连续流动分析仪测定水中CODCr的方法介绍

采用连续流动分析仪测定水中COD_(Cr),RSD处于0.3%～0.5%,准确度在97%以上,环境样品测定结果与快速消解分光光度法相对偏差为0.7%～6.4%,能实现大批量水样的快速分析。     

微波消解技术与ICP-AES法测定水中金属元素

研究了微波消解技术与ICP AES法结合对城市供排水中镉、铅、锌等十种金属元素测定的方法。确定了最佳分析谱线并对仪器分析条件进行优化。试验表明,该方法测定镉等十种金属元素线性范围宽,标准曲线相关系数R>0.9999,方法检出下限为0.001~0.01mg/L,样品测定相对标准偏差小于3.5%,加标回收率为95%~104%。     

AFS-9700原子荧光光度计同时测定地下水中的砷和硒

利用AFS-9700原子荧光光度计双道分析技术,建立了对地下水样品中的砷、硒同时测定的方法。经过一系列的试验研究,分析了主要试剂对样品测定的影响,确立了仪器参数的最适应值,以及最佳标准系列的配置方法。砷和硒的标准曲线呈现良好的线性,相关系数均在0.9995以上,截距分别为1.510和-8.269。相对标准偏差为6.6%和4.7%,回收率为95-110%之间。本试验采用辽阳市不同地域地下水样品,结果表明该方法具有良好的可行性和适用性。     

AFS-9700原子荧光光度计同时测定地下水中的砷和硒

利用AFS-9700原子荧光光度计双道分析技术,建立了对地下水样品中的砷、硒同时测定的方法。经过一系列的试验研究,分析了主要试剂对样品测定的影响,确立了仪器参数的最适应值,以及最佳标准系列的配置方法。砷和硒的标准曲线呈现良好的线性,相关系数均在0.9995以上,截距分别为1.51和-8.27。相对标准偏差为6.60%和4.70%,回收率为95%~110%之间。本试验采用辽阳市不同地域地下水样品,结果表明该方法具有良好的可行性和适用性。     

AA3型连续流动分析仪测定水样中总氮的方法研究

利用AA3型连续流动分析仪测定水样中的总氮含量,并分析其适用性。结果表明,该方法可用于地表水、饮用水及污水等的测定。该方法的线性范围为0~20.0 mg/L,线性相关系数达到0.9998,检出限为0.02 mg/L,加标回收率为97.1%~103%。     

连续流动分析法测定水中高锰酸盐指数研究

采用连续流动分析法测定已知样品的高锰酸盐指数,验证连续流动分析法的适用性。实验结果表明,该方法线性关系良好,相关系数在0.999以上,实验室测定高锰酸盐指数标准溶液RSD为1.05%,测定标准样品的结果在允许范围内,保证了数据的可靠性和准确性。连续流动分析仪节省人力,结果可靠,尤其适用于大批量样品的分析。     

化探样品中银和硒的电感耦合等离子体质谱法测定

用电感耦合等离子体质谱法测定了化探样品中银和硒,对实验条件进行优化,用混合酸(硝酸+氢氟酸+高氯酸)分解处理样品,用1μg/L115In作内标校正基体干扰和仪器漂移。Ag的线性范围为0～1.0μg/L,Se的线性范围为0～1.0μg/L,线性相关系数均为0.999以上。Ag,Se元素的检出限分别为0.005μg/L,0.006μg/L,测定结果的相对标准偏差(n=10)在7.0%～13.0%之间。用该方法测定了岩石、水系沉积物和土壤三种国家标准物质,测定结果均在化探样品分析规范要求误差内。更多还原     

气相色谱法则定水中乙硫醇的方法研究

乙硫醇是污染环境的重要恶臭物质,采用气相色谱法测定水中乙硫醇的最低检出限为0.01 mg/L。经6次测定,该方法相对标准偏差小于10%,回收率可达75%以上。现已用于实际样品的测定,并取得了满意的结果。     

饮用水中碘类消毒副产物特性与控制研究进展

水中碘类消毒副产物(Iodo-DBPs,I-DBPs)是目前饮用水领域开始关注的新兴卤代消毒副产物种类之一。近年来I-DBPs在越来越多发达国家城市饮用水中被检出,其浓度在几μg/L到几十μg/L之间,占总卤代有机物(TOX)的1%左右。鉴于该类消毒副产物具有极强的致癌和致突变特性,且在氯胺消毒过程中极易生成,难以在常规饮用水处理工艺中有效控制,因此对其毒理特征、产生机制及控制手段进行研究是目前饮用水领域新的研究方向。对碘类消毒副产物的分类特性、检测方法、生成机理、遗传毒性和致癌性、控制方法进行了综述。     

ICP-MS法测定水处理剂聚硫酸铁中汞的含量

建立电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定水处理剂聚硫酸铁中的汞,以Bi为内标。线性方程的相关系数为0.998 9~0.999 3,ICP-MS测定聚硫酸铁中汞的方法的检出限为0.003 2μg/g,回收率为90.7%~104%,精密度RSD为1.54%~2.38%。     

抗坏血酸分光光度法测定预氧化水中高价锰

用抗坏血酸分光光度法测定预氧化水中的高价锰,结果表明,该方法能准确、快速地测出水样中残留高锰酸根离子的含量.该法的线性范围为0.15～1 mg/L,检出限为0.144 mg/L,水样浊度小于80 NTU时,测定相对标准偏差为1.1%～4.9%,加标回收率为98.5%～101%.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中痕量汞的实验研究

