饮用水中药品和个人护理用品的研究进展

饮用水中残留药品和个人护理用品(PPCPs)正在成为一种普遍性的污染,已引起人们越来越多地关注。近年来在世界各地的饮用水中不断检出了ng/L水平的PPCPs。常规的混凝、沉淀和过滤等工艺不能有效去除PPCPs;氯和二氧化氯消毒能够部分去除PPCPs;粒状活性炭吸附去除PPCPs的效果优于粉末活性炭吸附;臭氧化等高级氧化工艺能高效去除大多数PPCPs;反渗透和纳滤能高效去除PPCPs,而微滤和超滤效果不佳。目前还缺乏PPCPs在饮用水处理中降解转化中间产物方面的数据。确定饮用水中PPCPs健康效应,建立安全标准,优化现有处理技术,开发新型处理技术和分析中间转化产物等将是行业面临的重要挑战和研究课题。     

药物和个人护理用品在水环境中的现状与去除研究

未经处理或在城市污水处理工艺中未被去除的药品及个人护理用品(PPCPs)会进入水环境污染地表水和地下水。通过对现有研究结果分析,归纳了当前国内外水环境中PPCPs的污染现状、预测和检测方法。结合城市给水厂常规工艺和深度处理技术对PPCPs的去除情况分析,指出我国开展相关研究的必要性及方向。     

膜处理和活性炭吸附去除水环境中的PPCPs

近年来,药物和个人护理品(PPCPs)在环境中的污染正引起环境工作者的关注.传统污水处理工艺不能有效去除水中的PPCPs,其随出水进入地表水环境中,需要进一步深度处理.膜处理技术由于空间排斥作用,能有效截留比膜孔小的PPCPs;疏水性相互作用和静电排斥也会影响PPCPs的去除.由于活性炭和PPCPs的疏水性作用,PPCPs能够被有效吸附去除,且不产生副产物,但活性炭需要再生处理.虽然深度处理能有效去除出水中的PPCPs,但是源头控制策略相对于末端处理来说是更有意义的选择.     

水环境中PPCPs的臭氧氧化和高级氧化技术

药物和个人护理用品(PPCPs)是最近十年引起关注的一类新型有机微量污染物,其对人类健康和生态环境安全的影响受到了越来越多的关注.传统的给水处理和污水处理工艺都不能有效去除水中的PPCPs,因此有必要采用臭氧氧化、高级氧化等工艺进行深度处理.臭氧是选择性氧化剂,其与PPCPs的反应受PPCPs的基团电子特性和溶液pH的影响;高级氧化技术产生的羟基自由基·OH氧化能力强,与PPCPs的反应没有选择性,主要包括O_3/H_2O_2、UV/H_2O_2、UV/TiO_2、芬顿和光芬顿氧化等.这些深度处理工艺的采用受一些因素的限制,同种工艺或不同工艺的组合能达到更高的去除效率.     

PPCPs在水环境中的污染现状与控制研究进展

水体中的PPCPs是一类新型的微污染物质,PPCPs对自然水体的安全存在着巨大潜在风险,目前人们对这种风险还缺乏清晰的认识和重视。综述了PPCPs在水环境中的污染现状,分析了PPCPs在城市污水处理厂的归趋,归纳了PPCPs的生物毒性及其对生态系统的影响,详细介绍了PPCPs去除技术改进研究及应用的最新进展,指出了其在废水处理中面临的问题并展望了今后的研究方向,以期推动相关研究的开展。     

水环境中PPCPs检测技术及风险评价研究进展

概述了目前水环境中药物及个人护理品(PPCPs)的检测技术,对比分析了常用的水样前处理方法和仪器分析技术的原理、优缺点,介绍了PPCPs的风险评价体系,总结了人体健康风险和生态风险的评价方法,并综述了不同PPCPs的风险水平。指出多技术联合、精准定量的检测技术和综合风险评价方法是今后环境领域PPCPs研究的重点。     

