从低锰镁质量比溶液中结晶分离锰、镁试验研究

针对两矿法浸出软锰矿获得的富镁硫酸锰浸出液(锰镁质量比为2.55∶1),研究了采用蒸发结晶法分离锰、镁。通过正交试验和单因素试验,考察了温度、保温时间、搅拌速度对锰结晶行为的影响。试验结果表明:结晶温度、保温时间对硫酸锰晶体纯度影响较大,而搅拌速度对晶体纯度影响较小;低锰镁质量比溶液比高锰镁质量比溶液的结晶分离更为困难。     

改善变形Mg—Mn系合金性能的研究

介绍了在Mg—Mn系合金中加稀土钕研制新的高温变形镁合金的化学成分选择过程。研究表明,钕可大大提高镁合金的室温与高温瞬时抗拉强度,而耐腐蚀性却不变。因此,该Mg—Mn—Nd合金是航空、航天事业的新的合金材料。     

稀土硅铁稀土镁硅铁合金中钙镁锰的联合测定

研究了采用火焰原子吸收分光光度法对稀土（镁）硅铁合金中钙,镁,锰三元素联合测定的条件,确定了分析方法,对标准样品和试样进行了测定,取得了满意结果。     

富镁软锰矿中镁的预脱除实验研究

河北省唐山迁西地区的软锰矿成分复杂,含有较高的镁含量,必须将镁去除才可进行后续利用。该实验采用在软锰矿浸锰流程之前,对于其中的镁进行预脱除。实验结果表明:在最优条件下,该方法的脱镁率可以达到78%以上。脱镁处理后的软锰矿浸锰实验结果表明:镁脱除后的软锰矿的Mn浸出率未受到影响,Mn/Mg大幅提高,而且浸出过程中的酸耗降为脱镁处理后的1/2,具有较好的工业推广价值。     

电感耦合高频等离子体光谱分析铝钛合金

本文介绍了采用国产GP3.5—D1,高频电感耦合等离子光谱,对铝钛合金中杂质的测定,进行了光源工作条件及分析条件的选择实验,并对所用酸碱影响进行了实验和讨论。本文所拟定的方法可不经分离直接测定铝钛合金中Mn、Mg、Fe(含量均小于0.1%)、Si(含量小于0.6%)。方法简便、快速、准确度高、精密度好。     

用氨法从锌生产工艺溶液中除去锰和镁的研究

苏联电解锌厂为了控制硫酸根及惰性杂质(K、Na、Mg、Mn)的平衡,常将一部分溶液送去蒸发以制取锌矾,因此,在生产期间每年要排出大约200t镁和锰以及6000t硫酸根。但采用这种工艺因产品中含有Mg、Mn及其它杂质使锌矾质量下降(产品含Zn<33％)而不能满足化工企业(硫酸锌产品的主要用户)的要求。为此,生产厂必须设法提高锌矾的质量使其达到ΓOCT8723-82标准的要求,否则就要停产,因此,关键在于解决除去杂质问题。根据中性电解液除杂的实验室研究结果,找到了一种从硫酸盐溶液中用氢氧化铵沉淀锌的方法,此时锌呈碱式硫酸锌形态(ZnSO_4·3Zn(OH)_2·nH_2O)析出,而比锌水解pH值更高的那些杂质、碱金属离子及氯离子则基本上留在硫酸铵溶液中,这种溶液可用来生产农用复合肥料。研究了两种利用碱式硫酸锌的方案:其一是将碱式硫酸锌     

镁电池的研究进展

本文对比了镁电池与锂电池、锌锰电池的性能，综述了镁锰干电池、镁二次电池、镁海水电池和镁空气电池的结构、优缺点、目前应用以及存在的问题，并指出镁的氧化性、镁离子的负差效应、镁的抗蠕变性能低以及易发生自腐蚀反应会影响到镁电池的性能，解决这些问题是今后各种镁电池的主要研究方向和内容。     

