含重金属氧化物高密度玻璃的制备和荧光性能

考察了ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３系统玻璃的制备、组成与密度的关系及其荧光性能。研究表明，当Ｂ±Ｏ３引入量的摩尔分数为５％－６０％时，可获得密度值为５－８ｇ／ｃｍ＾３的玻璃，玻璃的密度随Ｂ２Ｏ３引入量的增加而减少，发射光谱证实，ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３玻璃能在可见光区发射荧光，发光原因是玻璃中含有Ｐｂ＾２＋，Ｂｉ＾３＋发光离子，其荧光波长与玻璃组成、结构及激发波长大小有关。     

含硼炉渣脱硫性能研究

用静态平衡法研究了含有 Ｂ２Ｏ３的 ＭｇＯ－ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３五元渣系的脱硫率与炉渣组成变化的关系．当三元碱度Ｒ３小于２．２时,脱硫率随Ｒ３增大而增大,随Ｂ２Ｏ２含量的增加而减小; Ｒ３较大时,其增大对脱硫率影响不大,这时 Ｂ２Ｏ３含量的增加有利于改善动力学因素,提高脱硫率．     

N,N,N′,N′—四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀（Ⅳ）的机理研究

研究了Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′－四丁基己二酰胺（ＴＢＡＡ）从硝酸介质中萃取铀的机理。通过考察ＨＮＯ３浓度、ＵＯ２＾２＋浓度、ＴＢＡＡ浓度及温度对轴分配系数的影响,得出了萃合物的组成为ＵＯ２（ＮＯ３）２．ＴＢＡＡ,还对ＴＢＡＡ萃取ＨＮＯ３及铀的反萃取进行了研究,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数,研究了饱和萃合物的ＩＲ光谱。     

含硼添加剂对磁铁矿烧结过程中正硅酸钙生成的影响

研究了磁铁矿烧结过程中正硅酸钙的形成机理及含硼添加剂对正硅酸钙生成的影响。在磁铁矿烧结过程中,ＣａＯ溶解于ＦｅＯ－ＳｉＯ２ 系初期液相,饱和时析出２ＣａＯ·ＳｉＯ２。在冷却带,由液相中进一步析出２ＣａＯ·ＳｉＯ２,同时析出铁酸钙。加入含硼物质可增加铁酸钙的生成量,减少硅酸钙的生成量。     

MgO对烧结矿质量的影响及MgO与B_2O_3的交互作用

研究了ＭｇＯ与烧结矿常温强度及冶金性能的关系,以及含硼及含镁物质同时加入烧结混合料时的交互作用。结果表明,ＭｇＯ对烧结矿常温强度的影响随碱度的不同而不同。ＭｇＯ的加入使烧结矿软熔性能、抗低温还原粉化性能改善,还原性变差。在烧结混合料中同时加入含硼及含镁物质时,ＭｇＯ与Ｂ２Ｏ３ 具有明显的交互作用规律,ＭｇＯ与Ｂ２Ｏ３ 相互弥补了各自对烧结矿质量的不利影响。     

金属镁热还原法制备非晶硼粉的研究

传统的金属镁热还原法制取的硼粉纯度低，含有大量的镁、氧等杂质。针对此问题，本文探讨了Ｂ_２Ｏ_３粉镁热还原法制取硼粉时物料配比、反应物粒度等因素对产品纯度的影响并分析了原因；还考查了反应保温时间对产品结构的影响，发现反应结束后物料应迅速冷却，否则，随保温时间延长会生成难溶化合物Ｍｇ_３（ＢＯ_３）_２，导致硼粉含镁、氧增加。对于反应中生成难溶的Ｂ_６Ｏ、Ｂ_７Ｏ及ＭｇＢ_ｘ化合物，提出采用氧化热分解法降氧除镁，研究了其工艺条件和效果，所得纯硼粉含Ｂ＞９５％、Ｍｇ＜０．７％。     

凡口方铅矿—黄铁矿选择性分离机理研究

采用Ｘ－光电子能谱及电化学测试研究了高石灰用量条件下，凡口方铅矿－黄铁矿选择分离的机理。高石灰介质中，黄铁矿表面形成了Ｃａ（ＯＨ）２、Ｆｅ（ＯＨ）３亲水膜；方铅矿表面形成了Ｃａ（ＯＨ）２、ＨＰｂＯ－２亲水膜。加入高浓度丁基黄药后，方铅矿表面亲水组分向疏水组分Ｐｂ（ＢｕＸ）２，转化，而黄铁矿表面由于优先氧化仍生成Ｃａ（ＯＨ）、Ｆｅ（ＯＨ）３亲水组分，无双黄药生成，造成方铅矿与黄铁矿的选择性分离。而高     

