海泡石的活化及其吸附性能研究

作者对西峡海泡石矿样酸活化条件进行了试验。指出比表面积是决定吸附能力大小的重要因素；选别海泡石的比表面积，比原矿样大；在一定酸度范围内，酸度越高，海泡石比表面积越大。试验结果对进一步提高海泡石的吸附性能，拓展其工业用途，具有一定意义。     

海泡石的酸活化及亲水性表面修饰

采用酸活化法对海泡石进行提纯改性得到酸活化海泡石,依次用苯基三乙氧基硅烷和浓硫酸对酸活化海泡石进行硅烷偶联剂处理和磺化改性,制备有机海泡石。考察了酸活化所用盐酸浓度和处理时间对海泡石改性效果的影响,通过FTIR、XRD、BET等测试手段分别对酸活化海泡石和有机海泡石进行结构和形貌表征。结果表明:酸活化处理使海泡石中部分Mg~(2+)被H~+取代,同时失去边缘与Mg~(2+)配位的结构水,骨架Si-OH增加,比表面积和微孔孔容体积增大。提高盐酸浓度和延长反应时间可促进海泡石的酸活化效果;海泡石经亲水性表面修饰后可改善与有机介质之间的相容性。     

浏阳海泡石粘土物化性能及对放射性核素锶的吸附作用

研究了浏阳海泡石粘土的物化性质(包括阳离子交换容量、孔结构、比表面积、表面电荷等)、活化处理以及对放射性核素Sr2+的吸附性能.结果表明:海泡石主要呈针状或纤维状,海泡石粘土的比表面积为(133.74m2/g),表面电性为-17.1mV,CEC为13.86mmol/100g,导热性能中等,具有明显的膨胀性能.海泡石粘土对水溶液中放射性核素Sr2+具有一定吸附能力,碱性环境下更有利于吸附作用的进行.酸活化和热活化处理均可不同程度提高海泡石粘土对Sr2+的吸附效果.     

固定碳对煤的孔结构和甲烷吸附量的影响

以4种不同固定碳质量分数的煤样作为研究对象,采用SEM表征其形貌,采用77 K时的N2吸脱附实验测定其比表面积、孔容和孔径分布,容量法测定其吸附甲烷的性能,并讨论煤的固定碳质量分数对其比表面积、孔容和吸附甲烷能力的影响。结果表明：当固定碳质量分数从70.17%增大到88.34%时,固定碳质量分数对煤的表面形貌、比表面积、孔容以及孔径分布的影响不显著;当固定碳质量分数从88.34%增大到94.45%时,煤的比表面积、微孔孔容分别增大1.84倍和5.06倍,孔径分布向微孔方向移动;Langmuir体积V L与固定碳质量分数（70.17%～94.45%）呈U型的二次多项式关系。     

海泡石表面电性研究

海泡石的表面电性对加工及开发应用有很大的影响 ,因此有必要对海泡石的表面电性进行研究。本文考察了纤维状及土状海泡石原料的 ζ电位 ,以及悬浮液酸度、分散剂种类、不同加工方法、阳离子活性剂用量等因素对ζ电位的影响 ,并探讨了其原因     

复合改性海泡石理化特性分析

基于海泡石强大比表面积和离子交换能力,采取一种复合海泡石改性方法,即海泡石活化-盐酸-氯化锰改性,得到酸锰改性海泡石,主要目的是增加海泡石比表面积,增强其吸附性能,并对其理化性质进行研究.结果表明,酸锰改性海泡石比原海泡石比表面积增大了3.75倍.吸附性能提高了3.54倍,性能更加优越.     

海泡石及其超细粉体的比表面积测定和内、外比表面积的计算方法探讨(详细摘要)

1前言海泡石是富Mg层状硅酸盐矿物，其晶体结构具有沿a轴延伸的带状结构层和结构通道。结构通道横截面积为3．7×10．6（2）。这种结构特点决定了海泡石在形态上发育成平行于a轴的纤维状或针状晶体，并具有很大的内、外比表面积。海泡五具有优良的吸附性能、催化性能和流变性能。由于海泡石比表面积的大小直接影响海泡石的吸附能力和催化性能，因此正确测定海泡石的比表面积并计算出内、外比表面积将为开发利用海泡石提供有益的数据。2样品采集及加工本文海泡石样品（QJS－Y）采自湖南省例阳市永和镇，野外定名为粘土状海泡石。经X射线衍…     

锌焙砂一段酸性浸出试验研究

对锌焙砂进行了一段酸性浸出试验研究,考察了搅拌速度、矿样粒度、浸出温度、初始酸度、液固比等因素对Zn和Fe浸出率的影响规律.试验结果表明:初始酸度和液固比是影响浸出的最重要因素,锌焙砂在55℃、初始酸度120 g/L、液同比6:1和搅拌速度为500 r/min的条件下浸出0.5 h,Zn的浸出率为81.33%、Fe的浸...     

超细活化对海泡石结构及性能的影响

以海泡石黏土为原料,采用高压均质-水热活化的工艺进行处理,得到超细活性粉体材料;采用扫描电镜、比表面积、粒度分析、zeta电位、FT-IR等对处理前后的海泡石进行表征,并探讨了结构及性能调控机理。结果表明:处理后的海泡石材料粒度(D90)降低到0.47μm,比表面积、孔径增大,表面负电性增强,材料的吸附性能提高。     

循环脱硫再生过程中活性焦表面性质和孔结构的演变规律

利用固定床反应系统模拟活性焦烟气脱硫及再生过程,进行了10次循环的脱硫再生实验,测定、计算了活性焦硫容;借助XPS和SEM表征再生前后活性焦的表面化学及形貌,测定了活性焦77 K下N2的吸附/解吸等温线,并解析获得了活性焦的BET比表面积和孔容。结果表明,循环脱硫再生过程中活性焦的比表面积和孔容呈上升趋势,分别由312.3 m2/g和0.147 9 cm3/g增加至441.4 m2/g 和 0.203 0 cm3/g,与此同时表面O元素含量由15.63%逐渐增加至19.09%;随着孔容、比表面积、表面O含量的增加,活性焦的硫容由最初的101.29 mg/g 下降至22.56 mg/g,前6个循环活性焦硫容与其表面O含量呈逆向相关关系。表面酸性的增强抑制了SO2在活性焦催化活性位的化学吸附,导致脱硫性能降低。