共沉淀法制备超细长余辉发光材料铝酸锶铕镝的研究

用共沉淀法制备了发蓝光的Sr4Al14O25：Eu^2 ，Dy^3 和发绿光的SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 超细长余辉发光材料。用SEM，XRD表征了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成，用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能：结果发现，与固相法合成的产物相比，材料的激发光谱和发光光谱均发生了蓝移，余辉亮度有所提高。并且探讨了温度和烧结方式对材料发光性能和材料形态的影响。     

工业铝酸钠溶液制备长余辉发光材料的基质组成及发光性能研究

以工业铝酸钠溶液制备的氢氧化铝为原料,采用高温固相反应法,分别制备了蓝绿色、黄绿色和桔红色三种长余辉发光材料,并采用X射线衍射仪测定样品的物相,荧光分光光度计测定样品的激发光谱和发射光谱。结果表明:前驱体反应物中Sr/Al摩尔比的改变使样品的晶体结构发生改变,从而影响其发光性能;当Sr/Al摩尔比分别为2/7、1/2、3/2时,合成样品依次为纯相Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+、SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+、Sr3Al2O6∶Eu2+,Dy3+,余辉颜色分别为蓝绿色、黄绿色和桔红色;制备的三种长余辉发光材料的激发光谱和发射光谱均属宽带光谱,日光灯、太阳光等自然光均可有效激发这三种材料;随着Sr/Al摩尔比的增大,最强激发峰由350nm红移到450nm,最强发射峰由460nm红移到600nm。     

Effect of Sr／Al Ratios on Phases and Luminescent Properties of Strontium Aluminate Doped with Rare Earths

SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 phosphor was successfully synthesized by pseudoboehmite sol-gel method without hecessity of further ball-grinding. XRD results indicate that with the decreasing of the Sr/Al ratios the dominant host phases change from SrAl2O4 to Sr4Al14O25. The impure phases of Sr4Al2O7 but not of SraAl14O25 deteriorate the luminescent property of Sr-Al2O4: Eu^2 , Dy^3 , greatly.     

Sr_(1-x)Al_(1+y)Si_(4-y)N_(7-y)O_y:xEu~(2+)橙色荧光粉的合成及发光特性研究

采用常压高温固相法合成一种新型的氮氧化物橙色荧光粉SrAl1+ySi4-yN7-yOy:Eu2+。结合X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱等分析手段,研究了荧光粉的组分配比变化对其物相结构的影响,结果发现当0≤y≤0.225时,该物质属于SrAlSi4N7结构。结合对离子半径及晶格常数变化等的分析,推断晶格中氧是以Al-O键取代了晶格中的Si-N键的方式而存在。通过对该荧光粉的光色特性研究发现,SrAl1+ySi4-yN7-yOy:Eu2+荧光粉可被近紫外到可见光有效激发,产生580~600 nm的橙光发射。对比Sr0.9Al1.225Si3.775N6.775O0.225:Eu0.1荧光粉和Sr0.9AlSi4N7:Eu0.1荧光粉的斯托克斯位移发现,Al-O的引入使得Sr0.9Al1.225Si3.775N6.775O0.225:Eu0.1荧光粉的非辐射弛豫几率相对较小,从而具有相对更高的热稳定性。因此,SrAl1+ySi4-yN7-yOy:Eu系列荧光粉是一款颇具前景的白光LED用橙色荧光粉。     

(Sr1-xMx)Al2O4(M=Ca,Ba)∶Eu发光材料的研究

以SrAl2O4∶Eu发光材料为基础,通过对基质的部分修饰,合成了(Sr1-xMx)Al2O4(M=Ca,Ba)∶Eu磷光体,并利用XRD对其晶体结构进行了研究,结果表明:加入Ca后,原来在室温下稳定存在的属于单斜晶系的鳞石英结构SrAl2O4相逐渐变成六方晶系,证明Ca有稳定六方相的作用,而加入Ba晶形则不发生改变。同时研究了该发光粉的发射光谱,讨论了Ca和Ba的引入对发光性能的影响。     

