蒙脱石层电荷与胶体水化性能关系研究

利用自然沉降法提取了山东某两不同产地膨润土中的蒙脱石矿物,利用结构式推算法计算了两提纯蒙脱石的层电荷,并对其胶体水化性能进行了测试。研究结果表明,Mont-1的层电荷为0.38,为中-偏低层电荷的蒙脱石;Mont-2的层电荷为0.59,为高层电荷的蒙脱石。研究发现,蒙脱石的层电荷越低,其水化性能越好;反之,水化性能较差。该研究结论对膨润土深加工中膨润土原料的选择具有指导意义。     

影响膨润土应用的因素讨论——以河北武安膨润土为例

通过对河北武安膨润土理化性能、应用性能测定、层电荷和蒙脱石含量计算及结合前人已有的资料分析表明:影响膨润土应用的因素主要是蒙脱石含量、层电荷及层间离子类型。     

层间阳离子对蒙脱石结构与水化膨胀性能的影响

采用系列无机阳离子对提纯后的蒙脱石进行改型实验,在相同实验条件下制备出Li、Na、K、Mg、Ca、Ba等一系列蒙脱石样品.对样品进行了X射线衍射、紫外.可见吸收光谱分析及膨胀容的测试,讨论了层问阳离子电荷、半径对蒙脱石层间水分子层数、层间距和水化膨胀分散性的影响.结果表明蒙脱石层间为2价阳离子时.其水分子层数为两层;层...     

山西灵丘膨润土矿物学特征分析

为确定山西灵丘膨润土矿物组分、蒙脱石晶体形貌和层电荷属型等矿物学特征,通过分析原矿样、提纯样化学成分、理化性质,结合XRD、SEM和晶体化学式推导计算,确定该膨润土属钙基膨润土,自然白度高,胶体性能较好,但伴生难以剔除的方石英;蒙脱石晶体呈迭层状,单位晶胞层电荷高。推算蒙脱石晶体化学式为D_(0.454)(Si_(3.987)Al_(0.013))(Al_(1.450)Fe_(0.083)Mg_(0.481))O10(OH)_2,其中硅氧四面体中的阳离子基本全为Si~(4+),说明该膨润土中蒙脱石属高层电荷型。分析结果可为该膨润土的开发利用提供依据。     

羟基铝交联蒙脱石净化染料废水研究

把羟基铝聚合物引入蒙脱石层间，合成交联蒙脱石。利用XRD研究了制备方法对蒙脱石层间结构的影响；并以红色染料模拟污染污水，通过吸光度的测定，研究了交联蒙脱石的脱色性、适宜的条件及其热稳定性。     

影响膨润土溶胀性能因素的研究

通过测定夏子街钠土、吉林四平钠土、浙江安吉钙土、泗安钙土、常山钙土基本的物化性能,并对其蒙脱石矿物结构进行分析,探讨了蒙脱石含量、层间可交换阳离子种类和数量、蒙脱石矿物结构特点与膨润土溶胀性能之间的关系。研究表明:(1)蒙脱石含量越高,膨润土的溶胀性能越好;(2)蒙脱石层间可交换阳离子的种类对膨润土溶胀性能影响很大,天然钠土的溶胀性能明显优于钙土;(3)天然钠土层电荷越低,其溶胀性能越好;天然钙土则相反;(4)蒙脱石矿物结构的有序性与天然钠土溶胀性能相关性较为明显,蒙脱石结构有序性差,溶胀性能较好,而蒙脱石结构有序性与钙土溶胀性能关系不明显。     

高层电荷型蒙脱石有机化改性研究

以改型、提纯后蒙脱石含量83．3％、单位半晶胞电荷为0．54的高层电荷型膨润土为原料，研究不同改性剂和条件对制备的有机膨润土凝胶和分散性能等的影响；以自制的复合型季胺盐改性插层剂制备的有机膨润土，指标达到HG／T2248-91涂料用有机膨润土的标准。改性技术拓宽了原料应用范围，可供凝胶型有机膨润土工业生产应用。     

