用有机磷酸酯从混合酸中萃取铀(VI)

本文报导了用中性(TBP和TOPO)和酸性(D2EHPA)有机磷酸酯从硝酸和磷酸混合液中萃取铀(Ⅵ)。用单一萃取剂TBP、TOPO和D2EHPA及混合萃取剂TBP和D2EHPA、TOPO和D2EHPA进行了实验。当使用单—TOPO作萃取剂时,形成萃合物UO_2(NO_3)_2·2TOPO;而使用单一的D2EHPA时,证明有萃合物UO_2X_2(HX)_2(HX=D2EHPA)存在。D2EHPA还能共萃取少量的HNO_3或NO_3~离子。混合萃取剂TOPO和D2EHPA有协萃性质,已证实能形成萃合物UO_2X_2(HX)_2·TOPO。此外还研究了TBP和D2EHPA之间的协萃效应。     

D2EHPA萃取分离Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的研究

采用二-(2-乙基己基)磷酸(简称D2EHPA)作为萃取剂,以磺化煤油为稀释剂,研究了硫酸盐溶液体系中萃取分离Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的性能,考察了萃取时间、pH、萃取剂浓度、水相锌镉离子浓度、温度等因素对锌、镉萃取分离过程的影响.实验结果表明,D2EHPA/煤油体系对锌萃取分离效果良好.     

用二-(2-乙基己基)磷酸-煤油溶液从硫酸盐溶液中溶剂萃取镉

Vinay Kumar,等研究了用含1％异癸醇的二-（2-乙基己基）磷酸（D2EHPA）-煤油溶液从工业废液或矿石／二次物料浸出液的硫酸盐溶液中萃取镉。研究了不同工艺参数,如pH,接触时间,萃取剂浓度,相比等对镉萃取的影响。结果表明,在pH-4．5,接触时间2min,相比1：1条件下,用浓度为0．15mmol／L的D2EHPA可以通过一段萃取从4．45mmol／L镉料液中定量萃取镉,     

界面化学反应控制的萃取动力学研究(Ⅰ)——用D2EHPA从H_2SO_4介质中萃取Fe~(3 )的动力学

<正> 前言 在阳离子交换萃取剂D2EHPA(即P204)萃取金属的过程中,使Fe~(3+)与其它金属相分离,或者是对萃取剂进行净化和再生等等都是与Fe~(3+)的萃取动力学特性有关的工艺难题。从理论上看,Fe~(3+)的研究则有益于弄清易水解的高价阳离子在离子交换萃取剂中的动力学性质及萃取机理。正是     

用二(辛基-苯基)磷酸从硝酸介质中萃取Mo(Ⅵ)

研究了用溶解在不同稀释剂中的二 (辛基 -苯基 )磷酸 ( DOPPA)从硝酸介质中萃取 Mo( )。在相似条件下 ,研究发现 ,在所研究的几种稀释剂中 ,十二烷的 D( Mo)值最高。当硝酸浓度在 0～ 3mol/L范围时 ,D( Mo)随硝酸浓度升高而下降 ;当硝酸浓度在 3～ 1 0 mol/L范围时 ,D( Mo)随硝酸浓度升高而升高。硝酸浓度为 1 mol/L和 6mol/L时 ,优先萃入到有机相中的萃合物分别是 Mo O2 .2 ( HA2 )和 Mo O2 ( NO3).2 ( HA) ,说明在此萃取体系中 ,涉及到两种不同的萃取机理。在较低酸度下 ,DOPPA为阳离子交换剂 ,而在较高的酸度下 ,DOPPA则…     

伯胺N1923萃取钼（Ⅵ）的研究

考察了伯胺N1923-正辛烷从硝酸介质中对Mo（Ⅵ）的萃取。发现在pH3．75附近Mo（Ⅵ）的分配出现极大，经分析认为此现象与pH3．75前后N1923对Mo（Ⅵ）的萃取反应不同有关。文中给出了相关反应及其平衡常数。此外，还求得MoO42-的两级加质子常数和N1923加合硝酸的平衡常数。     

