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以阴、阳离子表面活性剂复合改性膨润土制备出了阴—阳离子有机膨润土;研究了甲基橙在阴—阳离子有机膨润土上的吸附行为,结果表明:阴—阳离子有机膨润土吸附染料甲基橙的速率和吸附量均较大,其吸附动力学行为遵循Langmuir方程所描述的规律。平衡吸附量qe与平衡浓度ce之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程,且阴—阳离子有机膨润土对染料甲基橙的吸附效果要优于粉末活性炭。 相似文献
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以表面活性剂十二烷基苯磺酸钠改性天然沸石,对废水中甲基橙进行吸附,以紫外可见分光光度计分析最佳吸附条件,结果表明:在改性沸石的用量为20g/L、吸附时间为100min、温度为35℃、pH值为4.2时,十二烷基苯磺酸钠改性沸石对甲基橙溶液(10g/L)的吸附率达到了92.8%,吸附符合Langmuir等温方程。 相似文献
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以朝阳某天然钙基膨润土为原料,以十二烷基三甲基溴化铵为改性剂,通过超声辅助法制备有机改性膨润土,利用X射线衍射分析(XRD)、红外吸收光谱(FTIR)、比表面积(BET)和zeta电位等技术手段对改性膨润土进行表征,研究改性膨润土对甲基橙和苯酚的吸附性能,考察反应时间、污染物初始质量浓度及pH值对吸附效果的影响规律。结果表明,改性剂成功插入钙基膨润土层间,致其层间距增大,zeta电位升高;改性膨润土对甲基橙和苯酚的吸附行为均符合准二级动力学和Langmuir等温吸附模型,饱和吸附量分别为197.63 mg/g和10.34 mg/g,吸附机理以物理吸附和电荷吸附为主。 相似文献
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为了进一步提高绿沸石吸附材料的氨氮吸附性能,通过氢氧化钠预处理、热改性等手段制备了碱热改性绿沸石;采用静态试验的方法,考察了热改性时间、热改性温度、改性碱液用量、吸附水温等因素对改性绿沸石吸附氨氮性能的影响,并通过吸附动力学、吸附等温线、SEM、XRF等手段分析其吸附机理。结果表明:绿沸石的最佳改性条件是在35℃下以2 mol/L碱液改性后再于400℃下焙烧2.5 h;当氨氮废水质量浓度为25 mg/L时,此改性绿沸石的最佳吸附条件为温度30℃、振荡速度200 r/min,最大氨氮吸附量为9.21 mg/g,它比未改性绿沸石的最大氨氮吸附量4.36 mg/g提高了111.2%;用Freundlich和Langmuir等温模型、准一级、二级动力学对吸附过程拟合,结果表明绿沸石对氨氮的吸附是单层化学吸附和多层物理吸附共同作用的吸附-还原过程。 相似文献
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用不同浓度的Fe Cl3·6H2O溶液对斜发沸石进行改性,制得铁改性斜发沸石(IMC),采用XRD、FTIR对改性前后的斜发沸石进行表征,消解后用原子吸收光谱仪对IMC表面负载铁量进行测定。以K(Sb O)C4H4O6·1/2H2O为Sb(Ⅲ)锑源、IMC为吸附剂,研究IMC对Sb(Ⅲ)的吸附去除效果。探讨了IMC载铁量、吸附时间、Sb(Ⅲ)初始质量浓度与吸附量的关系。结果表明:IMC对Sb(Ⅲ)的最大吸附量为天然斜发沸石的4倍以上;IMC对Sb(Ⅲ)的吸附量随载铁量的增加而增大;IMC50吸附Sb(Ⅲ)所需平衡时间约12 h;Elovich模型能较好反映吸附动力学过程,吸附等温线符合Langmuir模型,最大吸附量可达19.25 mg/g;IMC50吸附处理Sb(Ⅲ)后3 333 cm-1处羟基宽化特征峰、695 cm-1和642 cm-1处的Fe OOH特征峰强度明显降低,Sb(Ⅲ)与羟基氧化铁之间发生了化学作用。 相似文献
