯化石蜡的热分解温度为133℃,比单独使用乙二醇二缩水甘油醚提高了15℃,热稳定效果较好.在此复合稳定剂中加入质量分数为1%的紫外线吸收剂UV—531和2%的抗氧剂264,两者具有一定的协同效应,可使氯化石蜡的热分解温度提高到149℃,耐紫外光稳定性提高171%. 相似文献