影响水合肼分析误差的原因分析

应用碘量法分析水合肼时,碘溶液一般用硫代硫酸钠标准溶液标定,实际操作中发现,配制硫代硫酸钠溶液时不能加入碳酸钠,否则会影响标定碘溶液浓度,从而影响水合肼的测定结果.     

碘量法测定三磺化三苯基膦

介绍一种间接碘量法测定三磺化三苯基膦的方法。向样品溶液中加入过量的碘溶液,利用碘的氧化性将三价磷氧化,再用硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘,通过反应方程式可计算出样品中三磺化三苯基膦的含量。该方法可操作性强、简便、准确,且采用自动电位滴定仪进行测定,避免了指示剂法的显色观察误差,提高了数据的精密度。     

化工产品标准中滴定测试方法的设计初步(八)——氧化还原滴定法(2)

<正> 四、碘量法碘量法是用碘标准滴定溶液滴定测定还原性产品,或用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定反应生成的碘(或过量的碘)的方法。它即用于化工产品主体含量的测定,也用于部分产品杂质项目的测定。碘量法是化工     

微量甲醛标准溶液的配制与标定分析——以碘量法为例

测定样液中微量甲醛的含量时,需事先配制和标定含微量甲醛的标准溶液。碘量法是标定甲醛溶液的常用方法。为获得具有较好精确度的微量甲醛标准溶液,根据滴定分析原理进行计算后认为,配制质量浓度为1000 mg/L的标准甲醛储备液既适宜标定,也便于稀释应用。在标定中所用的硫代硫酸钠溶液和碘液配制成合适的浓度有利于提高标定甲醛储备液的精确度。     

脱硫催化剂活性测定方法的改进

目前测定脱硫催化剂活性的方法是沿用早期的,该方法需用重铬酸钾溶液标定硫代硫酸钠溶液,用硫代硫酸钠溶液标定碘液,最后用碘液来标定硫化钠溶液,试剂的配制和标定很繁琐,而且一些仪器设备现在不易购置.本文介绍一种改进的脱硫催化剂活性测定方法.采用该方法,可以减轻中小企业在资金、人员方面的困难,能够满足中小企业在催化剂活性测定方面的需要.     

硫酸亚铁盐测定锶、钡、钙碳酸盐中的碳酸钡含量

锶、钡、钙碳酸盐是生产电真空器件的重要阴极材料。其中碳酸钡含量的测定原来有重量法、碘量法。重量法操作繁琐、分析周期长;碘量法虽然是经典法,但是存在一定的缺点。碘量法以碘离子与重铬酸根离子在酸性溶液中进行,但酸度不能太高,否则碘离子易被空气氧化。     

间接碘量法标定高锰酸钾溶液的浓度

讨论了间接碘量法标定高锰酸钾(KMnO4)溶液准确浓度的原理和方法,采用了比理论值稍多量的KMnO4配制溶液。间接碘量法与Na2C2O4法相比,不仅操作简便,反应时间短,而且测定结果准确度高。     

电位滴定-双氧水氧化法从海带中提取碘

将干海带在碳酸钠溶液中熬煮,滤液酸化并用双氧水氧化,采用电位滴定法控制氧化析碘过程;以低沸点有机溶剂为萃取剂,采用低温减压分离方法,实现有机溶剂和单质碘的分离,得到的碘收率较高（62.5%）,可用差量法称量。探索了滤液pH、双氧水浓度和萃取溶剂对实验结果的影响。分别采用碘量法和分光光度法检验了提取碘的纯度。研究结果表明：滤液pH为2.5～3.5时,用质量分数为2%的双氧水氧化析碘结果比较理想;与二氯甲烷相比,无水乙醚萃取含I₂水溶液效率更高。碘量法和分光光度法测定数据较为吻合,都可以用来测定水溶液的碘含量。     

铜及铜合金镀液中铜的测定

铜及铜合金镀液中铜的测定邱林友（昆明理工大学测试中心，６５００９３）铜及铜合金镀液中铜的测定可采用碘量法。经典的碘量法［１］基于在铜（Ⅱ）溶液中加入过量碘化钾，生成的单质碘以淀粉为指示剂，标准硫代硫酸钠滴定。由于碘单质易挥发，滴定中生成的碘化亚铜易吸...     

水质中氯、溴、碘的同时测定

前言氯、溴、碘三种离子共存时,总是互相干扰各自的测定结果。 Belcher等曾提出较繁琐的容量分析法解决氯、溴、碘的同时测定:(1)氰代氧化汞溶液滴定氯、溴、碘三种离子总量。(2)次氯酸氧化法-碘量法测定溴、碘二种离子量。(1)-(2)得氯离子量。(3)碘量法测定碘离子量。(2)-(3)得溴离子量。近来,Prokopov采用电位滴定及容量分析法:(1)银电极作指示电极,饱和甘汞电极(硝酸钾盐桥)作外参考电极,以Ag~ 标准溶液电位滴定氯、溴、碘三种离子总量。(2)用H_2O_2—8-羟基喹啉消除Br~-及I~-后电位滴定氯离子量。(3)碘量法测定碘离子量。最后用差减法得到溴离子量。这个方法较Belcher等的方法简便,但所应用的碘量法仍嫌繁琐。     

