锌浸出渣的选择性酸浸研究

采用ＺＭＳ－３型振动磨对酸浸渣预同械活化２０ｍｉｎ，探索了其在不同浸出酸度，温度和酸量下对锌，铁浸出率的影响。试验结果表明，活化过的酸浸渣，其锌的浸出率与选择性浸出效果有所增加。温度为９０℃，始酸度１．５３ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４，液固比４．６７．浸出时间１４０ｍｉｎ，并在当出时加入ＭｎＯ２和Ｋ２ＳＯ４的浸出条件下，锌的浸出率可达７５％，而铁的浸出率仅为１３．７９％，基本上实现了锌的选择性浸出。     

黄金尾矿的工艺技术特性及其在建材中的应用研究

黄金选矿尾矿为一种富ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３，Ｋ２Ｏ，Ｎａ２Ｏ的含碱铝硅酸盐，矿物成份以及石英和长石为主，粒度细且较均匀，具有较高的表面能和反应活性，可用于砖瓦，陶瓷，玻璃，水泥以及蒸压硅酸盐制品中。     

复杂含砷锑银矿酸性浸出渣湿法提取银的研究

对复杂含砷锑银矿酸性浸出渣提取进行了研究,提出了对浸出渣进行氧化料烧预处理,再转化－浸银的处理工艺,在焙烧温度６５０℃,Ｈ２ＳＯ４体系中转化,Ｎａ２ＳＯ３溶液浸出,甲醛作还原剂,银的浸出率为９４．２５％,银粉品位为９４．３８％。     

矿浆电解法处理辉铋矿的浸出机理

通过对石墨阳极极化曲线的研究，阐明了矿浆电解法在酸性氯盐介质中的阳极反应机理；在用热力学数据计算绘制Ｂｉ－Ｓ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ图的基础上，借助于对过程浸出渣样的物相分析，探讨了辉铋矿的浸出机理。     

海洋锰结核的SO_2浸出试验研究

对用ＳＯ＿２浸出海洋锰结核进行了研究，考察了ＳＯ＿２用量、浸出时间、结核粒度、添加剂ＴＡ和ＴＢ等对ＳＯ＿２浸出效果的影响。结果表明，ＳＯ＿２能选择性浸出镍、钴、锰、铁，对铜的浸出效果差，ＴＡ能显著地提高铜的浸出率，ＴＢ能有效地抑制铜的浸出。提出了选择性浸出和非选择性浸出两种浸出方案。     

Sialon结合SiC耐火材料的高温碱侵蚀行为

研究了采用新工艺合成的低成本Ｓｉａｌｏｎ结合ＳｉＣ耐火材料在９００℃和１３００℃时的碱侵蚀动力学及碱侵蚀机理，研究发现，Ｓｉａｏｌｎ／ＳｉＣ耐火材料在１３００℃时的吸碱量低于９００℃时的吸碱量。这归结于在１３００℃时沉积碳部分地还原了Ｋ２Ｏ，从而阻碍了对碱Ｓｉａｌｏｎ／ＳｉＣ耐火材料的侵蚀，Ｓｉａｌｏｎ／ＳｉＣ耐火材料耐碱侵蚀能力高于Ｓｉ３Ｎ４／ＳｉＣ耐火材料。     

膨润土综合利用新工艺

提出了以膨润土为原料制取水玻璃和铵明矾的新方法 ,研究了主要工序的最佳工艺条件。在最佳工艺条件下 ,膨润土中铝的浸出率在 96 %以上 ,酸浸滤饼中活性二氧化硅的浸出率在 97%以上 ,制得的水玻璃和铵明矾质量符合国家标准。     

富氧熔炼高铜炉渣的贫化研究

在１２５０℃，选用碳质还原剂、硫铁矿和ＳｉＯ＿２对高铜炉渣进行电炉火法贫化。贫化过程分静态法和动态法（用氮气搅拌）。通过实验得到渣含铜与还原剂民ＦｅＳ、ＳｉＯ＿２加入量、冰铜品位和贫化时间的关系。通过电子探针显微分析确定贫化渣中主要铜相为冰铜相。     

