树脂吸附氰化物的超声波强化解吸

研究超声波作用下碱液和硫酸溶液解吸负载氰化物的201×7树脂回收氰化物的工艺过程。结果表明,氢氧化钠溶液解吸树脂上吸附的纯氰离子效果较好,但不能解吸配合物离子。超声波作用下硫酸解吸树脂上吸附的氰化物效果较好,硫酸浓度在0.25%~0.5%为宜。超声波对化学反应速率的影响不大,但加快产物氰化氢的逸出速率,即超声波有利于HCN的吹脱。     

D296R树脂对氰化物的吸附和解吸性能研究

为研究D296R大孔阴离子交换树脂对氰化物的吸附和解吸性能,分别考察了溶液浓度、流速对D296R树脂吸附和解吸氰化物的影响,测定了动态吸附曲线,并确定了解吸条件。结果表明,D296R树脂对氰化物的动态饱和吸附容量为28.02 mg/mL;用氯化钠作为代替酸解吸的中性解吸剂,解吸率可达96%以上。10批次的吸附—解吸—再生稳定性试验表明,D296R树脂用于处理自配氰化液,吸附、解吸、再生循环性能稳定。用D296R树脂回收氰化物具有吸附速率快、易解吸、操作简单、无潜在二次污染、试剂消耗少、成本低等优点,是很有工业应用前景的回收氰化物的树脂。     

偕胺肟螯合树脂中钒的解吸和沉淀回收制备钒酸钡

针对偕胺肟螯合树脂吸附回收拜耳循环母液中镓时钒发生共吸附且钒难解吸，导致树脂对镓的吸附能力降低的问题，研究了解吸剂种类、解吸剂浓度、解吸温度和解吸时间等因素对钒解吸率的影响，并对强碱解吸溶液中的钒离子沉淀回收制备钒酸钡进行了研究。试验结果显示:（1）氢氧化钠不会破坏树脂结构且能够解吸部分钒，当使用12 mol/L氢氧化钠在50℃的条件下解吸10 h，其解吸率可达到43.68%；（2）当分别使用10 mol/L盐酸、硝酸、硫酸时，钒解吸率高达60%~70%，但红外光谱测试结果显示树脂基团遭受破坏，可知强酸溶液会破坏树脂结构；（3）BaO对氢氧化钠溶液中的钒离子具有良好的沉淀效果；当K（BaO与溶液中V₂O₅的质量比）为3时，温度为室温，NaOH浓度为1 mol/L，沉淀时间为30 min时，钒的沉淀率可达到94.42%，其沉淀产物为Ba₃（VO₄）₂。      

GW-F90树脂的除氟性能研究

通过静态和动态吸附试验，研究了GW-F90树脂的除氟性能，确定了树脂的除氟机理。考察了吸附时间、pH、杂质离子对树脂除氟性能的影响，以及解吸剂种类和浓度对树脂解吸性能的影响。研究表明：GW-F90树脂的动态吸附容量为75.3 mg/g,树脂单次吸附的氟去除率达92.7%;采用10%的氢氧化钠溶液对GW-F90树脂进行解吸，解吸率为98.7%。GW-F90树脂具有较好的选择性和除氟性能，可从含氟废水中高效除氟。     

T-42树脂对沉钒废水中氨氮的动态吸附及解吸研究

为了了解T-42树脂吸附沉钒废水中氨氮的效果及其再生性能，研究了离子交换柱高径比、初始氨氮浓度和串联级数对吸附效果的影响，分析了等温吸附模型。此外，还研究了解吸过程中解吸剂的种类、流速、解吸剂溶液浓度对氨氮解吸效果的影响。结果表明：①当废水的流速为9 mL/min，柱高径比为21.0时，T-42树脂对氨氮的吸附效果较好，穿透点吸附量为21.91 mg/g，吸附终点吸附量为34.31 mg/g；随着初始氨氮浓度的升高，吸附量升高，处理废水量降低；氨氮浓度为1 999.56 mg/L的废水经2级串联吸附后达到一级标准（≤10 mg/L）。②T-42树脂吸附氨氮符合Langmuir等温吸附模型，吸附过程为单分子层化学吸附，在15、25、35 ℃下T-42树脂对氨氮的理论饱和吸附量分别为36.845 9、38.550 5、40.617 4 mg/g，温度升高有利于树脂的吸附。③在解吸剂硫酸溶液体积浓度为18%，流速为3 mL/min，解吸剂溶液用量为2.67个床层体积时，对吸附饱和的树脂上氨氮的解吸率大于99%。T-42树脂可以有效地去除废水中的氨氮，并且硫酸可以对吸附氨氮后的树脂进行解吸再生。     

