脆硫锑铅矿无捕收剂浮选的研究

考察了脆硫锑铅矿的无捕收剂浮选行为,包括其自诱导浮选行为和硫诱导浮选行为。结果表明,脆硫锑铅矿在pH<13、一定电位范围内,具有自诱导可浮性,通过药剂调控矿浆电位,确定了不同pH条件下,回收率与矿浆电位关系和浮选电位上下限与pH关系。通过矿物表面提取,发现不同pH条件下,矿物表面均可提取到一定量的S0,探讨了脆硫锑铅矿表面氧化的机理,表明中性硫可能是脆硫锑铅矿表面的主要疏水体。结果还表明,脆硫锑铅矿不具有硫诱导无捕收剂浮选现象。     

铁闪锌矿无捕收剂浮选研究

考察了铁闪锌矿的自诱导和硫诱导无捕收剂浮选行为,结果表明,铁闪锌矿在弱酸性矿浆中可以实现自诱导浮选,通过药剂调控矿浆电位,得出了不同pH条件下,回收率-矿浆电位关系和浮选电位上下限-pH关系。通过矿物表面提取,探讨了铁闪锌矿表面氧化的机理,中性硫可能是主要疏水体。在中性和弱碱性条件下,铁闪锌矿具有硫诱导无捕收剂浮选。     

硫化矿物无捕收剂浮选对经典浮选理论的挑战

本文根据硫化矿物无捕收剂浮选的研究结果,对氧及黄药类捕收剂在硫化矿物浮选中的作用提出了与传统的浮选理论不同的思考。认为黄药类捕收剂也可作为电位调整剂,在硫化矿物表面诱导出疏水物质,元素硫也可能是有捕收剂浮选时硫化矿物表面的疏水物质之一。适度氧化使矿浆处于有利于硫化矿物表面诱导出疏水物质的氧化气氛中,既有利于硫化矿物的有捕收剂浮选,也利于无捕收剂浮选。在硫化矿物无捕收剂浮选研究领域中应进一步研究确定各类捕收剂、调整剂与硫化矿物相互作用时,表面的疏水物质;研究从动力学上预测矿物表面生成亚稳态元素硫的条件;研究如何利用控制矿浆电位,实现多金属硫化矿物的选择性分离。     

黄铜矿和铁闪锌矿自诱导和外控电位浮选研究

研究了黄铜矿、铁闪锌矿自诱导和外控电位浮选的基本行为。结果表明，黄铜矿在较宽的pH范围内均可实现自诱导浮选，并且通过外控电位可以控制它的浮选行为；铁闪锌矿在酸性条件下可实现自诱导浮选，通过外控电位也可以控制它的浮选行为；碱性条件下铁闪锌矿不能实现自诱导浮选，通过外控电位也难以改变它的浮选行为。通过测量循环伏安曲线，分析了两种矿物表面氧化形成的产物，元素硫是主要的疏水体。     

硫化矿物无捕收剂浮选机理研究

本文通过浮选试验、电化学测试、电子能谱、X-射线衍射试验、ζ-电位测定及吸附量测定结果和溶液化学计算,系统地研究了硫化矿物无捕收剂浮选机理。提出:将硫化矿物的无捕收剂可浮性分为天然可浮性、自诱导可浮性与硫诱导可浮性。天然可浮性由矿物本身的结构决定。自诱导及硫诱导可浮性是在特定的矿浆电位条件下,或在特定的调整剂存在下,硫化矿物表面被诱发出疏水物质而形成的可浮性。元素硫是硫化矿物自诱导及硫诱导浮选时表面的主要疏水物质。     

控制Eh电位的硫化矿无捕收剂浮选分离

通过E_n电位控制研究了无捕收剂时方铅矿、黄铜矿和闪锌矿单矿物以及它们的混合矿的浮选行为。结果表明所研究的每种硫化矿的无捕收剂可浮性直接与它们的氧化难易程度以及所产生的疏水性表面状态的稳定性有关。疏水性表面物质可能是元素硫(由质谱检测)或富硫贫金属的表面。矿物无捕收剂浮选可浮性顺序为,黄铜矿>方铅矿>闪锌矿。方铅矿和黄铜矿的混合矿在还原环境中磨矿,通过控制E_h电位可以得到分离.这时,它们的可浮性比单矿物时增强了。在氧化环境中磨矿,由于亲水性氧化物在矿物表面生成,导致选择性和可浮性降低。此外还讨论了有关浮选试验结果。     

无捕收剂浮选的电化学及量子化学研究

本文给出了有无硫化钠存在时。黄铜矿和黄铁矿的无捕收剂浮进行为。研究表明,黄铜矿自诱导浮选良好,有较宽的电位和pH范围;弱酸性和碱性介质中,黄铁矿自诱导浮选较差,没有电位范围。硫化钠的添加,明显促进了黄铁矿的无捕收剂浮选,黄铁矿有良好的硫化钠诱导浮选。对天然矿石验证试验表明,自诱导浮选技术能够有效分离黄铜矿和黄铁矿。通过HS~-离子吸附量的测定,矿物表面中性硫量提取分析、电化学测试和量子化学计算,较详细研究了黄铜矿和黄铁矿无捕收剂浮选的机理,矿物表面中性硫是主要疏水体。     