铝酸锶长余辉材料制备新工艺及发光机理

活化Al-Sr合金粉末水解得到Al（OH）3和Sr（OH）2复合粉末,将其作为长余辉材料的前驱体,采用高温固相反应法制备出Eu、Dy共掺杂的SrAl2O4长余辉材料.利用XRD,SEM,XPS和EDS等技术对Al（OH）3和Sr（OH）2复合粉末的组成和微观结构进行了研究,同时测定了长余辉发光材料的的荧光特性和余辉性能.实验结果表明：前驱体中Al 、Sr在微观状态下分布均匀,有效增大固相反应物之间的接触面积,缩短扩散路径,增大反应速率,降低烧结温度,提高长余辉材料荧光性能.同时利用缺陷化学的基本理论和原则,分析了稀土元素掺杂所生成缺陷对发光性能的影响,改进了长余辉材料空穴转移发光机理模型.     

溶胶—凝胶法制备长余辉发光材料SrAl_2O_4∶Eu~(2 ),Dy~(3 )的研究

用溶胶—凝胶法制备长余辉发光材料 Sr Al2 O4 ∶ Eu2 ,Dy3 ,选用柠檬酸合成前驱体柠檬酸盐 ,确定最佳烧结温度在 12 0 0～ 12 5 0℃范围 ,比一般高温固相法制备该产物降低了 2 0 0℃ ,其产物的发射光谱出现了明显“蓝移”现象。     

多孔TiB2+Al2O3/NiAl基复合材料的研究

采用自蔓延高温合成技术制备NiAl/Al2O3 TiB2多孔复合材料,Ni-Al体系的反应产物的相组成主要为NiAl;Ni、Al、B2O3和TiO2组成的反应体系在进行燃烧合成反应之后,生成物主要是NiAl、Al2O3和TiB2,表明燃烧过程中很短的时间内反应能完全充分地进行;加入10Al 3TiO2 3B2O3→5Al2O3 3TiB2颗粒增强体系后,反应合成的多孔产物的孔径减小,孔洞间的连通性增强,孔隙度升高。     

La2O3, Ce2O3掺杂对原位合成Al2O3(p)/TiAl复合材料显微组织与性能的影响

借助XRD, SEM分析及力学性能测试, 分析了La2O3, Ce2O3掺杂对原位合成Al2O3颗粒强化钛铝基复合材料组织与性能的影响, 探讨了稀土氧化物（La2O3, Ce2O3）的细化机制. 研究结果表明： 掺杂稀土氧化物后产物由γ-TiAl/α2-Ti3Al双相、 Al2O3及Al4La或Al4Ce相组成;Al2O3颗粒分布于晶界处, 使基体晶粒得以细化;引入稀土元素后材料的密度明显增强, 氧化铝的团聚现象减弱. 力学性能测试表明, La2O3, Ce2O3的引入, 有效改善了复合材料的力学性能, 尤其是掺杂Ce2O3后, 材料的抗弯强度比未掺杂时提高了160%以上.     

Sn掺杂对SHS法制备三元金属陶瓷Ti3AlC2的影响

分别以3Ti/Al/2C/xSn粉末和2Ti/Al/C/0.9TiC/xSn(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)为原料自蔓延高温合成Ti3AlC2,利用XRD、SEM着重研究了Sn的添加量对产物中Ti3AlC2含量的影响,确定出当产物中Ti3AlC2含量最高时的x值;研究结果表明:添加适量的Sn可消除产物中的Ti2AlC,明显促进Ti3AlC2的合成,并且当x=0.3时,产物中的Ti3AlC2含量最高,比未添加Sn时的含量增加近20％,但Sn的含量继续增加时,Ti3AlC2的含量陡然下降,产物中随之出现大量的Sn,TiC的含量也明显增多;并分析了Sn对合成产物物相组成的影响.     

