河南省新县大银尖钼、钨、铜矿床地质特征研究

大银尖钼矿是近年来在大别山北坡探明的中型钼(钨、铜)多金属矿床,对大银尖矿区的大银尖矿段斑岩型铜钼矿、张冲矿段矽卡岩型钨铜钼矿、金湾矿段石英脉型钼铜钨矿地质及矿床特征进行了研究.根据研究结果,以指导该区域地质找矿工作.     

东秦岭大别山段中酸性小岩体成矿规律研究

东秦岭大别山段矿化中酸性小岩体集中分布在秦岭钼(钨)成矿带东段,是我国重要的钼(钨)矿带之一.矿化中酸性小岩体多是受北北西向和北北东向断裂构造控制的复式杂岩体.不同形成环境从浅成-超浅成-深成相,Mo元素丰度由高-低,分为浅成-超浅成斑岩钼(铜)矿化、中一深成斑岩-矽卡岩型钼(钨、铜)矿化和浅成斑岩型钼矿化三种类型.指出了小岩体主导的钼(铜)矿床具有明显的金属(元素)或矿物组份分带,表现为各带问金属元素含量递变及不同矿物组合按序析出,成矿物质主要来源于下地壳.     

福建紫金山矿田罗卜岭铜(钼)矿床地质特征及成因探讨

通过对罗卜岭铜（钼）矿床成矿地质环境、矿床地质特征、矿体特征和围岩蚀变等方面的分析,认为控矿花岗闪长斑岩与花岗闪长岩形成于燕山晚期,与北东向和北西向断裂构造有关,其围岩蚀变强烈,显示良好的蚀变分带。铜（钼）矿体空间分布、产状及规模受花岗闪长斑岩体控制,产于斑岩体前峰（内外接触带）,属中高温斑岩型热液矿床。     

青海省敦德夏拉郭勒地区铁铜钼多金属矿找矿方向及前景探讨

敦得夏拉郭勒铁铜钼多金属矿具有良好的成矿地质背景条件.目前已发现了矽卡岩型磁铁矿体7条,钼矿化体2条,黄铜矿化体2条,斑岩型铜钼矿化体1条,地表铜钼矿化线索4处。该矿受矽卡岩控制,多形成于岩体与大理岩的接触部位。通过对矿化类型、矿(化)体特征和找矿标志的研究,总结了矿区的矿化分带,蚀变分带,认为该地区矿床类型属于矽卡岩-斑岩型,推测深部可能存在成矿斑岩体,具有进一步找矿前景。     

新疆西准噶尔成矿带斑岩型钼矿与斑岩型铜钼矿成矿条件对比分析

西准噶尔成矿带为中亚成矿域巴尔喀什成矿带的东延部分,是超大型斑岩型矿床的重要找矿潜力区。本文借助前人的研究成果,分别从矿床赋矿地层、成矿温度压力条件等方面,分析比对了该区苏云河钼矿、包古图铜(钼)矿、宏远钼(铜)矿和吐克吐克铜(钼)矿等4个斑岩型铜钼矿床的成矿条件差异。分析结果表明:该区域已发现的斑岩型钼矿与斑岩型铜钼矿均形成于晚石炭世末-早二叠世初西准噶尔成矿大爆发时期;斑岩型钼矿和斑岩型钼(铜)矿的赋矿岩体呈中酸性,而斑岩型铜(钼)矿的赋矿岩体呈中性;斑岩型钼矿和斑岩型钼(铜)矿的成矿温度较斑岩型铜(钼)矿床要高,且成矿压力和成矿深度也较大;斑岩型铜(钼)矿和斑岩型钼(铜)矿都存在向岩体内部和深部辉钼矿含量明显增加的现象。     

河南大银尖钼钨(铜)矿床地质特征

大银尖钼钨（铜）矿床位于东秦岭-大别山钼多金属成矿带的东端，经初步评价迭中型矿床规模，依据赋矿特征，可分为细脉浸染型钼铜矿、矽卡岩型钨铜钼矿及石英脉型钼铜矿3种类型。成矿地质条件优越，加强大银尖一带已知钼多金属成矿类型及成矿规律研究，有利于指导邻区找矿，亦有望在该带发现大型金属矿床的可能。     

