广东长坑金矿床成矿流体特征及成矿机制初探

长坑金矿床为大型卡林型金矿床。通过研究流体包裹体及氢氧同位素地球化学,旨在查明该矿床的流体成矿过程。金矿成矿阶段分为黄铁矿-石英-绢云母阶段、石英-多金属硫化物阶段和碳酸盐阶段。岩相学研究表明,长坑金矿床的流体包裹体主要有液相水溶液包裹体和气液二相水溶液包裹体。测温结果显示:金矿床流体包裹体冰点温度为-6.6~-0.2℃,相应盐度为0.35%~9.88%,均一温度的变化范围为158~282℃,成矿峰值温度为190~220℃;随着成矿作用的进行,成矿流体的温度、盐度持续稳定的降低。氢氧同位素研究表明:金矿床石英的δD值为-78‰~-46‰,δ~(18)O_(H_2O)值变化于-2.16‰~8.01‰,成矿热液主要为岩浆热液,伴随着成矿过程进行,有不同程度的大气降水混入。混合作用是引起成矿流体中矿质发生沉淀富集的主要成矿机制。     

滇黔桂地区不同成矿温度热液金矿床磷灰石矿物化学特征：兼论卡林型金成矿流体来源特殊性

滇—黔—桂地区是我国重要的金成矿区之一，分布有众多高温岩浆热液型金（铜）矿床和低温热液型金矿床，但这些矿床的成矿物质来源和形成过程仍存在争议。通过对高温岩浆—热液型金（铜）矿床（姚安金矿床和普朗金铜矿床）和低温卡林型金矿床（八渡和泥堡）中的热液磷灰石进行微量元素统计分析发现：高温富碱斑岩型金（铜）矿床中的磷灰石自形程度较好，具有较高的F和Cl含量，稀土元素呈轻稀土富集，重稀土亏损；相对而言，低温卡林型金矿床中产出的磷灰石自形程度较差，具有相对较低的F和Cl含量，稀土呈中稀土富集模式。另外，磷灰石δEu-δCe图解和球粒陨石标准化稀土元素配分模式揭示卡林型金矿床相对于岩浆热液型铜、金矿床具有更高的氧逸度。结合右江盆地辉锑矿稀土元素地球化学分析，认为磷灰石（包括萤石和方解石）中稀土（MREE）富集特征指示低温成矿流体可能与特殊的盆地基底岩石存在一定联系。综合分析认为：磷灰石在高温—中低温金矿床中具有独特的地球化学特征，能够有效揭示矿床类型及成矿流体演化过程。     

湖北省随县黑龙潭金矿流体包裹体特征及其地质意义

黑龙潭金矿是湖北省内达到中型规模的老矿山，金矿开采始于上世纪80年代。矿床属岩浆热液型金矿，热液阶段包括黄铁矿-绢云母-石英阶段、石英-多金属硫化物阶段、方解石-石英-多金属硫化物阶段.流体包裹体分为含CO₂水溶液流体(C型)、富CO₂流体包裹体(PC型)和水溶液流体包裹体(W型)。流体包裹体均一温度148℃～210℃，盐度4.1～11.4wt.%NaCl equiv，成矿流体来源与深部壳幔熔融的岩浆热液密切相关，成矿过程中有变质水、大气降水混入。     

山西灵丘县梨园金矿地质特征及控矿因素分析

山西梨园金矿位于太行山构造—岩浆—多金属成矿带上,出露地层为新太古界阜平群条带状片麻岩夹斜长角闪岩。矿体总体呈手掌状,主要赋存于NNE向构造带中。矿石中金属矿物主要为黄铁矿,其次为方铅矿、闪锌矿和黄铜矿,非金属矿物主要有石英、钾长石、斜长石和绢云母,贵金属为自然金（银金矿）。矿区围岩蚀变主要有硅化、绢云母化和黄铁矿化,与金矿化关系密切。矿床的形成经历了热液期和表生期,其中热液期（主成矿期）又可划分为石英硅化阶段、石英—黄铁矿阶段、石英—硫化物阶段和石英—碳酸盐阶段。通过野外地质调研和室内分析,总结了含矿围岩及构造控矿规律,指明了找矿标志,并分析了成矿作用,认为梨园金矿为受断裂破碎带控制的岩浆热液蚀变岩型金矿。研究成果为区内找矿提供一定的科学依据。     

