液膜富集碘-四氯化碳萃取光度法测定矿石中的痕量铜

利用液膜富集铜 ,分离后在弱酸性溶液中 ,用碘化钾还原铜 ,释放出一定量的碘 ,采用I2 -CCl4萃取光度法测定矿石或其它环境样品中的痕量铜 ,取得了较为满意的结果。     

合金钢中铜的快速测定（PAN—CPB）光度法

本文主要应用溴代十六烷基吡啶（CPB）作为增溶济,用氨三忆酸掩蔽铁、镍、钨、钼、钒等金属离子,以1－（2－吡啶偶氮）－2－萘粉（即PAN）为显色剂,不必采用分离、过滤或萃取等手续,可直接测定合金钢中铜。方法简便、快速、准确。且络合物稳定性良好。0－50％μgCu/34ml,符合比尔定律。测定范围0．01－0．50％Cu     

原子吸收法测定Fe—Co—V合金中锰,镍,铜

介绍用火焰原子吸收光主普法同时测定Ｆｅ－Ｃｏ－Ｖ合金中锰、镍、铜的含量,研究了实验条件及影响因素,建立了有效的分析方法,结果表明,锰、镍、铜含量在０．５～５．０ｍｇ．Ｌ＾－１范围的回收率为９７％～１０３％,ＲＳＤ〈３．０％（ｎ＝１０）,具有良好的准确性和重现性。     

1—（—2—吡啶偶氮）—2—萘酚修饰碳糊电极测定铜的研究

本文报告１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）修饰碳糊电极在乙酸盐缓冲液（ｐＨ５．０）中，与铜离子生成电活性螯合物，并吸收在电极表面，经介质交换到０．１ｍｏ１／ＬＫＣ１中，用微分脉冲伏安法测定，用－０．１５Ｖ出现一灵敏的还原峰。用正交试验优化法研究了测定铜的最佳条件。其相对标准偏差３．２７％。这一方法用于阳极泥中铜的测定，回收率为９４．３％。还用双电位阶跃计时仑法，循环伏安法研究了ＰＡＮ修饰碳糊     

新萃取剂—MOC—100TD萃取分离铜镍的研究

本文研究了用新萃取剂ＭＯＣ－１００ＴＤ萃取分离铜、镍的条件，当萃取时间５ｍｉｎ、水相料液ｐＨ≤４０、萃取剂的浓度为１０％、反萃液中含Ｈ２ＳＯ４１６０ｇ／Ｌ时，可使Ｃｕ（Ⅱ）与Ｎｉ（Ⅱ）得到良好的萃取分离。文中还探讨了萃取机理。萃取１个Ｃｕ（Ⅱ）时需要二个ＭＯＣ－１００ＴＤ分子，并认为萃取配合物中有一个ＭＯＣ－４５与一个ＭＯＣ－５５ＴＤ分子。     

用HPLC—氢化物生成—ICP—AES法测定海贝样品中有机锡化合物

介绍了用ＨＰＬＣ－氢化物生成－ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定有机锡化合物，获得了７ｎｇＳｎ的检测限。在７分钟内完全分离各种形态的有要机锡。该系统已被用于测定海洋贝类样品钟有机金属化合物，论述实验室试验获得的初步结果。     

高铜矿石及冶金中间产品中镍、钴光度法测定

用丁二酮肟比色法测定镍时,铜允许0.1毫克,亚硝基-R盐法测定钴,铜允许5毫克,当试样中铜含量高时,需要分离.用常规硫代硫酸钠分离,手续冗长.在亚硫酸存在下,用硫氰酸盐使铜成硫氰化亚铜沉淀分离,方法简便快速,可使原来除铜法由几小时缩短为几分钟,而不影响镍、钴的测定.硫氰酸盐浓度为铜量4倍,沉淀温度80℃除铜率达99%以上,铜量为镍、钴量2000～4000倍,均能得到满意的结果.对含大量铁的试样,方法同样适合.分析步骤:称取0.5000克试样置于200     

碘量法测定铜阳极泥中硒的含量

本文建立了一种测定铜阳极泥中硒量的分析方法,对测定酸度,陈化时间等测定参数进行了优化,在6mol/L盐酸溶液中,用盐酸羟胺还原析出单体硒,过滤与其他大部分杂质分离,单体硒用酸溶解,用硫代硫酸钠标准溶液滴定。方法加标回收率为95.80%~101.3%,测定相对标准偏差(RSD)为0.049~1.40%。     

活性炭富集I2—CCl4萃取光度法测定矿石中的金

利用活性炭吸附富集金，在弱酸性溶液中，用碘化钾还原金，释放出一定量的碘，采用Ｉ２－ＣＣｌ４萃取光度法测定矿石中的金，取得了较为满意的结果。     

高选择性荧光试剂：7—（8—喹啉偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸测定痕量铝

本文合成了一种新的测定铝的高选择性的荧光试剂：７－（８－喹啉偶氮）－８羟基喹啉－５－碘酸。在弱酸性介质中，试剂能与铝离子形成发黄色荧光的络合物，其荧光峰位于４９０ｎｍ。反应具有较高的灵敏度和造反性。利用此反应建立一种新的测定痕量铝的新方法。     

