MgO—B2O3—SiO2系分相分形与计算机模拟

作为今后硼工业原料来源的硼镁铁矿，经高炉冶炼完成铁硼分离后，９０％的硼富集到渣相，有效地从硼渣中提取硼则是亟待解决的课题。研究发现提高硼提取率的关键在于硼组分能否以晶相析出，所以研究渣中硼组分晶化过程和晶化机制则十分重要和必要。因此作者采用静态法研究了ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系硼组分的晶化过程，研究发现非晶ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系在８００℃热处理时产生一种类似葡萄串状的分相结构，分相形貌具有分形特征，采用面积－回转半径法计算其分形维数为１．９０。而这种分相机理目前还不十分清楚，为揭示分相机理，采用Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ方法及不稳分解模型和成核长大模型对分相过程进行计算机模拟，模拟结果表明，按成核长大模型模拟的结果与实际分相分形结构，分形维数相符，因此可以认为ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系分相形成机理为成核长大     

核级UO_2及U_3O_8中铌的萃淋树脂分离－催化极谱法测定

样品溶液经ＣＬ－５２０９萃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测定铌。铌在０．８％Ｈ２ＳＯ４－０．０５ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－２％ＫＳＣＮ－０．０８％抗坏血酸－０．０００４％聚乙烯醇底液中，于－１．３Ｖ处呈现络合催化氢波（ｖｓ．ＳＣＥ）可用二次导数测定。铌峰电流与浓度（０．００５～０．０３μｇ／ｍＬ）有线性关系。称样０．１ｇ时，铌的测定下限为０．５μｇ／ｇＵ、６次测定相对标准偏差＜１５％，加入回收率为９１％～１１９％。     

SmMn2Si2金属间化合物的合成和结构研究

用真空电弧熔炼合成ＳｍＭｎ２Ｓｉ２金属间化合物，并对合成条件进行研究，用Ｘ－射线衍射，电子衍射和Ｘ－射线光电子能谱法对合成的化合物进行结构表征。结果表明：ＳｍＭｎ２Ｓｉ２属ＴｈＣｒ２Ｓｉ２型体心四方晶系结构，晶格常数ａ＝３．９８５Ａ，ｃ＝１０．４９０Ａ，化合物中钐和硅的特征轨道，（３ｄ５／２，２ｐ３／２）结合能较单质状态分别减少０．６ｅＶ和增加０．３ｅＶ。     

共沉淀法制备Sb_2O_3－Al（OH）_3复合阻燃剂

本文首次用共沉淀法获得了Ｓｂ２Ｏ３－Ａｌ（ＯＨ）３的超细粉末、比表面达６９ｍ２／ｇ，换算粒径为０．０２３μｍ。粉末Ｓ－Ｒ的衍射结果表明，所制备的样品中Ｓｂ２Ｏ３以斜方晶型存在，Ａｌ（ＯＨ）３以无定型结构存在。研究了温度、洗涤方法、ｐＨ值等因素对比表面及产率的影响。     

含硼炉渣脱硫性能研究

用静态平衡法研究了含有 Ｂ２Ｏ３的 ＭｇＯ－ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３五元渣系的脱硫率与炉渣组成变化的关系．当三元碱度Ｒ３小于２．２时,脱硫率随Ｒ３增大而增大,随Ｂ２Ｏ２含量的增加而减小; Ｒ３较大时,其增大对脱硫率影响不大,这时 Ｂ２Ｏ３含量的增加有利于改善动力学因素,提高脱硫率．     

萃淋树脂分离－催化极谱洁测定核级UO_2及U_3O_8中的钒

经ＣＬ－５２０８萃淋树脂在３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中分离铀后，在含乙酸－乙酸钠（ＰＨ５．２）缓冲液的０．０６％铜铁灵－０．００１％辛可宁－１％抗坏血酸的底液中，催化极谱法测钒。钒浓度在１～５０ｎｇ／ｍＬ与峰电流有良好线性关系。铀样品称取０．１ｇ时钒的测定下限为０．１μｇ／ｇ。相对标偏≤１１％。钒回收率为９３％～１０７％。     

含重金属氧化物高密度玻璃的制备和荧光性能

考察了ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３系统玻璃的制备、组成与密度的关系及其荧光性能。研究表明，当Ｂ±Ｏ３引入量的摩尔分数为５％－６０％时，可获得密度值为５－８ｇ／ｃｍ＾３的玻璃，玻璃的密度随Ｂ２Ｏ３引入量的增加而减少，发射光谱证实，ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３玻璃能在可见光区发射荧光，发光原因是玻璃中含有Ｐｂ＾２＋，Ｂｉ＾３＋发光离子，其荧光波长与玻璃组成、结构及激发波长大小有关。     

Na2SiO3在稀土浮选中的作用及影响研究

研究了抑制剂Ｎａ２ＳｉＯ３对稀土浮选的影响，结果表明，ｐＨ值在８．５～９．５范围内，Ｎａ２ＳｉＯ３的抑制作用最好，Ｎａ２ＳｉＯ３抑制作用随其模数增大而加强，Ｎａ２ＳｉＯ３用量增大捕收剂Ｈ２０５用量需相应增大。     

