硫酸-亚钛-钒酸铵容量法测定矿石中铀

用硫酸、氢氟酸、过氧化氧分解矿样，在6mol／L硫酸介质中，用亚钛将铀(Ⅵ)还原成铀(Ⅳ)。用亚硝酸钠氧化过剩的亚钛，过量亚硝酸钠用尿素破坏，以邻二氮菲亚铁为指示剂，钒酸铵容量法测定铀。本法ω(U)测定下限为0．03％，RSD优于3％，回收率为95％～105％，与铀矿石标准样品对照分析，误差小于2％。     

恒电流库仑法测定铀氧化物中的氧铀比

本文介绍了用恒电流库仑法测定铀氧化物如八氧化三铀以及二氧化铀样品中氧铀比的方法。将铀氧化物样品溶解于约150℃的浓磷酸中,然后用称重方法把样品溶液分取在两组干燥的烧杯中。在一组烧杯中,分别加入过量的标准重铬酸钾溶液,然后用电解产生的亚铁滴定标准重铬酸钾的过量值,最后经计算可得到四价铀的百分含量。在另一组烧杯中分别先用亚钛还原六价铀,再用亚硝酸钠和尿素处理,除去过量的还原剂,然后加入过量的标准重铬酸钾溶液,而后用与上述的测定四价铀相同的方法滴定和计算,得到总铀量的百分含量。用四价铀和总铀量的百分含量可以计算得铀氧化物的氧铀比,其比值范围为2.09～2.67的测量标准偏差(测量次数n=2～4)为±0.0005。     

用硫酸铁铵容量法测定钛精矿中二氧化钛含量

样品在过氧化钠熔融、水浸取及盐酸酸化后，在盐酸和硫酸介质中，隔绝空气，用金属铝将钛(Ⅳ)还原至钛(Ⅲ)，以硫氰酸盐为指示剂，用硫酸铁铵标准溶液滴定。     

在U(Ⅳ)存在下容量法测定U(Ⅵ)

在核燃料生产和研究中,有时不仅需要分析总铀量,还要测定不同氧化态的铀浓度。过去常用的方法是利用不同氧化态铀性质上的差别,先将它们分离后再分别测定。这样不仅操作复杂,而旦在分离过程中,很难避免铀的氧化或还原,因而给准确测量铀带来困难。本文介绍了一种不预先分离,用容量法直接测定溶液中的U(V1)。该方法的基本原理是,在磷酸和硫酸介质中,加入过量的三氯化钛溶液,将U(V1定量地原成U(1V),以中性工作指示剂,     

用吖啶橙碱性染料测定微量铀

吖啶染料已广泛用于多种元素的分光光度测定,但很少用于测定铀。本文叙述了用吖啶橙碱性染料以萃取-光度法及萃取-荧光法测定微量铀的分析方法。铀(Ⅵ)在硫酸介质(pH4.8—5.3)与苯甲酸钠[(5.6—7.8)×10~(-3)     

国外专利

多金属银矿物的浮选硫化剂用甲脒亚磺酸作为硫化剂,银能从含各种金属的矿石中用浮选法提取。在碱性或弱酸性介质中都能提高银和铅的回收率。甲脒亚磺酸在碱性介质中分解成次硫酸,而在弱酸性溶液中它也易氧化成甲脒磺酸,以     

一种用于钒酸铵滴定法测定铀的新指示剂

水和岩矿中常量铀的测定常用亚钛(或亚锡、亚铁)还原-钒酸铵滴定法。微量及痕量铀的测定常用分光光度法、极谱法和激光荧光法。为解决因固体样品中铀量     

硫酸肼还原—铈量法测定铁

本提出以硫酸肼还原－硫酸铈滴定的容量测铁方法。矿样经酸分解后，用硫酸肼还原，通过煮沸除去过量的硫酸肼，随后以亚甲基蓝＋甲基橙为指示剂，用硫酸铈滴定Ｆｅ（Ⅱ）。该法能同时避免使用汞盐和铬盐，操作简便，可用于矿石样品中的铁的测定。     

亚铁法和亚钛法测定矿石中铀的几个问题

本文对亚铁法和亚钛法中有关八氧化三铀基准的保存、钒酸铵溶液的稳定性和标定等问题进行了讨论。 关于八氧化三铀基准的保存问题:八氧化三铀基准一般在气中加盖存放,时间过久,其烧失量会增大。试验表明,将八氧化三铀在850℃煅烧二小时,然后置小磨口瓶中存放于干燥器中,     

ICP-AES法测定铀水冶萃取原液中的钛

利用CL-TBP萃淋树脂分离基体铀,采用ICP-AES法测定铀水冶生产中的萃取原液、母液等一系列硫酸体系中的钛。选用元素最佳分析谱线和仪器合适的工作条件,方法的RSD<10%,回收率在90%～109%之间。该方法快速、简便,满足分析要求。     