Mg~（2＋）,Ca~（2＋）,Ba~（2＋）离子部分取代对SrAl_2O_4：Eu~（2＋）,Dy~（3＋）晶体结构和发光性能的影响

采用高温固相反应法制备了Sr0.9M0.1Al2O4：Eu2＋,Dy3＋（M=Mg,Ca,Ba）长余辉发光材料,并对其晶体结构、光谱性质、余辉特性进行了分析.X射线衍射测试结果表明,Mg2＋,Ca2＋,Ba2＋离子部分取代SrAl2O4基质中的Sr后,基质晶体结构并没有发生改变.光谱测试结果表明,Mg2＋,Ca2＋,Ba2＋取代后发光材料的激发光谱都是一个从250~450 nm范围内的宽激发带,在266nm,320nm,360nm,416 nm处各有一个激发峰.发射光谱中Mg2＋和Ba2＋的取代使波长出现蓝移,而Ca2＋的取代使波长出现红移.余辉测试结果表明,Ca2＋取代后的余辉时间长于Mg2＋和Ba2＋的取代.     

A New Method of Calculating Trap Depth of Rare Earth Materials

In the forbidden band of the materials there aresome trap levels which is caused by i mpurities or de-fect structure inthe trapping materials[1,2].These ma-terials are characterized by these trap levels,where-fore it is significant to calculate the trap d…     

Al2O3对铁矿粉烧结液相生成的影响

采用FactSage对不同Al2O3质量分数下CaO-SiO2-FeOx-MgO-Al2O3体系液相区进行热力学分析,并通过液相生成特性试验,研究高岭土型Al2O3和三水铝型Al2O3对CaO-SiO2-FeOx-MgO-Al2O3体系液相生成特性的影响。结果表明,高岭土型Al2O3和三水铝型Al2O3对液相生成特征温度的影响无明显差异,Al2O3质量分数增加,均使液相开始生成温度升高,液相生成温度区间缩小,高熔点黏结相比例增加。液相生成量与Al2O3类型质量分数相关,w(Al2O3)=1.0%时,含三水铝型Al2O3混合料液相生成量较少;w(Al2O3)=2.0%~3.5%时,含高岭土型Al2O3混合料液相生成量较少。     

Fluorescence Effect of SrAl2O4:Eu and Diffuse Reflectivity of SrAl2O4:Eu Based Ceramics

SrAl2O4:Eu was adopted as main phase to prepare the ceramic pumping cavity material with ultraviolet(UV) converting function in order to match with laser absorption spectra. The relationship between SrAl2O4:Eu powder processing and fluorescence effect was studied. The glass material with lower refractive index was added to the SrAl2O4:Eu based ceramics. The diffusive reflectivity and the influence of fluorescence effect on reflection spectra of the ceramics were investigated. Some experimental results can be used for evaluating technical feasibility of the SrAl2O4:Eu based ceramics used for laser reflectors.     

Effects of SrO／Al2O3 Molar Ratio on the Luminescent Characteristics of Rare—Earth Strontium Aluminate Phosphors

The study on the effects of SrO/Al2O3molar ratio on the crystalline phases and photoluminescence characteistics of strontium aluminate phosphors co-activated with Eu^2 andDy^3 were conductde by X-ray powder diffractometry ,fluorescence spectrometer and photometer.The strontium aluminate luminescent materials with different Sro/Al2O3molar ratio emit the visible lights with different color tone after removal of excitation.The peak wavelengths of the emission spectra drift in the direction of short wave,the quantity of Sr4A114O25crystalline phase molar ratio is near 1,the photoluminescence materials have high luminescent intensity,and when it is near0.75,they have long afterglow time.However,when SrO/Al2O3molar ratio is more than1,the luminescent materials appear strong alkaline in water solution;when SrO/Al2O3molar ratio is much less than 0.75,the samples need a higher temperature to be sintered.     

Al_2O_3-CaO-CaF_2渣系性能的研究

对Al_2O_3-CaO-CaF_2渣系的初晶温度、电导率以及物相组成进行了研究。研究结果表明:向CaO-Al_2O_3二元系中分别添加10%、15%以及20%的CaF_2时,Al_2O_3-CaO-CaF_2系的渣样电导率随着CaF_2含量的增加而增大,初晶温度不断降低;随着渣系的温度升高,该渣样的电导率也不断增大,当添加20%CaF_2时,Al_2O_3-CaO-CaF_2渣的初晶温度为1 468℃。A_2O_3-CaO-CaF_2渣系中主要物相组成为CaAl_2O_4、Ca_2Al_3O_6F、Ca_2AlF_7以及AlF_3。CaF_2添加量为10%时,熔渣中有大量的CaAl_2O_4物质,随着CaF_2添加量的增加,CaAl_2O_4物质越来越少,而Ca_2Al_3O_6F和Ca_2AlF_7物质越来越多。     