煤矸石与烟煤合成β-SiC研究

通过以硅质煤矸石、高岭石质煤矸石、石英砂岩粉和气相ＳｉＯ２分别与烟煤混合为原料合成β－ＳｉＣ的实验研究，实现了“全煤化”合成β－ＳｉＣ．认为硅质煤矸石是合成β－ＳｉＣ的优质原料，煤系石英砂岩粉也可成为理想原料．分析了煤矸石的结构特点及其与合成β－ＳｉＣ的关系．合成产物为超细粉，其平均粒径１５４４μｍ，比表面积０１７ｍ２ｇ，是制造ＳｉＣ制品和炼钢用脱氧剂的好原料     

MOCVD—YBCO／Ag膜的显微组织

用ＸＲＤ、ＳＥＭ和ＥＤＳ研究了用三源分别蒸发和单溶液源超声雾化蒸发ＭＯＣＶＤ－ＹＢＣＯ／Ａｇ超导膜的显微组织和成分。两种工艺所制ＹＢＣＯ样品的ＴＣＯ为８８～９１Ｋ。静态沉积ＹＢＣＯ／Ａｇ膜的电流密度Ｊｃ高于动态沉积样品。其中单溶液源超声雾化ＭＯＣＶＤ－ＹＢＣＯ／Ａｇ膜的Ｉｃ和Ｊｃ最高达到３５８Ａ和２２×１０５Ａ／ｃｍ２（７７Ｋ，０Ｔ）。     

钼蓝光度法测定高纯氧化铕、镧、钕、镝、铽、钪、钇中全硅

高纯稀土氧化物试样用无水碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融,用稀盐酸浸取,在0.2mol/L盐酸介质中,硅与钼酸铵生成黄色硅钼杂多酸,提高盐酸至约3mol/L,以分解磷、砷杂多酸,然后用抗坏血酸还原黄色硅钼杂多酸为硅钼蓝,于分光光度计800nm处测其吸光度。方法的相对标准偏差小于±10％;回收率93％—105％;方法适用于二氧化硅含量为0.0005％—0.02％的试样分析。     

微波辐照下Al2O3超细粉末的制备

Ａｌ（ＯＨ）３胶体溶液在微波辐照下，能够生成均匀的超细Ａｌ２Ｏ３晶体粉末在有表面活性剂或分散剂时得到的非晶态的胶态粉末，长时间的微波辐照，对粉末质量没有影响。     

三氧化二铟的制备

采用硝酸分解法可制取纯度高于 99%的三氧化二铟 .本法具有设备少、操作简单、成本低、见效快等优点 .     

Sb_2S_3与Sb_2O_4两固相的交互反应动力学

在450～600℃范围内研究了Sb_2S_3与Sb_2O_4两固相的交互反应动力学,此固-固相反应通过气态中间产物而发生,假设它为两气-固反应的叠加即: 并设Sb_2S_3(2)在Sb_2O_3(3)产物层内部的扩散为总速率的控制环节,推导了动力学方程。反应速率随温度的升高、Sb_2O_4粒度的减小而增加。     

烧结法制备Al_2O_3-CaO-SiO_2-MgO系复合材料

研究了利用本钢南芬铁尾矿粉通过反应烧结法制备Al_2O_3-CaO-SiO_2-MgO系复合材料的工艺方案。结果表明,通过合理的成分调整后控制熔制温度1500℃保温1h后的水淬液态试样,磨细后制得的粉末压制成型后放入高温电炉中升温至750℃核化1h后在860℃条件下晶化1h可制备出相主体组成为透辉石和硅灰石、性能优良的Al_2O_3-CaO-SiO_2-MgO系微晶玻璃复合材料产品。     

低铝硅比生料烧结和熟料溶出试验研究

在差热分析仪上研究了不同配方低铝硅比生料的烧结温度，对各正烧熟料进行了标准溶出试验。结果表明，该烧成温度可以满足工业生产要求，适当的配方所得低铝硅比熟料也可以获得满意的Ａｌ２Ｏ３和Ｎａ２Ｏ溶出率。     

纳米Al2O3增强高温铝基复合材料的研究

为了获得高温性能更优异的铝基复合材料,本文采用粉末冶金法制备了纳米Ａｌ２Ｏ３颗粒增强高温铝基复合材料,微观观察结果表明,在复合材料的基体上均分布着大量弥散的细小颗粒,在室温及高温下进行了拉伸实验,难结果表明,用纳米Ａｌ２Ｏ３颗粒增强的高温铝基复合材料高温下的强度损失率比其它的铝基复合材料要小。     

方波伏安法测定U3O8、UO2中的钒

U3O8、UO2用HNO3溶解，再用TBP萃淋树脂分离铀。水溶液用HCIO4蒸干，残渣溶于10mL，pH=4.5的HAc-NaAc以及0．2mL5％酒石酸溶液中，加0．1mL1%铜铁试剂，于－0．5－1．1V的电位范围内用方波伏安法测定钒。方法的准确度和精密度较好，检出限为0．5ppb.     

氯氧铋制备高纯氧化铋过程中除氯的研究

研究从氯氧铋制备高纯氧化铋过程中除氯问题,提出二次碱转化的深度脱氯除杂的处理工艺流程。氯氧铋经一次低温稀碱转化形成Bi(OH)3,再经二次高温浓碱转化形成Bi2O3,所得产品中的氯含量降到10^-5以下。工艺具有碱耗量少,成本低,铋回收率高等显特点。论述二次碱转化深度脱氯的原理。