NiCr合金钇离子注入表面改性的研究

本文主要研究了Ｎｉ８０Ｃｒ２０耐热合金经过Ｙ离子注入后的高温抗氧化行为，氧化膜的形貌及其。结果表明Ｙ离子注入可减少Ｎｉ－２０％Ｃｒ合金氧化增重，并可使氧化膜由无规则的发迹为有规则的球状。     

稀土Y离子注入对形成不同类型氧化膜合金的高温抗氧化性能的影响

：研究了稀土Ｙ离子注入对ＦｅＣｒ,ＦｅＣｒＡｌ及ＮｉＣｒ合金高温抗氧化性能的影响。结果表明,对于主要形成Ｃｒ２Ｏ３膜的ＦｅＣｒ和ＮｉＣｒ合金,通过离子注入Ｙ可以明显提高其高温抗氧化性能,但对形成Ａｌ２Ｏ３膜的ＦｅＣｒＡｌ合金,离子注入对合金抗氧化性能没有影响,添加稀土Ｙ则使ＦｅＣｒＡｌ合金抗氧化性能大大提高。分析了氧化前、后氧化膜结构变化,认为早期形成的Ｙ２Ｏ３膜对高温氧化时金属离子的扩散有不同的影响     

用涂布共烧结法制备固体氧化物燃料电池

以８％Ｙ２Ｏ３稳定的超细ＺｒＯＺ２（８ＹＳＺ）粉末为固体电解质材料，以喷雾热解法制备的超细Ｌａ０．８Ｓｒ１－ｘＭｎＯ３、（２０ＬＳＭ）粉末为空气极电极材料，以ＮｉＯ／８ＹＳＺ粉末为燃料电极原料，采用浆料涂层共烧结法制备电极薄膜，并组装了固体氧化物燃料电池（ＳＯＦＣ）。在Ｈ２－Ｎｉ－８ＹＳＺ－２０ＬＳＨ－Ａｉｒ体系中，分别测定了８００℃用１０００℃时的开路电压及电池Ⅰ—Ⅴ特性曲线。     

Fe3Al基合金的高温耐冲蚀磨损性能

利用通以含高浓度ＳＯ２和ＳｉＯ２细颗粒气流的专门装置，研究了Ｆｅ３Ａｌ基金属间化合物的耐高温腐蚀磨损性能。试验结果表明，Ｆｅ３Ａｌ基金属间化合物的抗高温磨损性能优于钴基合金（ＣｏＦｅ１５Ｃｒ２５Ｓｉ７）、高铬镍铁基耐热合金（ＦｅＣｒ２８Ｎｉ７）以及表面喷涂Ｎｉ６０的１８－８不锈钢。     

微分脉冲极谱测定三价铬溶液中的Cr^3＋,Cr（Ⅵ）及其杂质

微分脉冲极谱法（ＤＰＰ）常用于测定三价铬电镀液中的Ｃｒ＾３＋及ＨＧＯ４＾－。以醋酸及ＫＳＣＮ作支持电解质测定Ｃ＾３，之后缩溶液重新加热还原ＨＣｒＯ４，再次用ＤＰＰ法测定总铬量，总铬量与Ｃ＾３＋量之差即为ＨＣｒＯ４之量。方法的灵敏度达到１５μｇ／Ｌ的Ｃｒ＾３＋，ＤＰＰ法用于测定Ｚｎ＾２＋，Ｎｉ＾２＋及Ｃｕ＾２＋的浓度。     

纳米级W-Ni-Fe-Y系硬质合金复合氧化物粉末的制备

用Ｈ２ＷＯ４和ＮｉＣｌ２碱性水溶液与ＦｅＣｌ２和Ｙ２Ｏ３的酸性水溶液快速混合方法，在超声喷雾热转换装置中制备ＷＮｉＦｅＹ系纳米级复合氧化物粉末。通过Ｘ射线衍射及透射电镜分析，研究了复合粉末的物相组成、颗粒形貌及粒径范围．结果表明，采用上述两种溶液快速混合及超声喷雾热转换的方法，可以制备成分均匀的复合氧化物粉末。其物相组成为ＷＯ３，ＮｉＯ，Ｙ２Ｏ３，粉末的千粒平均粒径为３２ｎｍ，颗粒形貌近似球形，用ＢＥＴ法测定的粒径为３０ｎｍ。     

热作模具钢4Cr5Mo2NiVRE（R88）的研制

通过加钒－钼和镍－稀土使新研制的钢种４Ｃｒ５Ｍｏ２ＮｉＶＲＥ（Ｒ８８）在高温下具有高的热稳定性、抗氧化性和高的强韧性。应用结果表明，Ｒ８８钢制成的热作模具寿命比３Ｃｒ２Ｗ８Ｖ钢模具提高一倍。     