室温下用氨性硫代硫酸盐从含铜金矿中浸出金

本研究确定室温下用含铜的氨性硫代硫酸盐溶解金的重要参数,包括Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ＳＯ２－３ 、ｐＨ 和浸出时间等。其中Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ｐＨ对金的浸出十分敏感。实验结果表明,在０．３—０．４ＭＳ２Ｏ２－３ 、０．０２ＭＣｕ２＋ 、０．４５ＭＮＨ３·Ｈ２Ｏ、０．２％ ＳＯ２－３ 、ｐＨ９—１０ 的条件下浸取含铜金矿１２—２４ｈ,金的浸出率可达到９５％ 左右     

铅试金法富集分析金宝山矿铂和钯的研究

对铅试金富集金宝山矿的Ｐｔ和Ｐｂ的配料进行了研究,提出了合适的配料,配料的硅酸度为１．０,精矿用的配料为２０ｇ,Ｎａ２ＣＯ３,５０ｇＰｂＯ,８ｇＮａ２Ｂ４Ｏ７,１０Ｈ２Ｏ,５ｇＳｉＯ２,３．０ｇ面粉;尾矿用的配料为２０ｇＮａ２ＣＯ３,５０ｇＰｂＯ,１０ｇＮａ２Ｂ４Ｏ７．１０Ｈ２Ｏ,３．５ｇ面粉,该配料允许试样成分在较大范围变化,分析结果准确度高,回收率在９５％（质量分数）以上,相对标准偏差小于３．２％。     

MgO—B2O3—SiO2系分相分形与计算机模拟

作为今后硼工业原料来源的硼镁铁矿，经高炉冶炼完成铁硼分离后，９０％的硼富集到渣相，有效地从硼渣中提取硼则是亟待解决的课题。研究发现提高硼提取率的关键在于硼组分能否以晶相析出，所以研究渣中硼组分晶化过程和晶化机制则十分重要和必要。因此作者采用静态法研究了ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系硼组分的晶化过程，研究发现非晶ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系在８００℃热处理时产生一种类似葡萄串状的分相结构，分相形貌具有分形特征，采用面积－回转半径法计算其分形维数为１．９０。而这种分相机理目前还不十分清楚，为揭示分相机理，采用Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ方法及不稳分解模型和成核长大模型对分相过程进行计算机模拟，模拟结果表明，按成核长大模型模拟的结果与实际分相分形结构，分形维数相符，因此可以认为ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系分相形成机理为成核长大     

温度和钇含量对LiF-YF3-Y2O3电解质体系电导率的影响

LiF-YF3-Y2O3体系的电导率直接关系到熔盐电解法制备稀土钇合金过程的机理及节能增效。在1173~1373 K,使用连续变化电导池常数法(CVCC)法测定不同配比LiF-YF₃、LiF-YF₃-Y₂O₃体系的电导率,发现熔盐电导率随着温度的降低和熔盐中YF3、Y2O3含量的增加而减小,原因是大粒度络合离子的产生以及熔盐黏度的增加,导致熔盐中小体积自由离子(如Li⁺和F^-)的迁移阻力降低;熔盐电导率随温度变化的规律符合Arrenius方程。通过拟合获得了合理的二元和三元熔盐电导率与成分、温度之间的经验公式,可用来确定熔盐电导率的变化规律,为熔盐电解法制备钇合金奠定理论基础。     

La2O3对SiO2-CaO-Al2O3-MgO熔体黏度和结构的影响

使用分析纯物质模拟微晶玻璃熔体，分别采用柱体旋转法和拉曼光谱技术研究了La2O3含量对SiO2-CaO-Al2O3-MgO熔体黏度和结构的影响规律。结果表明：熔体黏度和黏流活化能随着La2O3含量的增加而降低；拉曼光谱表明La2O3能破坏硅酸盐结构（Qn），随着La2O3含量的增加，Q1、Q2的百分含量增加，Q3的百分含量减小，Q0的百分含量基本不变，表明熔体中非桥氧数量增加，熔体聚合度降低。La2O3在熔体中起网络修饰体的作用。     

茂名高岭土的造纸涂布性能研究

对茂名高岭土的物质组成、白度、粒度组成、粘浓度、含砂量等造纸涂布性能进行了研究。研究结果表明 ,茂名高岭土中主要粘土矿物为高岭石 ,主要在 - 2 μm粒级中富集 ,含量达 99%以上 ;化学成分以 Si O2 、Al2 O3 和 H2 O+为主 ,Fe2 O3 、Fe O和 Ti O2 着色杂质组分的含量均较低 ,涂布级高岭土化学成份单一 ,与高岭石的化学成分理论值非常接近。涂布级高岭土白度高、粒度分布合理、粘浓度值大、流动性好、含砂量低 ,具有良好的造纸涂布性能 ,是我国优质的造纸刮刀涂布原料     

