稀释剂Al2O3对Al／TiO2自蔓延高温合成反应影响的研究

在研究稀释剂Ａｌ２Ｏ３对自蔓延高温合成反应４Ａｌ＋３ＴｉＯ２＝３Ｔｉ＋２Ａｌ２Ｏ３的绝热温度及以应模式的影响的基础上，研究了稀释剂Ａｌ２Ｏ３对该ＳＨＳ反应过程的影响以及对合成Ｔｉ／Ａｌ２Ｏ３金属陶瓷复合材料组织结构的影响，结果表明，稀释剂Ａｌ２Ｏ３含量增加，ＳＨＳ反应所必需的预热温度提高，燃烧速率降低，且燃烧不稳定；制备的Ｔｉ／Ａｌ２Ｏ３金属陶瓷复合材料致密度下降，但产生裂纹的倾向减少。     

Bi2S3矿浆电解热力学

由Ｂｉ２Ｓ３在ＮａＣｌ溶液中的溶解度,Ｂｉ２Ｓ３－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ,电位－ｌｇ「Ｃｌ」图分析表明：Ｂｉ２Ｓ３矿在氯盐水溶液中的溶解度有了很大的提高,在矿浆电解时它同时存在三种浸出机理。即 １．化学溶解,Ｂｉ２Ｓ３（Ｓ）＋３ｎＣｌ（ａｑ）＋６Ｈ（ａｑ）＾＋＝２ＢｉＣｌ＾３－ｎｎ（ａｑ）＋３Ｈ２Ｓ＾０（ａｑ） ２．化学氧化。Ｂｉ２（３Ｓ）＋６Ｆｅ＾３＋（ａｑ２）＋２ｎＣｌ＾－（ａｑ）＝６Ｆｅ     

金属离子对蓝晶石可浮性的影响及机理研究

作者研究了Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋４种金属离子对蓝晶石－油酸钠体系浮选行为的影响。认为金属离子在矿物表面的吸附或沉淀，对矿物的浮选行为有重要作用，进而用等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）法测定了金属离子的吸附沉淀百分数（ＰＡＰ），并用ＰＡＰ成功地解释了金属离子对蓝晶石浮选行为的影响。     

萃取分离EDTA络合滴定法测定镓的研究

在ｐＨ４～５的条件下，以ＰＡＮ，ＥＤＴＡ－Ｃｕ作指标剂，在８０℃左右用ＥＤＴＡ直接滴定Ｇａ＾３＋终点敏锐，３００ｍｇＣｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｂｉ＾３＋，１００ｍｇＰｂ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｓｎ（Ⅳ）；６０ｍｇＡｌ＾３＋；４０ｍｇＧｅ＾４＋，３０ｍｇＳｂ（Ⅴ）Ｍｏ（Ⅵ）１ｍｇＡｕ＾３＋Ｔｌ＾３＋经萃取分离后不干扰测定，本法可用于含镓０．５％以上样中镓的测定。     

我国南方某类稀土矿中铝的赋存状态

以改进的连续分级提取方法,分别以去离子水,４％（ＮＨ４）２ＳＯ４水溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ｜２．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液,０．３３ｍｏｌ．Ｌ＾－１柠檬酸钠溶液和０．５０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ溶液为撮取剂,将南方某类稀土矿中可提取的非昌态铝相应区分为：水溶态铝（Ｓｏｌ Ａｌ）。交换态铝（Ｅｘ Ａｌ）,吸 态无机羟基铝（Ｈｙ Ａｌ）导上     

方铅矿矿浆电解热力学

对方铅矿（ＰｂＳ）在氯盐水溶液中的溶解度，ＰｂＳ－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系φ－ｐＨ与φ－ｌｇ〔Ｃｌ－〕图的分析表明：在矿浆电解时方铅矿可同时以三种机理浸入溶液，即１．ＰｂＳ的化学溶解ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｈ＋（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋Ｈ２Ｓ（ａｑ）；２．ＰｂＳ被水溶液中Ｃｕ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）氧化ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｃｕ（Ⅱ）（ａｑ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋２Ｃｕ（Ｉ）（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）３．阳极氧化ＰｂＳ（ｓ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）－２ｅ＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）元素硫既可通过ＰｂＳ氧化而生成于矿粒表面，也可通过溶液中的Ｈ２Ｓ氧化而生成单独的元素硫颗粒，黄铁矿的共生有利于化学氧化过程的进行。     

辉锑矿的活化与浮选特性

研究了用黄药作捕收剂时辉锑矿的浮选特性。辉锑矿的浮选可分为三个区：易浮区（ｐＨ≤５）、活化区（ｐＨ５～１０）和非浮选区（ｐＨ≥１０）。重金属离子对辉锑矿的活化作用为：ＨｇＣｌ＿２＞Ｐｂ（ＮＯ＿３）＿２＞ＣｕＳＯ＿４＞ＺｎＳＯ＿４＞ＦｅＳＯ＿４＞ＦｅＣｌ＿８。Ｐｂ￣（２＋）比Ｃｕ￣（２＋）在辉锑矿表面具有更好的吸附特性，用ＸＰＳ证明ＣｕＳＯ＿４活化辉锑矿的最终产物是Ｃｕ＿２Ｓ。     