某市饮用水系统中药品和个人护理用品的调查研究

采用固相萃取和液相色谱双质谱联用技术,调查研究了某市水源水、净水厂和小区管网(龙头)等水样中的65种药品和个人护理用品(PPCPs)分布和浓度情况。结果表明,在水源水、净水厂原水和小区管网(龙头)水中分别检出11、12和5种PPCPs,其平均浓度分别在0～11.20ng/L、0～12.35ng/L、0～1.31ng/L范围内;检出频率较高的污染物主要有4种抗生素类药(磺胺甲恶唑、氧苄氨嘧啶、泰妙菌素、林肯霉素)、2种消炎解热镇痛药(氨糖美辛、安替比林)、1种抗精神病药(舒必利)、1种血液循环系统药物(卡巴克络)、1种抗心律失常药(达舒平)、1种β阻滞剂(阿替洛尔);常规处理工艺并不能对所有目标物质有很好的去除效果,卡巴克络、磺胺甲恶唑等物质仍能在常规工艺出水中检出,而深度处理工艺的臭氧单元能对所检测的物质起到很好的去除作用,在深度处理工艺出水中检测不到任何目标污染物。     

药品和个人护理用品在水环境中污染状况的研究与展望

系统地综述了药品和个人护理用品(PPCPs)对世界上不同国家和地区的水环境所造成的污染.结果表明,世界各地水环境都检出了PPCPs污染物,其浓度一般达到ng/L～μg/L水平,而且随着季节变化显著波动.水环境中PPCPs主要来源于市政污水、垃圾填埋场渗漏和农业径流等,在水环境中会发生进一步转化.目前急需建立针对性的生态安全评价方法,进行微观和宏观以及短期和长期相结合的调查研究,为确保水环境生态安全提供科学依据,为控制PPCPs污染提供技术指导.     

北运河河水和地下水 PPCPs 污染特征及风险评价

为研究北运河河水、药品和个人护理品( pharmaceuticals and personal care products, PPCPs) 的污染特征和生态风险, 测定了北运河通州段旱季和雨季 5 个河水水样和 43 个地下水样中 13 种 PPCPs 的质量浓度, 并采用风险熵( RQ ) 法对水体中 PPCPs 进行了生态风险评价。结果表明: 除 SMM( 磺胺间甲氧嘧啶) 和 CAP( 氯霉素) 外, 其余 11 种 PPCPs 在不同季节、不同位置的河水和地下水中均有检出, 其中: SMZ( 磺胺二甲嘧啶) 质量浓度最高达 1 373.1 ng/ L, 是研究区水体中的特征污染物; 地下水污染物检出率低于河水但其质量浓度略高于河水, 并且污染物质量浓度随离河距离增加而下降; 地下水中大部分污染物质量浓度雨季大于旱季, 并且承压水中污染物质量浓度小于潜水。由风险熵法计算可得, 除 IBU( 布洛芬) 的生态风险为高风险外, 其余污染物在不同时空条件下对研究区生态风险较低。     

永定河氮磷深度净化关键技术及富营养化控制集成技术研发与示范

<正>永定河(北京段)地处北京市西部,是京西的生态保护屏障,为北京未来发展和参与京津冀区域合作提供广阔的战略空间。随着流域上游经济发展,污染物大量排放,导致流域内水环境问题突出。因此,课题以永定河准Ⅳ类再生水补水及微污染河水为对象,针对水处理工艺的局限性,通过研发集成新兴处理技术及示范工程,实现脱氮除磷,控制水体富营养化及安全风险。同时关注典型药物和个人护理品(PPCPs),针对本课题所涉及技术与示范,开展PPCPs去除效果评估,可以为敏感水体富营养化及环境安全风险控制提供可推广的通用性技术。     

水环境中药物及个人护理品(PPCPs)的生物降解研究进展

总结国内外水环境中药物及个人护理品（PPCPs）的生物降解研究现状,详述PPCPs在污水处理系统和地表水环境中的生物降解动力学方程,分析水力停留时间、污泥龄和温度等影响生物降解的主要因素,评述单一菌种和活性污泥中的混合菌种对典型PPCPs的降解路径,并对今后PPCPs生物降解领域的研究进行了展望。     

