羟基铝柱撑蒙脱石对水溶液中Cr6+吸附作用的研究

采用辽宁某地的膨润土，制备了羟基铝柱撑蒙脱石，系统研究了原土及柱撑蒙脱石对水溶液中Cr^6 的吸附作用，结果表明：柱撑蒙脱石对水溶液中Cr^6 的吸附作用明显优于原土，溶液在室温和起始pH为4．O的条例下，Cr^6 的初始浓度4．OmgL^-1，柱撑蒙脱石投加量40gL^-1，振荡吸附时间40min，柱撑蒙脱石对苯胺去除率为90％；柱撑蒙脱石对Cr^6 的倒数吸附等温线近似成直线，符合Langmuir吸附公式。     

过硫酸盐氧化碱浸低品位铜精矿提取钼

以过硫酸钠为氧化剂, 在碳酸钠溶液中从低品位铜精矿中提取钼。运用单因素实验法, 探讨了搅拌速度、过硫酸钠和碳酸钠初始浓度、浸出时间、温度和液固比等因素对氧化碱浸提取钼的影响。结果表明,铜精矿氧化碱浸提取钼的优化条件为: 搅拌速度500 r/min, 浸出温度50 ℃, 碳酸钠初始浓度2.5 mol/L, 过硫酸钠初始浓度0.7 mol/L, 液固比10 mL/g, 浸出时间4.0 h, 在此条件下钼浸出率达97.10%。     

微波场中聚合羟基铝插层蒙脱石的合成及产品在石化工业中的应用试验

用微波辐射老化法制备聚合羟基铝插层蒙脱石与传统的室温陈放老化法相比，可极大地缩短老化时间,化学法、XRD和IR研究表明,能使插入蒙脱石层间的羟基铝数量和柱撑密度增大,提高羟基铝与蒙脱石层间结合的牢固程度和合成物的结构稳定性，同时微波对蒙脱石的晶体结构不会造成破坏。用该法制备的柱撑羟基铝蒙脱石在2-仲丁基苯酚脱丁基化反应中作催化剂．效果良好。     

羟基金属柱撑膨润土吸附磷的性能研究

将膨润土改性,制得羟基铁柱撑膨润土(OH-Fe-PILC)、羟基铝柱撑膨润土(OH-Al-PILC)和羟基铁铝复合柱撑膨润土(OH-Fe-Al-PILC)。研究表明:柱撑膨润土的层间距比原土的明显变大,在实验条件下对磷的吸附能力为:OH-Fe-Al-PILC>OH-Fe-PILC>OH-Al-PILC;对10mg/L的含磷废液的去除率分别为97.8%、97.7%和93.4%;对50mg/L的含磷废液的去除率分别为92.0%、87.3%和65.5%。     

羟基铝柱撑粘土矿物研究

金属氧化往撑粘土最早由Vaughan在1980年合成成功[1]，合成方法是用羟基金属多核阳离子交换蒙皂石的层间域物质。目前，最常见的柱撑阳离子是AI，。的聚合物【AI；刀‘（O）；。（H2O）12］ 7。柱撑粘土经煅烧后，水化的柱撑体逐渐失去所携带的水分子而形成更稳定的氧化物型大阳离子团固定于粘土矿物的层间域，并形成永久性的空洞或通道[2]。本文用羟基铝多核溶液成功地制作出了往撑蒙脱石和柱撑累托石，并从X射线衍射、化学成分分析等角度对其进行了研究。1羟基铝多核溶液的配制把NaOH溶液（0．2mol／L）缓慢滴入Al（NO3）3溶液（0…     

氧化铝柱撑蒙脱石的合成及初步表征

以呼和浩特东郊榆林的天然钙基膨润土为原料，经提纯，在蒙脱石层间插入铝的多核羟基络阳离子，将晶层撑开；经焙烧，制成氧化铝柱撑蒙脱石；用X射线衍射，比表面测定等手段对其进行了初步表征。结果表明，采用将膨润土浆液滴入柱撑剂溶液中的反向滴加合成法具有明显的优越性，制成的柱撑蒙脱石比表面积近300m^2/g，500℃焙烧10h晶层塌陷很少，耐水浸泡，可望制成性能优越的催化剂或载体，分子筛或吸附剂，为膨润土的应用开辟了新的途径。     

无机柱撑蒙脱石对阳离子桃红染料FG的吸附脱色

把羟基铝聚合物引入提纯的蒙脱石层间．制备了无机柱撑蒙脱石。探讨了在不同投药量、吸附时间和pH值条件下．无机柱撑蒙脱石对阳离于桃红FG染料废水吸附脱色的效果，找出了吸附的适宜条件.结果表明：在相同的条件下无机柱撑蒙脱石对阳离子桃红FG染料废水的吸附等温曲线．更符合Langmuir吸附模型.     

