络合铁液相催化脱硫化氢工艺中高效缓蚀剂的研究

针对络合铁脱硫溶液对碳钢腐蚀严重,通过静态实验对无机缓蚀剂、有机缓蚀剂以及无机-有机复配缓蚀剂进行缓蚀性能考察,并通过超重力络合铁脱硫中试装置动态考察了复配缓蚀剂对脱硫化氢的影响及缓蚀性能。实验结果表明:硝酸钠、磷酸钾、硫酸锌、铬酸钾和亚硝酸钠五种无机缓蚀剂中,亚硝酸钠缓蚀效果较好,缓蚀率为97.78%;咪唑啉类型YQ-1、DA-1、DA-2、ZH-1和ZH-2有机缓蚀剂中,ZH-2缓蚀效果较好,缓蚀率为80.21%;将无机和有机缓蚀剂进行复配,其中亚硝酸钠∶ZH-2=2∶1(质量比)的缓蚀效果最好,其缓蚀率可达98%以上;在动态实验中,添加复配缓蚀剂1.5×10-3,可获得稳定的硫化氢脱除率接近100%,且缓蚀效果可达95.00%以上。     

两种高效低成本咪唑啉类缓蚀剂的研制

为了缓解油田设备因腐蚀引起的问题,实验通过有机合成方法,用苯甲酸(油酸)和三乙烯四胺及氯化苄合成得到咪唑啉季铵盐缓蚀剂,经过油酸咪唑啉季铵盐缓蚀剂与苯甲酸咪唑啉季铵盐缓蚀剂的复配后,通过静态失重法进行评价。结果表明这类缓蚀剂的最佳加药浓度为30 mg·L-1,此时两种酸类咪唑啉季铵盐含量比为2∶3时的缓蚀效率可以达到97.4%;主剂(苯甲酸∶油酸=2∶3)与硫脲、乌洛托品、乙酰苯胺按比例10∶5∶2∶1复配缓蚀效率可以达到98.4%,符合油田生产需求。     

储油罐用碳钢在模拟海水中的缓蚀剂研究

为研制一种在模拟海水中缓蚀效果优良的缓蚀剂，采用失重法、极化曲线法研究葡萄糖酸钠、硫酸锌、HEDP复配的3元缓蚀剂在模拟海水中对碳钢的缓蚀性能，通过正交实验确定了复配的3元缓蚀剂最佳复配比为15:20:4。用极化曲线法确定了3元缓蚀剂的临界浓度为195 ppm。据极化曲线分析可以确定该3元缓蚀剂是抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂。室内失重实验表明，在25℃模拟海水中静态挂片14天缓蚀效率为98.1%,防腐蚀效果优良。     

全有机系高效环保缓蚀剂的研制及电化学研究

以双咪唑啉季铵盐、D-异抗坏血酸钠、新洁尔灭、丙酮肟、EDTA二钠盐为主要缓蚀成分,通过正交挂片实验复配出一种高效、环保、全有机系盐酸复配酸洗缓蚀剂,缓蚀效率大于96%,静态腐蚀速度小于0.6g/(m2·h)。利用失重法、Tafel极化曲线和电化学交流阻抗法对复配缓蚀剂的缓蚀性能进行了研究。结果表明:复配缓蚀剂在盐酸酸洗工艺的温度范围内,具有良好的缓蚀效果,缓蚀率一直大于96%;Fe3+浓度对缓蚀效率影响较大,在酸洗过程中Fe3+浓度应控制在300mg/L以下;复配缓蚀剂抑制了阴极和阳极过程,以阴极控制为主,为电荷传递控制型缓蚀剂。     

一种酸化缓蚀剂的合成研究及性能评价

在胺、甲醛、酮参与的曼尼希反应中,加入另外一种酮,胺、酮、醛的配比为1∶2∶3(摩尔比),控制反应温度为80℃,总反应时间为16 h,合成了一种可以用作酸化缓蚀剂主剂的新型曼尼希碱。将主剂与增效剂复配,以静态腐蚀速率为评价指标,考察了复配后缓蚀剂的缓蚀性能。结果表明,在乌洛托品∶盐∶醇=0.5∶0.3∶0.4(质量比),OP-10与缓蚀剂质量比为0.5时,复配后的产品具有优良的缓蚀性能,N80钢片的腐蚀速率为0.98 g/(m2.h),达到中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T 5405—1996所需要求。     

