《稀土》杂志影响因子大幅提高

影响因子的概念及其计算公式是由美国科技信息研究所所长加菲尔德(E.Garfield)于1972年提出来的,具体计算公式为:IF(k)=(n(k-1)+n(k-2))/(N(k-1)+N(k-2))。式中:k表示年份;(N(k-1)+N(k-2))     

关于xn+1在Q[x]上分解的探讨

从特殊情况研究多项式f(x)=x<'n>+1在有理域Q[x]上的因式分解情况.可以证明:f(x)不可约的充要条件是存在自然数q,使得n=2<'q>;多项式f(x)的因式数不小于n的奇子数加1,即D(f)≥H(n)+1;如果n是素数,那么D(f)=H(n)+1.     

叔碳酸萃取稀土离子的萃合水测定

采用叔碳酸为萃取剂,二甲苯、正辛烷为稀释剂分别测定了全部稀土离子(除Ce、Pm之外)的萃合水数。观察到叔碳酸溶液和单一稀土溶液平衡后的有机相中纯萃合水浓度与有机相稀土离子浓度作图呈线性关系:[H_2O]o.e=n[M~(3+)]o.e+b,在PH=5时不同稀土浓度与不同稀释剂得到的logD与原子序数作图和萃合水数n与原子序数作图均呈现四分组效应。     

黄金质量怎样进行计算

黄金用K表示合金成色，每K含金量折合为4．15％，24K金制品含金量为24×4．15％＝99．6％．如一条金项链其成色为14K，重量为10g，问该项链所含黄金为多少．14×0．0415×10＝5．81g．该项链所含黄金重量为5．81g．黄金质量怎样进行计算     

三色拉姆塞数R3(C8)研究

用r种颜色对图G的所有边着色,记着第i色的边构成的子图为Gi,如果存在一种着色方法使得每一个Gi(1≤i≤r)都不包含图H,则称图G对于H可以r着色.拉姆塞数Rr(H)是使得完全图Kn对于H不可以r着色的最小正整数n.令Cm表示长度为m的圈,Dzido等证明了R3(C2k)≥4k.本文对k=4的情形进行研究,利用计算机,通过大量的计算证明了R3(C8)=16.     

给定独立数的无符号拉普拉斯谱半径的下界

设图G为简单连通图,图G的独立数α=α(G)指的是图中顶点独立集最大基数,本文确定了给定独立数α=n-2,n-3条件下一类n阶连通图的无符号拉普拉斯谱半径的下界.     

选矿过程控制中的模型识别及最佳控制

一、基本概念 模型识别的数学方法可用图1表示。 图1 模型识别流程图中模型估算值:=Y_0+KX_i 偏差值: ε_i=Y_i-=Y_i-(Y_0+KX_i) 过程观察值:Y_i=+ε_i 偏差平方和:S=sum from i=n to N ε_i~2为使S最小,应有:式中i=1,2,3…N为观察次数。 用最小二乘法解方程组(1)得出Y_0和K,此时的Y_0和K是模型最佳参数。Y_0、K的精度可用t分布值来校验。     

NaCl-KCl-CaCl_2熔盐体系中Mg~(2+)在Mo电极上的阴极过程

采用钼电极,在973K的温度下,研究了MgCl2在三元NaCl-KCl-CaCl2熔融氯化物混合物中的电化学行为。采用方波伏安法(SWV)、循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和计时电位法(CP)研究Mg~(2+)在钼电极上的反应过程。结果表明,Mg~(2+)在钼电极上发生一步还原反应(Mg~(2+)+2e=Mg),是由扩散控制的可逆反应,镁在钼电极上的成核过程是瞬时成核,这与半球核的形成和生长机制是一致的。通过CV、CP和CA在973K的不同方法计算的Mg~(2+)扩散系数分别为1.09×10-5、1.24×10-5和3.23×10-5 cm2/s。在给定电位下阴极沉积产物为金属镁。     

