紫外分光光度法测定聚酯纤维中二氧化钛含量

用浓硫酸加硫酸铵法溶解聚酯纤维中二氧化钛,用紫外分光光度法测定TiO2含量,并对方法进行了一系列的改进和完善,最终选定410 nm作为测定时的工作波长,比色用的标准硫酸浓度采用2 mol/L,溶液稀释用的稀酸中不加硫酸铵,加入3%的过氧化氢5 mL作显色剂,能快速、准确的测定出聚酯纤维中TiO2的含量,相对误差小于2%,同一样品不同仪器上的测定误差小于4%。     

陶瓷结合剂中二氧化钛的高灵敏度光度分析的不确定度评定

报道了二氧化钛与新显色剂对溴偶氮羧-M的高灵敏显色反应的研究结果。对光度法测定陶瓷结合剂中二氧化钛的不确定度的产生原因进行了分析，并对陶瓷结合剂样品中二氧化钛含量测定结果的不确定度进行了评定。     

分光光度法测定赤泥和石灰石混匀度

综合利用赤泥对环境治理和资源循环利用具有重大意义,对赤泥进行改性有利于赤泥的综合利用,赤泥和石灰石的混合均匀程度(混匀度)直接影响赤泥的改性效果.为了快速、准确测定混匀度,研究了用盐酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化钛的提取条件.在最佳提取条件下得到提取液后,通过分光光度法测定提取液中二氧化钛的含量,进而求得混合料中二氧化钛的质量分数,以此来衡量混匀度.研究结果表明,该法精密度和准确度均达到要求,用来测定混匀度,相对误差在±2%以内,是一种简便、快速、准确并能进行生产实时监控的方法.     

可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量的研究

利用可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量,可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量。紫外光分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量。经过比较,紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。     

用1，10-二氮杂菲分光光度法测定沉淀法白炭黑中的铁含量

提出并研究了使用１，１０－二氮杂菲分光光度法测定沉淀法白炭黑中铁含量的分析方法。其具体步骤为：首先用氢氟酸处理试样，使沉淀法白炭黑（二氧化硅）转化成四氟化硅气体逸出。而后在ＰＨ为４－５条件下，有盐酸羟胺处理剂将残留液中的三价铁离子还原成二价离子，加入１，１０－二氮杂菲显色剂（与二价铁离子反应可生成橙红色络合物），再用分光光度法测定其中的铁含量。实验表明：本方法原理可靠，分析步骤简便，抗铜，锰离子干     

可见与紫外光度法测定沙棘叶中总黄酮的比较

对可见与紫外分光光度法测定沙棘叶中总黄酮的方法进行了比较。可见分光光度法以芦丁为标准品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长下测定;紫外分光光度法以芦丁为标准品,在358 nm波长下测定。结果表明:紫外分光光度法测定沙棘叶中总黄酮相对简便快速,是一种较理想的测定方法。     

化肥生产废催化剂中钼的测定

叙述了分光光度法测定脱硫废催化剂中钼,在硫酸条件下,用硫脲将六价钼还原成五价钼,然后以硫氰酸钾为显色剂用分光光度法测定,选择了最佳测定条件,样品测定结果ＭｏＯ３＝５．６５％,方法精确度０．０６     

分光光度法测定自来水中的铁含量

研究了在低浓度范围内用邻二氮菲(又名邻菲罗啉)作显色剂，分光光度法测定自来水中铁离子含量的可行性。该方法用于化工分析、化学实验中测定自来水中铁离子含量具有方便快捷，准确度及灵敏度高等特点。     

分光光度法测定叶蜡石中钛含量的不确定度评定

采用了不确定度评定法,对分光光度法测定叶蜡石中的二氧化钛含量测定过程中产生的各项不确定度分量(测量重复性,样品称量,标准溶液,测试溶液中二氧化钛浓度等)进行了分析,并进行合理评定,得出该法测定叶蜡石中钛含量为0.75%时,取包含因子k=2(约95%置信区间),扩展不确定度U=0.018%,评定有效,由此确定测试液中二氧化钛浓度和测量重复性是影响该方法测定结果准确性的主要因素。     

化肥生产废催化剂中钼的测定

叙述了分光光度法测定脱硫废催化剂中钼、在硫酸条件下,用硫脲将六价相还原成五价相,然后以硫氰酸钾为显色剂用分光光度法测定,选择了最佳测定条件,样品测定结果ＭｏＯ３＝５．６５％,方法精确度０．０６。     