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沸石吸附7-ACA废水中CODCr和NH3-N的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以抗生素原料中间体( 7-ACA)废水为研究对象,天然沸石及改性沸石为吸附材料,考察了废水初始pH值、沸石粒径、沸石投加量、吸附时间及沸石酸、碱、盐改性对废水中CODCr和NH3-N去除效果的影响.单因素实验结果表明,天然沸石处理废水的适宜条件为:废水初始pH值7.5,沸石投加量20g/L,沸石粒径1~2 mm,吸附时间150min.此条件下天然沸石对废水中CODCr和NH3-N去除率分别为35.3%和23.0%.盐酸改性沸石对废水中CODCr和NH3-N去除效果明显优于氢氧化钠改性沸石和氯化钠改性沸石.1 mol/L盐酸改性沸石投加量为15g/L,对废水中CODCr和NH3-N去除率均大于改性前,分别为48.4%和40%. 相似文献
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利用微波辐射技术和HCl对天然沸石进行改性,在单因素试验的基础上对改性条件进行了优化,得出沸石改性的较优试验条件为:HCl改性液浓度为1.5 mol/L、微波功率640W、微波辐射时间6 min。研究了改性沸石对废水中Zn2+的吸附性能、影响因素及动力学过程,结果表明:当废水p H=7.0、常温、吸附时间为75 min、改性沸石用量为10 g/L时,对质量浓度为50 mg/L的Zn2+的去除率达98.52%。Langmuir吸附模型能较好地模拟改性沸石对Zn2+的吸附过程,吸附动力学方程以准二级动力学方程的拟合效果最优。 相似文献
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以电厂粉煤灰为原料,在传统碱熔-水热法基础上,引入脱硅工艺,制备得到SOD型沸石,运用XRD和SEM技术对合成沸石进行了表征,通过静态平衡吸附实验研究了合成沸石对Pb2+的吸附动力学和热力学特性。表征结果显示,样品的XRD图谱与SOD型沸石标准卡片吻合, SEM图中可见典型的SOD型沸石形貌。结果表明,在初始Pb2+质量浓度为100 mg/L、吸附温度为25℃、溶液pH值为10、投加量为2 g/L的条件下,合成沸石对Pb2+的去除率即能超过99%;以Langmuir等温吸附模型拟合的最大吸附量为157.2 mg/g;吸附过程可用准二阶和Elovich动力学方程来描述;合成沸石对Pb2+的吸附是自发的吸热过程;该过程以物理吸附为主,并伴随化学吸附。 相似文献
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采用连续法研究了3种矿物材料对Cs 的吸附性能,为评价中低放核废物处置效果提供一些参考依据。实验表明:4A沸石对Cs 的平衡吸附量为271 mg/g,沸石对Cs 的平衡吸附量为195 mg/g,凹凸棒石对Cs 的平衡吸附量为22 mg/g;单位质量4A沸石处理0.005 mol/L Cs 溶液的能力最强,沸石稍次于4A沸石,凹凸棒石最弱;4A沸石对Cs 的阻滞效果最好,沸石略次之,凹凸棒石最差。Cs 在沸石柱中的迁移速率最小,其次是凹凸棒石柱,再其次是4A沸石柱。 相似文献
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以伊利石-石灰石-石膏焙烧活化物为前驱体,采用水热法成功合成了沸石相吸附材料(ZAM),通过XRD和SEM表征其微观结构并考察了其对水溶液中Ni2+的吸附性能,结果表明,制备ZAM的较佳工艺条件为:硅铝比2.0,水热反应温度150℃,水热反应时间4h.此条件下合成的ZAM对Ni2+有较强的吸附性能,在温度25℃,pH值为6时,ZAM吸附Ni2+在180 min内达到平衡,吸附剂的较佳投加量为0.4 g/L、较大吸附量为121.21 mg/g,吸附过程符合拟二级动力学方程和Freundllich吸附模型,为以离子交换为主的多分子层的化学吸附. 相似文献
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采用搅拌吸附的方式研究了钢渣对酸性枣红废水的吸附动力学,研究结果表明,酸性枣红废水的吸光度不受pH值的影响,最大吸收波长为490 nm;钢渣吸附酸性枣红与内扩散模型符合,动力学控制步骤是孔扩散过程;酸性枣红浓度为100 mg/L,搅拌转速达到250 r/min,外扩散影响基本消除;吸附过程符合准二级吸附速率方程,实际平衡吸附量为1.0734 mg/g,与准二级吸附速率方程的拟合结果较为接近,吸附速率为0.071 mg/(g·min)。 相似文献