蒙脱石作为尿素载体可能性研究

用X射线衍射方法研究适量尿素与蒙脱石混磨后可以进入蒙脱石层间结构中，从而得出蒙脱石可作为尿素载体应用于农作物施肥以降低生产成本减少环境污染的可能性。     

微波合成蒙脱石层间化合物处理工业废水试验研究

采用辽宁某地钙基膨润土，用微波合成蒙脱石层间无机化合物、蒙脱石层间有机化合物、蒙脱石层间有机-无机化合物。初步探讨了蒙脱石层间化合物在某染料废水和某电镀废水中的应用。结果表明，各种层间化合物对染料废水COD。的吸附容量和电镀废水Cr^6 离子吸附容量较蒙脱石原土均有明显提高。     

新疆某地钠蒙脱石的季铵盐处理与插层复合物制备

利用季铵盐1831、1227，1827，1631对新疆某地的钠蒙脱石进行了插层处理，探索了制备季铵盐阳离子/蒙脱石插层复合物的最佳工艺条件，样品X-射线衍射分析和胶体率的测试结果表明，1631对新疆某地的钠蒙脱石插层处理效果最佳。     

新疆奇台和吉木萨尔蒙脱石的矿物学研究

对新疆奇台县西黑山和吉木萨尔县帐蓬沟两矿床的膨润土进行了矿物成分和化学成分的测定,计算了蒙脱石的晶体化学式、阳离子交换容量。对两矿床的膨润土进行了属性和属型的划分,结果表明两矿床的膨润土都属钠基膨润土,其中西黑山矿床膨润土中的蒙脱石类型是切脱型,而帐蓬沟矿床膨润土中的蒙脱石类型是怀俄明型。     

蒙脱石与煤的异相凝聚机理

通过沉降试验、Zeta电位测试、光学显微镜观察和DLVO理论计算,研究了蒙脱石和煤颗粒间异相凝聚现象,并对其机理进行分析。试验结果表明:在试验p H值范围内蒙脱石与煤均会发生异相凝聚,但p H3时,蒙脱石和煤表面均荷负电,颗粒间静电作用为相互排斥,不利于两者凝聚。钙、镁离子对蒙脱石与煤的凝聚有促进作用,其中,游离态离子会压缩矿物双电层结构,减弱其表面负电性,并且部分离子可吸附在矿物的Stern层内,破坏双电层结构;水解形成羟基化合物和氢氧化物会吸附在矿物表面,促使蒙脱石和煤形成"静电桥"。DLVO理论证实钙、镁离子具有消除或减弱"位垒"的作用。添加抑制剂或消除矿浆中钙、镁离子,可有效减弱蒙脱石对煤泥浮选的不利影响。     

活化蒙脱石脱色力与金属阳离子溶出率关系研究

研究了不同活化条件下活化蓉脱石脱色力与层间和八面体金属阳离子的溶出率关系，讨论了活化产品b轴有序度的变化，蒙石八面体金属阳离子的适量溶出对脱色力的影响至关重要，通过硅铝比、脱色力对八面体阳离子总溶出率的回归分析、b轴有序度降低率，可预测脱色性能。     

Li、Na、K基蒙脱石的基因特性与其水化膨胀特性的关系

为了研究 Li，Na，K 基蒙脱石的基因特性对水化膨胀特性的影响，采用氯化锂、氯化钠、氯化钾对离心提纯后的怀俄明型钠基蒙脱石进行改型处理，制备出 Li、Na、K 基蒙脱石样品，并进行了水化膨胀试验，之后采用 ICP、FTIR、XRD、NMR 等方法分析了 Li、Na、K 基蒙脱石的元素含量、官能团种类、水化膨胀状态下层间距变化及水分赋存状态。结果表明，Li 基蒙脱石的羟基伸缩振动峰和羟基弯曲振动峰强度高于 Na 基和 K 基蒙脱石，改型蒙脱石的水化膨胀能力由强到弱排序为：Li 基＞Na 基＞K 基，Li、Na、K 基蒙脱石在水化膨胀状态下均有结合水和自由水 2 种水分，含水量排序为：Li 基＞Na 基＞K 基，水化膨胀后 Li 基蒙脱石的层间距增加最多，K 基蒙脱石的层间距增加最少。研究结论为揭示蒙脱石的结构内水赋存机理和综合利用提供了重要的理论基础。     

