二氧化钛纳米晶的超声化学制备方法

本发明介绍二氧化钛纳米晶的制备方法，特别涉及一种二氧化钛纳米晶的超声化学制备方法。本发明公开的制备方法，是以四价钛的溶液为原料，反应液温度为50—95℃，在常压下超声处理2—4h，然后加入分散剂，搅拌分散，将所得产品离心分离，洗涤，真空干燥，即得到具有特定晶型结构的二氧化钛纳米晶。本发明具有工艺简单，生产的二氧化钛纳米晶粒径小、粒径分布范围窄的优点。     

专利信息

金红石型煅烧晶种的制备方法；脱水天然金红石的生产方法；以低品位原生钛铁矿为原料制造高品位人造金红石的方法；原位生成纳米二氧化钛制备抗紫外聚酯的方法；一种纳米二氧化钛粉体的分散方法；常温固化的二氧化钛溶胶；制备纳米二氧化钛颗粒的方法；一种纳米二氧化钛的制备方法；制备金红石型二氧化钛的方法；纳米级金红石型二氧化钛粉体制备方法；晶相可控的二氯化钛纳米晶的制备方法；液体逼流法制备纳米二氧化钛；一种制备纳米二氧化钛薄膜的方法及其装置；含有纳米二氧化钛薄膜的载体及在空调中的应用；纳米二氧化钛抗菌自清洁塑料母料及其应用；用TiO2超细粉焰熔法人工合成金红石单晶的方法和设备；     

易活化的钛基储氢合金及其制备方法

本发明涉及一种通过氧空位催化相转变控制纳米二氧化钛晶型的方法以及由此得到的纳米二氧化钛。本发明方法可以根据需要得到晶型完全可控的纳米二氧化钛，并克服了二氧化钛在相变温度跨越范围较大时造成晶粒粒径生长很大、难以满足纳米尺度的问题。     

水解法制备纳米二氧化钛

以工业TiOSO4为原料，采用水解法制备了纳米二氧化钛粉体，并用XHD、SEM、激光粒径分析仪对其形貌、晶型、粒径分布进行了表征。试验表明：晶种的质量对于诱导TiOSO4水解成核和控制偏钛酸的原生粒子大小有较大影响；在偏钛酸粒子沉淀中加入不同的促进剂，煅烧后．可以得到锐钛型和金红石型的二氧化钛粉体，以满足市场的不同需求。     

专利介绍

CN１２９５９７７A一种制备二氧化钛溶胶的简便方法本发明提供了一种制备高浓度、高稳定性且透明的二氧化钛溶胶的方法，特征是利用含钛的无机盐为主要原料，经水解而得到无定形的白色沉淀，采用无机酸为相变促进剂和解胶剂得到锐钛矿相的二氧化钛纳米晶溶胶。其晶粒尺寸和结晶度可以通过无机酸的浓度以及解胶温度和解胶时间来控制。在优化的条件下，可得到晶粒尺寸为５纳米（锐钛矿相）的透明溶胶。室温下用浸渍法，就可在多种基质上制造二氧化钛纳米颗粒膜。CN１２９６０８３A一种镁基储氢合金的制备方法一种镁基储氢合金的制备方法，…     

RF-PCVD法制备条件对纳米TiO2微晶的影响

采用高频等离子体化学气相沉积法(RF-PCVD)法,以TiCl4 O2为反应体系,制备出了纳米级的TiO2粉体。TEM、XRD等结果表明,颗粒基本呈球形,粒径小于100 nm。从模拟结果和实验结果可以看出:随着汽化温度升高,停留时间延长,二氧化钛颗粒粒度逐渐增大,同时金红石含量也增加。加入AlCl3晶型转化剂,有助于锐钛相向金红石相转化。     

CeO2纳米晶的制备及其光催化活性的研究

以硝酸稀土为原料，碳酸氢铵作沉淀剂，乙二醇、丙三醇、聚乙二醇1000和PVA为分散剂，通过控制一定的反应条件，制得易沉降、过滤的水合碳酸铈，此前驱物在一定温度下焙烧即可得到CeO2纳米晶。通过X射线衍射、扫描电镜、紫外可见分光光度计等分析测试方法研究了CeO2纳米晶的形成过程、微观形貌、粒度及光吸收特性。结果表明：此前驱物在400℃以上焙烧，即可得到立方相CeO2纳米晶，分散剂的种类和焙烧温度对CeO2纳米晶的粒度、分散性及光催化活性均有一定的影响。在适宜条件下，CeO2纳米晶可使染料酸性黑10B的脱色率达98％以上。     