煅烧铝柱撑膨润土处理氨氮废水的试验研究

利用铝离子水解聚合的性质,以钠基膨润土为原料,采用水热法制备了n(OH-)∶n(Al3+)=2.0羟基铝柱撑膨润土,将其在500℃下煅烧2h。研究了经煅烧后柱撑膨润土投加量、溶液pH值、时间、温度、初始氨氮浓度对氨氮吸附性能的影响。结果表明:当氨氮初始浓度为100mg/L,投加量为3.0g/25mL、pH值为9、温度为25℃、时间为60min时,氨氮的去除率达到最大,可达到86.9%以上。     

锆基柱撑蒙脱石净化红色染料废水的实验研究

用铝基柱撑蒙脱石、锆基柱撑蒙脱石和蒙脱石三种材料对人工配制的红色废水进行静态吸附实验,结果显示锆基柱撑蒙脱石的吸附效果好于铝基柱撑蒙脱石和蒙脱石。锆基柱撑蒙脱石对红色染液的脱色程度与材料的投放量、初始浓度之pH值、吸附时间和染液初始浓度等有关。pH值是影响吸附的主要因素。当染液的起始pH值等于3.5时,锆基柱撑蒙脱石对红色有机染液的脱色率达到99%以上,对红色有机染料的最大吸附量为0.93 mg/g。     

酸浸-浮选法分离废旧锂电池正极片中铝箔和正极物料的研究

采用酸浸-浮选法分离废旧锂离子电池正极片中铝箔和正极物料,分别考察了酸浸、浮选条件对分离效果的影响。实验结果表明:在酸浸条件为硫酸浓度1.5 mol/L、液固比20∶1、搅拌速度300 r/min、温度65 ℃下搅拌18 min时,铝箔和正极物料可以彻底分离,铝箔溶损率仅为1.9%; 剥离后的铝箔与正极物料在浮选条件为起泡剂用量2.4 mg/g、浆液质量浓度5.0%、pH值6.0、浮选槽搅拌速度1200 r/min、浮选时间8 min时,铝箔回收率高达98%,回收的铝箔纯度达到99%。     

连二亚硫酸钠还原制备纳米银粉

通过向银的乙二胺四乙酸络合溶液中滴加还原剂连二亚硫酸钠溶液制备了纳米尺寸的银粉。考察了硝酸银浓度、络合剂用量、还原剂浓度、pH值、反应温度、搅拌速度、还原剂溶液滴加速度对所制得银粉粒径的影响, 用X射线衍射和场发射扫描电镜对所制银粉的晶体结构和形貌进行了表征。试验结果表明, 在Ag-EDTA络合溶液浓度为0.005 mol/L, EDTA过量10%, pH值为11.5, 还原剂浓度为0.0075 mol/L, 搅拌转速为400 r/min, 反应温度为50 ℃, 还原剂滴加速度为0.06 mL/s的条件下, 所得银粉的平均粒径为58 nm。     

铝灰制备聚合氯化铝的实验研究

以铝灰为原料,采用水洗-酸浸法制备聚氯化铝。研究结果表明:铝灰水洗后,在盐酸浓度14.8%、液固比4.5∶1、反应温度90 ℃、反应时间0.5 h、搅拌速率200 r/min、聚合温度50 ℃、聚合时间5 h的优化条件下,铝灰水洗渣铝浸出率达73.49%,液体聚合氯化铝产品盐基度46.73%,Al₂O₃含量9.58%,产品质量达到国家标准。     

