沸石负载稀土元素镧吸附处理含镉废水试验

以稀硫酸和稀土元素镧离子改性天然沸石,制得改性稀土沸石。采用正交试验研究改性稀土沸石吸附处理模拟含镉废水,结果表明:在改性稀土沸石投加量为1.3g/L、p H值为6、吸附时间100min和反应温度20℃条件下,浓度为50mg/L模拟含镉废水中镉的去除率可达98%以上。     

改性绿沸石的制备及其吸附氨氮的性能研究

为了进一步提高绿沸石吸附材料的氨氮吸附性能,通过氢氧化钠预处理、热改性等手段制备了碱热改性绿沸石;采用静态试验的方法,考察了热改性时间、热改性温度、改性碱液用量、吸附水温等因素对改性绿沸石吸附氨氮性能的影响,并通过吸附动力学、吸附等温线、SEM、XRF等手段分析其吸附机理。结果表明:绿沸石的最佳改性条件是在35℃下以2 mol/L碱液改性后再于400℃下焙烧2.5 h;当氨氮废水质量浓度为25 mg/L时,此改性绿沸石的最佳吸附条件为温度30℃、振荡速度200 r/min,最大氨氮吸附量为9.21 mg/g,它比未改性绿沸石的最大氨氮吸附量4.36 mg/g提高了111.2%;用Freundlich和Langmuir等温模型、准一级、二级动力学对吸附过程拟合,结果表明绿沸石对氨氮的吸附是单层化学吸附和多层物理吸附共同作用的吸附-还原过程。     

HDTMA改性沸石吸附酸性橙Ⅱ的实验研究

本文研究了十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)改性沸石对酸性橙Ⅱ的吸附。结果表明,吸附最佳条件为:温度35℃,平衡时间1h;改性沸石吸附酸性橙Ⅱ的动力学符合伪二级动力学,吸附等温线方程符合Freundlich方程,热力学研究再次表明,35℃是HDTMA改性沸石吸附酸性橙Ⅱ的最适温度。     

高比表面改性高岭土材料

煤系高岭土在焙烧温度620℃、活化时间2h的条件下制备偏高岭土,其内部的吸附水和大部分结构羟基脱出基本完成,质量损失达14.2%,热处理使铝氧八面体破坏,结晶度降低,结构无序化。在反应温度80℃、反应时间7h、酸用量25mL/g和酸浓度2mol/L条件下制得酸改性高岭土材料,比表面积达313.58m2/g。对H2S的吸附结果表明,吸附容量达50.2mg/g,比天然沸石大28.5mg/g。再经5.3%的K2MnO4浸渍改性的高岭土的吸附容量达82.3mg/g。     

高比表面改性高岭土材料制备及其吸附性能研究

用煤系高岭土在焙烧温度为620℃、活化时间为2h的条件下制备的偏高岭土，其内部的吸附水和大部分结构羟基脱除基本完成，质量损失达14．2％，热处理使Al-O八面体结构遭到严重破坏，导致结晶度显著降低，结构无序化，它在反应温度80℃、反应时间7h、酸用量25mL／g和酸．农度2mol/L条件下制得的酸改性高岭土材料，比表面积高达313．58m^2/g。吸附性能评价结果表明，原高岭土经焙烧、酸处理改性后，吸附容量大为提高，达50．2mg／g，比天然沸石大28．5mg／g；采用5．3％的K2MnO4浸渍改性后，改性高岭土的吸附容量进一步提高，可达82．3mg／g。     

天然丝光沸石脱除生活污水中NH3-N研究

用浙江金华天然丝光沸石为原料制备净水剂 ,研究了沸石净水剂的不同粒径、活化温度、改性方法对处理生活污水效果的影响及沸石净水剂的再生条件。研究发现 ,随着沸石粒径的减小 ,去除效果增强 ;随活化温度的升高 ,吸氨量增大 ,当活化温度达到 80 0℃时 ,沸石吸氨量达到最大 ;不同改性方法对沸石NH4 交换量也有明显的影响 ,采用 80 0℃焙烧后再用中性盐处理的改性方法 ,沸石的NH 4交换量提高最大 ,可达 2 .2 6mg/g ;用 5 %氯化钠浸泡的方法对交换NH4 饱和的沸石进行再生 ,效果最佳     

离子交换法制备银天然CXN及热稳定性研究

以铵离子交换、焙烧或酸交换等方法，对我国CXN天然沸石(STI型)进行改性，交换、低温氮吸附等表征不同改性方法所得H-STI沸石的离子交换容量和吸附等牲质。结果表明，离子交换位的屏蔽作用不同。铵交换后直接进行酸处理的样品离子交换度高，且孔道通畅、完美。分别得到H-STI-Ⅰ和H-STI-Ⅱ沸石。用银离子不同改性方法产生的非骨架铝对孔道盼堵塞及对阳化高硅H—STI-Ⅲ和H—STI-Ⅳ沸石，分段程序升温焙烧后的沸石样品经粉末XRD表征表明其结构热稳定性达到1000℃以上。交换产物Ag-STI-Ⅲ和Ag-STI-Ⅳ沸石热稳定性高达900℃。粉末XRD表征获得的银STI沸石相对低的表观结晶度是由于Ag^ 对X射线具有较大的吸收系数。     

