碱土金属--锶

锶是自然界中广泛分布的微量元素。锶位于元素周期表第五周期第二族,是碱土金属族元素之一。锶由于其很强的吸收X射线辐射功能和独特的物理化学性能,被广泛应用于电子、化工、冶金、军工、轻工、医药和光学等各个领域。1矿物原料迄今,世界上已发现的锶矿物约46种。而我国产出的锶矿物也已达9种之多,其为:天青石、碳酸锶矿、富锶文石、硫磷铝锶石,砷铝锶石、钾锶矾、锶磷钙铝矾、钙碳锶铈矿、锶碳铈钠矿。工业上提取锶的最主要矿物为天青石,仅少数矿床利用碳酸锶矿。硫磷铝锶石及含锶地下卤水等,作为潜在的综合利用对象,同具一定的工业意义…     

二溴对甲基偶氮磺光度法测定锶的研究与应用

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮磺与锶的反应,建立了直接测定硅锶铁合金中锶含量的光度分析方法。在0.72 mol/L硫酸介质中,锶(与二溴对甲基偶氮磺形成蓝色络合物,最大吸收波长为626 nm,表观摩尔吸光系数为6.22×104;在25 mL溶液中,锶量在0~12μg范围内符合比尔定律,显色反应具有很好的选择性,主要共存离子均有较大允许量,可用于硅锶铁合金中锶的直接测定。     

世界锶市场综述

世界锶市场综述锶在自然界分布甚广，通常在各种火山成因的岩石中都能见到，其平均含量为０．０３４％。然而只有天青石和菱锶矿两种矿物中锶的富集度达到了足以提取的程度，且只有天青石矿有足够的数量能在目前建矿开发。天青石矿主要由锶的硫酸盐组成，而菱锶矿主要由锶...     

锌掺杂锗酸锶纳米棒及其光催化特性

以乙酸锶、氧化锗及乙酸锶作为原料,通过水热法制备出了锌掺杂锗酸锶纳米棒。通过X-射线衍射、扫描电子显微镜及固体紫外—可见光漫反射光谱分析了锌掺杂锗酸锶纳米棒的结构、形貌及光学特性。X-射线衍射分析表明所得锌掺杂锗酸锶纳米棒由六方Sr Ge O3和三方Zn Ge O3晶相。不同含量锌掺杂的锗酸锶纳米棒的禁带宽度为3.67 e V到2.88 e V。在紫外光照射下,分析了锌掺杂锗酸锶纳米棒光催化降解亚甲基蓝的光催化活性。光催化分析结果显示锌掺杂锗酸锶纳米棒比未掺杂的锗酸锶具有更高的光催化活性。     

偶氮胂Ⅲ光度法测定钢中微量锶

微量锶的吸光光度法国内报导甚少。资料报导用偶氮肿Ⅲ吸光光度法测定碱土金属,方法选择性差。我们采用偶氮胂Ⅲ作锶的显色剂,研究了如何提高方法的选择性。提出了在钙、镁、锶、钡混合液中测定微量锶的方法。     

锶的潜在应用

加拿大麦吉尔大学建立了促进锶应用的研究课题,使锶作为各种铝铸件的变质剂。由于锶的添加不增加重量,能改善性能,     

锶的经济地位值得重视

锶是碱土金属，是地壳中含量较多的元素。但锶在地壳中的含量与钙、镁相比，还是较少的。再加上锶的化合物的实际应用不及钙和镁的化合物广泛，因此锶比钙和镁金属相比化被人类认识的较晚。锶是碱土金属中丰度最小的元素，主要的矿物有天青石和碳酸锶矿。     

用氟化钙作熔剂以提高硅锶合金冶炼中锶收率的探索

1.概述锶是碱土金属中的一个元素。随着南京锶矿(现今国内最大矿,以SrSO_4存在)的发现,锶作为一种重要的战略元素,正在受到人们的广泛重视。除了出口创汇外,锶在国内被广泛用于电子电器、焰火、冶金、陶瓷、化工、机械等行业。硅锶合金是作为机械行业中一种新型孕育剂而出现于市场的。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅铝钡锶合金中锶

探讨了用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定硅铝钡锶合金中锶元素的分析条件并建立了测定方法。样品用盐酸、硝酸和氢氟酸溶解, 硼酸除氟, 试液经过滤后, 选择强度较大、峰形较好、干扰小和稳定性好的421.5 nm谱线作为分析线进行测定。结果表明, 锶浓度在0.001～0.025 mg/mL范围内线性关系良好, 线性方程为I= 11 551.75 ρ+72 706 384, 相关系数R²=0.999 9。对硅铝钡锶合金标准样品进行测定, 锶的测定值与认定值基本一致。硅铝钡锶合金实际样品中锶测定结果的相对标准偏差(n=10)为0.067%, 加标回收率为106%。     

接触阴极法制取金属锶

本文用接触阴极在 SrCl_2-KCl 熔盐中进行了金属锶的电解。在电解试验的基础上,确定了在 SrCl_2-KCl 盐系中,用接触阴极制取锶的最佳工艺条件和锶电解的技术经济指标。从阴极上取下被熔盐结壳覆盖的锶棒,经在密闭充氩的容器中重熔铸锭,其纯度接近99％Sr。     

DBF－偶氮氯膦与锶显色反应的研究及应用

本文研究了新显色剂ＤＢＦ－偶氮氯膦与锶的显色反应。在１．２ｍｏｌ／ＬＨＣＬ介质中试剂与锶反应形成１：２的蓝色配合物,其最大吸收峰在６３０ｎｍ波长处,表现摩尔吸光系数为５．０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１,锶量在０￣１４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于锶硅铁合金中锶的直接光度测定获得了满意结果。     