La_（1－x）Sr_xMn_（1－y）Cr_yO_3高温化学稳定性的研究

ＳＯＦＣ（固体氧化物燃料电池）中，尽量降低阴极材料与固体电解质（ＹＳＺ）之间在运行温度（１０００℃）时的化学反应，是降低电地内部能量损失的重要环节。本文从阴极材料的合成方法入手，讨论了Ｌａ＿（１－ｘ）ＳｒＭｎＯ＿３与ＹＳＺ之间在１４００℃的反应机制，研究了降低反应倾向的方法。发现向阴极材料中引入部分Ｃｒ￣（３＋）能获得很高的化学稳定性。     

用以磷酸三丁酯为载体的乳状液膜提取钕（Ⅲ）的研究

用磷酸三丁酯－Ｓｐａｎ８０－二甲苯乳状液膜体系研究了Ｎｄ（Ⅲ）的迁移行为。当膜相组成为０．０４０ｍｏｌ／Ｌ磷酸三丁脂和３％（ｗ／ｖ）Ｓｐａｎ８０，内相为０．１５ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓ２Ｏ３，外相为２．５ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３，Ｎｄ（Ⅲ）能快速并完全迁移。常见过渡元素离子Ｆｅ２＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｍｎ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋、Ｃｕ２＋等均不迁移，故可以从这些离子的混合液中分离Ｎｄ（Ⅲ），其回收率达９４％以上。     

ZG00Cr32Ni31Mo4Cu2Nb钢钝化膜的电子能谱分析

采用ＡＥＳ俄歇电子能谱和ＸＰＳ－Ｘ光电子能谱相结合的方法,对新型ＺＧ００Ｃｒ３２Ｎｉ３１Ｍｏ４Ｃｕ２Ｎｂ钢在９５℃４０％Ｐ２Ｏ５,１％Ｈ２ＳｉＦ６,２％ＨＦ,４％Ｈ２ＳＯ４,０．０５％Ｃｌ＾－１介质中形成的钝化膜进行了分析。试验结果表明,新型钢在该介质中,形成以Ｃｒ２Ｏ３、ＭｎＯ３为主的氧化物膜,而Ｎｉ、Ｃｕ富集在膜的底部,可进一步提高膜的稳定性。     

(La_xNd_y)_(0.90)Mg_(0.10)Ni_(3.09)Mn_(0.12)Co_(0.60)Al_(0.13)贮氢合金自放电性能研究

为了提高La-Mg-Ni基贮氢合金的荷电保持率,本文研究了La/Nd比的变化对La-Mg-Ni基贮氢合金自放电性能的影响。随着Nd替代La量的增加,(LaxNdy)0.9Mg0.10Ni3.09Mn0.12Co0.60Al0.13(x/y=5,4,3,2,1)合金的荷电保持率先增大后减小,当x/y=4时,其荷电保持率达到最大值80.8%(318 K)。合金电极贮存后,FESEM-EDS和XRD分析表明,合金颗粒表面形成了Mg(OH)2和Nd(OH)3。P-C-T曲线和Tafel极化测试表明,随着Nd含量的增加,金属氢化物的稳定性呈现先增加后降低和腐蚀电流先减小后增大的规律。     

(Fe_(0.86)Zr_(0.033)Nb_(0.033)B_(0.068)Cu_(0.01))_x(Al_2O_3)_(1-x)颗粒膜的霍耳效应

用磁控溅射方法制备了系列 (Fe0 .86 Zr0 .0 33Nb0 .0 33B0 .0 6 8Cu0 .0 1 ) x(Al2 O3) 1 -x颗粒膜样品 ,体积百分比x从 0 .3 3～ 0 .63 ,样品厚度约为10 0nm。室温下在Fe0 .86 Zr0 .0 33Nb0 .0 33B0 .0 6 8Cu0 .0 1 体积百分比x =0 .43时得到 17.5 μΩ·cm的最大饱和霍耳电阻率 ,比纯铁磁金属提高了 3～ 4个量级。对其磁性和微结构进行了研究 ,样品霍耳电阻率随外场的变化曲线 ρxy～H与磁场平行于膜面时的磁化曲线M～H有相似性 ,说明霍尔电阻率 ρxy与磁化强度M相关。样品电阻率 ρxx随金属体积百分比x的减小而增加 ,在x =0 .43附近发生突变 ,从金属导电变为绝缘体。根据微结构和输运性质对可能的机制进行了探讨     