黑龙江三道湾子金矿床流体包裹体特征及矿床成因分析

三道湾子金矿床是一个与偏碱性岩有关的含碲化物低硫化浅成低温热液矿床。矿体赋存于侏罗系上统塔木兰沟组中基性、偏碱性粗安岩、粗安质火山角砾岩中。矿石类型主要为贫硫石英脉型,矿石矿物主要由碲金矿、碲金银矿、碲银矿、针碲金银矿和斜方碲金矿等组成。矿区内发育硅化、黄铁矿化、绢云母化、高岭石化、绿泥石化、碳酸盐化和萤石化等矿化蚀变,典型的低硫化型浅成低温热液蚀变组合。流体包裹体的研究表明:石英中主要发育气液二相及少量单液相包裹体,成矿流体属H2O-NaCl体系;包裹体均一温度集中在230～270℃;盐度大多小于3%,密度集中在0.68～0.88 g/cm3,成矿流体属中低温、低盐度、低密度的体系;成矿深度平均为1.73 km,属浅成低温环境;氢、氧同位素分析表明成矿流体δD为-110‰～-85‰,平均-95.8‰,δ18 O水为-14.3‰～-8.7‰,均值为-11.1‰,表明成矿流体主要来自大气降水。根据矿床低硫富碲特点、矿物组合、矿化蚀变组合及流体特征,进一步确定三道湾子金矿床为与偏碱性岩有关的含碲化物低硫化浅成低温热液型金矿床。     

江西朱林西金矿床流体包裹体特征及成矿流体来源研究

朱林西金矿床是金山金矿田内第四大金矿床。该矿床成矿阶段分为4个阶段,硫化物-铁镁碳酸盐阶段为主成矿阶段。流体包裹体岩相学研究表明,含金石英脉中含有气液二相水溶液包裹体(Ⅰ型)和纯液相包裹体(Ⅱ型)2种类型。测温研究表明,成矿流体温度约为204℃~328℃,盐度为2.63%~9.97%,pH值为5.84,Eh值为0.17 V,反映矿床形成于中温、弱酸性、氧化环境。氢、氧同位素研究表明,成矿流体δD为-79.3‰~-61.9‰,δ~(18)O_(H_2O)为-0.2‰~1.0‰,成矿流体属于岩浆水和大气降水混合的产物。岩浆水与大气降水的混合促进了金的再次富集与沉淀成矿。     

黑龙江省砂宝斯金矿床同位素地球化学特征与成矿物质来源

为了确定砂宝斯大型金矿床的成矿热液和成矿物质的来源,在矿床地质特征研究的基础上,选取金矿石中与金矿化密切相关的石英和黄铁矿分别进行了H、O和S、Pb同位素的测试工作。结果表明:石英中的δD变化范围为-138.3‰~-117.8‰,δ~(18)O_水变化范围为4.6‰~5.6‰,δD-δ~(18)O水图解上,6件样品落入以岩浆水为主体并混有大气降水的区域;矿石中黄铁矿的δ~(34)S值介于-9.6‰~-8.3‰,集中于0.2‰~5.6‰,表现出离散性较大的混合硫的特征;黄铁矿的~(206)Pb/~(204)Pb、~(207)Pb/~(204)Pb和~(208)Pb/~(204)Pb值的变化范围分别为17.75~18.45、15.48~15.69和37.76~38.44,在铅同位素构造模式图解和Δβ-Δγ成因分类图解中,表现为岩浆作用所导致的上地壳地幔混合铅。综合分析认为,砂宝斯金矿床的成矿热液主要来自岩浆热液,并有天水加入,成矿物质具有以岩浆为主并混有地层物质的特征。     

内蒙古奈林沟金矿床C-H-O同位素地球化学特征

为了查明奈林沟金矿床的成矿物质来源及矿床成因,分别对氢、氧同位素和碳、氧同位素进行了测试分析。石英流体包裹体氢、氧同位素研究表明:δ18O变化范围在-3.6‰~0.2‰,平均值为-1.71‰,石英的δD介于-115‰~-98‰,平均值为-105.9‰,说明成矿流体与岩浆作用关系密切,原始岩浆水是早期成矿流体主要来源,后期则有大量的大气降水混入,是岩浆水与大气降水共同组成的混合水。方解石的碳、氧同位素研究表明:δ13C平均值为-4.54‰,与地幔δ13C值-5.5‰相近;δ18O平均值为7.86‰,与花岗岩δ18O的变化范围7‰~13‰相符,说明成矿流体与花岗岩质岩浆热液有关。综合分析认为,奈林沟金矿床属于浅成中低温重熔岩浆热液型金矿床。     