溶胶-凝胶法制备含锶生物玻璃及其溶解性

采用溶胶-凝胶法制备不同锶含量改性的生物玻璃(CaO-P2O5-SiO2-SrO),分别采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对样品的相成分和形貌进行分析,采用浸泡法研究不同锶含量的生物玻璃在三羟甲基氨基甲烷(Tris)和模拟体液(SBF)中的溶解行为和生物矿化。结果表明:锶取代部分钙制备的锶改性生物玻璃为非晶结构,锶掺杂没有改变生物玻璃的微观结构;含锶生物玻璃与纯生物玻璃一样,在Tris和SBF溶液中均表现出良好的生物活性,但含锶生物玻璃表现出更缓的溶解速率,并且随Sr含量增加溶解速率下降;同时,矿化生成的羟基磷灰石(HA)结晶性变差,表明Sr的加入可以有效地调控生物玻璃的溶解速率,使设计与制备一定溶解速率的生物玻璃成为可能。     

原子吸收光谱法测定金属锶中铜、铁、镁、钙、钡

原子吸收光谱法测定金属锶中铜、铁、镁、钙、钡刘刚（核工业部国营八一三厂,陕西汉中,７２３１０３）我厂目前是采用电解法生产金属锶,该法生产的金属锶中杂质含量甚低,并且由于大量锶存在起到释放剂的作用,并消除了钙、钡、镁等的电离干扰［１］,从而得以直接用火...     

生长条件对锗酸锶纳米线形成的影响

系统分析了水热温度、保温时间对锗酸锶纳米线形成的影响。扫描电子显微镜和X-射线衍射分析结果表明水热温度和保温时间对锗酸锶纳米线的形成与生长起到了重要作用。随着水热温度的增加,锗酸锶棒状结构的长度不断增加,由无定形结构转变为了斜方SrGeO3晶相。随着保温时间的增加,锗酸锶纳米线的长度由10微米增加至了数十微米。通过晶体核化与生长机制可以解释锗酸锶纳米线的形成。     

钢中微量锶的极谱法测定

钢中微量锶的测定,现有的方法是采用偶氮胂Ⅲ光度法,本文选择了四甲基碘化铵为支持电解质,示波极谱法测定较低浓度的锶,并应用于钢中微量锶的分析,取得了较好的效果。峰值电位:Ep=-2.15V(vs.SCE)。其检出限量为:0.5μg/ml,适用于测定钢中0.005～1％锶。     

锗酸锶纳米线光催化降解罗丹明B的研究

以锗酸锶纳米线作为光催化材料,分析了光照时间、锗酸锶纳米线用量及罗丹明B浓度对锗酸锶纳米线光催化降解罗丹明B的影响。固体紫外漫散射光谱表明锗酸锶纳米线属于典型的半导体,禁带宽度为3.67eV。随着光照时间的增加,罗丹明B的降解率增加。罗丹明B的起始浓度为10mgL-1、锗酸锶纳米线用量为20mg及光照时间4h时,罗丹明B的降解率为72.39%。随着罗丹明B浓度的增加,其降解率降低至34.92%。     

用碳酸锶冶炼硅锶铁合金的研究

本文对用碳酸锶冶炼硅锶铁合金在SrCO_3用硅(硅铁)还原的可能性、造宜的炉渣成分和温度制度等方面进行了理论分析。冶炼试验证明,碳酸锶用硅铁还原,可以炼得低钙硅锶合金(铸铁孕育剂)和含钙硅锶合金(炼钢用)两种产品。冶炼条件下影响合金中锶含量的首要因素是炉渣碱度,其次是温度和渣中CaF_2的含量。苏打、萤石和冰晶石三种助熔剂的效果,以萤石最为适宜。获得低钙硅锶合金的关键,在于控制原料中的钙量。锶的救得率很低,原因是锶的挥发损失大及渣中的SrO还原得不充分。     

铝锶合金在KCl－SrCl_2熔盐中溶解损失的研究

利用三因子一次正交回归设计导出了铝锶合金在ＫＣｌ－ＳｒＣｌ＿２熔盐体系中的溶解损失的数学表达式，发现铝锶合金中锶在ＫＣｌ－ＳｒＣｌ＿２熔盐体系中的溶解损失随温度、合金中锶含量及熔盐中ＳｒＣｌ＿２含量的升高而增大。同时探讨了合金中锶与与其熔盐体系间相互作用的机理。     

对苯二甲酸铕锶、铽锶掺杂配合物的红外光谱及荧光光谱研究

采用稀土掺杂的方法合成了铕锶、铽锶的对苯二甲酸(L)配合物,并对系列配合物进行了红外光谱测定和荧光光谱研究。实验结果表明,共掺杂配合物的羧基氧与稀土离子配位。铽锶配合物T b-S r-L和铕锶配合物Eu-S r-L的发光性能较好。在上述配合物中加入荧光惰性离子Y3+形成T b-S r-Y-L和Eu-S r-Y-L配合物可以使对苯二甲酸铕锶、铽锶配合物体系的荧光得到进一步增强,这可能是由于存在有效的分子内传能,使发光稀土离子Eu3+和T b3+受到敏化作用而使荧光增强;而加入Zn2+和M n2+使体系的荧光减弱,铽锶配合物及其掺杂配合物T b-S r-Y-L是较理想的发光配合物。     

从天青石中提取锶和钡

锶、鋇的主要矿物是天青石(硫酸锶)与重晶石(硫酸鋇)。我們曾以天青石为原料作过一些提取金属锶、鋇的半工业性試驗,試驗流程如图所示: