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钴基高温合金GH188中镧化物类型及元素Mg晶界偏聚的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
使用俄歇电子谱仪(AES)、透射电镜结合能谱仪(EDAX)及扫描电镜等分析仪器,研究了用双真空(真空感应熔炼+真空自耗重熔)工艺生产的钴基高温合金GH188中稀土镧化物的析出形貌与类型以及添加的微量元素Mg晶界偏聚的特性。研究结果表明,采用双真空工艺重熔后,合金中的镧化物呈不均匀分布,导致以它为形核点析出的部分碳化物也分布不均,使其弥散强化效果变差。该合金中的镧化物主要有La2O3,La2O2S,LaOS2,La2S3等类型。另外,微量元素Mg在合金中的晶界偏聚较为明显,这将降低合金的热加工性。因此,GH188合金中应限制元素Mg的含量或不加Mg 相似文献
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采用真空热压方法获得高致密的纯镁,利用XRD、SEM、AAS、EDS等测试手段详细地研究了镁在真空热压过程中的氧化现象。研究结果表明,经过高真空热压后Mg样品均被氧化。氧化程度随着初始坯体的成形压力的升高先增加再降低,在60MPa时达到极大值。随着热压温度的提高,镁的氧化呈增加趋势,在520℃基本完成,进一步提高热压温度对其影响很小。MgO主要存在于Mg颗粒之间,分析认为Mg的氧化主要来源于热压前Mg原料表面的部分氧化层和颗粒间残留的少许空气。粉末压制压力高于60MPa时,在620℃下进行真空热压,热压前Mg原料表面的氧化约占68%,对Mg的氧化起主要作用。 相似文献
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采用机械合金化法制备了MgaNi-1.00%Pd(质量分数)合金粉末,用XRD及AFM等分析表征了材料吸放氢前后相和微观结构的变化,测定了Mg2Ni-1.00%Pd合金的吸放氢动力学曲线和PCT曲线。结果表明,机械合金化制备的MgaNi-1.00%Pd合金粉末颗粒尺寸在10—50nm之间;添加1.00%Pd机械球磨,可显著地改善纳米Mg2Ni合金的吸,放氢动力学性能,在初始氢压为1.17MPa、温度为423和473K时,同熔炼法制备的合金相比,材料无需活化即可快速吸氢;PCT曲线上有明显的坪台区,而且坪宽较长,有一定的滞后效应且滞后系数随温度的升高而降低;同熔炼法制备的MgaNi合金相比,纳米MgaNi-1.00%Pd合金吸氢时的焓变值减小,放氢时焓变值增加,可逆贮氢容量为3.0%H2。 相似文献
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掺杂对氢化燃烧合成镁基储氢合金性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
刘文斌 《有色金属(冶炼部分)》2006,(5):39-42
借助XRD、SEM和自制放氢量的测试装置研究了掺杂对氢化燃烧合成镁镍储氢合金性能的影响。结果表明:三种掺杂中以掺富铈镧系金属产生的镁镍氢化物最多,掺铜产生镁镍氢化物的晶格畸变最为明显。晶胞分析显示Mg_2NiH_4的晶胞参数都有一定的变化。300℃、0.1 MPa下放氢速率的测量显示,掺杂降低了放氢温度,放氢速率一般为6~10 min。掺铜放氢量为2.68%,掺钛放氢量为2.35%,掺富铈镧系金属放氢量为3.10%,掺钛、掺富铈镧系金属活化可适当提高吸放氢量。 相似文献
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采用机械活化/自蔓延燃烧合成的方法制备了新型Mg2Cu3Si三元Laves相,利用DTA-TG方法对燃烧过程进行了分析,并利用XRD、SEM等分析测试手段对产物进行表征.结果表明:燃烧产物主要为Mg2Cu3Si和MgCu2,晶粒尺寸在53.5~73.9nm之间;燃烧反应的最佳工艺参数为球磨转速150r/min,球磨活化10h,预热温度为260℃;燃烧反应放热温度达700~740℃,烧结体致密度随产物中MgCu2含量的增加而提高;固溶的Cu和Mg原子主要占据Mg2Cu3Si晶格中Si原子的位置,从而引起X射线衍射峰位的左移以及晶格参数偏大;DTA分析表明,过量的Cu提高燃烧反应的初始温度,900℃以下时产物Mg2Cu3Si三元Laves相具有好的稳定性. 相似文献
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镁及镁合金材料的应用及市场开拓前景 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了镁及镁合金材料在交通运输、航空航天、电子工业、核能工业、化工冶金等部门的应用方向与实例,指出镁合金是一种很有发展前景的新型金属材料,其加工技术将获得进一步的快速发展。 相似文献