阴道毛滴虫吞噬精子过程的超微结构观察

本文报告应用透射电镜观察体外阴道毛滴虫吞噬、消化人精子全过程的超微结构变化。虫体与精子共育１５～３０ｍｉｎ后，虫体粘附、包绕和吞噬精子，在胞质中形成吞噬泡（食物泡）；共育４５～７５ｍｉｎ，次级溶酶体（消化泡）中的精子被消化；９０～１０５ｍｉｎ后，消化过程结束，细胞质中多见残体（排泄泡）和空泡；１２０～１５０ｍｉｎ，虫体出现自噬现象或摄食。在吞噬与消化精子阶段，虫体的粗面内质网较丰富、高尔基体发达、氢化酶体数量较多。本研究进一步证实阴道毛滴虫具有较强的吞噬与消化的潜在能力，提示滴虫性阴道炎可能影响女性受孕的几率     

内分泌细胞溶酶体的超微结构研究

用电镜细胞化学方法研究内分泌细胞溶酶体的结构与功能。研究结果表明，所有内分泌细胞都存在丰富的溶酶体，分泌自噬作用普通存在于分泌肽类激素的细胞中，自体吞噬活动跃是分泌类固醇素细胞的重要特点。溶酶体通过分泌自噬和自体吞噬分别在两类内分泌细胞中参与激素分泌的调节。     

小鼠精子附睾成熟过程中Ca^2＋及Ca^2＋—ATPase的研究

利用焦锑酸钾方法和电镜酶组织化学定位方法，研究了小鼠精子在附睾成熟过程中的Ｃａ＾２＋及Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ变化。结果发现：附睾头中的精子内元Ｃａ＾２＋或极低，而Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性极强，可能是由于Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ的作用将Ｃａ＾２＋从精子内排出了精子外；在附睾体中，精子Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性降低，而Ｃａ＾２＋浓度迅速上升，并且发现Ｃａ＾２＋来自于附睾管细胞；到了附睾尾部，精     

阴道毛滴虫粘附阴道表面的扫描电镜观察

阴道毛滴虫 (Ｔｖ)为引起阴道炎、尿道炎、前列腺炎等滴虫病的原虫。为探讨其形态结构与功能关系及致病机制 ,作者曾做了Ｔｖ的细胞化学[1] 、粘附与吞噬人精子[2 ] 等透射电镜观察 ,本文报道扫描电镜观察结果。材料与方法 :(1 )虫体 :取自滴虫病患者分泌物 ,培养传代转种 2ｄ。 (2 )实验动物 :ＳＰＦ级ＳＤ大鼠 (上海实验动物中心福建代表处提供 ) 6 0～ 90ｄ ,1 90～ 2 5 0ｇ,雌性未孕。 (3)实验 :大鼠乌垃坦腹腔麻醉 ;取 2管培养虫液 1 5 0 0ｒｐｍ离心 8ｍｉｎ ,去上清液 ,吸浓虫液 0 3～ 0 4ｍｌ注入大鼠阴道 ,1ｈ或 3ｈ后分别纵向取…     

周围神经修复过程的超微结构研究

为了解周围神经损伤后的修复过程，观察了大鼠坐骨神经冷冻损伤当时至４周后的超微结构。发现冷冻损伤后３天，除变性神经纤维外，有新生轴突，皆由雪旺细胞包裹着。１周皇一神经纤维已较丰富，以无髓纤维为多，遥髓纤维罕见，且髓鞘较薄，雪量细胞和巨噬细胞皆吞噬变性的神经纤维。此后，形态正常的雪旺细胞和神经纤维渐多，被吴噬的变性物质渐少，直至损伤４周后，神经组织恢复到基本正常，但仍可见少量被吞噬的髓样结构。这提示，     

小鼠精子发生过程中的Ca^2＋及Ca^2＋ATPase定位

利用电镜细胞化学方法，定位观察精子发生过程中的Ｃａ＾２＋及Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ变化，发现精原细胞的核内外均有弥散性的Ｃａ＾２＋分布，精母细胞，圆型精子细胞Ｃａ＾２＋主要分布在核膜，线粒体，胞质小囊，内质网，及细胞质膜上；变态期精子Ｃａ＾２＋则分布于精子顶体内膜与核膜之间。Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ在精子发生过程中则出现两次，一次是在精母细胞期，另一次是在变态期精子。     