金属离子对红柱石的吸附与活化

研究了Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋四种金属离子在红柱石上的吸附行为及其对红柱石可浮性的影响。发现Ｆｅ＾３＋对红柱石－十二烷基磺酸钠浮选体系具有活化作用，而Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋三离子对红柱石的浮选起抑制作用。认为金属离子吸附在矿物表面上是其具有活化作用的前提条件。提出用吸附沉淀百分数（ＰＡＰ）表示金属离子对矿物的活化能力，ＰＡＰ越大，活力能力越强，ＰＡＰ小到一定程度，     

含铜,铁离子废水的硫化沉淀浮选

为了寻求我国广大铜矿山酸性废水的有效治理途径，对江西某大型铜矿山含铜、铁离子的人工模拟废水及实际矿山废水进行了处理研究。模拟废水组成为ｐＨ２．２，Ｃｕ＾２＋１３０ｍｇ／Ｌ，Ｆｅ＾３＋（或Ｆｅ＾２＋）５００ｍｇ／Ｌ，研究表明：以铜的化学当量加Ｎｓ２Ｓ于含Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋人工废水中，以及以铜的３．４倍化学当量加Ｎａ２Ｓ于含Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋人工废水中，丁黄药作捕收剂，自然ｐＨ条件下，铜的去除     

共沉淀法制备Sb2O3—Al（OH）3复合阻燃剂

本文首次用共沉淀法获得了Ｓｂ２Ｏ３－Ａｌ（ＯＨ）３的超细粉末，比表面达６９ｍ＾２／ｇ，换算粒径为０．０２３μｍ。粉末Ｘ－Ｒ的衍射结果表明，所制备的样品中Ｓｂ２Ｏ３以斜方晶型存在，Ａｌ（ＯＨ）３以无定型结构存在。研究了温度、洗涤方法、ｐＨ值等因素对比表面及产率的影响。     

N,N-二辛基甘氨酸萃取钯机理的研究

报道了Ｎ,Ｎ－二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取钯的机理,结果表明：钯的萃取率随酸度、氯离子浓度、钯离子浓度的增大而降低。采用斜率法测得萃合物组成为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４,其萃取反应式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋ＨＰｄＣｌ＾－４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ＾－（Ａ）。     

Ti和TiH2与Al反应合成TiAl的研究

对采用ＤＳＣ、ＸＲＤ和ＳＥＭ３种方法分别由Ｔｉ和ＴｉＨ２粉末与Ａｌ粉末（５２％Ｔｉ和４８％Ａｌ）反应合成ＴｉＡｌ合金的过程及其机理进行了分析和探讨。Ｔｉ与Ａｌ，ＴｉＨ２与Ａｌ均需在Ａｌ转化为液态后才能进行剧烈的反应，但ＴｉＨ２与Ａｌ的反应是由ＴｉＨ２脱氢所产生的高活性Ｔｉ参与的，因而它们反应较完全，生成的ＴｉＡｌ相对量较高。随着反应的进行及Ａｌ元素的均匀化，反应初期生成的较不稳定的ＴｉＡｌ３相和αＴｉ相将消失，反应生成物由ＴｉＡｌ相和少量Ｔｉ３Ａｌ相构成     

超细石英粉在红外陶瓷材料中的应用

超细石英粉经热压成型（ＨＰ）制红外陶瓷材料，工艺简单，原料成本低。作者研究了材料的热膨胀性能，分析了ＳｉＯ２粒度及添加剂Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３对材料在８￣２５μｍ波段红外发射率的影响。结果表明，红外材料在３００℃时的热膨胀率小于４×１０＾－６／℃，红外发射率大于８４％。     

摩尔比n(SiO2)/n(Al2O3)对发泡地质聚合物物理性能和微观结构的影响

使用固硫灰（ＣＦＡＳ）、硅灰（ＳＦ）、水玻璃（ＷＧ）、ＮａＯＨ和Ｈ２Ｏ２ 制备发泡地质聚合物,用 硅灰来调节地质聚合物的摩尔比 ｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２Ｏ３）,测试新拌浆体的发泡倍数、发泡速率。 对 硬化后浆体进行强度和表观密度等性能的测试,结合Ｉｍａｇｅ－ＰｒｏＰｌｕｓ软件分析孔径分布;通过Ｘ 射线衍射（ＸＲＤ）、傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）、扫描电镜（ＳＥＭ）等手段分析发泡地质聚合物的 微观结构。 结果表明:在试验条件下,摩尔比 ｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２Ｏ３）的提高加速了水化反应速 率,适宜的摩尔比使得发泡时间提前;红外光谱波数的迁移表明,碱激发后 Ｓｉ—Ｏ 与 Ａｌ—Ｏ 键发生重排,合适的摩尔比对地质聚合物的重排反应是有利的,提高了聚合度;ＸＲＤ图谱显示有 沸石等产物生成;当摩尔比 ｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２Ｏ３）为２*７９ 时,试件２８ｄ 强度及表观密度分别为 １*０６ＭＰａ和２３１ｇ／Ｌ,此时试件微观结构具有良好的致密性。     