碳酸钠浸出钼精矿中钼的研究

考察了浸出温度、浸出时间、钼精矿粒度、搅拌速度、碳酸钠加入系数β(碳酸钠与钼精矿质量比)和液固比对钼精矿中钼浸出率的影响。通过试验研究, 确定了采用碳酸钠浸出钼精矿中钼的较优技术参数。在浸出温度为85 ℃、浸出时间为120 min、钼精矿粒度为-0.1 mm、搅拌速度为350 r/min、β为1.5、液固比为4∶1的条件下, 钼的浸出率大于99%。该浸出工艺的研究, 为某厂处理钼精矿提供了可靠技术参数。     

刚果(金)硫化钴铜矿热活化—硫酸浸出工艺研究

针对刚果（金）硫化钴铜精矿矿物组成复杂、直接酸浸效果较差等物料特性,研究了热活化-硫酸浸出工艺来强化有价金属铜、钴的回收,取得了理想的浸出效果。试验结果表明,当硫化钴铜精矿、氧化钴矿和无水碳酸钠质量配比为1 GA6FA 3 GA6FA 0.4,于500℃温度下热活化2 h,所得焙砂在初始硫酸浓度为1.25 mol/L,液固比为5 GA6FA 1 mL/g,浸出为温度80℃,搅拌转速为300 r/min的条件下反应时间5 h,钴的浸出率为98.51%、铜的浸出率为97.80%,试验采用的工艺可实现硫化钴铜精矿中钴和铜的高效回收利用。      

碳酸钠对铝酸钠溶液深度脱硅的影响

在氧化铝的生产过程中,随着循环母液里碳酸钠的积累使物料流量增加,溶液的粘度增大,并影响分解过程A l(OH)3的结晶及生长。试验采用氧化钙为脱硅剂,研究了碳酸钠对铝酸钠溶液深度脱硅条件和结果的影响,确定出较佳反应条件:在脱硅温度90℃、时间110m in、搅拌速度867 r/m in,碳酸钠用量30g/L时,精制液的硅量指数达到3642。硅渣的XRD光谱分析表明,碳酸钠浓度在0~30g/L之间时,促进铝酸钠溶液脱硅;碳酸钠浓度高于30g/L时,抑制溶液脱硅。      

ADU制备AUC工艺的优化研究

研究了由ADU制备AUC时,反应体系中ADU浆体铀浓度、反应剂浓度和体积、反应剂加入速度、反应温度、搅拌速度等反应条件对AUC晶体的影响。试验表明:当ADU中c(U)=2.0 mol/L、反应剂ρ[(NH_4)_2CO_3]=480g/L、反应剂加入速度≤100mL/min、n[(NH_4)_2CO_3]/n(U)≈6、反应温度=(55±5)℃、搅拌速度=1 000r/min时,反应完全后经过滤、洗涤和干燥,可制得平均粒径较大(≥40μm)的AUC晶体。     

高纯钠基蒙脱石的剥离及其表征

采用低速搅拌、超声作用、高速搅拌及添加剥离助剂方式进行不同组合后对高纯钠基蒙脱石进行剥离研究。分别采用X射线衍射仪（XRD）和X射线荧光仪（XRF）分析样品的物相及化学组分；采用热场发射扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）及原子力显微镜（AFM）表征样品表观形貌及颗粒大小。研究结果表明超声作用优于低速搅拌作用；添加分散剂六偏磷酸钠有利于蒙脱石的剥离；试验条件下质量浓度为2.5%的高纯钠基蒙脱石矿浆经30 min超声作用后低速搅拌30 min，接着高速搅拌30 min后所得产物的剥离效果最佳。      

沸石处理磷矿浮选废水的试验研究

以贵州某磷矿石浮选废水为研究对象,人造沸石为吸附材料,考察了沸石不同改性方法对废水中钙离子去除率的影响,并通过单因素试验考察了改性沸石的粒径、投加量、搅拌速度、温度及废水pH值等因素对磷矿浮选废水中钙离子及总硬度去除率的影响。试验结果表明：对人造沸石较适宜的改性条件为1 mol/L NaCl和0.5 mol/L NaOH混合溶液;在磷矿浮选废水pH值为7,温度25℃,沸石粒径0.425~1 mm,改性沸石投加量40 g/L,搅拌速度160 r/min,搅拌180 min的条件下,磷矿浮选废水中钙离子及总硬度的去除率可达到88.29%和58.64%;钙离子的吸附行为符合Freundlich方程式,吸附倾向于多分子层吸附。