逆流萃取分离金属数学模型的研究——酸性磷(膦)酸脂类萃取分离铜锌、铥镱、钬铒

本文以酸性磷(膦)酸酯类萃取分离金属的体系为对象,建立了有通用性的两相分配数学模型和分馏萃取串级数学模型。分配模型采用半经验式,根据萃取反应方程式确定变量,应用非线性多元回归方法确定有关系数,提出的函数形式简明有效,可在一定范围内纳入萃取串级计算。串级模型的实质是求解大型非线性方程组以同时满足物料衡算条件、分配平衡以及萃取(和反萃取)化学反应。编制了可以对分馏逆流萃取串级进行逐级浓度计算的通用性FORTRAN程序FCCE(Fractioncl Counter—Current Extraction),在TQ—16机上实施。对于:(Ⅰ LaCl_3—HCl—D2EHPA体系、(Ⅱ)ZnSO_4—CuSO_4—H_2SO_4—D2EHPA体系、(Ⅲ)TmCl_3—YbCl_3—HCl—D2EHPA体系、(Ⅳ)Ho(NO_3)_3—Er(NO_3)_3—HNO_3—P507体系进行处理得到初步结果。除体系(Ⅳ)的某些中间级结果外,对上述各体系进行模拟计算得出的逐级两相金属离子浓度分布,水相酸度分布,有机相未络合的萃取剂浓度分布都和相应的模拟实验相符合,得到了大量有价值的信息,实现了尽可能逼真地模拟该稳态过程的设想。 进一步的研究应从实验设计、模型分析、算法研究三个方面配合进行。     

金属回收液中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的测定

金属回收液中Fe含量低,Ni、Co、Cr、W、Mo含量高,严重干扰Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的测定.本法拟定在≥6N盐酸体系中,用乙酸乙酯萃取Fe(Ⅲ)与乙酸乙酯所形成的络合物,Fe(Ⅱ)与杂质进入水相;用硝酸氧化水相中的Fe(Ⅱ)为Fe(Ⅲ),再用乙酸乙酯革取.用2%盐酸羟胺反萃取有机相中的Fe_4(Ⅲ)入水相,并还原为Fe(Ⅱ),用邻菲啰啉显色测定.此法可使Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)定量分离,又使它们与杂质元素分离.Cr(Ⅵ)和Mo(Ⅵ)可使Fe(Ⅱ)氧化为Fe(Ⅲ),干扰测定,故试液中Cr(Ⅵ)和Mo(Ⅵ)     

用5-壬基水杨醛肟从含铀溶液中萃取钼

<正>T.A.Lasheena等研究了用5-壬基水杨醛肟,LIX 622N从含Mo(Ⅵ)和U(Ⅵ)的硫酸浸出液中提取钼。最佳试验条件确定为:10%LIX 622N+煤油,平衡pH为1.0,Vo/Va=1∶1。该条件下,通过两级逆流萃取,Mo(Ⅵ)萃取完全。用红外光谱(FTIR)分析形成的络合物MoO2R2。然后用2mol/L     

HDEHP和PSO从盐酸介质中萃取Mo（Ⅱ）

研究了 HDEHP 与 PSO 从盐酸介质中对 Mo(Ⅵ)的萃取和协同萃取,报道了萃取平衡表达式,并计算了表观萃取平衡常数。水相介质中 HCl 与 LiCl 总浓度小于4mol/L 时 HDEHP 萃取 Mo(Ⅵ)主要通过 MoO_2~(2+)与 H_2A_2的离子交换进行,MoO_2Cl~+的萃取可以忽略。导出的协萃方程仅适合于从3mol/L HCl 的水相介质中萃取 Mo(Ⅵ),协萃机理随试验条件的变化而变化。     

