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在离子膜电解槽中阴、阳极室温度为90℃左右,阳极室有氯气和食盐溶液,阴极室有30~35%(wt)浓度的烧碱溶液,离子膜电解槽一般运行电流密度为30~40A/dm~2。如此苛刻的工况条件,在电解槽设计时,必须充分考虑电解槽的材料使用及防腐结构。离子膜电解 相似文献
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在自制的电解槽内,利用电沉积法进行含金废液中金的回收试验,分别考察电流密度、流速、pH、Na2SO3浓度等因素对金电沉积速率的影响。结果表明:电流密度是影响金电沉积速率的主要因素,电流密度越大,沉积速率也就越快;流速和pH对金沉积速率影响较小;加入2 g/L的Na2SO3后,电沉积效率有明显的提高。 相似文献
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本文简单介绍了Al2O3分解电压的试验室研究结果,并利用系列工业电解槽停电的时机对电解槽的反电动势及电解质温度进行了跟踪测量,对反电动势的变化进行了简单分析。 相似文献
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双膜电解槽的运行及潜在的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
美国矿务局开发了一条新颖的双膜电解槽,它的特点可用来处理各种各样的原料。双膜电解槽中有2张阴离子交换膜,将电解槽分成阳极区的阴极区。离子交换膜基本上防止了要除去的阳极液杂质转移到阴极液中,同时通过将阴离子或阴离子络合物从阴极液输送到阳极液来保持电的连续性。 相似文献
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为了提高钕熔盐电解的效率,对钕电解的二元体系NdF_3-LiF及三元体系NdF_3-LiF-Nd_2O_3熔盐加热到1100℃、急冷法制备分析样品,同时在电解槽中取熔盐,用急冷法制样,使用DSC-TG测定熔盐在加热过程中重量及热量变化,使用XRD、TEM分析急冷熔盐的样品组成和结构。研究表明,NdF_3-LiF二元体系及NdF_3-LiF-Nd_2O_3三元体系的共熔温度分别为723℃和725℃,共熔相的数量随着LiF的质量而增加,随Nd_2O_3质量增加及Nd_2O_3加入而降低,熔化温度随LiF含量降低而升高,随Nd_2O_3质量增加先降低而后升高,电解槽中熔盐的共融温度及熔化温度在712℃及970℃,实验样品在约900℃开始出现熔盐的挥发,电解槽中的样品几乎没有熔盐挥发;二元系及三元体系样品中分别含有NdF_3、LiF和NdF_3、LiF、Nd OF、NdF_2,三元系样品中加入的Nd_2O_3在高温完全熔解,生成Nd OF、NdF_2,电解槽中的样品含有未熔解的Nd_2O_3。通过实验初步确定了钕电解熔盐随着熔盐成分变化、熔盐熔化温度的变化及Nd_2O_3的熔解状况,确定了电解槽熔盐中存在Nd_2O_3及挥发组分含量偏低,对现场工艺改进及控制具有一定的指导作用。 相似文献
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L113B-液体石蜡-磺化煤油-NaOH液膜体系研究了砷的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,As^3+的迁移富集率在99.2%以上。在此条件下,许多共存离子如Fe^3+、Al^3+、Ca^2+、Mg^2+、M^6+、Cu^2+、Pb^2+、Zn^2+、Sn^2+、Ni^2+、Sb^3+、Co^2+、Cd^2+等;SiO3^2-、SO4^2-、PO4^3-、Cl^-、NO3^-、ClO4^-等,都不渗透进入此液膜。只有As能从这些离子中得到满意的分离。此法用于分离富集测定钼精矿、钼铁中的砷,结果十分满意。 相似文献
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以镁法海绵钛生产工艺中大型无隔板镁电解槽的实际节能情况为例,探讨了在镁电解生产中的非生产耗电、生产耗电、漏电等因素造成的能量浪费,阐述了生产中粗镁直流电耗、电流效率、工作电压3者之间的关系,指出了影响电解槽工作电压的有关因素及降低电解槽工作电压的途径。 相似文献
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文章研究了在电渗析硫酸钠过程中,影响电流效率和槽电压的各因素对它们的影响规律,从而找到较好的电渗析条件。 相似文献
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采用电渗析法分离铀浸出矿浆中的铀,研究了电渗析法分离铀浸出矿浆中铀的分离富集率,验证电渗析法分离铀浸出矿浆中铀的可行性,并通过模拟试验探寻各条件对电渗析法处理能力及电耗的影响。试验结果表明:电压的提高同时会提高处理能力但是耗电量随之增加;操作温度的提高可以降低电耗及提高处理能力。用电渗析法分离铀矿浆中的铀,流程简单且无需使用任何的化学试剂,该方法可适用于铀浸出矿浆的固液分离,为铀浸出矿浆分离提供新思路。 相似文献