钾离子抑制蒙脱石水化膨胀的试验研究

蒙脱石是影响煤泥水沉降性能的主要因素,为了研究钾离子对蒙脱石水化膨胀的抑制性能,进行蒙脱石的静沉降试验和压滤试验。蒙脱石在去离子水溶液中体积膨胀为原干粉体积的2.3倍,而蒙脱石在0.1 mol/L的钾离子溶液中的体积膨胀仅为原来的1.8倍,且蒙脱石在钾离子溶液中的过滤速度明显快于在去离子水溶液中的过滤速度。钾离子可较好地抑制蒙脱石的水化膨胀,且钾离子对蒙脱石膨胀的抑制性能优于钙离子。钾离子抑制蒙脱石水化膨胀的机理是：钾离子被蒙脱石吸附后,就嵌入晶层间,由于钾离子水化能较低,不容易水化,使晶层间已有的水分子被排出,且晶层间的钾离子的键合作用极大地抑制住了邻近晶层间的膨胀或者分离过程。     

有机蒙脱土的制备与性能表征

本文采用十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵和双十八烷基二甲基氯化铵分别对蒙脱土进行有机改性,对样品进行了X-射线衍射、红外光谱和热稳定性分析。结果表明三种插层剂均已进入蒙脱土的层间,有机蒙脱土的层间距由1.54nm分别增加到2.14nm、2.84nm和3.80nm。通过对蒙脱土改性前后DTA和TG分析,发现经过有机化改性后的蒙脱土对层间水分子的吸附明显变弱,吸附水和结构水的脱除温度明显降低。实验结果证明,有机季铵阳离子完全可以插层进入蒙脱土层间,并且随着有机改性剂碳链的增长,蒙脱土的层间距增大。同时,有机改性剂进入蒙脱土晶层中明显改变了蒙脱土表面的亲疏水性能,使其由亲水性变为疏水性,这对利用有机蒙脱土制备纳米复合材料具有一定的指导意义。     

煤系蒙脱土的改性及其结构表征

安徽宣城煤系蒙脱土经提纯、钠化剂改性后,利用烷基季铵盐的离子交换性对其进行有机再改性,通过XRD、TEM等手段,对照分析改性前后煤系蒙脱土的离子交换量、晶层变化及其吸附性、膨胀性的变化规律,并对其结构进行了表征。     

过渡金属基蒙脱石吸附含盐水中氨氮机理研究

通常离子交换吸附法和生物法对水中氨氮的处理效率较高,但盐分的存在使离子交换吸附法因盐离子的竞争作用而使其处理效率下降,盐分也因抑制了微生物的活性而使生物法处理效率下降。在含盐条件下,且溶液pH值9.0～11.5范围内,与蒙脱石相比,四种过渡金属基蒙脱石其除氮性能大大提升。四种过渡金属基蒙脱石在不同含盐量影响下对氨氮的吸附性能有类似趋势：随着含盐量的升高,氨氮去除率都随之降低,如Cu-Moammo由含盐量1g/L时其氨氮去除率49.73%降至含盐量6 g/L时的 33.16%;但Cu-Moammo始终保持最佳,这不仅是Cu₂₊^离子与NH₃分子之间的配位能力最强,且其内层羟基最高,内层间距最大。现代测试手段发现,与蒙脱石相比,金属基蒙脱石拥有更大的内层空间,其比表面积也大幅提升。过渡金属基蒙脱石的除氮机理主要是配位络合作用,同时还存在离子交换和静电吸引作用;其吸附过程更符合准二级动力学模型。