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以单体转化率、聚合物的特性黏度和复合材料旋转黏度为指标,对聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺(polymer diallyldimethylammonium chloride-acryhmide,PDM-AM)/纳米插层复合蒙脱石(montmorillonite,MMT)和聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛(glyoxal,GL)(PDM-AM-OL)/纳米插层复合MMT分别进行了研究,并对其进行了Fourier红外光谱(Fourier transform infrared spectrometer,FTIR)分析和X射线衍射(x-raydiffraction,XRD)检测.将PDM-AM/纳米插层复合MMT和PDM-AM-GL/纳米插层复合MMT分别应用于皮革预鞣,再用质量分数为2%的标准铬粉鞣制.FTIR结果表明:单体在蒙脱石的存在下成功聚合,通过离心处理能够将聚合物与蒙脱石成功分离.XRD结果表明:PDM-AM/纳米插层复合MMT和PDM-AM-GL,纳米插层复合MMT中蒙脱石的层间距的变化规律相一致.PDM-AM/纳米插层复合MMT与GL的反应使得蒙脱石的层间距有所增加.应用结果表明:采用PDM-AM/纳米插层复合MMT预鞣不利于2%铬粉鞣制;然而当引入醛基之后,采用PDM-AM-GL/纳米插层复合MMT预鞣后,坯革的耐湿热稳定性、填充性均优于单独采用2%铬粉鞣制的坯革. 相似文献
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以钠质蒙脱石和聚乙烯醇为原料,通过溶液插层-流延成膜法制备不同蒙脱石质量分数的聚乙烯醇/蒙脱石纳米复合材料薄膜。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM )和热重分析(TGA)对复合材料的结构进行了表征。结果表明,聚乙烯醇分子成功进入蒙脱石的层间,实现了在纳米尺度上的复合;蒙脱石质量分数高于7 5%形成插层型的纳米复合材料,低于7 .5%的形成剥离型的纳米复合材料;纳米复合材料的热稳定性比纯聚乙烯醇有较大提高。 相似文献
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聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛/纳米插层复合蒙脱石的制备及性能 总被引:3,自引:0,他引:3
用二烯丙基二甲基氯化铵(diallyldimethylammonium chloride, DM)、丙烯酰胺(acrylamide, AM)在不同用量的蒙脱石(montmorillonite, MMT)中插层环化聚合,制备出聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺(polymer diallyldimethylammonium chloride-acrylamide, PDM-AM)/纳米插层复合MMT;进而与乙二醛(glyoxal, GL)反应,制备了系列聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛(polymer diallyldimethylammonium chloride-acrylamide-glyoxal, PDM-AM-GL)/纳米插层复合MMT.红外光谱结果表明:在MMT的存在下,单体成功发生聚合.X射线衍射和透射电镜结果表明:MMT的质量分数(下同)为4%时,PDM-AM-GL/纳米插层复合MMT中MMT的层间距达到最大值,为插层型纳米复合材料.PDM-AM-GL/纳米插层复合MMT经预鞣、再用2%铬粉鞣制后的结果表明:坯革的耐湿热稳定性、填充性、抗张强度、撕裂强度均优于单独采用2%铬粉鞣制的坯革. 相似文献
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聚乙烯醇/蒙脱石纳米复合材料的结构与性能 总被引:4,自引:1,他引:4
通过溶液插层 流延成膜法,以聚乙烯醇和钠质蒙脱石为原料,制备出了不同蒙脱石含量的聚乙烯醇/蒙脱石纳米复合材料薄膜。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)和力学性能测试对复合材料的结构和性能进行了表征。结果表明,聚乙烯醇分子成功进入蒙脱石的层间,实现了在纳米尺度上的复合;蒙脱石含量高于7 5wt%形成插层型的纳米复合材料,低于7 5wt%形成剥离型的纳米复合材料;在SEM图片上还观察到了纳米复合材料的微观结构。纳米复合材料的热稳定性、拉伸强度和直角撕裂强度均比纯聚乙烯醇有很大提高。 相似文献
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聚乙烯醇/蒙脱石纳米复合材料的制备工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过正交实验法研究了溶液插层-流延成膜法制备聚乙烯醇/蒙脱石纳米复合材料中制备工艺条件对复合材料结构的影响,确定了最佳的制备方法。对复合材料进行了TEM表征,结果表明:蒙脱石片层均匀的剥离分散在PVA基体中,蒙脱石含量不高于7.5wt%时,形成了剥离型的纳米复合材料;高于10wt%时,形成了剥离型和插层型共存的纳米复合结构。 相似文献