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A. A. Palant V. A. Bryukvin A. M. Levin O. V. Reshetova 《Russian Metallurgy (Metally)》2011,(3):185-187
The presented results demonstrate the possibility of electrodialysis production of concentrated solutions of perrhenic acid
(HReO4 concentration >400 g/l). KReO4 is used as a precursor. The investigations are performed in a three-chamber electrodialysis cell in a continuous mode. The
optimal processing parameters are as follows: the current is 3–5 A, the voltage is 30–40 V, and the anode chamber temperature
is 20–25°C. Grade AR-0 ammonium perrhenate is precipitated from the obtained HReO4 solution. 相似文献
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通过试验验证了"双膜法"单元产生的含盐浓水采用"软化+一级电渗析浓缩+树脂软化+二级电渗析浓缩"的技术可行性。经处理后,一级电渗析淡水、二级电渗析浓水、二级电渗析淡水数据统计,淡水产水率96.7%、浓水产水率3.3%;脱盐率78%;淡水TDS 1 352 mg/L,淡水电导1 966μs/cm;最终浓水TDS 147 428 mg/L,浓水电导率124 100μs/cm,满足工程拟定指标。 相似文献
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以各种回收的资源(磷酸铁锂正极粉、钛白副产品硫酸亚铁等)为原料生产磷酸铁时,产生的磷酸母液会逐渐富集Li+、Na+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Ni2+、Al3+等金属离子杂质,需要分离金属离子,以便磷酸回用。采用电渗析法对磷酸母液进行净化除杂,并探索了电流密度对除杂效率的影响。结果表明,在较合理的工艺参数长期运行的条件下,各杂质离子的去除率为(%):Li+ 41.18、Na+ 54.55、Ca2+ 64.29、Mg2+ 54.02、Mn2+ 35.71、Ni2+ 46.38、Al3+ 16.67,除杂后的磷酸母液可重新用于磷酸铁的生产,避免了磷资源的损失。电流密度的增加会增加电耗,降低电流效率,而在电解液替换流量与电流量的比相同的条件下,杂质去除率也会降低。较优的运行电流密度为2 A/dm2。使用阳离子膜面积为1 dm2的电渗析装置时,磷酸铁母液除杂处理量为52.14 mL/h,阴极液(150 g/L硫酸溶液)的消耗量为10.41 mL/h。 相似文献
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This study aimed to delineate the antibacterial mechanism of rare-earth ion Ce 3+ to the target organism Escherichia coli cell, and the most important purpose was to identify its biological effect of increasing the E. coli cell membrane permeability. The antibacterial activities of Ce 3+ to E. coli cells were tested, and then the permeability of outer membrane (OM) and inner membrane (IM) were studied by N-phenyl-1-naphthylamine (NPN) and o-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside (ONPG) methods separately. Through these experiments we concluded that the E. coli cells grown to log phage were more sensitive to Ce 3+ than the ones not at this stage; the structure of membrane was destroyed and the permeability of both OM and IM was obviously increased by Ce 3+ ; there should be certain interactions between Ce 3+ and some proteins inside the cell, which impeded the physiological activities of bacteria. 相似文献