为了准确测定天然水体中汞的含量,文中对氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞的实验条件进行了实验研究,考察了还原剂浓度和载流浓度对水中痕量汞测定结果的影响。结果表明,当还原剂硼氢化钾质量浓度为0.03%,用质量浓度为5%的盐酸作为载流时,仪器的灵敏度高、稳定性好,测量结果具有较高精密度和准确度。在采用实验确定的条件测定天然水中汞含量时,数据标准偏差小于0.004,加标回收率可达到98%~106%,具有较高的精密度和重现性,研究确定的条件可以用于天然水中痕量汞的测定。     

全自动烷基汞分析系统测定水中烷基汞

采用四丙基硼化钠对水环境中的甲基汞和乙基汞进行衍生化,全自动烷基汞分析系统测定水中的甲基汞和乙基汞,与气相色谱法和高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法相比,该方法操作简单、快速、环保。在设定条件下,甲基汞和乙基汞的检出限分别为0.002,0.005 ng/L,相关系数均达到1.000,在空白样分别加标25,40 pg进行测定,测定结果的相对标准偏差为1.4%~3.9%(n=8),加标回收率在93.8%~107.3%之间。方法的建立能满足实际水质监测的工作需要。     

气相色谱法测定水中乙硫醇的方法研究

乙硫醇是污染环境的重要恶臭物质,采用气相色谱法测定水中乙硫醇的最低检出限为0.01 mg/L.经6次测定,该方法相对标准偏差小于10%,回收率可达75%以上.现已用于实际样品的测定,并取得了满意的结果.     

QUAATRO 39型连续流动分析仪在水质分析中的应用

高锰酸盐指数和氨氮作为评价水质的重要双因子指标,为保证日常水质监测数据的准确性,可靠性,时效性,应用德国Seal公司QUAATRO 39型连续流动分析仪对标准样品与实际水样中的高锰酸盐指数和氨氮进行测定分析,并与国家标准方法进行比对分析。结果表明:连续流动分析仪在测定高锰酸盐指数和氨氮的标准样品时具有良好的准确性和精密性。在测定实际水样中的高锰酸盐指数和氨氮时,连续流动分析仪法与国家标准方法具有较好的一致性。加标回收实验的回收率在95%~105%,达到要求。     

吹扫--捕集气相色谱法测定废水中挥发性有机物

本文讨论了苯、甲苯等5种挥发性有机物的吹扫-捕集条件和气相色谱测定条件,并对淮河流域部分排污口的水样进行了测定,方法回收率在87.8%～111.5%,精密度在3.0%～12.5%,最低检出限为0.01ug/L.     

高效液相色谱质谱法直接测定地下水中痕量克百威的研究

建立了利用液相色谱-质谱(LC-MS/MS)法直接进样快速测定水中克百威的分析方法。对质谱条件和液相色谱条件进行了优化。在多反应监测模式MRM下,以甲醇-水(0.1%甲酸)为流动相对克百威进行定性定量分析。结果显示:克百威在0.5~10.0μg/L的范围内线性关系良好,相关系数0.999,方法的检出限为0.05μg/L;在1.5、 5.0和10.0μg/L等3个添加水平下,方法的回收率为86.0%~94.7%,相对标准偏差RSD为1.4%~2.9%。该方法无需衍生化操作,无需样品前处理,灵敏度高,抗干扰能力强,分析成本低,可用于地下水中痕量克百威的测定。     

土壤不同含碳量情况下水分特征曲线的拟合及修正

为研究不同土壤含碳量情况下水力特性的变化,采用典型的江西水稻土进行室内水分特性曲线实验。实验采用4种含碳量水平,分别为0%、3%、6%、9%,利用HYPROP与高速离心机联合测定法测定不同含碳量情况下土壤水分特性曲线,并运用V-G模型对实验结果进行拟合分析。结果表明,利用HYPROP系统与高速离心法联合测量土壤水分特征曲线可以实现土壤水分特征曲线的高效准确测定,土壤的饱和含水量随施加生物碳比例的增加呈现先增加后减小的规律,在生物碳比例为6%时,土壤的饱和含水量最大,故土壤中施加生物碳的比例不宜超过6%。通过不同含碳土壤水分特性的对比,得出含碳土壤水力特性参数的修正系数,修正后的公式能够更好地描述含碳土壤的水力特性。     

利用标准曲线测定碾压混凝土中氧化镁掺量的方法探析

现行规范关于碾压混凝土中外掺氧化镁掺量的测定步骤繁琐、试验结果计算复杂,且测定掺量值与设计掺量值存在差异,无可比性。为此,该文特在原试验方法基础上进行改进,并提出了利用标准曲线测定碾压混凝土中氧化镁掺量的新方法。试验结果表明,新方法减少对试验结果计算干扰较大的水洗和过筛步骤,简化了氧化镁含量需直接测算的过程;以工程设计掺量6. 5%为例,旧方法中氧化镁实测掺量范围为3. 08%～4. 95%,平均值为4. 19%,新方法氧化镁实测掺量范围为5. 22%～7. 96%,平均值为6. 46%,新方法掺量测定值与设计掺量保持一致,可准确反映实际掺量是否达到设计要求,便于科学客观评价工程施工质量,同时为现行规范的修订和完善提供参考依据。     

固相萃取——高效液相色谱法测定水中阿特拉津

为了检验固相萃取——高效液相色谱法测定水样中除草剂阿特拉津的准确性和测量范围,利用以OASIS MCX富集柱对水样进行固相萃取,再经色谱柱分离,在紫外检测器上进行检测。结果显示阿特拉津在0.50～10.00 mg/L范围内峰面积与浓度呈显著线性相关关系:Y=-1.262e+004+1.82e+005X(R=0.998 6,P0.01);最低检出限为0.000 3 mg/L;精密度较好:样品相对标准偏差为0.86%～4.47%,准确度、灵敏度较高:加标回收率为93.4%～101.6%。利用固相萃取——高效液相色谱法测定水样阿特拉津测定是有效的方法。