内蒙古敖仑花钼铜矿床成矿流体来源及成矿作用机制

敖仑花钼铜矿床为典型的斑岩型矿床,矿体主要赋存于早白垩世二长花岗斑岩中。成矿作用可以分为4个阶段:石英+黄铁矿+辉钼矿阶段(Ⅰ)、石英+辉钼矿+黄铁矿+黄铜矿阶段(Ⅱ)、石英+黄铁矿+黄铜矿+闪锌矿阶段(Ⅲ)、石英+碳酸盐脉阶段(Ⅳ)。矿物学、流体包裹体岩相学、包裹体显微测温、稳定同位素研究表明:成矿Ⅰ、Ⅱ阶段成矿流体为高温(316℃~462℃)、高盐度(2.23%~45.54%)的NaCl-H 2O-CO₂体系热液;成矿Ⅲ阶段成矿流体为高温(300℃~368℃)、低盐度(3.37%~9.34%)的NaCl-H₂O体系热液;成矿Ⅳ阶段为低温(130℃~260℃)、低盐度(3.53%~11.95%)的NaCl-H₂O体系热液;总体具有成矿温度、盐度逐渐降低的特征。氢、氧同位素分析结果表明,早期成矿流体以岩浆水为主,晚期逐渐混入大气降水;δ³⁴S值为1.9‰~4.9‰,指示硫同位素主要来源可能是岩浆。由于温度、压力降低,流体发生沸腾作用,CO₂挥发,流体pH升高,导致Mo、Cu等成矿元素开始沉淀,最后富集成矿。     

湖北省崇阳县斯门坳钨矿地质特征及成因探讨

湖北崇阳斯门坳钨矿化主要赋存于震旦系下统陡山沱组地层中,少数赋存于南华系上统南沱组地层中。矿石类型包括石英脉和角岩型两种,以单一白钨矿石英脉型为主。钨矿化受斯门坳倒转背斜控制,具体产于伴随倒转短轴背斜褶皱构造发育一系列层间断裂及构造破碎带内。流体包裹体研究显示,成矿流体的盐度为1.57%~14.41 wt.%NaCleq,温度为180~351℃,成矿流体属于中温偏高温的低盐度流体。含白钨矿石英脉δD值介于-48.8‰~-33.8‰之间。石英的δ~(18)O值为12.0‰~15.2‰,流体δ~(18)O值为3.87‰~7.05‰,指示了成矿流体以变质水为主混入了部分大气降水的混合流体来源。矿区南沱组地层中黄铁矿、陡山沱组地层中黄铁矿和顺层间构造充填石英脉中黄铁矿三种不同地质体产出的黄铁矿δ~(34)S_(V-CDT)(‰)值3.5‰~4.5‰,极差1‰,平均值4.08‰。指示硫主要来源于地层,形成时物理化学条件稳定。矿床属中温偏高温热液矿床。     

铂饰品中Pt, Pd, Au, Ag, Cu, Ni, Zn, Fe的测定

试验研究建立了同一试料溶液连续、同时测定铂饰品中各成分的分析方法。主体Pt以氯铂酸铵称量法及火焰原子吸收光谱(FAAS)法或电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法测定滤液中残留Pt进行补差而测定。主成分Pd,Au,Ag,Cu和焊料成分Ni,Zn,Fe以FAAS法或ICP-AES法测定。其方法回收率分别为:Pt99.9%~100%;Pd99.3%~99.7%;Au99.5%~l01.5%;Ag98.0%~100%;Cu97.7%~99.3%;Zn98.0%~99.0%;Ni94.0%~105%;Fe95.0%~99.0%。实际试样分析时,各成分质量分数之和一般在99.12%~l01.2%之间,接近于100%,间接说明方法的可靠性。本法适用于Pt-Pd二元体系和Pt-Pd-Au-Cu多元复杂体系的铂饰品的破坏分析,可用于校正X荧光光谱法无损检测铂饰品的分析结果。     

