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铜电解液净化脱砷新工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
一、前言铜电解过程中,阳极铜所含的砷约70%进入电解液,呈硫酸砷、亚砷酸和砷酸形态,不断积累,导致电解液电阻增大;同时由于砷与铜的标准电位相近,而易于阴极上析出,影响电铜质量。所以必须严格控制电解液中砷的含量。通常是均衡地更新电解液,用电解法脱除砷。 相似文献
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提出了一种在实验室环境下,以6 g/L柠檬酸钠、10 g/L氯化钠、30 g/L硫酸亚铁,10 g/L氟化铵为电解液,石墨板为阴极电解提取钢中夹杂物的方法。用该方法对管线钢和电工钢中夹杂物提取后,分别用扫描电镜和X射线能谱仪对夹杂物进行形貌观察和成分分析。结果显示,在获得的管线钢的微细夹杂物中存在大量球状的纳米级夹杂物,这些夹杂物是低碳贝氏体钢中的弥散强化相,含有强韧化合金元素,对管线钢落锤性能具有重要影响;在获得电工钢的非金属夹杂物中存在变形夹杂物,在钢的轧制过程中变成片状,对钢的轧制性能具有影响。由于本法不仅能够提取一些对于钢材有危害性的碳化物夹杂物,还可以提取其他容易在酸碱条件下被侵蚀掉的细小夹杂物,且夹杂物形貌保存完整,成分不受电解液的影响,因此可用于对组织纯净度要求较高的低碳贝氏体钢、电工钢等钢种的夹杂物分析。 相似文献
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一、前言在采用高电流密度的铜电解精炼生产中,使用传统的直流电解方法,不仅影响阴极和阳极过程,而且也影响电解液。固定阳极成分而提高电流密度,就意味着增加阴极和阳极的过电压,提高电解液中金属离子的浓度,首先是铜、镍、砷和铁离子的浓度。 相似文献
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本文简要介绍镍的电积和从含氯化物溶液中电镍时,阴极电解液界面处pH值变化的研究结果.使用装有金丝网阴极的特殊设计的电解槽从氯化镍和氯化镍-硫酸镍混合电解液中电积镍时,测量了阴极表面的pH值随电流密度的变化。在溶液的pH值为2.5时,高镍浓度因提高了镍离子活性并抑制了氢的析出,而使镍的还原速率加快.在氯化物-硫酸盐混合电解液中,阴极表面pH值比在纯氯化镍电解液中显著降低。电解液温度较高(60℃对比25℃),使镍的还原速率加快,因此出现较低的阴极表面pH值。电积试验可用未证实阴极表面pH数据及说明电解液组成、溶液pH值、电流密度对电流效率和电积物性能的影响。因此,在含Ni2+55g/l及SO42-35g/l的氯化物-硫酸盐混合液中,当pH2、60℃及电流密度1000A/m2时能实现约98%的电流效率。 相似文献
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本论文主要针对锌-空气燃料电池之空气阴极表面结构进行改善.锌-空气燃料电池主要以氢氧化钾为电解液,利用不同空气电极表面结构进行空气阴极性能与寿命研究.实验中进行了开回路电压性能测试与定电流放电测试,并讨论其两者电压-电流性能及功率密度差异,比较不同表面结构阴极的对电解液的抗蚀能力,针对放电完的电池电极进行材料分析.由实验结果得知,如此类似保护膜功用之电极表面结构在电池反应时,能够减少电解液本身以及阳极金属氧化物对空气电极表面的影响,提供较长时间稳定电流输出,大大地提升锌-空气燃料电池空气电极之使用寿命. 相似文献
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上海冶炼厂第六车间技术组 《有色金属(冶炼部分)》1975,(7)
一、概况 我厂电镍工段由于采用碳酸钠做阳极液净化时的主要中和剂,所以电解液中的钠离子含量逐渐增高。电解液中含适量的钠离子是有其积极作用的,可增加电解液的导电率,降低槽电压。但含钠离子过高,会带来一系列不良影响:可在阳极表面形成硬壳,使阳极钝化;在阳极附近大量放出氯气;因钠不放电聚集在阴极附近,使隔膜内镍含量下降,而逸出氢气,导致OH~-浓度增高,产生镍的硷性盐沉淀,使产品质量变坏,严重时会影响生产的正常进 相似文献
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电解法制备高纯铁的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以净化后的高纯硫酸亚铁溶液为电解液,以钛板为阴极,钛涂钌材料为阳极,以电解法制备高纯铁.考察了电解液初始pH、溶液初始Fe2+质量浓度、电解温度、电流密度等因素对阴极产品的影响.结果表明:在电解液初始pH为3~4、Fe2+质量浓度为90~100 g/L、电解液温度80℃左右、阴极电流密度15~15.5A/dm2条件下,电流效率较高,可以获得表面质量较好的高纯铁产品. 相似文献
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本试验研究了电解液组成及某些添加剂对铅电极极化和电解液导电率的影响。实验室试验表明,高锑铅可以在适当条件下顺利地进行电解精炼。在实验室电解槽中获得了致密、平整和光滑的阴极沉积物。文中给出了电流效率和比能耗。 相似文献
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本文简要介绍镍的电积和从含氯化物溶液中电镍时,阴极电解液界面处PH值变化的研究结果。使用装有金丝网阴极的特殊设计的电解槽从氯化镍和氯化镍-硫酸镍混合电解液中电积镍时,测量了阴极表面的PH值随电流密度的变化。在溶液匠PH值为2.5时,高镍深度因提高椁子活性并抑制了氢的析出,而使镍的还原速率加快。在氯化物-硫酸盐混合电解液中,阴极表面PH值比在纯氯化镍电解液中显著降低。电解液温度较高(60℃对比25℃ 相似文献