再生水及地下水EDCs和PPCPs污染特征分析与生态风险评估

再生水利用是解决水资源短缺的有效方法,但同时会导致未完全去除的污染物进入地下。选取南通、上海和济南等三地作为华东地区典型城市,通过UPLC-MS/MS法对再生水厂出水和附近地下水取样检测,分析典型内分泌干扰物(EDCs)和药物及个人护理品(PPCPs)的污染特征,利用风险商法对检出浓度较高的污染物进行生态风险评估。结果表明,地下水可能会受到再生水处理过程中渗漏和回用入渗影响,济南市再生水厂附近抗生素生态风险处于高风险水平,应引起重视。     

惠州某市政污水处理厂典型EDCs和PPCPs的污染特征及生态风险评价

以2种EDCs和7种PPCPs为目标物,初步研究了它们在惠州某市政污水厂不同污水处理单元中的赋存特征和去除特性,并探讨了高级氧化工艺深度处理上述污染物的效果情况,最后对尾水的生态风险进行了初步评价。结果表明,9种目标物在污水厂各工艺段中均被检出,9种目标物在整个污水处理工艺中不能全部去除,大部分的去除集中在生化工艺段。尾水中红霉素存在高生态风险,而双酚A、壬基酚、三氯生和双氯芬酸存在中度风险。     

再生水灌溉对土壤中痕量有机污染物分布的影响

为探究再生水灌溉对土壤中有机污染物分布和含量的影响,以芹菜为研究对象,通过设置清水(CK)、再生水(T1)和清水-再生水交替灌溉(T2)等3种灌水处理,开展灌溉试验。经监测芹菜不同生育期、不同土层深度下4种典型污染物即多环芳烃PAHs、邻苯二甲酸酯PAEs、酚类、药物及个人护理物PPCPs的含量变化发现:不同灌溉水质处理条件下,不同深度土壤中PAHs、 PAEs、酚类、药品与PPCPs含量分别为169.60～737.23、 1 953.76～8 659.76、 24.03～125.99、37.30～96.10μg/kg。与清水灌溉相比,芹菜不同生育期再生水灌溉会引起土壤表层有机污染物含量的轻微上升,但对深层土壤无明显影响。从有机污染物组成来看,土壤样品中PAHs、PAEs、酚类和PPCPs的主要组分分别为菲和苯并(k)莹蒽、邻苯二甲酸二丁酯DBP和邻苯二甲酸二甲酯DMP、双酚A、盐酸普萘洛尔,此研究成果可为再生水利用提供参考。     

水体中卡马西平的污染特征与赋存现状研究

药物和个人护理品(PPCPs)作为新型污染物,日益成为关注的焦点。药品卡马西平(CBZ)是最具典型性的一种,在水体环境中具有较高的赋存浓度和持久性,通常作为环境水体中药物和个人护理品污染状况的指示化合物。介绍了水体中卡马西平主要来源与代谢产物,综述了卡马西平在不同水体中的浓度水平,解析了卡马西平在环境水体中的归宿,并对其研究方向进行了展望。     

ABR—好氧组合工艺对农村生活污水处理效果研究

研究了厌氧折流板反应器(ABR)分别与跌水曝气和曝气生物滤池组合工艺对农村生活污水中COD_(Cr)和氨氮的去除效果,并对两种组合工艺去除效果进行了比较。结果表明:采用ABR—好氧组合工艺处理生活污水,COD_(Cr)的平均去除率基本上稳定在84.2%左右,这说明生活污水经过ABR厌氧反应器和好氧处理后,能有效去除污水中的有机物;在后续好氧段,采用跌水曝气作为后处理,COD_(Cr)去除率比单独采用ABR提高了9.5%,采用曝气生物滤池作为后处理,COD_(Cr)去除率提高了24.9%,与ABR—跌水曝气相比,采用ABR—曝气生物滤池去除COD_(Cr)的效果较好;ABR—好氧组合工艺对氨氮的去除效果较差,达不到理想的去除效果。     