浸出分离—燃烧中和法测定锗富集物中硫量

本法在弱酸性介质中，用氯化钠将试料中的硫酸盐和可溶性硫化物溶解、浸出，从而与试样中的单体硫、不溶性硫化物分离。浸出液中的可溶性硫化物中的硫离子用氯化铜沉淀，形成硫化铜进入浸出渣，过滤分离，用燃烧－中和法测定浸出渣中的硫量，即为试样中的硫量。     

沉碲后液中镍、铜、银、硒的测定

针对沉碲后液中镍、铜、银、硒的测定进行了方法研究，建立了火焰原子吸收法测定镍、铜、银，沉淀富集分离-硫代硫酸钠滴定法测定硒的分析方法。方法简便、快速、准确，其RSD在0.5%～5.73%之间，回收率在97.0%～108.1%之间，精密度试验和加标试验结果令人满意。     

N－烯丙基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲光度法测定微量铜

本文提出了以新合成的试剂Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＡＳＡＴｕ）为显色剂,光度法测定微量铜的新方法。在ｐＨ４．０的弱酸性溶液中,铜（Ⅱ）与ＡＳＡＴｕ形成配合物的最大吸收波长为３乙４ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＿（３３４）＝３．４２×１０￣４。铜量在１０～７０μｇ／２５ｍｌ范围内呈线性关系,相关系数ｒ＝０．９９９９。铜（Ⅱ）和ＡＳＡＴｕ配合物的组成比为１∶３。常见离子除Ｆｅ￣（３＋）、Ａｇ￣＋、Ｓ￣（２－）外,均无干扰。该法简单、灵敏度高,选择性好。对合成样品、食品及生物试样的分析和回收实验,均获     

钢铁中痕量铜的测定

利用离子型表面活性剂ｏｐ对Ｃｕ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ络合物的增溶作用，用硼砂——氢氧化钠作缓冲体系，在ｐＨ值９～１１范围内于波长５５０ｎｍ处该络合物的吸光度有最大值，测得钢铁中的痕量铜。试验中用新亚铜灵分离富集微量铜以消除其它金属离子的干扰。该法相对误差小于１０％，灵敏度比ＢＣＯ显色及新亚铜灵萃取比色法提高５倍左右。     

离子交换分离ICP—AES法测定高纯铁中铝镍钙镁

化学法测定高纯铁中杂质，通常需预先分离富集，手续繁锁、周期长，用ＩＣＰ—ＡＥＳ法直接测定由于大量铁的存在使１０－６杂质的测定也不可能；用有机溶剂萃取分离可以除去铁基体，但使用大量化学试剂会引入较多外来离子，使测定的空白值增大。离子交换是较为理想的分离手段，不必使用多种化学试剂和有害的有机试剂，分离后可同时测定几种离子。据Ｗ．Ｒｉｅｍａｎ～［１］介绍在９ｍｏｌ／Ｌ盐酸中［ＦｅＣｌ６］～３一被强碱性阴离子树脂强烈吸附，Ａｌ～３＋，Ｎｉ～２＋，Ｍｇ～２＋，Ｃａ～２＋则不吸附，这样使用阴离子树脂一次分离…     

预熔融金川高锍的X—荧光测定

采用玻璃化试剂，于铂黄坩埚中，在高温下熔融金川高锍，冷却成形，实现了金川高锍中镍、钴、铜、铁的Ｘ－荧光测定。     

标准法测定矿石及铜物料中的铜元素

标准法测定矿石及铜物料中的铜元素,适用于不同品位铜含量的测定。本方法适用于铜物料中铜量的测定,测定范围1%～30%。通过三酸分解试样,用1∶1H2SO4调整酸度,pH4.0～4.5的微酸性溶液下,二价铜离子与碘化钾作用游离出碘,再以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,以碘量法完成滴定反应。计算铜元素的含量。本文还讨论了pH值对数据的影响、硫代硫酸钠使用不当造成的影响、加入碘化钾的作用、淀粉指示剂加入的时间、加入硫氰酸钾的目的等。     

5—Br—PADAT和3,5—Br2—PTDAT作为络合滴定指示剂的应用

研究了５－「（５－溴－２－吡啶）偶氮」－２,４－二氨基甲苯和５－「（３,５－二溴－２－吡啶）偶氮」－２,４－二氨基甲苯作为直接滴定铜和以铜为回滴剂的批示剂的应用,以及以前者为指示剂滴定铜与锌等离子总量,并借助掩蔽剂以提高选择性,成功应用于铜合金等样品的分析。     

5‘—硝基水扬基荧光酮荧光熄灭法测定微量铜

用荧光灭法研究了铜－５’－硝基水扬基荧光酮（５’－Ｎ－ＳＡＦ）－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００体系的实验条件，并用它测定铜。方法的灵敏度高，选择性好，可直接测定茶叶、人发、饮料、水中微量铜，结果满意。回收率在９６％￣１０２％之间。     

Fe—Ga—X—O熔体热力学测定简报

对攀钢铁水中常见元素Ｓｉ，Ｍｎ，Ｖ，Ｔｉ对Ｇａ的活度的影响进行了研究，测定出了它们之间的相互作用系数。通过研究Ｆｅ－Ｇａ－Ｘ－Ｏ平衡计算了ｅ＾ｘＧａ。