碱激发高炉矿渣-粉煤灰制备充填胶凝材料

以河南某材料公司的高炉矿渣和粉煤灰为原料,NaOH溶液为碱激发剂,对山东某金属矿山的尾砂进行胶结充填体强度试验。结果表明,在高炉矿渣与粉煤灰的质量比为4,NaOH浓度为8 mol/L,液固质量比为0.5情况下,充填材料试件3 d、28 d的抗压强度分别为2.12和6.84 MPa,满足充填要求。SEM分析表明,高炉矿渣和粉煤灰在碱激发后生成大量的凝胶相,是充填材料试件产生强度的主要原因;XRD和FTIR分析表明,碱激发材料中出现了水化硅酸钙的晶相峰,Si（Al）-O-Si在碱激发作用下发生解聚后又重新聚合形成［SiO₄］,以及碱激发后的材料体系吸收空气中的CO2生成碳酸盐矿物,是净浆试件强度的主要来源。     

重庆赵家坝中低品位铝土矿选矿试验研究

重庆赵家坝低品位铝土矿属沉积型铝土矿床,矿石含Al2O3 57.12%,SiO2 10.64%,TFe 9.78%,S 0.036%。铝硅比为A/S=5.37。矿石中的一水硬铝石与黏土矿物的胶粒集合体的工艺粒度较粗,0.1mm以上粒级含量达到80.82%,因此对矿石采用粗磨入选较为有利。针对该矿石性质进行了磨矿分级选矿、擦洗-脱泥方案和选择性磨矿-粗、细粒分级-正浮选工艺方案的对比试验研究,结果表明,选择性磨矿-粗、细粒分级-正浮选工艺方案较优,该方案最终可获得精矿铝硅比8.23,精矿Al2O3品位62.66%,回收率91.42%的技术指标。      

工业硅冶炼烟气双液相脱硫机理分析

采用密度泛函理论分析了工业硅冶炼烟气双液相脱硫的反应机理。结果表明,O_2和SO_2主要分布在水相,H_2SO_3主要分布在有机相;SO_2被水相吸收后转变为H_2SO_3;H_2SO_3和O_2通过有机相和水相间的液膜进入有机相膜,在有机相表面发生催化氧化反应,H_2SO_3被氧化成H_2SO_4,由于H_2SO_4在水中的溶解度大于在有机相中的,生成的H_2SO_4从有机相转入水相,该过程降低了水中H_2SO_3的浓度,使水吸收SO_2的过程通过有机相催化氧化得以持续进行。双液相体系能够起到含硫组分的分离和催化增强作用。     

碳热氯化法分解富硼渣的可行性研究

富硼渣是硼铁矿高炉铁硼分离生产含硼生铁时得到的一种含硼、镁的重要产品。富硼渣的综合利用工艺研究是高炉直接冶炼硼铁矿能否工业化的关键,也是硼铁矿资源能否合理开发利用的关键。本文提出了一种富硼渣综合利用的新方法—富硼渣碳热氯化反应法,计算了富硼渣碳热氯化反应的标准摩尔反应吉布斯函数,应用热力学方法分析了富硼渣碳热氯化反应的可能性,得到反应进行所需要的热力学条件,富硼渣中各组分的氯化反应能力为3MgO.B2O3>2MgO.B2O3》2MgO.S iO2>2CaO.Al2O3.SiO2。     

矿用有机固化泡沫配方研究

为了研制出发泡倍数高、粘度强的有机固化泡沫最佳配方,首先通过分析设计出树脂液、发泡剂组合和树脂液与发泡剂质量比属于3因素3水平、2项考查指标的正交试验表L9(34),分析试验数据得出最佳发泡倍数的组合为A2B3C3或者A3B3C3;最佳粘度的组合为A3B3C3,试验结果表明既要求发泡倍数高又满足粘度强的有机固化泡沫的最佳组合为A3B3C3。     

石油压裂液高效快速混配车工业试验

为解决目前石油压裂行业配液技术和设备落后、配液速度慢、精度差、稳定性不好、基液中胶粉分散不均匀等问题,北京天然植物胶发展中心研制了石油压裂液高效快速混配车。该车的技术指标设计如下:能够连续配制基液,配液速度最高达到1 5m3/min,基液中胶粉分散均匀,黏度波动范围小,在5min内基液的黏度达到实验室黏度90%以上。混配车交付大庆油田使用后,通过工业试验对技术指标进行考核,试验结果证明该车的各项指标满足设计要求。