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浏阳海泡石粘土物化性能及对放射性核素锶的吸附作用 总被引:1,自引:0,他引:1
郑宜昌 《中国非金属矿工业导刊》2009,(6)
研究了浏阳海泡石粘土的物化性质(包括阳离子交换容量、孔结构、比表面积、表面电荷等)、活化处理以及对放射性核素Sr2+的吸附性能.结果表明:海泡石主要呈针状或纤维状,海泡石粘土的比表面积为(133.74m2/g),表面电性为-17.1mV,CEC为13.86mmol/100g,导热性能中等,具有明显的膨胀性能.海泡石粘土对水溶液中放射性核素Sr2+具有一定吸附能力,碱性环境下更有利于吸附作用的进行.酸活化和热活化处理均可不同程度提高海泡石粘土对Sr2+的吸附效果. 相似文献
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坡缕石海泡石超细效应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了坡缕石海泡石超细加工前后晶体结构、物化性能的变化,即超细效应。超细加工在完成坡缕石海泡石纤维束分离的同时,将导致坡缕石海泡石晶胞参数a、b、c减小,基本结构单元以连接点为支点发生一定程度的旋转,从而产生结构孔道畸变;有利于提高坡缕石海泡石对大分子吸附质的吸附能力,而不利于对小分子吸附质的吸附;使坡缕石海泡石表面断键增加,表面SiOH含量增大;导致坡缕石海泡石超细粉水溶液碱性增强、导电性离子含量增加,导电性能高于原粉;使坡缕石海泡石的流变性能优化。 相似文献
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苏联研究工作者的著作[1,2]指出,矿物表面的电荷对有机表面活性物质的吸附有影响。这种吸附是决定矿物表面可浮性的主要因素之一。矿粒表面的电性状态是由热力学电位,特别是电动电位表示。近来,在研究浮选药剂与各种不同矿物表面作用机理的特点时,以及在制定各种矿石更 相似文献
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以蔗糖和海泡石为实验原材料,利用水热碳化法制备出新型蔗糖碳化物/海泡石复合材料,冷冻真空干燥法干燥样品。利用XRD、IR、SEM、BET对样品进行表征。以亚甲基蓝作为吸附质,通过单因素和响应面法优化制备的工艺。综合实验结果表明,蔗糖碳化物能够成功的被负载到海泡石表面制备出蔗糖碳化物/海泡石复合材料,其制备最优工艺条件为:蔗糖与海泡石质量比为3.5:1.0,碳化时间为8 h,碳化温度为220℃,对亚甲基蓝的最优吸附量为42.983 mg/g;各因素对复合材料吸附亚甲基蓝性能的影响顺序为:蔗糖与海泡石质量比>碳化时间>碳化温度,并且发现复合材料对亚甲基蓝的吸附效果优于现有的文献报导值。 相似文献
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利用海泡石原矿,通过选矿提纯和精细加工等处理,制备了海泡石空气吸附材料;采用元素分析、比表面积、SEM、XRD等方法对制备的材料进行了表征。结果表明:该海泡石空气吸附材料海泡石含量高、比表面积大,对甲醛等有害气体吸附效果明显。 相似文献
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为再生海泡石的甲醛吸附能力,分别对经质量分数15%盐酸于60 ℃搅拌8.5 h和于100~600 ℃热处理5 h的海泡石进行甲醛静态吸附研究,并结合X射线衍射、红外吸收光谱、热重、BET比表面积和扫描电镜分析研究吸附机理。结果表明: 经≤450 ℃热处理的海泡石基本保持良好的甲醛吸附性能,但酸处理和≥500 ℃热处理均显著降低海泡石的甲醛吸附性能。推测海泡石相的结晶水对甲醛形成化学吸附,而其沸石孔洞为主的结构微孔有利于物理吸附的甲醛占位。酸处理使海泡石中大量的Al3+和Mg2+被H+取代,使原本与Mg2+结合的结晶水脱失,结构层拆解,其微孔面积则因结构微孔坍塌而显著减少,从而严重降低其甲醛吸附量; 而经≥500 ℃热处理后,海泡石相的全部结晶水不可逆脱出,全部结构微孔坍塌消失,甲醛吸附能力消失。该研究支持海泡石通过合理温度的热处理消除吸附的甲醛并再生吸附功能持续去除空气中的甲醛。 相似文献
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抗菌矿物材料是指以矿物为载体,采用一定的加工工艺制备而成的具有抗菌性能的功能矿物材料.目前,抗菌矿物材料研究主要集中在载体矿物、抗菌剂和制备工艺等三个方面.载体矿物多利用具有微孔道结构和离子交换性能的天然矿物,如沸石、蒙脱石、坡缕石、海泡石和磷灰石等.当前应用于市场的抗菌矿物材料载体主要是采用人工合成的4A沸石,进一步加强以天然矿物为载体的抗菌材料的研究是一个重要发展方向.抗菌剂可分为有机抗菌剂和无机抗菌剂两大类.无机抗菌剂中,金属离子Ag+、Cu2+、Zn2+等的应用最为成功.而光催化TiO2如能解决制备、负载复杂耗时的瓶颈,也将会有相当广阔的应用前景.有机抗菌剂方面,季铵盐有机改性粘土矿物的研究很多,而在做抗菌材料方面的研究还有待加强.抗菌矿物材料制备一般有离子交换法、共沉淀法、共凝聚法、粉体烧结法和水解沉淀法等方法. 相似文献