新型阳离子有机硅QAS222对铝硅矿物浮选行为的研究

考察了自行合成的新型有机硅阳离子表面活性剂QAS222对一水硬铝石、高岭石、叶蜡石和伊利石等4种铝硅矿物的浮选行为,并以其为铝硅酸盐矿物的捕收剂,进行了不同铝硅比的人工混合矿反浮选分离脱硅试验研究。试验研究结果表明,新型阳离子有机硅季铵盐类化合物是铝土矿反浮选脱硅的有效捕收剂;酸性条件下QAS222对一水硬铝石、高岭石、叶腊石和伊利石表现较好的捕收力,但此时反浮选分离趋势不明显;而在碱性条件下,以QAS222为捕收剂,随着矿浆pH值的上升,4种矿物的可浮性出现了不同程度的减低,尤其是当矿浆pH9后,一水硬铝石的上浮率骤减,铝硅矿物之间表现出了良好的反浮选分离趋势;在矿浆pH值为11时,以QAS222为捕收剂,不添加其它任何抑制剂,成功地实现不同铝硅比的人工混合矿的反浮选脱硅,并获得较好的选别指标——当给矿A/S仅有2.7时,仍能获得精矿A/S为12.82,其中Al2O3品位77.79%、回收率69.91%的较好指标,且当给矿A/S不断增大时,精矿中的A/S,Al2O3的品位和回收率都有所提高。     

季铵盐捕收剂对铝硅矿物的浮选行为

通过单矿物浮选试验、动电位测定及红外光谱分析研究了十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵和十八烷基二甲基苄基氯化铵3种季铵盐捕收剂对铝硅矿物一水硬铝石、高岭石、叶蜡石和伊利石的浮选行为和作用机理.结果表明:在碱性条件下,以季铵盐为捕收剂可实现一水硬铝石与3种硅酸盐矿物的反浮选分离;一水硬铝石、高岭石、叶蜡石及伊利石的等电点分别为pH6.0、3.4、2.3、3.2,随着矿浆pH值提高,这些矿物的表面动电位均呈负增加;季铵盐捕收剂主要靠静电作用吸附在一水硬铝石、高岭石、叶蜡石及伊利石表面.     

C01和B01等药剂在铝土矿反浮选中的应用

考察一水硬铝石、高岭石和伊利石在不同pH条件下,以四种药剂作为捕收剂的单矿物浮选行为.结果表明,C01和B01对铝硅酸盐矿物的捕收能力较强,且最有希望在近中性条件下作为铝土矿反浮选的捕收剂.     

铝土矿脱硅浮选药剂的应用及研究

概述了铝土矿浮选脱硅药剂的应用现状及抑制剂作用机理 ,分析了一水硬铝石、高岭石、叶腊石和伊利石的晶体结构和表面性质 ,并针对不同的一水硬品石型铝土矿浮选脱硅工艺 ,提出了有机抑制剂的研制思路与要点     

新型螯合剂对一水硬铝石和铝硅酸盐矿物浮选行为的研究

合成了含有羧基和肟基的新型螯合捕收剂HCMT并研究其对一水硬铝石、高岭石和伊利石的浮选行为。单矿物浮选试验表明,该捕收剂对一水硬铝石、铝硅酸盐矿物的捕收能力差别较大,能有效分离一水硬铝石与铝硅酸盐矿物。通过动电位、红外光谱和电镜扫描(SEM)等研究了捕收剂对矿物的吸附机理,结果表明捕收剂在一水硬铝石表面可能是通过COOH、-NHOH与Al-O形成双环螯合物的化学吸附,而在高岭石、伊利石表面主要是物理吸附。     

铝土矿反浮选脱硅中BK501抑制剂的研制与应用

通过浮选试验，EDS、动电位和红外光谱测定，考察了BK501抑制剂在一水硬铝石与高岭石反浮选分离中的作用效果和机理。浮选试验表明，通过药量加大，一水硬铝石几乎全部被抑制，而高岭石则可出现轻微的活化作用。最终分选指标：不脱泥，将-水硬铝石：高岭石=2：1的人工混合矿反浮选，槽内产品Al2O3回收率77．59％，铝硅比10．74。脱泥后，槽内产品Al2O3回收率80．12％，铝硅比10．79。机理分析表明，药剂与-水硬铝石除氢键作用外．还出现了强烈的化学键合，对高岭石产生絮凝作用而显现活化上浮。     