镁离子对锰电解液理化性能影响的实验研究

对纯硫酸锰溶液和含铵硫酸锰溶液在不同镁离子浓度及温度下的溶液密度、粘度、电导率进行了测定。结果表明：在同一温度下，2类溶液的密度和粘度都随镁离子浓度的增加而增大，而溶液电导率随镁离子浓度的增加而降低。在同一镁离子尝试下，2类溶液的密度和粘度都随温度的升高而降低，而电导率随温度的升高而增大。在相同温度和镁离子浓度下，含铵硫酸锰溶液的密度、粘度和电导率都比纯硫酸锰溶液大。     

氟化锰去除氯化锰溶液中镁的研究

用氟化锰脱除氯化锰溶液中的镁,考查溶液中的Mn浓度、Mg浓度、MnF2用量系数、PAM絮凝剂类型及用量、沉淀絮凝温度和沉淀时间等对沉降速率、渣过滤性能和除镁率等的影响。结果表明:只有当镁浓度≤3g/L时,才可顺利地去除镁,适宜条件为:MnF2用量系数1.1,非离子型PAM絮凝剂用量每克镁0.01～0.02g,沉淀絮凝温度80℃,沉淀时间60min。     

镁—锰合金的腐蚀特性及其显微组织分析

论述了镁－锰合金的腐蚀特性以及用金相显微镜分析镁－锰合金的显微组织及锰在镁基体中分布情况，主要观察锰有无偏析现象。     

富镁硫酸锰溶液锰镁分离利用的研究

研究了利用碳酸氢铵法与磷酸铵镁法连续处理富镁硫酸锰溶液的工艺。结果表明,利用碳酸氢铵法分离锰镁的优化条件为:碳酸氢铵浓度2.0 mol/L,溶液p H值=6.8~7.0,反应温度40℃,反应时间30 min,不静置直接抽滤洗涤。此时锰回收率达到了98.94%,镁保留率达到了89.07%。继续利用磷酸铵镁法回收溶液中保留的镁离子,以镁离子与磷酸根离子摩尔比为1.2∶1加入磷酸氢二铵,调p H=10,镁的回收率达到了97.75%。采用这两种方法连续处理富镁硫酸锰溶液,不仅有效地分离了锰镁离子,还得到了市场价值较大的碳酸锰和磷酸铵镁,具有较大的应用价值。     

二氧化锰沉淀分离EDTA滴定法测定电解锰生产中镁含量

采用(NH4)2S2O8将锰电解液中的Mn2+氧化成MnO2沉淀,去除大量Mn2+,少量的Mn2+用盐酸羟胺来掩蔽,三乙醇胺掩蔽其它杂质,在pH10,以酸性铬蓝K和萘酚绿B为指示剂,EDTA滴定钙镁总量,pH≥12,以钙指示剂,EDTA滴定钙含量,用差减法求得镁含量。考察了氧化剂(NH4)2S2O8用量、酸度、反应温度及时间对除锰率的影响。结果表明,当(NH4)2S2O8用量为理论用量的1.2倍、pH5~6、沸水浴加热1h时,除锰率达99.8%以上。本方法对电解锰生产厂在中和、硫化除杂和电解过程的样品进行     

四氧化三锰生产废水处理和循环利用

采用沉淀法除锰和离子交换法去除钙、镁离子,两步法处理四氧化三锰生产废水后,可返回系统循环使用。考察了碱和氧化剂加入量及反应时间对除锰效果的影响。结果表明:处理后的废水中锰离子含量低于0.05 mg/L,锰的去除率达到99.99%。使用阳离子交换树脂能完全去除废水中的钙、镁离子。经过半年工业生产试验表明:废水处理成本低,工艺方法切实可行,产品全部合格。     

稀土硅铁合金及镁硅铁合金中钙、镁、锰量的分析方法—ICP-AES法

钙、镁、锰是稀土硅铁及镁硅铁合金产品中重要的指标,采用全谱直读等离子光谱法测定稀土硅铁及镁硅铁合金中的钙、镁、锰量,无须基底匹配,采用工作曲线法对多个元素同时测定,结果稳定可靠。相对标准偏差(RSD)小于2.63%,与其他分析方法相对照,测定结果较为吻合。测定范围:Ca:0.50%～6.00%,Mg:0.20%～11.00%,Mn:0.20%～4.00%。     