城镇污水处理厂微量污染物的来源与控制途径

正0前言微量污染物(Emerging micro-pollutants)是指那些广泛使用但通常在很低或者极低浓度水平就能影响自然环境生物化学过程的有机污染物,包括人工化学合成品,比如活性药物成分、杀生物性化合物、食品添加剂、化妆品成分和洗涤剂成分,以及天然存在的一些物质如激素等。近年来,一些新型微量污染物,例如药物与个人护理品(PPCPs)、内分泌干扰物(EDCs)、全氟类化合物(PFCs)等的环境污染及潜在     

氧气对零价铁去除三价砷过程的影响及其机制

为研究氧气对零价铁(Fe0)去除水中三价砷(As(Ⅲ))过程的影响,通过曝氮气、空气和氧气的实验研究了pH为4.0和6.0时As(Ⅲ)的去除动力学,并采用X射线精细吸收结构谱(XAFS)和X射线衍射谱(XRD)等表征手段探究其影响机制。结果表明:尽管高浓度的氧气有利于As(Ⅲ)被氧化为更容易被铁氧化物吸附的五价砷(As(Ⅴ)),但曝空气对于As(Ⅲ)的去除相对于曝氧气更为有利。在pH为4.0时,高浓度的氧气能够促进Fe0的溶解,从而抑制As(Ⅲ)的去除;而在pH为6.0时,高浓度的氧气会导致Fe0表面钝化,从而阻碍反应的进行。此外,曝氮气则几乎完全抑制了Fe0对水中As(Ⅲ)的去除,这是由于无氧条件不利于吸附性铁氧化物的生成;调控氧气的量可改进Fe0对As(Ⅲ)的去除效果。     

强化混凝去除微污染水源水中镉(Ⅱ)的研究

针对微污染水源水中的Cd(Ⅱ)污染去除,以聚硫酸铁(PFS)为混凝剂,采用强化混凝对水中微量Cd(Ⅱ)的去除进行了研究。考察了pH、PFS投加量、Cd(Ⅱ)初始浓度和原水浊度等因素对Cd(Ⅱ)去除的影响。结果表明,在pH≥9的条件下,当原水中Cd(Ⅱ)为0.1mg/L时,投加3.75mg/L的PFS(以Fe计),可使滤后水Cd(Ⅱ)剩余浓度降至0.005mg/L以下,满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)要求;当水中Cd(Ⅱ)初始浓度较高时,适当增加PFS投加量即可使镉得到有效去除。强化混凝是去除微污染水源水中Cd(Ⅱ)污染的经济、有效方法之一。     

强化混凝技术处理南淝河污染水的效果

选用聚合氯化铁(PFC)、聚合硫酸铁(PFS)、聚合氯化铝(PAC)和聚合氯化铝铁(PAFC)作为混凝剂;选用阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)、阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)和非离子型聚丙烯酰胺(NPAM)作为助凝剂,通过室内试验对比研究强化混凝技术中多种混凝剂单用及其和助凝剂联用对南淝河污染水的除浊和去污效果,并用于南淝河现场构建的混凝沉淀系统。结果表明,4种混凝剂单用时,PAFC对浊度、TP去除效果最优,对CODMn有良好的去除效果,且不影响原水的p H值,而PFC和PFS单用时可明显降低原水p H值,4种混凝剂单用时对TN均没有明显去除效果;PAFC与CPAM联用时对浊度的去除效果最佳,明显优于PAFC与APAM和NPAM联用和PAFC单用的效果;混凝剂与CPAM联用提高了其除浊和去除TP的能力,但不能明显改善其去除CODMn的效果,对原水p H和TN的影响与单用时相同。选取"PAFC+CPAM"作为南淝河示范工程的混凝剂和助凝剂,现场混凝沉淀出水水质稳定,浊度和TP的去除效果较好,去除率分别达到90%和80%,对CODMn的去除率约为52%,而对TN的去除效果有限,去除率约为22.4%。