Fe74Al4Sn2M2P10Si4B4系非晶合金带材的制备及其热、磁性能

利用单辊法制备了Fe74 Al4Sn2M2P10Si4B4(M为Nb、Mo、V)、Fe74 Al4SnzMo2P8Si4B4C2和Fe75Al4Sn2Mo2Nd1P8Si4B4非晶合金薄带,并测试了该非晶合金系的差示扫描量热曲线和动、静态软磁性能.结果表明,Fe74Al4Sn2NbzP10Si4B4非晶合金具有相对较宽的超冷液相区,其△Tx=51.41 K;而Fe74Al4Sn2MozP10Si4B4非晶合金具有较好的软磁性能,其最大磁导率μm=53.5×104,μe(1 kHz)=7.02×104,损耗P1.1T/50Hz=0.096 W/kg;Fe74Al4Sn2Mo2P8Si4B4C2非晶合金具有宽的超冷液相区和良好的软磁性能,其超冷液相区的宽度△Tx=48.81 K,μm=23.3×104,P1 1T/50 Hz=0.153 W/kg;Fe75Al4SnzMozNd1P8Si4B4非晶合金具有很宽的超冷液相区,其△Tx=60.06 K.     

氧气转炉的最佳化脱磷工艺冶金效果研究

如何完善脱磷工艺,达到脱磷反应平衡,是冶金工作者一直奋斗的目标。本文论述了顶吹氧气转炉按最佳化造渣工艺进行试验的结果,并着重讨论了本试验获得的n_p(=lgL_(p理)/lgL_(p实) 值平均为1. 0的原因。回归分析得到:lg(％P)/[％P]=(1.037/T)-8. 121+3.819 lg[(％CaO)+0.7(％MgO)]+2. 5 lg(％∑FeO)+0. 5 lg(％P_2O_5)(n=80,r=0. 982,F=1048,S=0. 166)。     

Ti-IF钢铁素体变形动态再结晶临界应变模型

用Thermecmaster-Z热模拟试验机试验得出成分为0.006 7%C-0.045 0%Ti的Ti-IF(无间隙原子)钢在变形温度750~900℃和变形速率0.1~40 s^-1时的应力-应变曲线,确定了Zener-Holloman参数Z与应变速率.ε和温度T(K)的关系式Z=.εexp(39 507/T),并建立了临界应变εc与原始晶粒尺寸d0和Z参数的临界应变方程ε_c=2.314 4×10^-3×d^{-0.8003 9}×Z^0.050。结果表明,在相同变形速率下,850℃变形时动态再结晶最易发生,当变形温度提高至900℃(两相区)时,即使在低变形速率(1 s^-1),也不发生动态再结晶。当变形速率大于1 s^-1时,Ti-IF钢热加工时不能出现动态再结晶。临界应变预测值与实测值比较,平均误差≤5%。     

亚铜氯化物络离子阴极还原机理的研究

在Cu(I)-NaCl-HCl-H_2O系中,用线性电位扫描法研究了亚铜氯化物络离子的阴极过程。在亚铜氯化物浓度恒定的条件下通过实验获得了平衡电位和交换电流密度与游离氯离子浓度间的关系,据此确定了在氯化钠浓度高的条件下,溶液中主要的亚铜氯化物络离子为CuCl_3~(2-),而直接在阴极上放电的络离子则为CuCl_(aq)。因此阴极还原机理可以表示为: CuCl_3~(2-)(?)CuCl_(aq)+2Cl~- CuCl_(aq)+e—→Cu+Cl~-     

NaCl对低温铝电解质密度影响的研究

根据阿基米德原理测量了低温铝电解质Na3AlF6-AlF3-Al2O3(3%)-CaF2(3%)-MgF2(3%)-NaCl体系的密度,通过回归正交设计计算得到了NaCl含量(B/%),冰晶石分子比(CR),电解温度(T/℃)与电解质密度(ρ)之间关系的回归:方程ρ=4.354-8.464×10-3T+1.983(CR)+2.023×10-2B-2.882×10-4T(CR)+4 707×10-5TB-1.628×10-2(CR)B+4.109×10-6T2-3.841×10-1(CR)2-2.014×10-3B2以及经简化方程:ρ=2.730 5-1.225×10-3T+2.204×10-1(CR)-2.014×10-3(B-8.292)2,并讨论了NaCl含量对低温铝电解质密度的影响,实验结果表明:氯化钠含量为12%、分子比为1.5时,电解质与铝液的相对密度差大于15%.     