铝土矿反浮选脱硅中BK5O1抑制剂的研制与应用

通过浮选试验,EDS、动电位和红外光谱测定,考察了BK501抑制剂在一水硬铝石与高岭石反浮选分离中的作用效果和机理.浮选试验表明,通过药量加大,一水硬铝石几乎全部被抑制,而高岭石则可出现轻微的活化作用.最终分选指标:不脱泥,将一水硬铝石:高岭石=2:1的人工混合矿反浮选,槽内产品Al203回收率77.59%,铝硅比10.74.脱泥后,槽内产品Al2O3回收率80.12%,铝硅比10.79.机理分析表明,药剂与一水硬铝石除氢键作用外,还出现了强烈的化学键合,对高岭石产生絮凝作用而显现活化上浮.     

捕收剂CTAB对一水硬铝石与高岭石的浮选差异及其分子动力学模拟

为了研究季铵盐类捕收剂对铝土矿反浮选的影响,以十二胺（DDA）为参照捕收剂,考察了十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对一水硬铝石和高岭石浮选回收率的影响,并通过FTIR分析、Zeta电位检测、吸 附量测定以及分子动力学模拟对作用机理进行了系统的分析。浮选试验结果表明,CTAB浮选分离效果优于DDA,在pH=4、CTAB浓度为2×10-4 mol/L时,纯矿物浮选试验一水硬铝石和高岭石浮选回收率相差51.70个百分 点,人工混合矿试验获得了Al2O3品位71.73%、回收率71.26%、SiO2含量9.43%的精矿,铝硅比A/S达到7.60。机理分析结果表明,捕收剂CTAB在一水硬铝石和高岭石表面均有吸附,在高岭石表面的吸附量大于在一水硬 铝石表面的吸附量,且均为物理吸附;分子动力学模拟计算结果表明捕收剂CTAB与高岭石总相互作用能为与一水硬铝石总相互作用能的2.29倍,因此CTAB分子优先吸附于高岭石的表面,具有较高的选择性,有利于反 浮选的进行。     

铝土矿反浮选脱硅技术研究

以河南某地中等铝硅比矿石为研究对象,围绕着铝土矿反浮选脱硅技术展开系统研究,研发专有分散剂BK500、选择性抑制剂BK501、含铝硅酸盐高效捕收剂BK421。试验采用两次脱泥、脱泥底流反浮选脱硅,最终获得Al2O3回收率为81.20%、铝硅比为10.82的合格精矿。     

烷基胍浮选铝硅酸盐矿物的研究

以O-甲基异脲硫酸盐和脂肪胺为原料,常压下合成了烷基胍类捕收剂.考查了它们对一水硬铝石、高岭石、叶蜡石及伊利石的浮选行为.烷基胍对铝硅酸盐矿物的捕收能力和选择性优于十二胺和十二烷基三甲基氯化铵.在强碱性条件下,高岭石、叶蜡石及伊利石较一水硬铝石有很好的可浮性,以烷基胍为捕收剂可望实现三种硅酸盐矿物与一水硬铝石的反浮选分离.通过药剂结构和矿物表面电性研究解释了捕收剂与矿物作用的机理.     

高岭石与一水硬铝石反浮选分离药剂研究

针对我国铝土矿资源的实际情况,对一水硬铝石与主要脉石矿物高岭石的反浮选分离作了初步研究。研究了高岭石和一水硬铝石在十二胺体系中的浮游行为,从二者晶型结构差异入手,解释了高岭石用药量相对较大,以及在酸性条件下仍可大量上浮的原因。使用抑制剂YX-2,二者可浮性出现较大差异。最后配合使用分散剂YF-2,对一水硬铝石:高岭石为2:1的人工混合矿进行反浮选分离。经过一次粗选、一次精选,槽内产品实现回收率(以Al2O3计)75.03％,铝硅比10.66。     