粉煤灰-硅藻土复合材料对选矿废水中Cr(Ⅵ)的吸附行为研究

将粉煤灰、硅藻土复合焙烧改性后制得吸附剂——粉煤灰-硅藻土复合材料,并将其应用于吸附选矿废水中的Cr(Ⅵ),考察了溶液Cr(Ⅵ)初始浓度、pH值、吸附剂投加量、吸附温度、吸附时间等参数对吸附剂吸附Cr(Ⅵ)效果的影响。结果表明:粉煤灰与硅藻土复合焙烧改性后,材料孔隙增加,比表面积增大; 粉煤灰-硅藻土复合材料对Cr(Ⅵ)的吸附是一个自发的吸热过程,以物理吸附为主。在溶液Cr(Ⅵ)初始浓度10 mg/L、pH=2、粉煤灰-硅藻土复合材料投加量20 g/L、吸附温度60 ℃、吸附时间6 h条件下,500 ℃焙烧2 h制得的粉煤灰-硅藻土复合材料对废水中Cr(Ⅵ)去除率可达70.6%。     

用天然沸石从酸性矿山废水中吸附重金属

《International Journal of Mineral Processing》2009年92卷第1/2期刊登T.Motsi等人文章,介绍用天然沸石吸附酸性矿山废水（AMD）中重金属的研究结果。为了确定天然沸石处理AMD的可用性,研究了天然沸石对AMD中重金属的吸附特性。AMD取自英国Wheal Jane矿,含有Fe3＋,Cu2＋,Mn2＋和Zn2＋分别为400,20,20和120 mg/L。通过分批试验,对每一种组分和多种组分的料液测定了吸附速率和达到平衡的吸附量。研究了pH值、竞争离子、沸石加入量、天然沸石的热改性（焙烧和微波处理）对吸附重金属的影响。通常,在40 min内即可快速达到80%的吸附率。     

沸石除磷复合吸附剂的制备及其性能研究

针对市政污水二级出水中磷含量较高的问题,结合国内外相关研究,采用廉价的天然沸石为基体材料,选择镧离子为无机载入离子,氯化镧为无机载入剂对沸石进行复合处理,处理后的沸石除磷能力提高了83.83个百分点,最佳复合条件为pH=10,LaCl₃浓度0.4%,复合时间1 h,复焙烧失温度200 ℃,复焙烧失时间1 h。复合材料吸附磷的等温线较好地符合Langmuir等温线模型。与幂函数相比,叶洛维奇吸附动力学方程能更好地阐明复合吸附材料在除磷过程中的吸附机理。通过对材料进行扫描电镜对比测试分析,可知在制备复合吸附材料的过程中,沸石表面形貌、微观孔径大小和形状均发生了变化。     

某天然片沸石的改性研究

采用典型的酸、碱、盐,利用离子交换的方法对天然片沸石进行了改性,研究了活化改性条件对沸石改性效果的影响,探讨了NaOH改性天然沸石的机理。结果表明,天然片沸石改性后,吸附性能和离子交换性能得到进一步改善,对重金属离子的吸附能力显著提高。     

十二烷基苯磺酸钠改性沸石吸附甲基橙的研究

以表面活性剂十二烷基苯磺酸钠改性天然沸石,对废水中甲基橙进行吸附,以紫外可见分光光度计分析最佳吸附条件,结果表明:在改性沸石的用量为20g/L、吸附时间为100min、温度为35℃、pH值为4.2时,十二烷基苯磺酸钠改性沸石对甲基橙溶液(10g/L)的吸附率达到了92.8%,吸附符合Langmuir等温方程。     

改性沸石对水中硫化物的吸附及再生研究

采用盐酸对天然沸石进行改性处理,在不同条件下,研究了酸改性沸石对废水中硫化物的吸附。结果表明,改性斜发沸石对硫化物有较好的吸附效果,吸附时间、温度、pH值和沸石用量是影响吸附的主要因素。采用30%双氧水作为斜发沸石的再生剂,可使其再生重复使用。     

信阳上天梯天然沸石结构特征及其吸附性能研究

上天梯地区发育的玻屑越灰岩型沸石属斜发沸石运用化学成分分析、多晶X-射线粉末衍射、热重-差热分析、扫描电子显微ⅱ镜以及氮气吸附解吸分析等研究手段,较系统地研究了该矿床的矿物学特征上天梯天然沸石主要成分为SiO2(70.72%)和Al2O3(13.15%),属高硅沸石;比表面积397m2/g,有效孔径3.8-4.5A,600℃以下焙烧不破坏沸石的孔道结构.试验结果表明,酸处理改性的信阳天然沸石对水中甲基橙具有较好的去除效果.     