用分光光度法测定聚烯烃中微量氯

用分光光度法间接测定微量氯时,常用硝酸汞—二苯卡巴腙法,此法灵敏度虽高,但汞的二苯卡巴腙络合物不溶于水,必须用有机溶剂萃取后才能进行比色测定,操作繁杂,分析结果再现性也差。本文介绍以非离子表面活性剂吐温—80作增溶剂,二苯卡巴腙为显色剂,用分光光度法直接在水介质中测定微量氯。此法操作简便,色度稳定时间为100min,干扰少,灵敏度高,可测出0.1ppm氯离子,准确度好,相对误差为—2.2%。用本法测定了PE、PP中的氯,结果较为满意。     

影响可见光区光度试剂产物组成测定的因素

探讨了用分光光度法测定可见光区光度试剂二元反应产物组成的影响因素。     

分光光度法测定环氧树脂中的微量氯

本文介绍采用硝酸汞-二苯卡巴腙分光光度法间接测定环氧树脂中的微量氯。由于引入国产非离子型表面活性剂吐温—80作增溶剂,二苯卡巴腙为显色剂,直接在水介质中比色,测定微量氯,取得较为可行而满意的结果。     

微波消解ICP-AES法测定磷矿中的氧化钛

<正>目前测定磷矿石中氧化钛的方法多为二安替比林甲烷分光光度法[1]。用该法测定氧化钛时,需在硝酸-氢氟酸-硫酸溶液存在下加热蒸发至近干,酸化定容后吸取适量试液,加入二安替比林甲烷溶液,于分光光度计波长390 nm处测量吸光度,以工作曲线求出氧化钛含量;但氟离子有干扰,分析结果的重现性和准确度较差[2]。近年来ICP-AES法已发展为元素分析的主流[3-4]。建立了快速分析磷矿石中氧化钛的ICP-AES法,具有稳定性良     

分光光度法测定水泥原材料中总铬含量

水泥原材料配制成生料,经过回转窑高温煅烧,部分铬会氧化为六价铬,水泥中六价铬污染环境、严重危害人身健康,因此测定原材料中总铬含量具有重要意义,目前测定原材料中总铬的方法有电感耦合等离子发射光谱法、石墨炉/火焰原子吸收法,水泥中水溶性铬（Ⅵ）的含量采用二苯碳酰二肼分光光度法。水泥企业实验室还没有适宜的方法测定水泥原材料中总铬的含量,本文探究采用过硫酸钠氧化原材料中的铬为六价铬,然后用分光光度法测定六价铬含量,进而计算出原材料中总铬含量。     

高聚物中微量铜的测定方法

用分光光度法测定微量铜时,常用双硫腙(二苯基硫卡巴腙)作显色剂,其灵敏度虽高,但双硫腙与Cu~(2 )生成的络合物不溶于水,必须用有机溶剂萃取后才能进行比色测定,操作复杂、分析结果再现性也差。本文采用非离子表面活性剂吐温—80作增溶剂,双硫腙为显色剂,用分光光度法可直接在水介质中对高聚物中的微量铜进行比色测定。该法操作简便、色度稳定、干扰少、灵敏度高,可测出0.2μg/25ml的铜含量,相对误差在7%以内。用本方法测定了聚乙烯与丙烯酸的接枝膜及有机硅像胶中的微量铜,取得了较为满意的结果。     

萃取络合分光光度法快速测定烟草中烟碱

用０．０５ｍｏｌ盐酸提取烟末中烟碱，以溴百里酚蓝为显色剂，用分光光度法测定烟碱含量。实验表明，该法的精密度和回收率均符合要求，测试结果令人满意。     

分光光度法测定硅溶胶中微量铁离子

研究了用邻二氮菲作显色剂、以分光光度法测定硅溶胶中微量铁离子含量的方法。该法将硅溶胶样品在pH=1.0～1.5的盐酸溶液中进行预处理,最佳浸泡时间为3h。研究表明,经过预处理后的硅溶胶中铁离子含量的分光光度法测定结果与原子吸收光谱法的测定结果基本吻合。该方法具有成本低、方便快捷、重现性好等特点,可作为常规测试手段。     

酸性腐蚀液中铁离子含量的测定方法的探讨

镀锌液中Fe3+离子的量是测定铝含量的最大干扰,因此对于研究Fe3+离子对铝的滴定影响尤为重要。本文用分光光度法使用不同的显色剂,即邻啡啰啉、磺基水杨酸测定铁含量。通过两种方法对同一试样进行的分析测试,比较使用两种显色剂的准确度及灵敏度,确定了邻啡啰啉分光度光度法更适用于生产控制的方法。     

紫外可见分光光度法测定烟草薄片中铁和钙的含量

湿法消解烟草薄片,以邻二氮菲作显色剂测定铁含量,以酸性铬蓝K为显色剂测定钙含量,紫外可见分光光度法测定烟草薄片中铁和钙的含量。该方法具有操作方便、测定快速、灵敏度高、稳定性好等显著的优点,应用价值较高。