镍黄铁矿无捕收剂浮选行为及表面氧化电化学

运用单矿物浮选和循环伏安曲线研究镍黄铁矿在无捕收剂条件下浮选行为及表面氧化电化学过程。结果表明,在4.0p H11.0时,镍黄铁矿表面容易发生适度氧化生成大量疏水性单质硫,矿物表面疏水实现无捕收剂可浮,对应的电位区间为110~386 m V。在强碱条件下,镍黄铁矿表面前期氧化生成的疏水性单质硫易深度氧化为高价亲水化合物致钝层,阻碍电化学反应的继续进行,使镍黄铁矿无捕收剂可浮性变差。     

镍黄铁矿无捕收剂浮选行为及表面氧化电化学研究

研究了镍黄铁矿在无捕收剂条件下浮选行为及表面氧化电化学过程。单矿物浮选和循环伏安曲线结果表明,在4.0＜pH＜11.0时,镍黄铁矿表面容易发生适度氧化生成大量疏水性单质硫,使矿物表面疏水实现无捕收剂可浮,其对应的电位区间为110~386mV。在强碱条件下,镍黄铁矿表面前期氧化生成的疏水性单质硫易深度氧化为高价亲水硫化物致钝层,阻碍电化学反应的继续进行,使镍黄铁矿无捕收剂可浮性差。     

电位调控浮选在金东矿业高硫铅锌矿的应用

本文介绍了金东矿业高硫铅锌矿电位调控浮选,通过调整剂石灰及组合抑制剂硫酸锌+亚硫酸钠添加至球磨,并营造高碱性及低氧化电位矿浆环境。乙硫氮为捕收剂,铅精矿铅品位及回收率分别提高了26%、25%,效果显著。并通过分析矿物表面氧化反应及矿浆电位研究,揭示电位调控浮选在高硫铅锌矿浮选过程中方铅矿与闪锌矿及黄铁矿的分离机制。     

金精矿生物氧化过程中菌体吸附的重要性研究

利用改进装置探索了无菌以及嗜酸性氧化亚铁硫杆菌分别吸附于矿石表面、游离于培养基中等条件下,矿石氧化过程的基本工程学特征。结果表明,菌体吸附氧化时,溶液中的Eh值和矿石的氧化率高于游离菌氧化和无菌氧化;电镜观察可见矿石表面菌体吸附留下的蚀坑;A.ferrooxidans游离氧化时的矿石氧化率大于无菌氧化过程。六偏磷酸钠的加入能改变矿石表面的电性,提高菌体在矿石表面的吸附率。     

硫砷铜矿、蓝辉铜矿与铜蓝表面选择性氧化浮选分离研究

针对蓝辉铜矿、铜蓝和硫砷铜矿开展了表面选择性氧化浮选分离研究,并通过矿物表面接触角变化及XPS表面分析,阐明了3种矿物表面选择性氧化反应机制。结果显示,氧化剂次氯酸钙和高锰酸钾均可有效抑制蓝辉铜矿和铜蓝上浮,但对硫砷铜矿可浮性无影响; 在丁铵黑药作用下,硫砷铜矿和蓝辉铜矿接触角均达到90°,经次氯酸钙氧化后,蓝辉铜矿接触角降至15°~30°,硫砷铜矿接触角仍高于86°; XPS分析结果表明,次氯酸促进了蓝辉铜矿表面的氧化,硫元素被氧化为SO₄^2-,以CuSO4形式覆盖在矿物表面,增加了表面亲水性,而硫砷铜矿表面As、Cu和S元素并未发生明显的氧化反应,矿物表面维持较高的疏水性。次氯酸钙实现了蓝辉铜矿与硫砷铜矿表面选择性氧化,强化了两者的浮选分离。     

氧化预处理对铜钼浮选分离效果的影响

以NaClO或H₂O₂为氧化剂,研究了氧化对铜钼浮选分离试验效果的影响。探究了氧化剂用量、氧化时间和矿浆pH值等因素对黄铜矿和辉钼矿可浮性的影响以及作用机理。单矿物浮选实验结果表明,NaClO或H₂O₂氧化处理均可选择性抑制黄铜矿,且几乎不影响辉钼矿的可浮性。混合矿浮选实验结果表明,NaClO或H₂O₂氧化预处理-浮选都能实现铜钼有效分离,且分离效果均优于传统的黄铜矿抑制剂硫化钠。接触角测量结果表明,NaClO或H₂O₂氧化处理都可选择性地使黄铜矿表面亲水。Zeta电位和XPS分析结果表明,黄铜矿表面变得亲水是因为氧化处理后矿物表面生成了不溶于水的亲水性氧化物和氢氧化物。     