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采用苯酚对三聚氰胺-甲醛树脂(MF)进行改性,研究了3种原料(苯酚、三聚氰胺和甲醛)不同配比下的合成产物的模塑料性能,优选出低酚摩尔分数(8%)的用于模塑料加工的苯酚改性蜜胺树脂(PMF)。该树脂中甲醛与三聚氰胺的物质的量比(F1/M)为1.75∶1,甲醛与苯酚的物质的量比(F2/P)为1.7∶1,甲醛和苯酚的物质的量之和与三聚氰胺物质的量比((F1+F2+P)/M)为2.5∶1。该树脂可提高模塑料的加工性能,降低加工能量损耗,改善制品的模塑性和耐冲击性。 相似文献
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试验选用异丁醇醚化的三聚氰胺甲醛树脂分别与醇酸树脂、环氧树脂和丙烯酸树脂进行复配制漆,对这3类氨基涂料综合性能进行了考察。试验表明,当与醇酸树脂复配时树脂配比为1∶3、溶剂用量在6%~10%时涂膜性能较好;与环氧树脂复配时树脂配比为3∶1时涂膜性能最佳,添加萘酸钙催干效果较好;与含羟基丙烯酸树脂复配时树脂配比为1∶3时涂膜性能最佳。 相似文献
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微胶囊包覆磷钼酸铵的制备、表征及在UPR中的阻燃抑烟性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用原位聚合法制备了蜜胺甲醛树脂微胶囊,并用它对所合成的磷钼酸铵(AMP)进行包覆。粒径分布、SEM结果表明,在n(蜜胺)∶n(甲醛)=1.0∶2.5,pH=2.5,温度为70℃的条件下反应3 h后,再将pH升至6.0,所得微胶囊包覆磷钼酸铵(MCAMP)粒径为7.709μm,胶囊壁呈葡萄串形结构且分散性良好;按w(MCAMP)=5%将MCAMP添加到不饱和聚酯树脂(UPR)中,结果证实,UPR氧指数(LO I)从纯树脂的20.0%上升至25.2%,UL94达V-2级,烟密度等级(SDR)从75.25降至65.11,最大烟密度(MSD)从95.73下降至89.24,烟密度等级满足国家对B1级电器类热固性塑料的使用要求。 相似文献
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以三聚氰胺(M)、甲醛(F)和乙二醇(EG)为主要原料,三乙醇胺为催化剂,己内酰胺、H2O2为甲醛吸收剂,采用低n(F)∶n(M)比例、乙二醇醚化MF(三聚氰胺-甲醛)树脂、三聚氰胺分次加料和添加甲醛吸收剂等手段,制备MF树脂。研究结果表明:当n(F)∶n(M)=2.5∶1、n(EG)∶n(M)=2.0∶1、pH值为8~9、反应温度为80℃、三聚氰胺分次加料量为50∶40∶10(质量比)和n(己内酰胺)∶n(H2O2)∶n(甲醛)=10∶5∶100时,制成的MF树脂具有相对较低的游离甲醛含量(0.13%)和相对较长的储存稳定期(>120 d)。 相似文献
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Two unmodified commercial melamine-formaldehyde resins were reacted with N-diethyl-trimethylsilylamine and separated by gel-permeation-chromatography. NMR and IR-spectra of fractions thus obtained, showed that in resins prepared by condensation in alkaline aqueous solutions oligomers are formed containing melamine units bonded by methylene-ether links. The treatment of a melamine-formaldehyde resin with aqueous ammonia effected a degradation of methylolmelamine and methylolated oligomers as well. The presence of methylene-ether links in the oligomers was shown by IR-spectroscopy. 相似文献
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摘 要:以石蜡为芯材,蜜胺树脂(MF)为壁材,采用原位聚合法制备了石蜡相变微胶囊。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、激光粒度分析仪和差示扫描量热仪(DSC)对微胶囊的性能和形貌进行了分析和表征,讨论了甲醛与三聚氰胺的摩尔比(F/M)对微胶囊性能和形貌的影响。实验结果表明,F/M摩尔比大于4时,微胶囊之间发生粘结,出现了团聚现象;微胶囊的相变温度略高于芯材石蜡,随着F/M摩尔比增加,微胶囊的相变潜热降低。 相似文献
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