铝土矿反浮选脱硅中BK5O1抑制剂的研制与应用

通过浮选试验,EDS、动电位和红外光谱测定,考察了BK501抑制剂在一水硬铝石与高岭石反浮选分离中的作用效果和机理.浮选试验表明,通过药量加大,一水硬铝石几乎全部被抑制,而高岭石则可出现轻微的活化作用.最终分选指标:不脱泥,将一水硬铝石:高岭石=2:1的人工混合矿反浮选,槽内产品Al203回收率77.59%,铝硅比10.74.脱泥后,槽内产品Al2O3回收率80.12%,铝硅比10.79.机理分析表明,药剂与一水硬铝石除氢键作用外,还出现了强烈的化学键合,对高岭石产生絮凝作用而显现活化上浮.     

铝土矿反浮选脱硅中BK501抑制剂的研制与应用

通过浮选试验，EDS、动电位和红外光谱测定，考察了BK501抑制剂在一水硬铝石与高岭石反浮选分离中的作用效果和机理。浮选试验表明，通过药量加大，一水硬铝石几乎全部被抑制，而高岭石则可出现轻微的活化作用。最终分选指标：不脱泥，将-水硬铝石：高岭石=2：1的人工混合矿反浮选，槽内产品Al2O3回收率77．59％，铝硅比10．74。脱泥后，槽内产品Al2O3回收率80．12％，铝硅比10．79。机理分析表明，药剂与-水硬铝石除氢键作用外．还出现了强烈的化学键合，对高岭石产生絮凝作用而显现活化上浮。     

QAX224捕收剂反浮选分离一水硬铝石和高岭石的试验研究

通过浮选试验、动电位和红外光谱测定,考察了以季铵盐QAX224为捕收剂,淀粉为抑制剂,一水硬铝石与高岭石反浮选分离的作用效果和机理。浮选试验表明, 在pH=8～9的范围内,随着抑制剂用量的增加,一水硬铝石几乎全部被抑制,而高岭石则可出现轻微的活化作用。将一水硬铝石和高岭石的人工混合矿反浮选试验后,铝硅比提高到30.79。机理分析表明,捕收剂和抑制剂与高龄石除了物理作用,还出现了化学键合,一水硬铝石与捕收剂主要为静电吸附,与淀粉主要是化学吸附。     

某废菌在铝土矿反浮选中的抑制效果

一水硬铝石的有效抑制是低铝硅比铝土矿反浮选脱硅的关键。以某工业废菌为一水硬铝石抑制剂,考察其在不同条件下对一水硬铝石和高岭石的抑制效果。研究表明,该菌对一水硬铝石抑制效果明显,而对高岭石上浮的影响不大。经对比试验,废菌对一水硬铝石作用效果明显优于传统的淀粉类抑制剂,在适宜的条件下,可改善一水硬铝石和高岭石的分离效果。此外,还对工业废菌在铝硅分离中的作用机理进行了研究。     

铝土矿浮选新型捕收剂的捕收性能及机理研究

通过一水硬铝石和高岭石的单矿物浮选试验、接触角、红外光谱、和ζ电位测量分析了东北大学研制的DJL-1和DJL-2捕收剂在铝土矿正浮选中的浮选行为和作用机理。一水硬铝石与DJL-1和DJL-2作用后接触角变大、疏水性变强;高岭石与DJL-1作用后接触角几乎不变,与DJL-2作用后接触角变大。DJL-1使一水硬铝石和高岭石表面ζ电位均负向增加,DJL-2对一水硬铝石和高岭石表面ζ电位影响较小,分别使用DJL-1和DJL-2,一水硬铝石和高岭石的最大回收率之差为54.5%和70.5%,DJL-2在更宽的温度和pH范围内获得更好的浮选结果;DJL-1和DJL-2在一水硬铝石表面存在键合吸附和氢键作用,DJL-1与高岭石表面存在氢键作用。结果表明,DJL-1和DJL-2均是铝土矿正浮选的优良捕收剂,且DJL-2更优。     