T-42树脂对沉钒废水中氨氮的动态吸附及解吸研究

为了了解T-42树脂吸附沉钒废水中氨氮的效果及其再生性能，研究了离子交换柱高径比、初始氨氮浓度和串联级数对吸附效果的影响，分析了等温吸附模型。此外，还研究了解吸过程中解吸剂的种类、流速、解吸剂溶液浓度对氨氮解吸效果的影响。结果表明：①当废水的流速为9 mL/min，柱高径比为21.0时，T-42树脂对氨氮的吸附效果较好，穿透点吸附量为21.91 mg/g，吸附终点吸附量为34.31 mg/g；随着初始氨氮浓度的升高，吸附量升高，处理废水量降低；氨氮浓度为1 999.56 mg/L的废水经2级串联吸附后达到一级标准（≤10 mg/L）。②T-42树脂吸附氨氮符合Langmuir等温吸附模型，吸附过程为单分子层化学吸附，在15、25、35 ℃下T-42树脂对氨氮的理论饱和吸附量分别为36.845 9、38.550 5、40.617 4 mg/g，温度升高有利于树脂的吸附。③在解吸剂硫酸溶液体积浓度为18%，流速为3 mL/min，解吸剂溶液用量为2.67个床层体积时，对吸附饱和的树脂上氨氮的解吸率大于99%。T-42树脂可以有效地去除废水中的氨氮，并且硫酸可以对吸附氨氮后的树脂进行解吸再生。     

D296树脂从低品位氧化钼矿石的硫酸浸出液中吸附钼

为了了解D296树脂从低品位氧化钼矿石的硫酸浸出液中吸附钼的效果,开展了用D296树脂从铁、铝浓度较高的低品位氧化钼矿石的硫酸浸出液中吸附钼的研究,考察了氢离子浓度、吸附时间及吸附温度对D296树脂选择性吸附钼效果的影响;用浓度为10%的氨水和浓度为10%的氯化铵混合溶液为解吸剂,从D296树脂上解吸钼,考察了解吸剂体积、解吸时间对解吸效果的影响。结果表明:在浸出液中氢离子浓度为2 mol/L、吸附温度为50℃、吸附时间3 h的条件下,D296树脂对钼的选择性吸附效果最佳;用30 mL解吸剂解吸10 min,钼的解吸效果最佳;利用盐酸酸沉解吸液,使得解吸液中的铁、铝进入母液,钼以结晶沉淀形式析出而高度富集,进而分离与提纯解吸液中的钼。     

广西某铝母液中镓钒铝的偕胺肟螯合树脂吸附与解吸试验

广西某铝土矿浸出循环母液中富含镓、钒,为给镓的分离、回收工艺研究提供依据,研究了偕胺肟螯合树脂吸附镓、钒、铝的规律和盐酸解吸的规律。结果表明:①偕胺肟螯合树脂对镓具有较高选择性,对铝的吸附率非常低;吸附温度对树脂吸附镓、铝的影响较小,对吸附钒影响较大,钒吸附率随温度升高而增大;树脂对镓的吸附速率比钒快很多;该吸附过程符合准二级动力学模型和颗粒扩散模型;镓的最优吸附条件为吸附温度25℃,吸附时间60 min。②在25℃情况下较低浓度的盐酸就能高效、快速解吸偕胺肟螯合树脂吸附的镓、铝,且受解吸温度的影响较小,钒难以解吸;提高盐酸浓度和解吸温度,盐酸对钒的解吸率明显上升;镓的最优解吸条件为盐酸浓度1.0 mol/L,解吸温度25℃,解吸时间5 min。③由于偕胺肟螯合树脂对铝土矿浸出循环母液中镓和钒的吸附率较高,且钒解吸困难,影响树脂的再生和循环利用。为了高效、低成本分离、回收镓,需在树脂吸附镓之前先采用氢氧化钠沉淀并回收原液中的钒,以尽量降低溶液的钒含量。     