稀土金属中14种非稀土杂质的ICP-MS法同时测定

本文研究了用 ICP- MS仪器同时测定稀土金属中 Mg、Al、Ti、Cr、Mo、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、W、Nb、Ta等 14种非稀土杂质。研究了各稀土基体对被分析元素的基体效应 ,选择了相匹配的内标元素。比较了标准曲线法与标准加入法的测定结果。确定了用内标元素校正基体效应及仪器漂移 ,以标准曲线法直接测定。进行了加料回收和精密度实验 ,回收率在 94%～ 113%之间 ,RSD<10 %。被分析元素的检出限为 0 .0 1～ 0 .2 0 ng/ m L,测定下限为1～ 2 0 μg/ g。     

Increased-contrast, high-spatial-resolution, diffusion-weighted, spin-echo, echo-planar imaging

An insertable head gradient coil with a maximum gradient amplitude of 45 mT/m and a rise time of 150 musec along all three major axes was used to collect high-spatial-resolution, single-shot, spin-echo, echo-planar, diffusion-weighted magnetic resonance images with b values ranging from 0 to 2,200 sec/mm2. Improvements in spatial resolution allowed better visualization of large white matter tracts and their relation to adjacent anatomic structures. Excellent contrast and anatomic detail were revealed for most structures in the brain when a sufficient number of acquisitions were collected.     

Susceptibilities of non-Pseudomonas aeruginosa gram-negative nonfermentative rods to ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, D-ofloxacin, sparfloxacin, ceftazidime, piperacillin, piperacillin-tazobactam, trimethoprim-sulfamethoxazole, and imipenem

Agar dilution MICs of 10 agents against 410 non-Pseudomonas aeruginosa gram-negative nonfermentative rods were determined. MICs at which 50 and 90% of the isolates were inhibited, respectively, were as follows (in micrograms per milliliter): sparfloxacin, 0.5 and 8.0; levofloxacin, 1.0 and 8.0; ciprofloxacin, 2.0 and 32.0; ofloxacin, 2.0 and 32.0; D-ofloxacin, 32.0 and > 64.0; ceftazidime, 8.0 and 64.0; piperacillin with or without tazobactam, 16.0 and > 64.0; trimethoprim-sulfamethoxazole, 0.5 and > 64.0; imipenem, 2.0 and > 64.0. With the exception of those for Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, and Alcaligenes faecalis-A. odorans, agar dilution MICs for all strains tested were within 1 dilution of inhibitory (bacteriostatic) levels as determined by time-kill methodology.     

Regional mapping panels for chromosomes 3, 4, 5, 11, 15, 17, 18, and X

The erm family of 23S rRNA adenine-N6-methyltransferases confers resistance to all macrolide-lincosamide-streptograminB (MLS) antibiotics, but not all MLS antibiotics induce synthesis of Erm methyltransferase with equal efficiency in a given organism. The induction efficiency of a test panel of MLS antibiotics was studied by using two translational attenuator-lac reporter gene fusion constructs, one based on ermSV from Streptomyces viridochromogenes NRRL 2860 and the other based on ermC from Staphylococcus aureus RN2442. Four types of responses which were correlated with the macrolide ring size were seen, as follows: group 1, both ermSV and ermC were induced by the 14-membered-ring macrolides erythromycin, lankamycin, and matromycin, as well as by the lincosamide celesticetin; group 2, neither ermSV nor ermC was induced by the 12-membered-ring macrolide methymycin or by the lincosamide lincomycin or the streptogramin type B antibiotic ostreogrycin B; group 3, ermSV was selectively induced over ermC by the 16-membered-ring macrolides carbomycin, chalcomycin, cirramycin, kitasamycin, maridomycin, and tylosin; and group 4, ermC was selectively induced over ermSV by the 14-membered-ring macrolide megalomicin. These data suggest that the leader peptide determines the specificity of induction by different classes of MLS antibiotics and that for a given attenuator, a major factor which determines whether a given macrolide induces resistance is its size.     

ICP-AES法测定铍铜合金中Be, Ni, Ti, Co, Fe, Al, Si, Mg和Pb

通过操作条件的试验研究，用基体匹配法校正基体干扰，并选择了最佳工作条件。样品加标回收率为96％～110％，方法快速、简便、可靠，适用于铍铜合金的快速检验。