碘量法与锌单质氧化还原法的胱氨酸试剂纯度滴定

碘量法滴定胱氨酸纯度为目前被广泛使用的滴定方法之一,但由于经典方法实验结果的平行性较差,故尝试使用改良碘量法以及锌单质氧化还原法进行胱氨酸纯度测定,以SPSS为数据处理软件分析实验所得四组实验数据进行独立变量T检验,分析可知锌单质氧化还原法因空气氧化含碘离子,故存在滴定终点判断问题,但操作相较于碘量法简便,且由判断数据显著性可知,其精密度与准确度于后者不存在较大偏差。     

有机化合物中碘含量的快速微量测定

<正> 有机碘元素微量分析曾采用过氧瓶分解—汞液滴定法,其操作需用有毒性的汞液滴定剂,并在滴定前保持溶液高比例醇介质。碘离子电极作为Ag+电位滴定1一的终点指示器,巳由王及Cheng"所报道。近年来,Listov等报道应用多组份吸收溶液氧瓶分解一碘量法半微量测定有机碘     

碘量法测定气体中H2S的加酸问题探讨

合成氨厂原料气中H2S含量的测定,目前国内大多采用碘量法,吸收剂通常采用CdCl2 Na2CO3混合液、Ca(Ac)2 Zn(Ac)2溶液及Zn(Ac)2 HAc溶液。由于镉盐属剧毒药品,价格又比锌盐高数倍,因此,不少企业用Zn(Ac)2 HAc溶液作为吸收剂。碘量法测定H2S时,溶液中盐酸浓度一般为0 086～1 2mol/L,目的是为了使测定过程在酸性环境中进行。为了解Zn(Ac)2 HAc溶液吸收H2S后,盐酸浓度对测定结果的影响,我们进行了对比试验,对碘量法测定气体中H2S的加酸问题进行探讨。1　试验部分1 1　原　理用醋酸锌吸收原料气中的H2S,在微酸性溶液中加过量碘标…     

硫代乙酰胺代替硫化钠用于比色法绘制硫的工作曲线

一、前言近些年来,国内在测定净化气体中微量无机硫和有机总硫时,广泛应用操作简便和灵敏度高的亚甲基兰比色法。该法在绘制硫的工作曲线时,以硫化钠作标准液。山于硫化钠溶液极不稳定,并兼用碘量法标定,不仅手续繁杂,影响因素较多,且重现性不好,给分析工作者带来很大的不方便。硫代乙酰胺是一种很     

水封碘量瓶口对造粒间苯二酚中间苯二酚含量测定的影响

在间接碘量法测定造粒间苯二酚中间苯二酚含量试验中,通过在碘量瓶口加水封与不加水封的对比试验及分析,得出水封碘量瓶口可造成间苯二酚测定结果偏低的结论,所以在间苯二酚含量测定试验时,加溴溶液后,不要水封碘量瓶口,直接盖好塞子于暗处放置即可。     

氯磺酸溶液中总碘量的测定

将含氯化碘的氯磺酸溶液在水中分解，以ＫＭｎＯ４溶液滴定，使分解产物中的低介碘定量转化为ＩＯ３，然后采用间接碘量法测定总碘量，相对误差为＋０．９７％，变动系数为２．１％。     

含钼溶液中次氯酸钠的测定

本方法基于在醋酸溶液中,次氯酸钠定量氧化碘化钾,析出等当量的游离碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定。钼不干扰测定。一、主要试剂: 硫代硫酸钠标准溶液:(0.01N),用铜标准溶液标定。     

快速测定生化样品中的微量碘

我省是严重缺碘地区,缺碘引起的地方病已引起社会各界人士的高度重视。加碘食品,加碘食盐,鸡饲料加碘等已成为目前防止碘缺乏病的重要措施。测定碘长期以来是用碘量法,即以淀粉溶液为指示剂,以硫代硫酸钠标准溶液滴定,从而计算出碘含量。该法适于测定高含量的碘。对于μg/g级碘含     

在线电生碘量法测定安乃近含量

以恒电流电解法在线定量产生滴定剂I2测定了安乃近的含量,电解液选择1 mol/L K I~1 mol/L H3PO4(1∶1)混合液,电解过程中产生的滴定剂I2与安乃近分子发生氧化还原反应,反应终点采用双指示电极电流法控制,用该方法测定安乃近的精密度可达到0.1%,加标回收率在98.6%~100.3%。该方法与直接碘量法测定相对比,准确度及精密度得到提高,另外,测定中不需要配制和标定碘滴定液,使分析效率提高,在工业检测和药检中该方法有很好的推广使用价值。     

碘量法测定气体中H_2S的加酸问题

合成氨厂生产气中H_2S含量的测定,目前国内多数单位仍沿用碘量法。作为吸收H_2S的吸收剂有CdCl_2～Na_2CO_3混合液,CdAc_2～ZnAc_2溶液以及ZnAc_2～HAc溶液。鉴于碘量法需在中性或弱酸性溶液中进行I_2与Na_2S_2O_3的反应,因此,用CdCl_2～Na_2CO_3作吸收剂时,在取样吸收H_2S后必须添加盐酸。Joseph为了防止加酸时分解Na_2CO_3放出的CO_2会携带出一定量的碘,采用具有玻璃塞的特制吸收瓶,並在加入碘～盐酸之前将吸收瓶抽真空。顺便提及,CdCl_2～Na_2CO_3吸收剂亦同时吸收硫醇生成硫醇镉,根据测定以煤为原料制得的半水煤气中硫醇甚少,可以