电池生产废水治理的研究

电池生产的废水中含有大量的Ｚｎ＾２＋、Ｍｎ＾２＋，Ｈｇ＾２＋等重金属离子，如果不加治理排放，则将对环境造成污染。以ＦｅＣｌ３为混凝剂，ＮａＯＨ为离子沉淀剂和ｐＨ调速剂，采用斜管进行沉降，对废水进行治理。治理后的排放水含Ｚｎ＾２＋为１．０￣１．５ｍｇ／Ｌ，含Ｍｎ＾２＋为１．２￣１．４ｍｇ／Ｌ，含Ｈｇ＾２＋为０．００３￣０．０１０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ值为８．５￣８．７，达到广东省广州废水治理排放的ＤＢ４４３     

以赤铁矿粉为有效促进剂的黄铜矿精矿酸浸

在０．５ｍｏｌ／ｄｍ＾３ＨＣｌ溶液中浸出比表面积约为３ｍ＾２／ｇ的黄铜矿精矿是在３３３Ｋ温度下分别使用赤铁矿（Ｆｅ２Ｏ３）和氯化铁（ＦｅＣｌ３）粉进行的，用Ｆｅ２Ｏ３ｏｗ ｉｖｐｃｂｍ ｏｇｅ ｄｙｔ ｓｋ ｄ ２４ｉｈ ｊｆ ｍｗ ｒｊｂｃ ｘｑ ７５％的铜，而使用ＦｅＣｌ３粉可浸出约６５％的铜。使用Ｆｅ２Ｏ３粉浸出时，铜的产率是不用促进剂时的两倍或更多，当浸出后固体残渣表面形成大量元素硫时，     

难浸金矿选择性固砷焙烧预处理新工艺

在难浸金矿加熟石灰固砷、固硫焙烧预处理工艺的基础上，提出了选择性固砷焙烧新工艺。热力学分析表明，加入钙盐选择性固砷焙烧是可行的，钙盐的加入可减少甚至避免Ｆｅ２（ＳＯ４）３和ＦｅＡｓＯ４的形成，而且３ＣａＯ·Ａｓ２Ｏ５比ＣａＳＯ４更稳定，即３ＣａＯ·Ａｓ２Ｏ５比ＣａＳＯ４更易形成。试验研究结果表明，对于含砷１２１％，硫２０９９％、锑１３４％、碳３２６％的金精矿，经选择性固砷焙烧预处理，砷的固定率可达到９２％，而７８％～８４％的硫则以ＳＯ２气体挥发，金浸出率为９２％左右。     

贝伊利卡赫尔多金属矿中稀土元素的冶金提取

在本次研究中，对位于土耳其贝伊利卡赫尔稀土矿的湿法冶金评价进行了试验考查。该稀土包含在氟碳铈矿物中，其富集度为１０．２％，矿石中的其它成份是ＣａＦ２（５２．５％）、ＢａＳＯ４（２５．４％）、ＣａＣＯ３（２．８％），还有少量的ＴｈＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３，ＭｎＯ以及ＳｉＯ２。氟碳矿物以萤石和重晶石颗粒间的胶结料或者与这些矿物紧密共生的形式存在。稀土元素（ＲＥＥ）在亚筛粒度（微粒级）得到明显富集。     

用草酸从粘土矿物中脱铁

粘土矿物中含铁杂持的浸出特点已通过使用草酸（ＯＸＡ）进行了研究。为试验准备了两种不同粒度的样品。粘土样品的主要成分鉴定为绢云母，α－石英，主要铁杂质为水合氧化铁，其次为铁铝硅酸盐的氢氧化物「Ｋ（Ｆｅ，Ａｌ）２（Ｓｉ，Ａｌ）４Ｏ１０（ＯＨ）２」。反应温度为１００℃，液固比（Ｌ／Ｓ）为５：１，旋转速度为５００ｒ／ｍｉｎ，反应时间为１２０ｍｉｎ，对于Ｊ－Ａ和Ｊ－Ｂ矿样，草酸浓度分别为０．３８ｍｏｌ／ｌ和     

硫酸介质中毒砂氧化作用速率和砷的释放

与硫化物有关的黄金矿山开发往往引起酸性矿水和砷的释放。用Ｆｅ２（ＳＯ４）３和ｐＨ＝１．８作反应介质，模拟毒砂的氧化与温度及氧化剂浓度的关系。结果显示毒砂氧化时释放的砷随Ｆｅ２（ＳＯ４）３浓度升高而以指数关系递增和高浓度的Ｆｅ２（ＳＯ４）３氧化剂和较低的反应温度可以降低水体中Ａｓ（Ⅲ）的浓度。