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1.
本文描述了使用金硅面垒探测器(传动式装配)通过~(222)Rn测量~(226)Ra的方法。以苏格兰LochLomond沉积物的岩心中~(226)Ra随深度分布的实例介绍了在分析少量样品(<1g)和低含量~(226)Ra(~10mBq/g)中的应用。 相似文献
2.
本文介绍在过量钙存在时,从环境样品如泉水、海洋沉积物中分离镭的快速放射化学方法。镭以碳酸盐形式与其它碱土金属元素一起共沉淀而被预先浓集,然后在pH 7.5时用EDTA络合大部分碱土金属,此溶液通过Zeokarb-225(NH_4~ )柱子,镭和痕量的钙被吸附在柱子上,用2 N HN0_3解吸镭,最后和400μg钡以硫酸盐形式共沉淀。在金硅而垒探测器上测量~(226)Ra的α粒子,而~(226)Ra的β粒子是在盖格-弥勒计数管的端窗处测量的。 相似文献
3.
研究了地质样品(含微量铀岩石)在分解和分离过程中保持铀原始价态稳定不变的最佳条件。建立了在高浓度保护剂存在下,用浓HF(40±5)℃分解样品,使样品中铀(Ⅵ)全部溶出,并立即生成稳定的UO_2F_2络合物;铀(Ⅳ)在载体载带下迅速定量沉淀。用抽滤法快速分离。从HF溶样到沉淀分离全过程在2min内完成。分离后的铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ)视含量多少分别选用激光荧光法或容量法测定。方法检出限为0.7μg/g,RSD为10.5％,铀测定范围2×10~(-6)～10~(-1)g/g。测定了100多个地质样品(砂岩、花岗岩)中铀含量及其价态比,其结果的准确性和精密度均满足铀矿地质科研的需要。 相似文献
4.
本文介绍了很少有人报道过的从醋酸铵水溶液中用电解法使镭沉积在不锈钢上的方法,镭膜可以牢固地附在不锈钢上,薄得能用高分辨率的α谱仪(离探测器1.6 cm处的FWHM即最大值一半处的全宽度为30—35 KeV)作α谱测量。 相似文献
5.
本文介绍了用恒电流库仑法测定铀氧化物如八氧化三铀以及二氧化铀样品中氧铀比的方法。将铀氧化物样品溶解于约150℃的浓磷酸中,然后用称重方法把样品溶液分取在两组干燥的烧杯中。在一组烧杯中,分别加入过量的标准重铬酸钾溶液,然后用电解产生的亚铁滴定标准重铬酸钾的过量值,最后经计算可得到四价铀的百分含量。在另一组烧杯中分别先用亚钛还原六价铀,再用亚硝酸钠和尿素处理,除去过量的还原剂,然后加入过量的标准重铬酸钾溶液,而后用与上述的测定四价铀相同的方法滴定和计算,得到总铀量的百分含量。用四价铀和总铀量的百分含量可以计算得铀氧化物的氧铀比,其比值范围为2.09～2.67的测量标准偏差(测量次数n=2～4)为±0.0005。 相似文献
6.
本文叙述沉积物中~(228)Th,~(230)Th和~(232)Th的测定方法。分析方案是采用高分辨率的γ谱仪直接测定~(228)Th,经简单的阴离子交换提纯钍后,用α谱法测定钍同位素的比值。用此法分析了3个沉积物和土壤参考物质,分析结果和保证值相符。 相似文献
7.
本文介绍用恒电流库仑法标定标准铀溶液,然后和样品平行分析,用电位指示给出终点,不仅基本上克服了容量误差和终点显色指示的人为误差,明显地提高了分析精度,而且可以对测量值和真值的误差作比较正确的估计。几年来,此法用在“铀镭平衡粉末标准源”和“纯铀粉末标准源”(用于矿石放射性物理测量)的铀含量分析中,其准确度和精密度和通用的容量法比较,都有明显的提高。此法为矿石标准样品中铀的分析提供了一个较满意的方法。 相似文献
8.
本文是用液体闪烁计数技术测量环境水中的镭含量。采用分批(处理)法使镭100％地收集在阳离子交换树脂上,其它放射性元素除了不与EDTA络合的铯外,皆可用0.01M的pH=8的EDTA溶液洗涤而分离掉。把树脂浸在聚四氟乙烯小瓶内的乳状闪烁液中进行样品测量。化学操作约需两小时,探测限为0.03pCi~(226)Ra/l。 相似文献
9.
前言利用天然放射性,采用β-γ闪烁法(对不含钍样品)或β-γ-γ闪烁能谱法(对含钍样品)敞口测定岩石中的铀含量时,经常出现分析结果偏高的现象。本文认为样品中镭D和氡的平衡系数 相似文献
10.
目前金硅面垒探测器是最常用的α粒子探测器,主要是由于它的分辨率高,稳定性极好,本底低和便宜。本文中讨论了α谱的各个重要参数,如能量分辨率、能区选择、能量刻度、本底和峰尾。文中给出了从环境样品中分离出的各种锕系元素(Th,U,Np,Pu,Am和Cm)的α谱的例子,并讨论了各种情况下的产额测定方案。 相似文献