捕收剂CTAB对一水硬铝石与高岭石的浮选差异及其分子动力学模拟

为了研究季铵盐类捕收剂对铝土矿反浮选的影响,以十二胺（DDA）为参照捕收剂,考察了十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对一水硬铝石和高岭石浮选回收率的影响,并通过FTIR分析、Zeta电位检测、吸 附量测定以及分子动力学模拟对作用机理进行了系统的分析。浮选试验结果表明,CTAB浮选分离效果优于DDA,在pH=4、CTAB浓度为2×10-4 mol/L时,纯矿物浮选试验一水硬铝石和高岭石浮选回收率相差51.70个百分 点,人工混合矿试验获得了Al2O3品位71.73%、回收率71.26%、SiO2含量9.43%的精矿,铝硅比A/S达到7.60。机理分析结果表明,捕收剂CTAB在一水硬铝石和高岭石表面均有吸附,在高岭石表面的吸附量大于在一水硬 铝石表面的吸附量,且均为物理吸附;分子动力学模拟计算结果表明捕收剂CTAB与高岭石总相互作用能为与一水硬铝石总相互作用能的2.29倍,因此CTAB分子优先吸附于高岭石的表面,具有较高的选择性,有利于反 浮选的进行。     

季铵盐捕收剂对铝硅矿物的浮选行为

通过单矿物浮选试验、动电位测定及红外光谱分析研究了十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵和十八烷基二甲基苄基氯化铵3种季铵盐捕收剂对铝硅矿物一水硬铝石、高岭石、叶蜡石和伊利石的浮选行为和作用机理.结果表明:在碱性条件下,以季铵盐为捕收剂可实现一水硬铝石与3种硅酸盐矿物的反浮选分离;一水硬铝石、高岭石、叶蜡石及伊利石的等电点分别为pH6.0、3.4、2.3、3.2,随着矿浆pH值提高,这些矿物的表面动电位均呈负增加;季铵盐捕收剂主要靠静电作用吸附在一水硬铝石、高岭石、叶蜡石及伊利石表面.     

新型螯合剂对一水硬铝石和铝硅酸盐矿物浮选行为的研究

合成了含有羧基和肟基的新型螯合捕收剂HCMT并研究其对一水硬铝石、高岭石和伊利石的浮选行为。单矿物浮选试验表明,该捕收剂对一水硬铝石、铝硅酸盐矿物的捕收能力差别较大,能有效分离一水硬铝石与铝硅酸盐矿物。通过动电位、红外光谱和电镜扫描(SEM)等研究了捕收剂对矿物的吸附机理,结果表明捕收剂在一水硬铝石表面可能是通过COOH、-NHOH与Al-O形成双环螯合物的化学吸附,而在高岭石、伊利石表面主要是物理吸附。     

调整剂在浮选分离一水硬铝石和高岭石中的研究

单矿物浮选试验结果表明, 在阳离子捕收剂DTAL 作用下, 调整剂SFL 在pH=2～12 范围内活化高岭石的浮选, 而在弱酸性条件下对一水硬铝石的浮选影响较小。弱酸性条件下的人工混合矿分离试验表明, 随着原矿中一水硬铝石的含量的增加, 精矿铝硅比显著上升, 氧化铝的回收率也随着提高;在调整剂SFL 的作用下, 精矿铝硅比进一步提高。动电位测试研究表明, 与SFL 作用后的一水硬铝石和高岭石的负电位显著增加, 使得阳离子捕收剂通过静电作用力更容易吸附在矿物表面上吸附。吸附量的测试表明:SFL增加了在高岭石表面的捕收剂吸附量, 而在一水硬铝石表面的捕收剂吸附量有所减少。     

特戊羟肟酸的合成及其对铝硅矿物的浮选性能研究

采用羟胺法合成了特戊羟肟酸, 并研究了其对铝硅矿物的浮选行为及作用机理。单一捕收剂浮选一水硬铝石时, 特戊羟肟酸的浮选效果优于苯甲羟肟酸; 将特戊羟肟酸和油酸钠按1∶1进行复配, 浮选研究结果表明, 复配捕收剂既能提高一水硬铝石的回收率, 又能降低伊利石和高岭石的回收率, 具有更好的选择性; pH=7, 复配捕收剂浓度60 mg/L时, 一水硬铝石回收率可达86.8%。通过接触角、Zeta电位和红外光谱分析等对捕收剂与矿物表面的作用机理进行了探究, 发现油酸钠在一水硬铝石表面主要进行物理吸附, 而特戊羟肟酸主要为化学吸附, 二者复配能更有效地与一水硬铝石作用。     