Energy transfer mechanism of Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+) phosphor

Long lasting blue-green-emitting Sr4Al14O25:Eu2+ phosphors were synthesized by solid-state reactions.The phosphors were investigated by X-ray diffraction(XRD) and fluorescence spectrophotometer.A pure phase of Sr4Al14O25:Eu2+ phosphor was obtained at 1250 °C.There are two different types of Eu emission centers in Sr4Al14O25:Eu2+ phosphor.The effects of the Eu2+ concentration and the reducing temperature on the distribution of Eu2+ among different sites were investigated.The energy transfer mechanism between two different emission centers was elucidated via the investigation of thermal damage influence on the phosphorescence spectra,that is,the energy emitted from an Eu1 emission center could be reabsorbed by an Eu2 emission center.     

高炉渣液相生成行为与结晶过程的热力学研究

摘要：根据实际高炉炉渣的化学组成,利用FactSage热力学软件结合实验研究对不同组分条件下高炉渣的冶金行为进行探究从而得出二元碱度R2、w(MgO)/w(Al2O3)和Al2O3含量对高炉渣熔化温度以及液相生成行为与结晶过程的影响。结果表明：熔渣的开始结晶温度处于液相生成区间即熔化区间内,当R2在0.9~1.2、w(MgO)/w(Al2O3)在0.35~0.60、Al2O3质量分数在12%~17%的范围内增加时可促进黄长石的生成而抑制硅灰石和假硅灰石的生成,促进高炉熔渣的液相生成。R2每增加0.1,熔化终了温度升高约34.3K;w(MgO)/w(Al2O3)每增加0.1,熔化终了温度升高约32.0K;Al2O3质量分数每增加1%,熔化终了温度升高约7.6K。     

Al_2O_3、MgO交互作用对复合铁酸钙生成影响机理

为了探索复合铁酸钙的生成机制以优化烧结工艺,提高烧结矿质量,采用相平衡法研究了准化学平衡条件下Al_2O_3与MgO在烧结中的行为。结果表明,Al_2O_3和MgO的共同存在有利于复合铁酸钙(silico-ferrite of calcium and alminum,简称SFCA)的生成,但存在着交互作用,MgO促进赤铁矿分解生成磁铁矿,Al_2O_3的存在可抑制MgO的作用,减少磁铁矿生成,尤其在Al_2O_3质量分数较高时,MgO促进磁铁矿生成能力降低,促进SFCA生成作用增强。当MgO质量分数为2%时,添加质量分数2%的Al_2O_3矿相中磁铁矿质量分数快速降低,SFCA质量分数快速增加;随着Al_2O_3质量分数升高,SFCA晶面间距减小,晶体结构稳定性增强,有利于SFCA的生成;Al_2O_3质量分数超过3%后,孔洞结构增多,SFCA质量分数增加变缓,磁铁矿质量分数呈降低趋势,赤铁矿质量分数有升高趋势。     

430不锈钢尖晶石夹杂物控制的热力学分析

通过热力学计算,得出了硅脱氧430不锈钢熔体Fe-Mg-Al-Si-O体系MgO.Al2O3、2MgO.SiO2、3Al2O3.2SiO2和2MgO.2Al2O3.5SiO2的平衡相图,分析了控制尖晶石夹杂物形成与转变的热力学条件。结果表明:1 873 K时,当钢中Al的质量分数在1×10-6以下,钢水中基本不形成镁铝尖晶石;随钢水中溶解铝含量的逐渐降低,由尖晶石转变为2MgO.SiO2所需的溶解氧质量分数逐渐提高。当钢水中溶解镁的质量分数在2×10-6,控制钢水中w(Al)4×10-5、w(O)8×10-6时,对于抑制不锈钢尖晶石夹杂物的形成有利。