胶凝方式对制备纳米二氧化钛的影响

以钛酸四丁酯为原料，运用XRD，TEM，DTA－TG等方法探讨了胶凝方式（溶胶到凝胶的转变方式）对二氧化钛晶型转变温度、粒度大小等的影响，结果表明：胶凝方式对粉体的晶化温度影响不大，但对颗粒的形貌、粒度大小及胶凝时间影响较大。适宜温度下将溶剂蒸发是溶胶－凝胶法制备纳米二氧化钛一种较好的胶凝方式。     

屏蔽紫外用金红石型纳米TiO2的制备

以偏钛酸为原料，采用溶胶—凝胶法制备抗紫外金红石纳米二氧化钛，着重研究了金红石促进剂添加量反应温度、煅烧温度、煅烧时间对二氧化钛的晶型转化率、粒径的影响，并讨论了晶粒尺寸对紫外屏蔽的影响。     

液相水解制备纳米TiO_2的研究

以TiC l4和正辛醇为原料,通过液相水解法制备出粒径较小、分散性较好的纳米二氧化钛粉体。利用X-射线衍射和透射电镜等检测方法对二氧化钛粒子特性的影响因素进行探讨。结果表明,随着煅烧温度的升高,纳米TiO2颗粒呈增大趋势,分散性越来越差,晶相由锐钛矿相向金红石相转变。煅烧时间对纳米TiO2的粒径大小和晶相影响较小,对纳米TiO2分散性影响较大。随着TiC l4浓度变大,TiO2粒径变小,但分散性变差。水解温度越高,纳米TiO2粒径越大,颗粒分散性越差。     

从钽铌冶炼废水中回收钛的工艺研究

对提取Ta、Nb后的含Ti萃取残液回收Ti的工艺进行了研究．结果表明：以含Ti萃取残液为原料，用NaCl除硅、加KCl（NaCl）可制得粗K2TiF6（Na2TiF6）；粗K2TiF6经重结而净化、烘干得产品K2TiF6（Na2TiF6）；粗K2TiF6经水溶、氨沉、调洗、烘干得Ti冶金原料Ti酸富集物；Ti酸富集物经煅烧而得冶金或电焊条用TiO2产品,从萃取残液至产品K2TiF6Ti的直收率（以TiO2计）为89％；从萃取残液至产品TiO2，Ti的直收率（以TiO2计）为76％．     

沉淀—胶溶法制备偏钛酸型锂离子交换剂研究

报道一种制备Li_2TiO_3的新方法—无机沉淀胶溶法。以硫酸氧钛为钛源、乙酸锂为锂源、过氧化氢为络合剂,经沉淀-胶溶制备钛-锂溶胶体系,再经干燥、煅烧、酸洗制备偏钛酸型锂吸附剂。采用FTIR、TG-DSC、XRD、SEM、ICP、Zetasizer Nano及旋转式黏度计等测试、表征手段,考察了各制备条件对溶胶体系稳定性、干凝胶及Li_2TiO_3显微结构特性及性能的影响。结果表明:乙酸锂为锂源,体系pH值为7,Ti~(4+)浓度为0.2 mol/L,经陈化24h,可得到黏度为7.3 m Pa·s,Zeta电位为-29.5 m V的稳定溶胶体系。红外光谱分析表明干凝胶中含过氧键;干凝胶较佳煅烧温度和煅烧时间分别为750℃、2 h,制备得到β-Li_2TiO_3,;将β-Li_2TiO_3用0.2 mol/L盐酸溶液进行酸洗制备得到偏钛酸型锂吸附剂H_2TiO_3,锂的酸洗率为85.31%,锂的再吸附容量为27.15 mg/g。     

两步机械球磨法制备M/TiO2复合薄膜及光催化性能研究

采用两步机械球磨法制备了M/TiO₂（M = Al、Sn、Zn、Ti）双层复合薄膜,利用光学显微镜和X射线衍射仪分析了涂层的微观结构和相组成,测定了薄膜的光催化性能,研究了过渡层材质以及球磨时间对复合薄膜光催化性能的影响。研究表明,TiO₂粉体在球磨过程中的晶体结构未发生显著变化,保持了良好的光催化活性。金属过渡层Al、Sn以及Zn将显著削弱复合薄膜的光催化活性,Ti是复合薄膜的理想金属过渡层,制备的Ti/TiO₂复合薄膜具有优异的光催化性能。随着第二步球磨时间的延长,Ti/TiO₂复合薄膜的光催化性能逐渐降低,这是由于第二层薄膜表面TiO₂含量降低的原因所致。     

Mechanisms of Enhancement of Photocatalytic Properties and Activity of Nd^3＋ -Doped TiO2 for Methyl Orange Degradation

Nd^3 -doped TiO2 powders were prepared by the sol-gel method. Their crystal pattern and parameter, the specific surface area, the surface chemical state of Ti and the ratio of O/Ti were characterized. The results show that Nd impurity hinders the crystal transformation, and decreases the relative intensity of (101) peak. The crystallite sizes of Nd^3 -doped TiO2 powders decrease while their specific surface area increase owing to the Nd^3 doping. The XPS measurement shows that the content of Ti (Ⅲ) and ratio of O/Ti on their surfaces increase significantly with the increase of Nd^3 dosage. The adsorption and photodegradation experiments show that the optimum molar content of Nd^3 is 1.2%.     