La_(1.1)Fe_(11.4)Si_(1.55)Ge_(0.05)合金的磁热效应

使用电弧熔炼法制备了La1.1Fe11.4Si1.55Ge0.05合金。研究了用少量的Ge替代Si后,La1.1Fe11.4Si1.55Ge0.05合金的磁性和磁热效应。粉末X射线衍射结果表明:在1273K真空退火处理10d后,合金La1.1Fe11.4Si1.55Ge0.05主相为NaZn13型立方结构,存在微量的α-Fe相。热磁曲线M-T与Arrott曲线表明:在居里温度Tc=205K处发生由铁磁性(TTc)转变为顺磁性(TTc)的二级磁相变。在磁场变化0～1.5T下,根据等温磁化曲线通过Maxwell关系式计算得出最大磁熵变-ΔSmmax=9J.kg-.1K-1。Ge替代Si后该合金在其居里温度Tc处-ΔSm-T曲线半高宽增大,使合金的相对制冷能力RCP(S)有所提高。     

Indentation creep behaviors of Mg61Cu28Gd11 and （Mg61Cu28Gd11）99.5Sb0.5 bulk metallic glasses at room temperature

The room temperature creep behaviors of Mg61Cu28Gd11 and(Mg61Cu28Gd11)99.5Sb0.5 bulk metallic glasses(BMGs) were revealed by means of nanoindentation technique.The creep mechanism was explored by characterization of creep rate sensitivity,creep compliance and retardation spectra.The results showed that the experimental creep curves could be well described by a generalized Kelvin model.The low creep rate sensitivity of both Mg-based BMGs indicated that their room temperature creep was dominated by localized shear flow.In addition,the(Mg61Cu28Gd11)99.5Sb0.5 glassy alloy exhibited lower creep rate sensitivity,creep compliance and milder retardation peak,indicating its higher creep-resistance and less relaxed state.Furthermore,the creep retardation spectrum consisted of two relatively separated peaks with the well defined characteristic relaxation times.     

Structure and Magnetic Properties of Y(Fe_(1-x) Co_x)_ (11.3) Nb_(0.7)

ＩｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓＴｈＭｎ12 ｔｙｐｅｉｒｏｎ ｒｉｃｈｃｏｍｐｏｕｎｄｓｈａｖｅｂｅｅｎｉｎｔｅｎｓｉｖｅｌｙｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｄｕｅｔｏｔｈｅｉｒｅｘｃｅｌｌｅｎｔｐｅｒｍａｎｅｎｔ ｍａｇｎｅｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ .ＡｌｔｈｏｕｇｈｐｕｒｅｂｉｎａｒｙＲＥ Ｆｅｃｏｍ ｐｏｕｎｄｓｄｏｎｏｔｅｘｉｓｔ,ｔｈｅＴｈＭｎ12 ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｃａｎｂｅｓｔａｂｉｌｉｚｅｄｉｎｐｓｅｕｄｏｂｉｎａｒｉｅｓｏｆｔｈｅｔｙｐｅＲＥＦｅ12 -ｘＭｘ,ｗｉｔｈＭ =Ａｌ,Ｔｉ,Ｃｒ ,Ｓｉ ,Ｍｏ ,Ｖ …     

Kinetics of Hydrogen Absorption in MmNi_（3．55）Co_（0．75）Mn_（0．4）Al_（0．3） Alloy

ＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆＨｙｄｒｏｇｅｎＡｂｓｏｒｐｔｉｏｎｉｎＭｍＮｉ_（３．５５）Ｃｏ_（０．７５）Ｍｎ_（０．４）Ａｌ_（０．３）ＡｌｌｏｙＬｉｎＱｉｎ（林勤），ＹｕＺｈｅｎｔａｏ（于振涛），ＹｅＷｅｎ（叶文）（ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａ...     

Magnetocaloric effect and magnetic properties of La_（0.9）Ce_（0.1）（Fe_（0.99）Mn_（0.01））_（11.6）Si_（1.4）H_（1.6） compound

Magnetocaloric effect and magnetic properties of La0.9Ce0.1(Fe0.99Mn0.01)11.6Si1.4 and its hydride La0.9Ce0.1(Fe0.99Mn0.01)11.6Si1.4H1.6 were investigated. The Curie temperature of La0.9Ce0.1(Fe0.99Mn0.01)11.6Si1.4 was increased by hydrogen absorption. XRD patterns showed that the structure of La0.9Ce0.1(Fe0.99Mn0.01)11.6Si1.4H1.6 remained NaZn13-type. The Curie temperature (TC) of the sample was increased from 174 K to 331 K. The homogeneity of the hydrogen absorption for La0.9Ce0.1(Fe0.99Mn0.01)11.6Si1.4H1.6 was proven very well by the random measurement of DSC. The magnetic entropy △SM of La0.9Ce0.1(Fe0.99Mn0.01)11.6Si1.4H1.6 had peak at 326 K. The peak value of-△SM-was 12.3 and 7.8 J/(kg.K) under magnetic field change of 0-2 T and 0-1 T,respectively,which was comparable with Gd5Si2Ge2. The negative slope and inflection point of the Arrott curve indicated that the first-order magnetic transition of La0.9Ce0.1(Fe0.99Mn0.01)11.6Si1.4 was reserved after hydrogen absorption.