二溴对甲偶氮二溴羧光度法测定铝合金中钴

研究显色剂二溴对甲偶氮二溴羧与钴的显色反应.pH=10.2的柠檬酸铵—氨水溶液中,钴与二溴对甲偶氮二溴羧反应形成绿色配合物,最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数为2.59×104.25mL的溶液中,钴量在0～25μg范围内符合比尔定律.方法用于铝合金中钴的测定,相对标准偏差小于2％,回收率在99％ ～ 102％,结果与苦胺酸偶氮变色酸光度法一致.     

二溴对甲偶氮羧光度法测定锌钴合金镀液中的钴

研究了显色剂二溴对甲偶氮羧与钴的显色反应。pH=10的柠檬酸铵–氨水溶液中,钴与二溴对甲偶氮羧反应形成蓝色配合物,其最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数为1.77×104L/(mol·cm)。25mL溶液中的钴含量为0~80μg,符合比尔定律。该方法可用于锌钴合金镀液中钴的直接测定,相对标准偏差为1.4%~1.9%,回收率为98%~102%。     

三溴偶氮胂光度法测定硅钙钡合金中钡含量

研究了三溴偶氮胂与钡的显色反应及共存离子的影响。结果表明,在0.3 mol/L的H3PO4介质中,钡与显色剂形成稳定的紫色络合物,最大吸收波长为618 nm,表观摩尔吸光系数为3.90×104L/(mol.cm);在25 mL的溶液中,钡量在0~40μg范围内符合比尔定律,显色反应具有较高灵敏度,方法可用于测定硅钙钡合金中钡含量,测定结果与认定值相符,其相对标准偏差(RSD)小于2%。     

对甲基二溴偶氮胂直接光度法测定微量锆

本文研究了锆与新试剂对甲基二溴偶氮胂（ＤＢＭＡ）的显色反应。在０,８ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中,锆与该试剂形成蓝色配合物,它的最大吸收波长为６３８ｎｍ,表观摩尔吸光系数为５．２×１０￣４Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）,锆浓度在０～２０μｇ／２５ｍｌ时服从比尔定律。方法用于测定铝、镁、铜等合金中的锆,获得满意结果。     

DBF－偶氮氯膦与锶显色反应的研究及应用

本文研究了新显色剂ＤＢＦ－偶氮氯膦与锶的显色反应。在１．２ｍｏｌ／ＬＨＣＬ介质中试剂与锶反应形成１：２的蓝色配合物,其最大吸收峰在６３０ｎｍ波长处,表现摩尔吸光系数为５．０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１,锶量在０￣１４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于锶硅铁合金中锶的直接光度测定获得了满意结果。     

三溴偶氮胂直接光度法测定钼合金中铈

研究了显色剂三溴偶氮胂与铈的显色反应.结果表明:0.72 mol/L H2SO4 +0.9 mol/L H3PO4溶液中,铈与三溴偶氮胂反应形成蓝色络合物,最大吸收波长为630 nm,表观摩尔吸光系数为1.1×105 L/(mol·cm);25 mL溶液中,铈量在0～30μg范围内符合比尔定律;方法可用于钼合金中铈的直接测定,相对标准偏差1.07％～2.20％,加标回收率为97％～101％.     

钼蓝分光光度法测定铜合金中硅量的不确定度评定

对分光光度法测定铜合金中硅含量的测量不确定度进行了评定,分析了测量过程中不确定度的主要来源,如测量的重复性、标准溶液、试样溶液定容体积、分取溶液体积、工作曲线的制作等,并对各不确定度分量进行了量化,确定了分析结果的置信区间。     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定硅钙钡合金中钡含量

研究了偶氮氯膦Ⅲ与钡(Ⅱ)的显色反应及共存离子对该显色反应的影响.结果表明,在pH值为10.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,钡与偶氮氯膦Ⅲ显色剂形成稳定的绿色络合物,该络合物最大吸收波长为670 nm,表观摩尔吸光系数为6.49×104 L/(mol·cm);在25 mL试样溶液中钡量为0～50 μg时,吸光度测定符合比尔定律,且具有很高的灵敏度;样品中铝、铁对钡测定的干扰通过加入三乙醇胺和邻菲罗啉来掩蔽,钙的干扰则加入EGTA-Pb来掩蔽.偶氮氯膦Ⅲ分光光度法可用于测定硅钙钡合金中的钡含量,测定结果与认定值相符,且相对标准偏差(RSD)小于2%.     

钼蓝分光光度法测定铝合金中硅量的不确定度评定

根据GB/T20975.5-2008对铝合金中硅含量的钼蓝分光光度法测量程序,分析了不确定度的主要来源,对各影响因素如测量的重复性、称量天平、定容体积、分取体积、工作曲线进行了评定,计算出合成不确定度,扩展不确定度和置信区间。     

高频红外吸收法测定石灰石中的硫

采用HIR-944B红外碳硫分析仪测定石灰石中硫的含量。对测定条件如助熔剂的加入量、样品的加入方式等进行了探讨。确定助熔剂的最佳配比为0.5g纯铁+0.3g锡粒+1.5g钨粒,样品以平铺于混合助熔剂的中间层为宜。将该法应用于实际样品的分析结果令人满意。