金属静态膨胀法真空标准装置

本文介绍一种金属静态膨胀法真空标准装置。文中详细地叙述了该装置的工作原理,参数测定和综合不确定度的分析方法。作者针对金属结构的特点,考虑到装置的“动态效应”,从理论上导出了实用的标准压强计算公式: P_(1n)=P_(10)+nKP_(30)+YT_n,其中: P_(1n)——n次膨胀后校准室的压强,Pa;n——膨胀次数,P_(30)——气源室压强,Pa;K——膨胀系数;P_(10)——校准室本底压强,Pa;Y——校准室升压率,Pa·s~(-1);T_n——膨胀n次所需的时间,S。同时,作者还对装置升压率的测定方法进行了实验研究,得出了明确的结论。最近,本装置经中国计量科学研究院实验认证,在1×lO~(-1) x 10~5Pa压强范围内测量误差不超过士2％,定为一等真空标准。     

高产蛋鸭配套系的选育

从福建龙岩蛋鸭原种场选择7个蛋鸭品种(品系)S1、S2、S3、J、P、F、K,组建5组不同的三系杂交配套组合:J♂×(F♂×S1♀)、P♂×(F♂×S3♀)、F♂×(P♂×S2♀)、F♂×(K♂×S2♀)、F♂×(P♂×S3♀).5个配套系商品代经500日饲养试验测定,筛选出生产性能最优的2个配套系为青壳蛋系J♂×(F♂×S1♀)、白壳蛋系F♂×(P♂×S3♀).青壳蛋系的产蛋率达50%时,平均日龄(118±2.45)d,平均体重(1595.6±22.5)g,500日龄的产蛋数、总蛋重、蛋重、料蛋比分别为(330.6±4.29)枚、(22.69±0.21)kg、(72.50±0.20)g、(2.86+0.03):1;白壳蛋系的产蛋率达50%时,平均日龄(114.7±1.25)d,平均体重(1526.6±12.31)g,500日龄的产蛋数、总蛋重、蛋重、料蛋比分别为(335.29±1.8)枚、(23.22±0.17)kg、(71.36±0.05)g、(2.77±0.01):1.可见,2个配套系的生产性能均达国内领先水平,具有推广应用价值.     

内蒙花敖包特Pb-Zn-Ag多金属矿床原生晕分带特征与深部矿体预测模型

花敖包特Pb-Zn-Ag多金属矿床构造上位于滨两太平洋成矿域内蒙古大兴安岭成矿带南段,是一个近年来发现的与白垩纪早期构造岩浆活动有关的隐伏热液脉状矿床.研究表明:(1)矿体原生晕发育,且分带明显.据其异常强度建立的元素横向分带顺序(从强到弱)为Cd→Pb→Zn→Ag→sb→In→Hg→As→Cu→Sn→W→Mo→Bi,排在序列前面的cd、Pb、Zn、Sb、Ag 等5种元素,可作为远矿指示元素;排在序列后端的As、Bi、Mo、W等4种元素,可作为近矿指示元素.(2)根据Grigorian原生晕分带计算方法,获得矿体原生晕轴向分带序列(自矿体头部至尾部)为Sb→Pb→Cd→Ag→Zn→Hg→Cu→In→As→Bi→Sn→Mo→W,与Grigorian建立热液矿床标准分带基本一致.(3)构建深部矿体找矿模型,其预测评价指标(Sb×Pb×Cd×Ag)D/(As×Sn×Mo×W)D在矿体头部为1.30、矿体中上部为0.35、矿体中下部为0.056、矿体尾部为0.005,这表明该指标随深度的增加有规律地降低,是预测深部矿体资源潜力的有效指标.     