用略阳电厂粉煤灰合成沸石的试验研究

以略阳电厂粉煤灰为原料,进行了用水热法和熔融水热法合成A型沸石和Y型沸石的试验研究。结果表明：粉煤灰在80 ℃和碱性条件下水热反应4 d,可获得含P型沸石和X型沸石的粉煤灰沸石;向粉煤灰中加入Al(OH)₃和NaOH固体,以800 ℃熔融1 h后,在80 ℃下水热反应12 h,可获得A型沸石;向粉煤灰中加入硅灰石和NaOH固体,以800 ℃熔融1 h后,在80 ℃下水热反应36 h,可获得Y型沸石。将3种合成沸石与天然沸石和粉煤灰进行吸附溶液中Cd²⁺的对比,吸附能力由强到弱的排序为Y型沸石＞A型沸石＞粉煤灰沸石＞天然沸石＞粉煤灰。     

信息

沸石颗粒吸附剂将75μm的沸石与一定比例的50μm优质煤粉混合,加水搅拌挤压成直径3mm颗粒状,低温烘干后,在高温炉中于600℃灼烧60min,由于结晶水汽化和煤粉生成CO2逸出,形成表面半陶瓷的多孔质沸石颗粒。其抗压强度91.2μg/cm2,比表面积1105m2/g。该颗粒置于100mL具塞锥形瓶中,加1mol/LNaCl溶液300mL,搅拌后放置18h,每隔2h在电动振荡器上振荡1min,捞出水洗至无Cl-,于110℃烘干,制得沸石颗粒吸附剂。用该沸石颗粒吸附剂处理含镉电镀废水,实验结果表明:多孔质天然沸石颗粒对Cr3 的吸附近似符合Freundlich吸附方程,其吸附Cr3 的能力是普通天然沸石粉的2.98倍。     

锆改性沸石的动态除氟研究

为了提高天然沸石的除氟能力,对其进行了氧氯化锆改性研究。X衍射图谱和电镜扫描图谱均显示,改性后有一定量二氧化锆负载于沸石表面和孔道中。静态吸附试验表明,锆改性沸石饱和除氟容量达19.84 mg/g,饱和吸附率达93.4%,除氟性能远优于沸石原矿(56.4%)和酸改性沸石(84.4%)。动态吸附实验结果显示:流速、原水氟质量浓度和填充柱床层高度对锆改性沸石除氟有很大影响,溶液pH值影响不大。当改性沸石用量为5.0g时,最大流速为10.0mL/min,流速为6.0mL/min时可将原始质量浓度在20.0mg/L以内的含氟溶液处理达到国家饮用水含氟标准。     

铁改性凹凸棒土对甲醛废水的处理

以凹凸棒土为载体,硝酸铁为活性前躯体,通过浸渍-焙烧法制得铁改性凹凸棒土,并将其应用于废水中甲醛的吸附。研究了不同负载化合物、硝酸铁含量、焙烧温度、吸附剂加入量、吸附时间对铁改性凹凸棒土吸附甲醛效果的影响。结果表明:以凹凸棒土为载体,硝酸铁含量为20%,500℃下焙烧3 h得到吸附剂;在25℃、吸附剂加入量为12 g/L、吸附76 h时,铁改性凹凸棒土对甲醛的去除率为92.22%。该吸附过程符合Langmuir吸附模型,饱和吸附量为3.8399 mg/g。并且吸附过程符合准二级动力学模型。     

Na-Al改性膨润土氨氮吸附材料的制备研究

采用部分钠化-铝化的方法对膨润土改性制备氨氮吸附材料,研究改性剂钠铝比、改性剂用量、改性时间等制备条件对改性膨润土氨氮吸附性能的影响,探究改性膨润土吸附氨氮机理。试验结果表明:优化改性条件为改性剂钠铝比5∶1,改性剂用量6%,改性时间2 h;对低浓度模拟氨氮废水,改性后膨润土矿物材料吸附氨氮量明显高于改性前原矿,制得的吸附材料对初始质量浓度为5 mg/L、100 m L实验室模拟氨氮废水的氨氮去除率达到79.03%;氨氮吸附方式为阳离子交换吸附,通过Na-Al改性提高了膨润土材料的阳离子交换容量,从而提高了膨润土吸附性能。     

改性沸石处理高岭土洗选废水的实验研究

采用改性沸石处理高岭土洗选废水.研究表明:时于200ml洗选废水,当改性沸石用量为5g、振荡反应20min后,改性沸石对洗选废水中CODcr的最大去除率可达94%,出水值达到国家一级排放标准;吸附脱色率达到79%,出水值可达国家二级排放标准;对铁的最佳去除率超过70%.改性沸石对CODcr的去除,主要依靠其极化表面与有机分子的极性官能团发生的强吸附反应;而对色度的去除,为其对铁和CODcr去除作用的综合结果.改性沸石对有机质的吸附选择性,要大于铁.