某废菌在铝土矿反浮选中的抑制效果

一水硬铝石的有效抑制是低铝硅比铝土矿反浮选脱硅的关键。以某工业废菌为一水硬铝石抑制剂,考察其在不同条件下对一水硬铝石和高岭石的抑制效果。研究表明,该菌对一水硬铝石抑制效果明显,而对高岭石上浮的影响不大。经对比试验,废菌对一水硬铝石作用效果明显优于传统的淀粉类抑制剂,在适宜的条件下,可改善一水硬铝石和高岭石的分离效果。此外,还对工业废菌在铝硅分离中的作用机理进行了研究。     

低品位高硫铝土矿反浮选同步脱硫硅试验

重庆某低品位高硫铝土矿石Al2O3含量为59.79%,Si O2含量为13.06%,S含量达1.82%,铝硅比为4.58;矿石中的含铝矿物主要为一水硬铝石,一水软铝石少量;硅酸盐矿物种类较复杂,主要有绿泥石、高岭石、伊利石和石英等;硫主要以黄铁矿的形态存在。矿石中高岭石、伊利石、绿泥石等共生关系密切,且与一水硬铝石的嵌布关系较复杂,黄铁矿晶形较规则、嵌布粒度较粗。为确定该矿石的开发利用工艺,进行了选矿试验研究。结果表明,矿石在磨矿细度为-0.075 mm占77%、矿浆p H=8.5的情况下,以碳酸钠为p H调整剂,无水硫酸铜为活化剂,无机高分子聚合硅酸盐为抑制剂,丁基钠黄药为脱硫捕收剂,松醇油为起泡剂,自主研发的多胺类组合药剂为脱硅捕收剂,采用1粗2扫1精、中矿顺序返回流程处理,可获得Al2O3含量为65.35%、S含量为0.19%、Si O2含量为9.85%、铝硅比为6.63、Al2O3回收率为83.47%的铝精矿,试验指标较理想。     

铝土矿浮选脱硅研究现状与展望

简述了铝土矿的化学选矿、生物选矿技术,重点对物理选矿的现状及研究进展进行了分析,指出反浮选脱硅技术是今后铝土矿浮选脱硅最有前途的技术,在未来的研究中将必须重点发展选择性碎磨及高效脱泥设备、开发硅酸盐矿物的高效捕收剂、一水硬铝石的有效抑制剂等反浮选工艺技术。     

二元组合捕收剂浮选分离一水硬铝石与高岭石的机理研究

以油酸钠为主要捕收剂,与苯甲羟肟酸组合使用,复配出二元组合捕收剂,再通过单矿物浮选试验考察二元组合捕收剂对一水硬铝石和高岭石两种铝硅矿物的捕收性能。通过表面张力测定和激光粒度测试,系统研究了二元组合捕收剂的浮选作用机理,旨在为我国铝土矿浮选脱硅捕收剂的开发提供理论指导。结果发现,二元组合捕收剂NaOL/BHA对一水硬铝石和高岭石伴生的铝硅酸盐矿物的浮选效果明显超过单一油酸钠捕收剂,研究的二元组合捕收剂中油酸钠与苯甲羟肟酸的最佳摩尔配比为9∶1。二元组合捕收剂溶液的表面张力随着BHA浓度的增加而下降,在较低浓度下表面张力明显下降到拐点达到稳定值,该现象表明组合捕收剂活性高,捕收性能强,拐点处对应的两种药剂摩尔配比与单矿物浮选实验得出的最佳组合摩尔比一致。二元组合捕收剂可以明显促进一水硬铝石颗粒表观粒度增大,使其形成疏水性聚团,致使浮选回收率增大,而对高岭石表观粒度几乎没有影响。     

贵州某低铝硅比铝土矿石浮选脱硅试验研究

贵州某低铝硅比铝土矿石Al2O3品位为6035%、SiO2含量为1353%，铝硅比为446；含铝矿物主要为一水硬铝石，含硅矿物主要为高岭石、伊利石、绿泥石。为确定该矿石的开发利用工艺进行了选矿试验。结果表明，矿样在一段磨矿细度为-0074 mm占7452%的情况下1粗1扫、粗精矿再磨细度为-0053 mm占8765%的情况下1粗3精2扫、中矿顺序返回闭路正浮选流程脱硅，获得了Al2O3品位为6749%、铝硅比为881、Al2O3回收率达7804%的铝土矿精矿，脱硅效果显著，为下一阶段工作的开展提供了依据。     