小鼠精子发生过程中的Ca￣（2＋）及Ca￣（2＋）－ATPase定位

利用电镜细胞化学方法，定位观察精子发生过程中的Ｃａ￣（２＋）及Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ变化，发现精原细胞的核内外均有弥散性的Ｃａ￣（２＋）分布，精母细胞，圆型精子细胞Ｃａ￣（２＋）主要分布在核膜，线粒体，胞质小囊，内质网，及细胞质膜上；变态期精子Ｃａ￣（２＋）则分布于精子顶体内膜与核膜之间。Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ在精子发生过程中则出现两次，一次是在精母细胞期，另一次是在变态期精子。     

非特异光化学反应对人体血液白细胞的影响

为观察非转异光化学反应对血液中白细胞的影响，我们采用NBT染料显色、间接免疫荧光流式细胞仪、Tunel法细胞原位凋亡测定等技术观察了经0.10nmol/ml生物靶标光敏剂（TFO-P)和剂量为0.32-2.16J/cm^2的长波紫外线（UVA，320－380nm)照射后血液中性粒细胞的吞噬功能、 细胞表面白介素－8受体抗原活性，以及白细胞DNA降解等生物效应变化。研究结果表明，当UVA照射剂量为0.54-1.00J/cm^2时，中性粒细胞吞噬功能呈增强趋势，显著高于对照组（P值均＜0.05)，继续增加照射剂量，吞噬功能又逐渐降低，照射剂量为1.62J/cm^2时，吞噬功能与正常组相近似，剂量为2.16J/cm^2时，吞噬功能显著低于对照组（P＜0.01)；在0.54-2.16J/cm^2的照射剂量下，中性粒细胞膜IL－8R的抗原活性一直呈下降趋势，白细胞DNA降解不断增强，分别在照射剂量为1.00J/cm^2和1.62J/cm^2时显著低于对照组（P值均＜0.05)。因此认为，在灭病毒应用剂量下血液中性粒细胞吞噬功能正常或有一定的增强；中性粒细胞的免疫原性降低；白细胞降解凋亡开始显著发生。探索血液及其制品中病毒的灭活方法一直是输血和血液生物制品领域的研究热点和难点，因为其不但要求灭病毒的有效性，珲要求高效率保存血液生物活性成分，这使普通、常用的理化消毒方法不能达到要求。近年来，国内外研究者逐渐对光化学灭病毒效果加以了重视，并进行了大量的试验研究^[1,2,3]，试图通过利用光化学的某些特殊机制，使所产生的系列反应集中作用于含核酸的病毒，尽量减少净化处理过程对血液细胞和生物活性成分的损害。我们曾设计并合成了一种生物靶标光敏剂（补骨脂素与病毒特异核酸片段段连接物，TFO－P），其能与脂质胞膜的试验病毒核酸特异性结合，并在一定波长和剂量的光照作用下高效率地灭活试验病毒，而这种复合物与血液中白细胞核酸的结合是非特异性的（另文报道），在有效灭活病毒的条件下（0.1nmol/ml TFO-P,UVA照射剂量为1.00-1.62J/cm^2)，光化学效应对被处理血液的凝血功能、红细胞膜ATP酶活性无显著影响，反而有使血液红细胞携氧能力改善，粘附性降低，膜弹性增加的现象^[4]。这种结果使我们对TFO－P及其光化学效应的深入研究及应用产生了极大兴趣，于是继续观察了其对血液白细胞的影响，以了解被处理血细胞悬液发生的较全面的生物效应，为进一步的应用研究打下基础。     

人精子甘露糖受体的胶体金标记电镜观察

本文首次报道人精子甘露糖受体（ＭＲ）的电镜标记技术和初步观察了，采用甘露糖化牛血清白蛋白（ＤＭＡ，Ｓｉｇｍａ，Ａ８３０３）结合１０ｎｍ胶体金制备探针，标记获能前后精子和甲醇处理或Ａ２３１８７诱导顶体反应（ＡＲ）的精子。结果表明，甲醇处理后ＭＲ表达顶体区质膜表面，活精子在ＡＲ过程中以不同方式表达ＭＲ活性；ＭＲ定位于：１．ＡＲ早期的精子顶体区质膜表面。２．ＡＲ期间精子的顶体小泡表面，顶体内膜及顶体基质     