液碱法分解氟碳铈矿生产氯化稀土的研究

在２２０～２５０℃时，氟碳铈矿与氢氧化钠按１∶１１５的比例，于密闭容器中反应，稀土及其它金属元素生成氢氧化物沉淀，Ｆ－、ＣＯ２－３、ＳｉＯ２－３等离子存在于碱液中。用盐酸浸出氢氧化物后，采用水洗涤、碱回调等方法去杂，可生产ＲＥＯ含量为４８％的氯化稀土。实验室与工业生产中稀土总回收率分别为９４２２％和９４７１％。     

高酸耗包裹型难处理铀矿浸出方法研究

某铀矿矿物组成主要为硅酸盐和石英,同时含有较高含量的碳酸盐矿物,一部分铀以石英和长石的包裹体形式存在。针对此铀矿开展了不同浸出工艺方法的研究,包括碱法条件试验、两段碱法浸出试验、加压碱浸试验、酸法条件试验、拌酸熟化浸出,并对矿石和浸出渣进行矿物学分析。结果表明,该类铀矿只能选用酸法搅拌浸出,铀浸出渣中w(U)为0.013%,浸出率在96%以上。     

钨细泥苏打溶液分解过程的杂质行为

以柿竹园钨细泥为原料，研究了它在苏打分解过程中所含杂质的行为。试验表明：分解过程杂质Ｐ，Ａｓ，Ｓｉ的浸出率分别为０．６９％。２．５７％和３．８４％左右，加入抑制剂能有效降低其浸出率，杂质Ｃｕ，Ｂｉ，Ｚｎ的浸出率分别为２．２３％，１．０４％和１０．７３％左右，在分解过程中，添加氧化剂对其浸出率无明显影响，但温度升高时浸出率有所增加。     

B_2O_3－MgO－SiO_2－Al_2O_3－CaO熔渣的密度及表面张力

为综合利用开发硼铁矿资源，模拟硼铁矿高温选择性还原－熔融分离铁硼工艺的渣组成，用化学试剂合成配制Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯ渣样，在ＺＣ－１６００型高温综合测试仪上，用双柱联称法同时测定熔渣的密度及表面张力。结果表明：在１４６０～１５００℃密度为２．５±０．５ｇ·ｃｍ－３表面张力为０．４～０．６Ｎ·ｍ－１。其密度及表面张力均随渣中ＭｇＯ含量的增加，或随ＳｉＯ２量的减少而增大，随温度的提高而变小。     

难处理含砷金精矿的生物预氧化—硫脲浸金工艺研究

本文用氧化亚铁硫杆菌（Ｔｈｉｏｂａｃｉｌｕｓｆｅｒｒｏｏｘｉｄａｎｓ）对含砷金精矿进行了氧化预处理脱砷实验，脱砷率达９８％。生物浸渣用ＳＯ２－硫脲浸取体系浸出金，不仅降低了硫脲用量，而且缩短了浸出时间，金的浸出率达９５％以上。该工艺具有广阔的应用前景。     

FeO—MgO—SiO2系粘度的研究

测定了半合成的不同成分的ＦｅＯＭｇＯＳｉＯ２系炉渣粘度。在ｗ（ＭｇＯ）为６％～１０％，ｗ（Ｆｅ）／ｗ（ＳｉＯ２）为１１～１４，温度为１２００～１５００℃时，炉渣粘度随ｗ（ＭｇＯ）和ｗ（Ｆｅ）／ｗ（ＳｉＯ２）的提高而增大；在ｗ（ＭｇＯ）＜６％时，冶炼温度控制在１３００℃即能保证顺利生产；当ｗ（ＭｇＯ）＞１０％时，镍冶炼炉渣的温度应控制在１３６０℃以上；在ＭｇＯ含量较高时，可通过降低ｗ（Ｆｅ）／ｗ（ＳｉＯ２）得到粘度较低的炉渣。金川闪速炉炉渣的合理ｗ（Ｆｅ）／ｗ（ＳｉＯ２）为１２左右。     