磁性N235萃淋树脂的制备及其对铼的吸附性能研究

为赋予萃淋树脂磁性以实现材料与溶液的高效分离,通过悬浮聚合法制备了磁性N235萃淋树脂。用红外光谱、比表面仪、振动样品磁强计等测试手段对树脂化学结构和磁性性能进行了表征。对磁性N235萃淋树脂吸附铼性能进行了研究,考察了溶液pH、接触时间、吸附液铼浓度等因素对树脂吸附铼的影响。研究表明:溶液中铼质量浓度为0.8～10mg/L时,磁性N235萃淋树脂对铼的吸附率94%;磁性N235萃淋树脂能够有效吸附溶液中的铼。     

离子交换法从淋洗液中回收铼过程中硒的行为

研究了离子交换法以钼冶炼烟气淋洗液中回收铼的过程中硒的走向，并研究了硒对离子交换树脂吸附性能的影响。试验结果表明，在离子交换法吸附铼的过程中，淋洗液中的SeO₃2-也被同时被吸附到树脂上，铼先于硒达到饱和吸附；解吸附铼的过程中，大部分的硒也被解吸附，并富集210倍；解吸液沉淀物XRD分析表明，解吸液中被富集的硒，部分会被还原为单质。解吸液中的胶状硒黏附在离子交换树脂上后，导致树脂变为红棕色，并影响其对铼的吸附性能。采用脱硒药剂A可将树脂上的硒脱除，脱硒后树脂对铼的吸附性能得到一定的恢复。      

改性D201树脂从钼精矿氧压浸出液中分离回收铼(Ⅶ)的研究

为开发一种低成本、环保型离子交换工艺回收铼,基于钼铼离子在酸性体系中离子形态的差异,采用改性D201阴离子交换树脂从钼精矿氧压浸出液中分离回收铼（Ⅶ）。考察了初始pH值、转速、树脂用量、吸附温度、吸附时间对铼回收效果的影响,并利用Raman、FTIR和SEM-EDS对浸出液和改性树脂进行表征分析。结果表明:在初始pH=1.70、转速300 r/min、吸附温度20 ℃、吸附时间60 min、树脂用量0.002 g/mL的条件下,铼的吸附率达98.81%,而钼、铁、铈的吸附率分别仅为0.44%、1.04%、1.25%。铼与钼、铁、铈的最大分离系数分别为262.25、104.60、89.02。实际氧压浸出液中钼、铁、铈主要以MoO₂2+、Fe3+和Ce3+等阳离子形态存在,铼以ReO₄-阴离子形态存在,改性D201阴离子交换树脂通过静电吸引和螯合作用选择性吸附铼离子,实现铼与钼、铁、铈的有效分离。      

硅胶-聚合胺树脂在模拟硫酸镍电解液中深度净化除铜

用离子交换柱在Ni2+70g/L,Cu2+0.5～2.0g/L,pH=1～4,温度20℃～60℃的模拟硫酸镍电解液中研究硅胶-聚合胺树脂从硫酸镍电解液中深度净化除铜的过程.用H2SO4浓度分别为1.0,1.5,2.0mol/L的解析液考察树脂的解析性能.结果表明,随料液pH增大以及温度升高,树脂对铜的交换容量增大,料液Cu2+浓度对交换容量影响不大.最佳吸附条件为料液pH=4,吸附接触时间30min,温度60℃.最佳解析条件为H2SO42mol/L,解析接触时间40min.最佳工艺条件下,树脂的铜穿漏及饱和交换容量分别为0.378和0.496 mmol/mL-湿树脂,铜解析液峰值浓度可达38g/L以上.     

SO2在活性炭表面的吸附平衡和吸附动力学

基于固定床反应器研究烟气中SO2在活性炭表面的吸附平衡和吸附动力学。结果表明：活性炭吸附SO2在初始阶段呈现较快的吸附速率,该阶段和表面吸附有关;随着吸附的进行,表面活性位逐渐被占据,吸附速率下降,粒内扩散起主要作用;在接近吸附饱和阶段,SO2吸附量增加缓慢,SO2吸附与H2 SO4的脱附有关。与2 mm活性炭相比,0.075 mm活性炭呈现较快的SO2吸附速率和较高的吸附量;随着SO2体积分数的增加,SO2初始吸附速率和平衡吸附量增加。SO2在活性炭上的动态吸附符合Bangham吸附动力学模型。用Langmuir和Freundlich吸附等温线模型拟合吸附数据,发现Freundlich模型能够很好地预测SO2在活性炭表面的吸附平衡。     