铀钍的萃取分离及钍的萃取纯化

河南舞阳的八台铁矿含有铀、钍,它们主要赋存在方钍石中。用重选法可获得铀钍精矿。该精矿硫酸浸出液的组成见表1。我们用萃取法从硫酸浸出液中分离了铀和钍,又从硫酸根     

三脂肪胺萃取剂中铀的直接测定

三脂肪胺-混合醇-磺化煤油萃取剂(以下简称有机相),在铀的湿法冶金工艺中常用于萃取铀。该有机相中铀的测定常用浓磷酸或碳酸盐反萃取后,直接测定水相中的铀或用石蜡凝聚有机相,用亚铁或亚钛还原-钒酸铵容量法测定。我们根据工厂常规分析的要求,详细研究了用稀盐酸将有机相中的铀反萃取到水相,用保险粉(Na_2S_2O_4)使UO_2~(2 )还原为     

一种铀钍稀土矿石的加压酸浸

本文叙述了用加压酸浸法从含绿层硅铈钛矿矿石的磁选精矿中浸出铀、钍和稀土的小型和扩大试验结果。在最佳工艺条件下,铀、钍和稀土的浸出率分别为82.9％、86.0％和88.3％,硫酸耗量(按精矿计)降低到180kg/t。为处理这种特殊类型的矿石找到了一条有效的途径。     

用SL—406阳离子交换树脂从氯化物含量较高的硫酸浸出液中提取铀

研究了用ＳＬ—４０６新型阳离子交换树脂从氯化物含量较高的硫酸浸出液中提取铀时各种因素对吸附的影响。结果表明，ＳＬ—４０６树脂有较好的选择性、稳定性及较高的工作容量．可有效地从含氯化物浸出液中提取分离铀。     

用ICP-AES法测定三碳酸铀酰铵中的钛

采用ICP-AES法测定三碳酸铀酰铵中杂质钛的含量。硝酸分解样品、色层柱分离铀基体后,用ICP-AES法测定钛。方法加标回收率为95.2%～99.5%,RSD小于4.10%。方法简便、快速,可满足三碳酸铀酰铵中钛含量的例行分析要求。     

IrO2·Ta2O5涂层钛电极电化学性能的研究

与PbAg电极、RuTi涂层电极相比,IrTa涂层钛电极析氧电极电位较低,电催化活性高.测量析氧电极电位时,用汞-硫酸亚汞电极(MSE)作参比电极,可避免溶液不同带来的测量误差.IrTa涂层钛电极适合在较高槽电压下电解运转.     

IrO2·Ta2O5涂层钛电极电化学性能的研究

与PbAg电极、RuTi涂层电极相比,IrTa涂层钛电极析氧电极电位较低,电催化活性高.测量析氧电极电位时,用汞-硫酸亚汞电极(MSE)作参比电极,可避免溶液不同带来的测量误差.IrTa涂层钛电极适合在较高槽电压下电解运转.     

萃淋树脂分离—催化极谱法测定核级UO2及U3O8中的钛

样品溶液经ＣＬ－５２０９＃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测钛。在含乙酸一乙酸铰缓冲液（ｐＨ５．５）的０．４％ＥＤＴＡ－０．００２％铜铁试剂一０．００５ｍｏｌ／Ｌ溴酸钠底液中，于一０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一钛催化波，进行二次导数测定。钛峰高与浓度在０．００５－０．０５μｇ／ｍＬ有线性关系。称样０．１ｇ钛的测定下限为０．５μｇ／ｇ。相对标准偏差优于６％，加入回收率为９４％一１０６％。     

IrO_2·Ta_2O_5涂层钛电极电化学性能的研究

与PbAg电极、RuTi涂层电极相比,IrTa涂层钛电极析氧电极电位较低,电催化活性高.测量析氧 电极电位时,用汞-硫酸亚汞电极(MSE)作参比电极,可避免溶液不同带来的测量误差.IrTa涂层钛电极 适合在较高槽电压下电解运转.     

强碱性阴离子交换树脂从硫酸溶液中吸着铀的机理

用强碱性阴离子交换树脂从含铀的硫酸溶液中提取铀早已在工业上得到广泛的应用。但是有关该树脂吸着铀的机理,长期以来一直存在两种观点,即“交换机理”和“加成机理”。季铵型的阴离子交换树脂(R_4N~+X~-)在水中可以完全电离(表现出强碱性),含铀的硫酸溶液中存在着硫酸铀酰阴离子络合物(UO_2(SO_4)_n~(2-2n),n=2,3),因此大多数人都认为强碱性阴离子交换树脂从硫酸溶液中吸着铀是单纯的离子交换反应(即