黄金行业应用PASO前景展望

氰化浸出理论研究表明［ＣＮ~－］／［Ｏ_２］＝６时，金溶解速度最快，用变压吸附制氧（ＰＡＳＯ）法生产富氧气体充入浸出系统，可使该比值自２０以上移近于６，从而提高金的溶解速度，达到提高浸出率或扩大浸出能力的目的。ＰＡＳＯ具有许多优点，实践证明在黄金行业可普遍推广，首家应用情况表明，推广效益巨大。     

以活性SiO2为原料制取五水偏硅酸钠新工艺

以酸解铝矿石、蛇绞石等非金属矿时产生的活性ＳｉＯ２为原料，与液体烧碱反应，经精制蒸发、结晶、分离、干燥、母液循环等工序、可制取五水偏硅酸钠．该工艺生产成本低、设备简单、易于操作、节能显著，并可综合利用非金属矿资源，保护环境。     

氯氧锑渣的处理

本研究了铅阳极泥湿法处理产出的氯氧锑渣采用还原熔炼和电解精炼的综合利用工艺。用石灰部分取代苏打进行还原熔炼，９０％Ｓｂ进入粗锑，粗锑在Ｈ２ＳＯ４－ＨＦ－ＳｂＦ３水溶液中电解，获得Ｓｂ＋Ａｓ大于９９％的阴极锑，达到制蓄电池正极板栅用锑的要求，锑渣中的金银在阳极泥中得到富集。     

含重金属氧化物高密度玻璃的制备和荧光性能

考察了ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３系统玻璃的制备、组成与密度的关系及其荧光性能。研究表明，当Ｂ±Ｏ３引入量的摩尔分数为５％－６０％时，可获得密度值为５－８ｇ／ｃｍ＾３的玻璃，玻璃的密度随Ｂ２Ｏ３引入量的增加而减少，发射光谱证实，ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３玻璃能在可见光区发射荧光，发光原因是玻璃中含有Ｐｂ＾２＋，Ｂｉ＾３＋发光离子，其荧光波长与玻璃组成、结构及激发波长大小有关。     

含硼炉渣脱硫性能研究

用静态平衡法研究了含有 Ｂ２Ｏ３的 ＭｇＯ－ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３五元渣系的脱硫率与炉渣组成变化的关系．当三元碱度Ｒ３小于２．２时,脱硫率随Ｒ３增大而增大,随Ｂ２Ｏ２含量的增加而减小; Ｒ３较大时,其增大对脱硫率影响不大,这时 Ｂ２Ｏ３含量的增加有利于改善动力学因素,提高脱硫率．     

MgO—B2O3—SiO2系分相分形与计算机模拟

作为今后硼工业原料来源的硼镁铁矿，经高炉冶炼完成铁硼分离后，９０％的硼富集到渣相，有效地从硼渣中提取硼则是亟待解决的课题。研究发现提高硼提取率的关键在于硼组分能否以晶相析出，所以研究渣中硼组分晶化过程和晶化机制则十分重要和必要。因此作者采用静态法研究了ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系硼组分的晶化过程，研究发现非晶ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系在８００℃热处理时产生一种类似葡萄串状的分相结构，分相形貌具有分形特征，采用面积－回转半径法计算其分形维数为１．９０。而这种分相机理目前还不十分清楚，为揭示分相机理，采用Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ方法及不稳分解模型和成核长大模型对分相过程进行计算机模拟，模拟结果表明，按成核长大模型模拟的结果与实际分相分形结构，分形维数相符，因此可以认为ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系分相形成机理为成核长大