香格里拉县格咱地区斑岩型铜(钼)矿成矿地质特征及找矿方向

阐述了香格里拉县格咱地区斑岩型铜(钼)矿成矿地质背景、成矿地质条件、矿床类型特征、成矿地质特征及矿化富集的主要因素等。同时在分析控矿地质因素并总结矿化富集规律与找矿标志的基础上,提出了下一步工作方向。     

西藏山南努日矿区斑岩型铜钼矿找矿潜力

努日铜多金属矿区斑岩型铜钼矿化体(含矿岩体为石英闪长(玢)岩)分布于矿区北侧、南侧地形低洼处,普遍具黄铜矿化,已构成铜矿化体(品位0.2%~0.3%)。在分析矿区地质特征、成矿时代、矿石矿物组合、矿石结构构造、围岩蚀变特征的基础上,探讨了努日斑岩型铜钼矿的找矿潜力,为区内找矿工作提供参考。     

湖北省随州吴山铜钼多金属矿地质特征及找矿方向

纵观大型矿床发现史,不乏经历反复勘查的事例。位处桐柏—大别山钼多金属成矿带西段南侧的吴山铜钼多金属矿,通过局部勘查,在东西谷山斑状岩体西南侧外接触带发现有铜钼工业矿体存在,受种种历史原因限制,至今找矿未能突破。利用斑岩型成矿系列理论,综合研究前人采集的各类矿化信息,找出待解课题,通过实践,取得一系列新发现和新认识,揭示吴山铜钼多金属矿找矿潜力较大,有进一步勘查的必要。加强对吴山铜钼矿成矿类型和成矿规律的研究,有利于指导邻区找矿,进一步揭示吴山或毗邻地区具有发现大中型矿床的可能。     

园珠顶铜钼矿矿床开采技术条件浅析

园珠顶铜钼矿是一个新发现的斑岩型大型铜钼矿。矿床水文地质条件简单,矿床工程地质条件中等,矿区环境地质质量中等,开采技术条件属于工程地质和环境地质问题为主的中等矿床。     

导电剂对储氢合金MLNi3.8Co0.75Mn0.4Al0.2电极电化学性能的影响

以铜粉作为导电剂,与镍氢电池负极材料MLNi3.8Co0.75Mn0.4Al0.2储氧合金粉按不同质量比混合后制成电极,研究储氢合金电极的电化学性能.结果表明,当储氢合金与铜导电剂按质量比1:2混合制成电极时,储氢合金电极的活化性能最优.以60mA/g放电电流放电时,合金电极的比容量达到305 mA·h/g,但放电平台略低,极化阻值为251.3mΩ·g,交换电流密度达到102.26mA/g,合金电极的电化学反应阻抗最小.     

Y_(0.25)Bi_(0.75)O_(1.5)粉体的共沉淀法制备及其性能表征

用草酸盐共沉淀法合成了氧化钇稳定的氧化铋(Y0.25Bi0.75O1.5,YSB),用TGA-DTA法分析了初始粉体的热分解行为.在600 ℃和900 ℃下分别对初始粉体进行无压煅烧,XRD表明,在600 ℃时形成了单一的立方萤石结构.TEM 观察了在900 ℃粉体的显微结构,交流阻抗法测定了在不同的温度下YSB的离子电导率.结果表明,YSB适合作为中温固体氧化物燃料电池的电解质.     

( Cu50Zr42Al8)96Y4块状非晶的变温晶化行为

研究(Cu50Zr42Al8)96 Y4大块非晶合金在连续升温过程中的晶化行为.结果表明,随升温速度的加快,玻璃转变温度Tg、晶化起始温度Tx、晶化峰值温度Tp都向高温区移动,过冷温度区△Tx扩大到了72.5K.运用Kissinger法分别计算出玻璃转变激活能Eg为512.34kJ/mol、晶化起始激活能Ex为372.44 kJ/mol、晶化峰的激活能Ep1和Ep1为404.52kJ/mol、404.75kJ/mol.运用FWO法计算出了晶化阶段激活能Ex,发现当晶化量小于50％时,随晶化量的增大,阶段激活能变化不大；当晶化量大于50％时,随晶化量的增大,阶段激活能呈逐渐减小的趋势.     