二-(2-乙基己基)磷酸萃取剂中铁离子的洗脱与萃取剂的再生

研究了酸性试剂、还原剂和配位剂对萃取剂二-(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)中的Fe3+的洗脱能力,确定了洗脱剂及适宜的洗脱条件。试验结果表明,最佳条件下,Fe3+洗脱率为80%。在钒萃取试验中,洗脱Fe3+后,P204的萃取效率比洗脱前有显著提高,可循环使用。     

复杂镍浸出液萃取净化的研究

以D2EHPA为萃取剂,从钼镍矿的复杂镍浸出液中萃取分离锌、铜。考察了萃取平衡时间、D2EHPA体积浓度、相比(O/A)、料液pH对萃取分离锌、铜效果的影响,确定了D2EHPA萃取锌、铜的最佳条件。室温下萃取除杂的最佳工艺条件为:萃取平衡时间3 min,D2EHPA的体积浓度20%,相比1∶1,料液pH=2.0,一级萃取率锌为89.5%,铜为11.0%。负载有机相经1 mol/L的H2SO4反萃,锌、铜和镍均可完全反萃。经三级逆流萃取可将料液中锌降低到0.01 g/L,萃取率达98.9%。     

D_2EHPA-HCl-HAc体系萃取Pr(Ⅲ)的机制分析与萃取平衡常数

在pH1条件下,采用EDTA容量滴定法测定D2EHPA-HCl-HAc体系萃取Pr(Ⅲ)过程两相中的Pr浓度分别考察溶液酸度和萃取剂浓度对Pr的分配比的影响,通过对D2EHPA以及D2EHPA-HCl-HAc体系负载Pr有机相进行红外光谱测试。分析探究了D2EHPA-HCl-HAc体系萃取Pr的机制,并确定萃取平衡常数。研究结果表明,当pH1时,萃取过程的实质是Pr离子与基团P-OH发生置换,遵循阳离子交换机制,以及与基团P=O发生的络合配位作用,其萃取平衡常数KPr为1×100.13。     

用溶剂萃取法从酸性硫酸盐溶液中回收镍

利用2(2-乙基已基)磷酸(D2EHPA)和2(2-乙基已基醛肟(EHO)的混合物,对萃取硫酸铵溶液中的镍进行了研究,给出了这两种体系的萃取和反萃取平衡等温线,以及小型多级混合澄清器中连续逆流操作的比较试验数据,每批试验都持续40小时。D2EHPA体系的缺点是在镍的有效萃取pH范围内,发生了大量的氨被共萃取,从而导致了氨和反萃取酸的耗量高,而且在反萃取液中,还会沉淀出硫酸镍铵复盐。采用D2EHPA—EHO混合体系时,可在很低的pH值范围内萃取镍,因此,实际上消除了氨的共萃取。用电解法可从溶剂萃取试验中制得的反萃取液中获得质地优良的沉积镍。     

对羟基苯甲酸存在下TiO2粉末光催化还原Cr(Ⅵ)的动力学研究

研究了对羟基苯甲酸存在下TiO2光催化还原Cr(Ⅵ)过程中不同对羟基苯甲酸浓度、Cr(Ⅵ)初始浓度及溶液初始pH值对Cr(Ⅵ)光降解速率的影响，认为TiO2悬浮体系能有效地光催化还原水溶液中的Cr(Ⅵ)离子，并得出TiO2光催化还原Cr(Ⅵ)过程符合L—H动力学模型。反应体系中的Cr(Ⅵ)初始浓度及初始pH值对TiO2光催化还原Cr(Ⅵ)过程的速率有较大的影响。酸性条件有利于Cr(Ⅵ)的光催化还原。对羟基苯甲酸具有芳香族化合物的特殊结构，对TiO2光催化还原Cr(Ⅵ)过程有显著的促进作用。     