SAPP提铀螯合树脂的耐氯性能测试

研究了苯乙烯-二乙烯苯骨架氨基磷酸酯功能基树脂(SAPP)对铀吸附性能、耐氯性能、对钙和铁离子的耐受性能以及淋洗性能,并对树脂功能基与铀的作用机制进行了分析。研究表明:当铀溶液中ρ(Cl~-)为25.0g/L时,每克干树脂对铀的吸附容量140mg;树脂对钙离子也表现出了较好的耐受性;在ρ(Fe~(3+))为1.0g/L时,每克干树脂对铀的吸附容量50 mg。此外,动态吸附试验证实该树脂对铀的吸附速率较快;可采用60g/L NaHCO_3+20g/L Na_2CO_3组成的混合淋洗剂对吸附饱和的SAPP树脂进行淋洗。     

用D301树脂回收含氰溶液中的游离氰

用弱碱性D301树脂回收含氰溶液中的游离氰。探讨溶液pH对离子交换反应的影响,确定载氰树脂的解吸条件。结果表明,含氰溶液pH为7时,树脂对CN-有较好的吸附率,部分吸附后液可直接外排。用1mol.L-1Na3AlO3溶液作解吸剂,CN-的解吸率达到84.01%,高浓度的含氰解吸液可循环使用。D301树脂可有效回收氰化尾液中游离氰。     

硝化改性浸渍树脂吸萃铟(Ⅲ)的研究

用不同体积比的浓硝酸和浓硫酸混合液对载体苯乙烯-二乙烯基苯聚合物(HZ818)进行硝化改性,以仲辛基苯氧基乙酸(CA-12)为萃取剂,采用干法浸渍技术制备出了硝化改性CA-12浸渍树脂.以静态和动态方法研究了硝化改性浸渍树脂在盐酸体系中吸附、脱附铟(Ⅲ)的性能.研究结果表明:当浓硝酸和浓硫酸的体积比为1∶2.5,硝化改性树脂吸铟性能最好;当溶液pH=3、温度为25℃时,硝化改性树脂的饱和吸附容量为37.6 mg/g;硝化改性树脂的吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型;与未改性的CA-12浸渍树脂相比,其吸附时间明显缩短,树脂的稳定性更高     

离子交换法从低品位石煤钒矿浸出液提钒工艺研究

采用离子交换法对石煤钒矿通过拌酸保温熟化—堆浸所得浸出液进行了提钒工艺研究, 主要考察离子交换法提钒工艺, 树脂类型、溶液pH值、动态吸附对钒吸附率的影响。试验结果表明, 含钒浸出液经中和—氧化后调节pH=1.88得到交换前液, 优选吸附性能较好的阴离子交换树脂D201, 进行动态吸附, V₂O₅饱和吸附容量217.66 mg/mL湿树脂; 以4% NaOH+4% NaCl配比的解吸剂对D201进行动态解吸, 解吸液中V₂O₅含量最高达到119.49 g/L, 在解吸液体积(mL)与湿树脂体积(mL)比为3.7时, 树脂解吸率已超过99%;所得解吸液经酸性铵盐一步沉钒法制备得到品位超过98%的高纯V₂O₅产品。本试验提供了一种操作方便、成本低廉的提钒工艺, 树脂D201具有对钒吸附容量大、吸附率高、处理量大等优势, 富钒解吸液无需净化处理, 利用铵盐一步沉钒法最终得到合格产品, 并且避免了萃取工艺带来的废水处理难度大的问题, 工艺适应性强。      

D314树脂吸附钼的试验研究

采用D314树脂从钼精矿焙烧淋洗液中回收钼,探讨了D314树脂加入量、吸附温度、溶液pH值等因素对吸附过程的影响。结果表明,在pH=4时,吸附容量最佳;钼吸附为吸热过程,提高吸附温度,有利于钼的吸附;钼的动态吸附和动态解吸均采用20 mL/h流速,钼吸附率为96.63%,解吸率为98.81%。红外测试结果表明,10%的氨水溶液可以有效解吸负载树脂上的钼。