萃取分离电解锰阳极液中锰、镁离子试验研究

电解锰过程中,阳极液中的镁离子在闭路循环中会逐渐积累,使电流效率下降,能耗增大,同时也影响电解锰产品质量。研究了用P204-磺化煤油溶液萃取分离阳极液中的锰离子和镁离子,分别考察了P204体积分数、有机相皂化率、水相pH、相比等参数对锰离子和镁离子萃取率的影响。结果表明,在溶液温度35℃、P204体积分数25%、有机相皂化率50%、水相pH=4.0,Vo∶Va=2∶1的最佳条件下,经4级逆流萃取,锰离子萃取率达99.5%,镁离子萃取率为31.8%。     

缝管原子吸收法测定微量钾、镁和锰

本文选择了石英缝管管型,并研究了测定微量钾、镁和锰的条件。应用该法测定了天然水及人发中的钾、镁和锰,灵敏度均为常规火焰原子吸收法的两倍以上,分析结果的准确度和精密度也都符合要求。     

电解金属锰合格液中锰镁的萃取分离研究

利用P507-磺化煤油体系对电解金属锰合格液中的锰镁组分进行了萃取研究。分别对硫酸铵的浓度,P507的体积分数,皂化率,相比以及反萃工艺中的各个参数进行了探讨。结果表明:在硫酸铵浓度为78.00 g/L,P507体积分数为30%,皂化率为20%,相比为1∶1等条件下,镁的萃取率达到48.57%,锰的萃取率达到了75.00%;反萃过程中镁的最高反萃率为45.84%,但锰的反萃率均为零。该研究为电解金属锰合格液中锰镁的萃取分离提供了必要的理论依据,对我国电解金属锰生产工艺的完善有较大的促进作用。     

某砂岩型铀矿CO2+O2地浸采铀试验

为探索CO2+O2地浸采铀工艺在西北某砂岩型铀矿床应用的技术可行性,开展了地浸采铀现场条件试验。试验表明,向矿层水中注加O2,浸出液残留的溶解氧含量明显增加,但浸出液c(U)未见明显升高;在矿层水中原始c(HCO3-)为300 mg/L的条件下,向矿层水中同时注加CO2+O2,浸出液中c(HCO3-)仅上升至300~350 mg/L,c(U)未见明显升高;补加NH4HCO3使浸出剂中c(HCO3-)达到1 000 mg/L时,浸出液的c(U)随c(HCO3-)上升呈直线上升态势,c(U)峰值达到31.5 mg/L,c(U)与c(HCO3-)相关系数达0.95,呈强正相关性。研究表明,该砂岩型铀矿仅采用CO2+O2进行浸出,不能获得满足地浸工业要求的c(U);通过补加NH4HCO3并保持浸出液中c(HCO3-)达到800 mg/L时,浸出液c(U)出现明显上涨（峰值31.5 mg/L,平均25 mg/L以上）。该矿床技术可行的浸出工艺为“CO2+O2+NH4HCO3”地浸。     

改性膨润土吸附冶炼废水中Cu~(2+)和Ni~(2+)的动力学

研究了实验室制备的6种改性膨润土对冶炼废水中Cu2+和Ni 2+的吸附动力学。结果表明,改性膨润土对Cu2+、Ni 2+的吸附在40min内基本达到平衡,在30℃时,吸附符合准二级动力学模型,其反应速率与反应物浓度的二次方成正比。     

原子吸收分光光度法连续测定铝及其合金中的铜,铁,镁,锰,锌,铬,镍

连续测定铝及其合金中的铜，铁，镁，锰，锌，铬，镍诸元素分析方法未见报道。本文研究了在聚四氟乙烯烧杯中，用酸溶样，在同一份试验样中用原子吸收连续测定铜，铁等元素。方法简单，快速，准确度且能降低分析成本。