阴道毛滴虫侵袭性的超微结构与免疫组化研究

阴道毛滴虫(Tv)可致多种生殖泌尿系滴虫病,但文献中未见Tv侵袭性、阿米巴运动的报道。为研究Tv超微结构、细胞化学与功能关系,观察Tv对宿主组织细胞作用,探讨致病机制,作者进行了Tv超微结构细胞化学、粘附与吞噬离体两性生殖泌尿道上皮细胞和吞噬精子的超微结构研究。作者据     

人肝细胞自噬性凋亡的形态学观察

为了进一步完善形态学的分型标准以及研究调控自噬对细胞凋亡的影响 ,采用去血清诱导自噬和3ＭＡ抑制自噬 ,同时施与凋亡诱导剂 ,观察细胞超微结构的改变。正常人肝ＬＯ2细胞株去血清培养12ｈ诱导自噬之后 ,ｃｉｓｐｌａｔｉｎ(3μｌ ｍｌ)加入 16 40培养基诱导ＬＯ2细胞凋亡 16ｈ和 3-ＭＡ自噬抑制剂(6 0 0 μｇ ｍｌ) ,30ｍｉｎ后加入ｃｉｓｐｌａｔｉｎ(3μｌ ｍｌ)混合培养ＬＯ2细胞 16ｈ。ＪＥＭ 12 0 0ＥＸ透射电镜观察、摄片。正常ＬＯ2细胞胞质丰富 ,核仁明显 ,自噬现象少见。单施加凋亡诱导剂的细胞 ,可见凋亡细胞的形态多样 ,细胞…     

一种简便有效的多孔硅后处理新方法

本文报道了一种简便有效的多孔硅（ＰＳ）后处理新方法，即在（ＮＨ４）２Ｓ／Ｃ２Ｈ５ＯＨ溶液中浸泡ＰＳ，并用紫外光辐照激发．后处理ＰＳ的光致发光（ＰＬ）强度约为未经处理的５倍；样品处理后的ＰＬ峰值９０ｍｉｎ内随激光连续激发时，在大气中呈现先指数衰减后线性增长，在真空（约１Ｐａ）中却呈现一直衰减到一个稳定值的新特点．通过样品的傅里叶变换红外吸收（ＦＴＩＲ）谱的测试与分析，表明后处理在样品表面产生了ＳｉＨ（Ｏ３）、Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ和Ｓｉ３Ｎ４三种提高ＰＳ的ＰＬ强度和稳定性的优质钝化膜     

大鼠坐骨神经再生过程中的神经元轴突自噬作用

目的：探讨大鼠坐骨神经变性轴突清除中的自噬作用。方法：横切大鼠坐骨神经制作wallerian变性模型,造模后不同时间点取远断端组织行电镜结构观察和酸性磷酸酶(AcPase)活性检测。结果：坐骨神经横切后轴突发生变性,主要变化为术后第5h～2d轴质肿胀,轴突与髓鞘分离,术后第4d轴质浓缩,轴突与髓鞘完全分离形成游离轴突体。术后初期变性轴突主要形成大小不等的空泡,后期轴突与髓鞘完全分离并形成较大的游离轴突体,轴突体外包一层轴突膜是神经元细胞膜的延续,轴突体轴质浓缩,含大量各级自噬泡和纵横交错的神经丝、微管和微丝。经酸性磷酸酶(AcPase)染色证实自噬泡均呈AcPase阳性,第7d后轴突体被降解吸收,形成的空腔内偶见巨噬细胞。结论：大鼠坐骨神经再生过程中变性轴突的清除主要靠轴突自身的自噬和施万细胞吞噬机制,而巨噬细胞只起辅助作用。     