用D2EHPA和LIX63萃取钼和钨

<正> 一、前言钼和钨在水溶液中以多种离子形式存在,在较广的pH范围内,钼和钨均以单核及多核阴离子形式溶解,更确切地说在pH3—6范围内钼和钨形成复合多核阴离子。这就是在此pH范围内钼和钨难以分离的原因。然而,在强酸性水溶液中,钼主要是以MoO_2~(2+)、钨主要以H_3W_6O_(21)~(3-)的形式存在,因此,可用阳离子交换型的萃取剂来萃取分离钼和钨。 Esnault曾用二(2-乙基已基)磷酸(D2EHPA)研究了分离钼和钨的方法。但当钨浓度高时,钼的萃取率下降,因此,只能在钨浓度较低的溶液中用D2EHPA分离钼和钨。通常人们认为只有用比D2EHPA萃取能力更强的萃取剂时,才能从含钨浓度高的溶液萃取分离钼。     

氟硅酸体系中D2EHPA对铟和锡的非平衡萃取

研究了氟硅酸体系中D_2EHPA萃取In~（3 ）、Sn~（2 ）和Sn~（4 ）的反应机理,求出了萃取反应表达式及其表现萃取平衡常数,确定D_2EHPA萃取铟4min即达到平衡,而萃取锡需要57min才能达到平衡。利用此萃取动力学性质的差异进行了非平衡萃取,求出分离系数E（4）=12.0,说明In、Sn能达到良好的分离。     

三正辛胺(TnOA)萃取Cr(Ⅵ)的机理研究

研究了用TnOAnCH3(CH2)6CH3H2SO4体系和TnOACHCl3H2SO4体系萃取Cr(Ⅵ)的机理及萃合物组成.考察了水相酸度,Cr(Ⅵ)、萃取剂与SO2-4浓度,萃取时间及温度等因素对萃取的影响.用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法确定了萃合物的组成和萃取平衡机理.结果表明,萃取过程属阴离子交换机理,萃合物的组成因pH值和c(Cr(Ⅵ))不同而异;pH值不同,Cr(Ⅵ)的型体也不一样;当c(TnOA)一定,pH=1.0,c(Cr2O2-7)=0.1000mol/L时,形成的萃合物是(R3NH)2Cr2O7(2∶1);当pH=-1.0,c(Cr2O2-7)=0.01945mol*L-1时,形成的萃合物是R3NHHCrO4(1∶1);SO2-4不被萃取,c(TnOA)及时间和温度对Cr(Ⅵ)的萃取影响不大.试验结果与Deptuta认为的Cr(Ⅵ)的型体为Cr2O2-7,Федоров和Жданов认为的Cr(Ⅵ)的萃取型体为CrO2-4的结论不同.     

用DMSO(二甲基亚砜)—二氧化硫混合溶剂从钴钼r—氧化铝加氢脱硫催化剂废料中浸出钼的物理化学状况

用DMSO-SO_2溶液从加氢脱硫废催化剂中优先浸出了钼。焙烧后,废催化剂含有CoMoCO_4、CoA_2O_4、Co_9S_、MoS_2、Mo(Ⅳ)、Mo(Ⅴ)、和Mo(Ⅵ)。溶液也含有_3~2和S_2O_3~(2-)扫描电子显微镜显示了在反应颗粒表面上形成了一层生成物。由于通过这一层的扩散受到控制使测出的速度始终一致。钼的萃取率达到≤96％,而钴则保持不被萃取。     

Cr(Ⅵ)与Cr(Ⅲ)的光度测定

本文研究了TnOA-H_2SO_4萃取分离、二苯偕肼显色光度测定微量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ),并满意地应用于工业废水的分析.用各种高分子胺萃取铬(Ⅵ)已早有报道,用TnOA从硫酸体系中萃取Cr(Ⅵ)亦有报道.为了消除干扰和富集铬,本文在前人工作的基础上研究了TnOA-H_2SO_4体系萃取分离、二苯偕肼显色光度测定微量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的适宜条件,并满意地应用于工业废水的分析.