铝土矿反浮选脱硅技术研究

以河南某地中等铝硅比矿石为研究对象,围绕着铝土矿反浮选脱硅技术展开系统研究,研发专有分散剂BK500、选择性抑制剂BK501、含铝硅酸盐高效捕收剂BK421。试验采用两次脱泥、脱泥底流反浮选脱硅,最终获得Al2O3回收率为81.20%、铝硅比为10.82的合格精矿。     

阴离子捕收剂浮选—水硬铝石溶液化学机理

利用激光动电位测定一水硬铝石的等电点为pH=6.2。用阴离子捕收剂十二烷基磺酸钠和油酸钠浮选一水硬铝石,十二烷基磺酸钠与一水硬铝石以静电作用为主,并发生半胶束吸附,最佳浮选范围为pH<6.2;而油酸钠浮选一水硬铝石时为化学吸附,当油酸钠浓度为1×10     

一水硬铝石型铝土矿选择性分级研究

分析了铝土矿选矿脱硅工业试验流程中磨矿分级回路和磨浮回路,认为流程中存在粗粒一水硬铝石单体和富连生体的过磨且中矿循环量偏大。用一水硬铝石型铝土矿在旋流浮选系统中进行了旋流浮选和分级试验对比。由试验结果可见,与分级作业相比旋流浮选作业可缓解单体和富连生体的过磨问题,减少进入浮选过程的贫连生体,实现一水硬铝石型铝土矿的选择性分级,提出了“选择性分级—常规浮选”铝土矿选矿脱硅的新技术思路。     

Selective depression of diaspore with waxy maize starch

Highly branched waxy maize starch (WMS) was used to separate diaspore from artificial mixtures of diaspore and kaolinite by microflotation using dodecylamine (DDA) as collector. It was found that WMS depressed the diaspore flotation while activated the kaolinite flotation more or less. The adsorption of WMS on diaspore was examined through adsorption test, zeta potential measurement, infrared spectroscopy, and atomic force microscopy. It is suggested that both chemical interaction and intermolecular hydrogen bonding by hydroxyl groups of starch with surface Al–OH moieties occurred in the adsorption. Results obtained from the adsorption of DDA and WMS on diaspore showed that starch virtually enhanced the DDA adsorption. The depressant action of WMS can be rationalized primarily by the formation of hydrophilic adsorption layer enveloping the surface of diaspore and covering the collector.     

粒度对一水硬铝石和高岭石浮选分离的影响

研究了不同粒度一水硬铝石和高岭石的浮选行为,结果表明:油酸钠作捕收剂时,随着粒度的变细,一水硬铝石的上浮率变小,十二胺作捕收剂时,情况相反;高岭石的上浮率变化规律与一水硬铝石相反。人工混和矿试验表明:采用油酸钠和十二胺正、反浮选分离一水硬铝石和高岭石要尽量放粗两者的入选粒度,才能达到较好的分选效果。     

新型捕收剂BK416对锡石的捕收性能研究

为了实现细粒锡石的高效回收,新研制了一种捕收剂BK416.为了检测BK416的性能、揭示BK416的作用机理,对锡石单矿物进行了pH值试验、捕收剂用量试验、动电位检测和红外光谱分析.结果表明:BK416具有药剂用量少、浮选pH值范围广、对锡石捕收效果好的优良特性,在pH=7、捕收剂用量10 mg/L情况下,锡石回收率可...     

Utilization of soluble starch as a depressant for the reverse flotation of diaspore from kaolinite

The utilization of a non-toxic natural polysaccharide, soluble starch, in the flotation of diaspore and kaolinite with emphasis on depression of diaspore in the reverse flotation of bauxite ores by using a Gemini cationic collector, is reported in this work. Firstly, the depressant effect of soluble starch was studied by pure mineral micro-flotation of diaspore and kaolinite as functions of the depressant dosage and pulp pH. The results show that soluble starch depresses diaspore much better than kaolinite. When pH is over 10, a satisfactory separation of the alumina and the silicate minerals can be approached. Moreover, micro-flotation tests of artificial mixed minerals and bench scale reverse flotation of the diasporic bauxite ore was complementing conducted. The non-charged starch is highly proved to be an effective and selective depressant for the reverse flotation of diaspore from the gangue minerals like kaolinite. By zeta potential measurement, adsorption studies and D-IR spectra analysis, the mechanism of interaction between starch and the diaspore surfaces is established, which is the formation of a five membered ring complexes on mineral substrates. The number of broken Al–O bonds of diaspore is much more than that of kaolinite, so the selectivity separation of diaspore from kaolinite in this system is feasible.