Preparation and photocatalytic activity of B,Y co-doped nanosized TiO2 catalyst

The catalysts of un-doped, single-doped and co-doped titanium dioxide (TiO2) powders were prepared by sol-gel method with Ti(OC4H9)4 as a raw material. The photocatalytic decomposition of phenol in aqueous solution under UV light was used as a probe reaction to evaluate their photocatalytic activities. The effects of B, Y co-doping on the crystallite sizes, crystal pattern, surface composition, and optical property of the catalyst were investigated by thermogravimetric differential thermal analysis, X-ray d...     

纳米TiO2光催化研究进展

从纳米TiO2晶体结构人手,讨论了纳米TiO2光催化机理、制备技术、修饰活化及分析检测方法,重点比较了锐钛矿型和金红石型纳米TiO2的光催化性能的差异,认为锐钛矿型纳米TiO2由于具有更高的传质空位因而具有好的光催化性能;光催化活化修饰改性应以降低O对Ti的电场束缚为突破点。同时,结合实例介绍了光催化技术在不同领域的最新研究成果。     

锐钛矿型TiO2纳米颗粒的水热法合成及其特性

以硫酸钛为钛源,浓氨水为沉淀剂,通过水热法水解合成TiO2.利用XRD、SEM和TEM对试样进行分析,结果表明:当硫酸钛溶液水解时不加入浓氨水,随着水解时间的延长,获得的锐钛矿型TiO2颗粒的粒径没有明显的变化;当硫酸钛溶液水解时加入浓氨水,合成锐钛矿型TiO2颗粒的粒径明显变小,在240℃、48.0h和pH =9.0...     

纳米TiO2的制备

纳米TiO2的制备方法有多种,按反应物状态可分为气相法和液相法两大类。气相法包括TiCl4气相氧化法、TiCl4火焰水解法、钛醇盐气相水解法、钛醇盐热裂解法、激光诱导热解法、TiO2蒸发一凝聚法、惰性气体原位加压法等。液相法包括TiCl4液相水解法、钛醇盐水解法、溶胶-凝胶法、胶溶-相转移法、TiOSO4液相水解法、微乳液法、水热合成法和超临界流体干燥法等。本文评述了这些方法,并对其中几种较为重要的．具有发展前途的．易于工业生产的方法作了比较详细的介绍。     

含钛中碳钢中钛氧化物析出热力学分析

摘要：以含钛中碳钢为研究对象,从热力学的角度分析了含钛中碳钢中钛氧化物析出行为,结果表明：浇注温度为（1535±10）℃且钢中溶解氧含量大于0.003%（质量分数,余同）时,低钛中碳钢中的溶解Ti可与钢中的溶解氧反应生成Ti3O5、Ti2O3,生成TiO2、TiO夹杂的可能性较小;高钛中碳钢中的溶解Ti可与钢中的溶解氧反应生成Ti3O5、Ti2O3、TiO2和TiO夹杂;同时钢中的溶解Ti能够还原钢中的SiO2、MnO、Cr2O3夹杂物并生成TiO2夹杂;低钛中碳钢中不会生成TiC、TiN、TiS和Ti4C2S2夹杂;高钛中碳钢中可能会生成TiN和Ti4C2S2夹杂。对于低钛中碳钢,控制钢中较低的溶解氧含量（<0.002%）,对于高钛中碳钢,控制钢中较低的溶解氧含量（<0.0007%）及较少的Cr2O3、MnO、SiO2夹杂数量,可有效抑制含钛中碳钢中高熔点含钛夹杂物的生成,实现中碳钢低成本钛合金化及相关连铸工艺开发。     

Structure and Properties of TiO2-CeO2 Films Deposited on Soda-Lime Silicate Glass Substrates by R.F.Magnetron Sputtering

TiO2-CeO2 films were deposited on soda-lime glass substrates at different ratio of O2 to Ar (0.10, 0.15,0.20) by R. F. magnetron sputtering. The structure, surface composition, UV-visible spectrum of the films were measured by scanning electron microscopy, X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy and spectrometer. The results show that the films are amorphous, and the relative molar ratio of Ce to Ti is higher than that of the target at lower ratio of O2 to Ar. Only tetravalent Ti 4 and Ce 4 ions are present in the films, and the obtained TiO2 -CeO2 films appear good uniformity and high density. The films deposited on the glass can shield ultraviolet light without significant absorption of visible light.