离子液体在LiNi_(0.5)Mn_(0.25)Co_(0.25)O_2合成中的应用

采用离子液体[bmim]BF_4为模板剂,研究低热固相反应法合成钾电池电极材料.在试验中先合成离子液体[bmim]BF_4,接着采用正交试验方法进行低热固相反应法合成锂电极材料,通过数据挖掘获得了最佳的合成条件.用XRD,TG-DTA,IR及TEM表征在最佳条件下合成得到的产物,该产物为70nm左右、结晶良好的复合材料LiNi_(0.5)Mn_(0.25)Co_(0.25)O_2.     

LiCo_(0.9)Zr_(0.05)Ti_(0.05)O_2材料的制备及其电化学性能研究

以碳酸锂、氧化钴、超细二氧化锆、超细二氧化钛为原料,采用搅拌混合、高温固相烧结法制备了锂离子电池正极材料 LiCo0.9Zr0.05Ti0.05O2,用X射线衍射、扫描电镜对材料的结构与形貌进行了研究,结果表明Co0.9Zr0.05Ti0.05O2与LiCo0.2一样具有六方层状结构.在0.2 C倍率下材料的初始放电容量达149 mA·h/g,2 C倍率下初始放电容量达141.5 mA·h/g,1C倍率下初始放电容量达143.6mA·h/g,3.6 V 放电平台比例达90%,500次循环后容量衰减8%,材料大电流放电性能好、循环寿命长.     

Ni75AlxCr25-x合金时效组织演变行为微观相场模拟

利用三元微观相场动力学模型,结合原子图像、有序相颗粒半径和和体积分数等手段模拟研究不同浓度的Ni(75)Al(x)Cr(25-x)合金973K下的时效组织演变行为.结果表明,x=6,8,10三种Ni(75)Al(x)Cr(25-x)合金时效过程中均析出DO(22)和L1(2)两种有序相.随着Al含量的增加,L1(2)相颗粒的尺寸增大,体积分数增加,相应的DO(22)相颗粒的尺寸减小,体积分数减少.无论DO(22)相还是L1(2)相,在考虑弹性畸变能的影响后,有序相颗粒平均半径的立方与时间之间仅仅在粗化初期的某一阶段,近似的呈线性关系.整体I上来看,不满足LSW粗化理论.     

锂离子电池Li_(1.2)Mn_(0.56)Ni_(0.16)Co_(0.08)O_2正极材料的合成及电化学性能

采用溶胶凝胶法成功制备了锂离子电池Li_(1.2)Mn_(0.56)Ni_(0.16)Co_(0.08)O_2正极材料,利用扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)及充放电等测试手段研究了该材料的微观形貌和电化学性能。SEM表征结果表明,合成的Li1.2Mn0.56Ni0.16Co0.08O2粒径约为2μm,呈长片层状结构。CV测试表明,经过首次循环后,Li2Mn O3组分得到活化,并转变为具有电化学活性的Li Mn O2,造成了锂离子的不可逆损失。充放电测试表明,在0.2 C倍率循环时,Li_(1.2)Mn_(0.56)Ni_(0.16)Co_(0.08)O_2材料的首次放电比容量为199.7 m A·h/g。倍率性能测试表明,在经过36次充放电循环后,材料仍有很高的容量保持率。     

Research on preparation of layered LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2

1IntroductionLithium secondary batteries have been rapidly developed because of their well performances such ashigh voltage,high specific energy,high capacity and light weight since appeared at last century.It waspromising to be the main power source of electric vehicles and electric tools.The more practical interestcathode materialsincluded mainlylithiumcobalt oxide,lithiumnickel oxide andlithium manganese oxideetal.At present,lithiumcobalt oxygen was the most widely usedin comerical,andits s…     

煤与瓦斯突出的防治(一)

煤与瓦斯突出的防治专业知识第一个专题主要介绍防治煤与瓦斯突出的一些基本常识基本概念等。