医用Nd：YAG固体激光器自控系统的性能分析

本文阐述了医用Ｎｄ：ＹＡＧ固体激光器输出自控系统的性能。该系统能自动将光能转换成热能，引入反馈环节后，激光输出稳定度由±１９．６％，±１２．８％及±１０．８％对应不同输出功率分别提高到±３．３％，±３．０％及±１．３％；时控由０．１－９．９ｓ拓宽至１－９９ｍｉｎ，在此时间内，按设定值分周期自动控制，并自动显示激光输出的时间、光能转换成热能后的温度。     

应用细胞化学法与X—射线能谱仪对深低温停循环后脑神经细胞中Ca …

用草酸－焦锑酸钾细胞化学法显示深低温（１８℃）停循环（ＤＨＣＡ）在１２０ｍｉｎ后脑神经细胞内Ｃａ＾＋＋的分布及超微结的改变，同时利用Ｘ－射线能谱仪测量细胞内Ｃａ＾＋＋浓度以及停循环时应用１．６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）保护液后细胞内Ｃａ＾＋＋浓度的变化，结果显示：（ＤＨＣＡ）１２０ｍｉｎ后脑神经细胞超微结构破坏严重，细胞内Ｃａ＾＋＋浓度明显增加，但在（ＤＨＣＡ）期间应用（ＦＤＰ）脑保护液后可以明业减轻     

基底细胞上皮瘤细胞内黑素小体复合体形成的超微结构观察

应用透射电镜观察了21例基底细胞上皮瘤,结果显示基底细胞上皮瘤中有许多不同阶段的凋亡肿瘤细胞,部分被相邻肿瘤细胞吞噬,被吞噬消化的凋亡细胞中黑素小体的结构基本保持完整,而其他细胞器则失去正常结构。相邻肿瘤细胞对凋亡细胞的循环吞噬最终在肿瘤细胞内形成黑素小体复合体,这可能是黑素细胞向肿瘤细胞输入黑素小体的重要途径之一。     

显微镜技术在植物细胞自噬研究中的应用

细胞自噬是真核生物对细胞内物质进行循环利用的重要途径.在植物中已发现的细胞自噬有两种形式,即微自噬和巨自噬.自噬在植物体的生长发育、免疫应答、胁迫反应、衰老等过程中具有非常重要的作用.显微镜技术是研究细胞自噬的重要手段,与生物化学和分子生物学技术相结合,荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,电子显微镜等技术的相互印证,大大地推动了对细胞自噬过程和机理的研究.本文扼要概述了显微镜技术在植物细胞自噬研究中的应用.     

Au／a—Ge膜退火行为的多重分形研究

研究了Ａｕ／ａ－Ｇｅ双层膜退火后形成花样的分布及其分维。单个分形枝叉的疏密可用简单分维定量描述。多重分形谱可以很好地定量描述了多个分形区的分布的变化，分形花样稀少且分布不均匀的图形对应的分形谱较宽。经１００℃退火６０ｍｉｎ后薄膜中出现分布不均匀的很少的分形花样，经１２０℃退火６０ｍｉｎ后分形花样布满整个薄膜表面，相应的分形谱宽度△α从３．７０减小到０．２３。     

小鼠精子获能及顶体反应过程中Ca^2＋及Ca^2＋—ATPase的研究

利用焦锑酸钾电镜定位Ｃａ＾２＋的技术，及铅捕获法定位细胞Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ的技术，研究小鼠了获能及顶体反应过程中Ｃａ＾２＋及Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ的变化，结果表明，获能前精子顶体囊外缘有Ｃａ＾２＋分布，顶体膨胀时，Ｃａ＾２＋消失，开始顶体反应时，顶体外膜，顶体囊泡及顶体后区有Ｃａ＾２＋分布，顶体反应后，仅顶体后区有Ｃａ＾２＋分布精子尾部线粒体及轴丝始终有Ｃａ＾２＋分布。     

30例不育症精子顶体超微结构的观察

３０例不育症精子顶体超微结构的观察杨柏林黄静波（１．吉林市妇产医院，吉林１３２０１１２．空军医学高等专科学校电镜室）近年来，通过电镜观察精子超微结构的改变，从而进一步证实男性不育的报导日渐增多，同时也发现了造成精子超微结构改变的一些因素［１－３］。为...