冷却速率对Sn-3.5Ag焊料中Ag_3Sn金属间化合物的形貌及分布的影响

SnAg焊料合金中Ag3Sn金属间化合物(IMCs)的形态和分布对焊点的可靠性能有着显著的影响。采用X射线衍射(XRD),能量色散谱(EDS)和扫描电镜(SEM)等手段来表征Sn-3.5Ag(Sn-3.5%(质量分数)Ag)共晶焊料的铸态组织显微结构,研究不同冷却速率对Ag3Sn金属间化合物的形貌及分布的影响。实验采用预热石墨模(炉冷)、室温石墨模(空冷)、水冷铜模(水冷)及单辊甩带法(急冷)获得了冷却速率分别为1,10,1×103和1×106K·s-1的Sn-3.5Ag合金样品。研究表明,随着冷却速率增加,晶粒生长时间变短,导致共晶组织细小。Ag3Sn金属间化合物的形貌随着冷却速率增加,表现出了由片状→有片状尾巴的针状→针状→球状的趋势发展。脆性的球状Ag3Sn相在焊料中起到了弥散强化的作用,增强了焊料合金的力学强度,而片状Ag3Sn相则对力学性能有害。本研究得出了Sn-3.5Ag焊料维氏硬度与基体中金属间化合物Ag3Sn晶粒尺寸的关系:HV=9.51+0.11d(1/2),得到该合金的相关常数:Hv,o=9.51和K=0.1。     

高阶非线性时滞微分方程的周期解

利用重合度理论研究一类高阶时滞泛函微分方程x(n)(t)+h(x'(t))x(t)+f(x(t))x'(t)+g(x(t-τ(t)))=p(t)周期解问题,得到了周期解存在性的若干充分条件.     

La(C7H5O3)2·(C9H6NO)的合成及热化学研究

研究由七水氯化镧与水杨酸、8-羟基喹啉反应合成镧与水杨酸、8-羟基喹啉多元混合配合物,并对该配合物进行表征.测定该合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓.通过红外光谱、元素分析、摩尔电导率、差热热重分析以及化学分析等方法来确定配合物的组成.应用溶解量热法分别测定了七水氯化镧、水杨酸、8-羟基喹啉和配合物在298.15 K、混合量热溶剂(VDMFVEtOHVHClO4=110.5)中的标准摩尔溶解焓.通过设计热化学循环,根据盖斯定律计算了合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓.该配合物的分子式是La(C7H5O3)2·(C9H6NO).各物质的溶解焓分别为△sH(I○)mLaCl3·7H2O(s),298.15 K]=-96.45±0.18 kJ·mol-1,△sH(I○)m[2 C7H6O3(s),298.15 K]=14.99±0.17 kJ·ml-1,△SH(I○)m[C9H7NO(s),298.15 K]=-3.86±0.06kJ·mdl-1及△S(I○)m[La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s),298.15K]=-117.78±0.11kJ·mol-1.反应LaCl3·7H2O(s)+2C7H6O3(s)+C9H7NO(s)=La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s)+3HCl(g)+7H2O(1)的标准摩尔反应焓为91.57±0.33 kJ·mol-1.La(C7H5O3)2·(C9H7NO)(s)的标准摩尔生成焓为△sH(I○)m[La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s),298.15 K]=-2076.5±3.9 kJ·mol-1.     

多壁碳纳米管修饰乙炔炭黑微电极溶出伏安法测定痕量锡

制备了多壁碳纳米管修饰乙炔炭黑微电极并研究了Sn(Ⅱ)在该电极上的阳极溶出伏安行为。实验发现,在1mol/L HCl溶液中,Sn(Ⅱ)于-1000mV(vs.SCE)处被吸附还原,富集在该修饰电极表面。从-1000mV以100mV/s的速率正向扫描至0mV,锡在约-610mV处出现一灵敏的阳极溶出峰,峰电流比未修饰电极增大约9倍。采用二阶导数线性扫描伏安法进行定量分析,峰电流与Sn(Ⅱ)的浓度在4.0×10-8～1.0×10-5mol/L范围内分二段呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为2.0×10-8mol/L(富集时间90s)。方法用于生铁和合金钢样品中锡的测定,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法的结果一致。