黄铜矿和方铅矿的电化学特性及浮选行为研究进展

黄铜矿和方铅矿作为铜铅金属最主要的冶炼矿物,浮选分离问题一直是行业内关注的重点。本文基于黄铜矿和方铅矿的半导体特性,从电化学角度分析了矿物表面的氧化规律、矿物学因素对浮选行为的影响及各种有机抑制剂在铜铅浮选分离过程中的作用机理。黄铜矿和方铅矿在矿物加工过程中均会产生不同程度的氧化,且氧化产物类型决定矿物的表面性质；矿物成矿过程中产生的流体包裹体及各种类型的晶格缺陷会影响矿物的浮选行为,电化学调控和有机抑制剂的研究和应用可以改变矿物固有的浮选行为,实现黄铜矿和方铅矿的浮选分离。分析认为,应注重矿浆电位对半导体矿物浮选行为的影响,将浮选电化学和浮选溶液化学等理论相结合是研究复杂矿浆体系的有效方法。     

Investigation of the attachment of Thiobacillus ferrooxidans to mineral sulfides using scanning electron microscopy analysis

Thiobacillus ferrooxidans is a facultatively aerobic bacteria which catalyses the oxidation of inorganic substrates; in particular mineral sulfides.The mechanism(s) for the oxidation of mineral sulfides is not completely understood. The direct oxidation mechanism involves the attachment of bacteria to the mineral surface. Scanning Electron Microscopy (SEM) was used to investigate the surface erosion of three mineral sulfide samples by the attachment of Thiobacillus ferrooxidans (DSM 583). The mineral samples; Pyrite, a chalcopyrite concentrate ('termed Chalconc) and a sample containing arsenopyrite and loellingite (FeAs₂) (termed Arsenoconc) were all mounted in resin blocks and following the addition of T.ferrooxidans the particles exhibited varying degrees of surface erosion. Erosion patterns on the surface of minerals from the chalconc and arsenoconc samples appeared to follow the crystallographic structure of the mineral species. However, no apparent erosion patterns were observed on the pyrite sample. In addition, elemental sulfur was found deposited on the surfaces of each mineral sample. Chalopyrite in the Chalconc sample exhibited preferential erosion compared with the pyrite and indicated the electrochemical nobility of pyrite. In addition, during the oxidation of the Arsenoconc sample, loellingite was seen to be have been significantly more oxidised than the arsenopyrite.The observations from the SEM suggested a greater involvement of the indirect oxidation mechanism which utilises the oxidant ferric iron than direct bacterial attachment.     

The influence of the oxidation state of pyrite and arsenopyrite on the flotation of an auriferous sulphide ore

In this paper, the influence of the oxidation state of pyrite and arsenopyrite on the flotation of an auriferous sulphide ore was investigated by different techniques, including electrode, pulp potentials, DRIFT spectroscopy and microflotation tests. In addition, the gold and sulphide recoveries were also investigate, in a laboratory-scale cell, as a function of pulp potential and reagent concentration. It was verified that the presence of oxidation products on the sulphide mineral surface demands a higher collector concentration in order to achieve a satisfactory sulphide recovery. The electrochemical behaviour of pyrite and arsenopyrite indicated that a nitrogen atmosphere can lead to a low pulp potential, which inhibits the formation of oxidation products, enhancing both the free gold and sulphide recoveries. Although copper sulphate activates even oxidised sulphide surfaces, it does not improve free gold recovery.     

电位调控浮选在金东高硫铅锌矿的应用

本文介绍了金东高硫铅锌矿电位调控浮选,通过调整剂石灰及组合抑制剂硫酸锌 亚硫酸钠添加至球磨,营造了高碱性及低氧化电位矿浆环境。乙硫氮为捕收剂,铅精矿铅品位及回收率分别提高了26%、25%。并通过分析矿物表面氧化反应及矿浆电位揭示了高硫铅锌矿浮选过程中方铅矿与闪锌矿及黄铁矿的分离机制。     

Electrochemical characteristics and collectorless flotation behavior of galena: With and without the presence of pyrite

The electrochemical characteristics, surface properties and collectorless flotation behavior of galena with and without the presence of pyrite have been studied. Electrochemical tests confirmed previous reports in the literature that galena is electrochemically more active than pyrite and serves as the anode in galvanic combinations with pyrite. Cyclic voltammograms and polarization curves tests indicated that the addition of pyrite did not change the oxidative and reductive products of galena, but increased the current density during oxidation process. Zeta potential of galena showed a significant difference when coupled with pyrite, due to the influence on the oxidation of the mineral surface. Flotation results showed that the presence of pyrite leading to an influence on the collectorless floatability of galena and the influence correlation with the composition proportion of each mineral.     

硫化矿物硫化钠诱导浮选的电化学研究

本文研究了黄铜矿，黄铁矿的硫化钠诱导浮选行为。浮选实验，电化学研究表明，黄铜矿表现出较差的硫化钠诱导浮选行为，而黄铁矿则很好。硫化钠诱导浮选机理是由于ＨＳ－离子在矿物表面氧化产生疏水性的元素Ｓ０所致；硫化矿表面静电位的高低决定了ＨＳ－氧化成Ｓ０的可能性，黄铁矿表面静电位Ｅｍｓ高于ＨＳ－氧化成Ｓ０的电极电位，因而黄铁矿表现出良好的硫化钠诱导浮选特性；黄铜矿表面静电位低于这一电极电位，因而硫化钠诱导浮选性较差。