铝土矿浮选新型捕收剂的捕收性能及机理研究

通过一水硬铝石和高岭石的单矿物浮选试验、接触角、红外光谱、和ζ电位测量分析了东北大学研制的DJL-1和DJL-2捕收剂在铝土矿正浮选中的浮选行为和作用机理。一水硬铝石与DJL-1和DJL-2作用后接触角变大、疏水性变强;高岭石与DJL-1作用后接触角几乎不变,与DJL-2作用后接触角变大。DJL-1使一水硬铝石和高岭石表面ζ电位均负向增加,DJL-2对一水硬铝石和高岭石表面ζ电位影响较小,分别使用DJL-1和DJL-2,一水硬铝石和高岭石的最大回收率之差为54.5%和70.5%,DJL-2在更宽的温度和pH范围内获得更好的浮选结果;DJL-1和DJL-2在一水硬铝石表面存在键合吸附和氢键作用,DJL-1与高岭石表面存在氢键作用。结果表明,DJL-1和DJL-2均是铝土矿正浮选的优良捕收剂,且DJL-2更优。     

QAX224捕收剂反浮选分离一水硬铝石和高岭石的试验研究

通过浮选试验、动电位和红外光谱测定,考察了以季铵盐QAX224为捕收剂,淀粉为抑制剂,一水硬铝石与高岭石反浮选分离的作用效果和机理。浮选试验表明, 在pH=8～9的范围内,随着抑制剂用量的增加,一水硬铝石几乎全部被抑制,而高岭石则可出现轻微的活化作用。将一水硬铝石和高岭石的人工混合矿反浮选试验后,铝硅比提高到30.79。机理分析表明,捕收剂和抑制剂与高龄石除了物理作用,还出现了化学键合,一水硬铝石与捕收剂主要为静电吸附,与淀粉主要是化学吸附。     

一水硬铝石与高岭石、叶蜡石和伊利石浮选分离中晶体结构的作用

测量了高岭石、伊利石、叶蜡石和一水硬铝石在阳离子捕收剂反浮选时的润湿性和动电行为。通过分析矿物的晶体结构,对测量结果进行了解释。根据矿物的晶格参数计算了矿物的零电点,计算的零电点值与试验测得的等电点值有很好的吻合。等电点测量值和零电点计算值的减小顺序为:一水硬铝石>高岭石>伊利石>叶蜡石,这与Al-O断裂键数目以及Al-O断裂键数目与Si-O断裂键数目的比值减小顺序基本一致。阳离子捕收剂在矿物表面上的吸附作用主要为静电作用。反浮选分离含铝硅酸盐矿物和一水硬铝石获得了满意的结果。     

云南某低品位铝土矿铝硅浮选分离试验研究

云南文山某低品位铝土矿Al2O3及SiO2含量分别为44.35%、10.52%,Fe及TiO2含量分别为13.36%、4.64%,属于高铁高钛、低铝低硅型铝土矿;可回收铝矿物主要以一水硬铝石相态存在,铁矿物主要包括赤铁矿与针铁矿,钛矿物主要以锐钛矿相态存在,脉石矿物主要为高岭石。对该矿石进行了铝硅浮选分离试验研究,重点考察了捕收剂种类与用量、磨矿细度、调整剂用量、抑制剂种类与用量等条件对浮选效果的影响,确定了以改性组合脂肪酸KYB为捕收剂,硅酸钠+GY 3为组合抑制剂,碳酸钠为调整剂的药剂制度。在磨矿细度为-0.074 mm占90%的条件下,采用“1粗2精1扫”闭路试验可获得铝精矿Al2O3含量为53.34%、铝硅比为9.79、Al2O3回收率为81.62%的技术指标。研究结果可为开发该类铝土矿资源提供技术支撑及借鉴。