棉籽油咪唑啉缓蚀剂的合成与缓蚀性能研究

利用棉籽油为原料,与三乙烯四胺及氯化苄反应,合成了一种咪唑啉缓蚀剂。采用静态挂片失重法测定了咪唑啉缓蚀剂及其复配体系在盐酸介质中对N80钢的缓蚀效率。结果表明:该咪唑啉缓蚀剂在15%盐酸介质中对N80钢具有较好的缓蚀能力,与KI、OP-10、丙炔醇复配后对抑制N80钢的腐蚀产生很好的协同效果。在实验条件下,该复配物加入丙炔醇的量为0.1%,缓蚀剂为0.3%时,缓蚀效率最高,可达到99.39%。     

1-羟甲基苯并三氮唑复配物的缓蚀性能研究

以苯并三氮唑(BTA)和甲醛为原料合成了l-羟甲基苯并三氮唑,将其与乙二胺复配得到一种新的铜缓蚀剂。通过静态挂片、极化曲线以及交流阻抗等实验方法对其缓蚀性能进行了测定。实验结果证明,该缓蚀剂在3%的10 mg/L NaCl溶液中对黄铜的缓蚀率达到90%,比BTA缓蚀效果有很大提高。极化曲线测试结果表明,1-羟甲基苯并三氮唑与乙二胺复配得到的是混合型缓蚀剂。     

一种高温缓蚀剂的合成与评价

在复配工艺条件下,合成了一种新型抗环烷酸腐蚀的高温缓蚀剂。静态挂片法实验研究结果表明,采用标准A3碳钢挂片,以环烷酸／白油为反应介质（酸度602mgKOH／100mL）,加入缓蚀剂2092μg·g-1,在200％的高温,反应时间为24h的条件下,缓蚀剂的缓蚀效率最高可达92．67％,表明此缓蚀剂具有较好的缓蚀效果,适用于以环烷酸为主的腐蚀环境的腐蚀防护。     

聚天冬氨酸复配物对碳钢、紫铜和不锈钢缓蚀性能研究

以聚天冬氨酸（PASP）、聚丙烯酸（PAA）、水解聚马来酸酐（HPMA）、苯并三氮唑（BTA）为原料,得到一种高效的复合型缓蚀剂配方ρ（PASP）∶ρ（PAA）∶ρ（HPMA）∶ρ（BTA）=2.4∶1.6∶2∶1。采用旋转挂片实验和电化学实验对该缓蚀剂的缓蚀性能进行了评价。结果表明,该缓蚀剂对碳钢、紫铜和不锈钢的缓蚀率分别为84.8%,96.4%,99.2%。动态模拟实验结果显示,该缓蚀剂满足循环冷却水运行要求。     

1－羟甲基苯并三氮唑与异丙胺复配物的缓蚀性能研究

以苯并三氮唑（BTA）和甲醛为原料合成了l-羟甲基苯并三氮唑,将其与异丙胺复配得到一种新的铜缓蚀剂。通过静态挂片、极化曲线以及交流阻抗等实验方法对其缓蚀性能进行了测定。实验结果证明该缓蚀剂在1％的HCI溶液中10mg／L的质量浓度下对黄铜的缓蚀率达到85％,比BTA缓蚀效果有很大提高。极化曲线测试结果表明1-羟甲基苯并三氮唑与异丙胺复配是混和型缓蚀剂。     

Orthophosphates and Diphosphates Containing Zinc and Copper and Zinc and Cobalt

Solid solutions of diphosphates of zinc and copper and of zinc and cobalt were synthesized from mixtures of pure diphosphates at temperatures up to 1000°C. Their X-ray diffractometry patterns varied continuously from one end member to the other. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn_3−xCox(PO₄)2, with x = 0.4–1.6, were formed at temperatures up to 950°C; all exhibited the structure of γ-Zn₃(PO₄)2. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn_3−xCu_x(PO₄)2 exhibited more-complex behavior. At 1000°C and copper contents of 20–80 mol%, a phase that is related to Cu₃(PO₄)2, termed here the "ε-phase," predominated. At 850°–950°C and in the region from 20 mol% to ∼33 mol% of copper, the solid solutions (the "η-phase") adopted the structure of graftonite. At 800°–900°C and 10–15 mol% of copper, the solid solutions exhibited a new structure (the "δ-phase"), which we found to be related to the mineral sarcopside. At temperatures 950°C, the solutions that contained 5–15 mol% of copper (the "β-phase") had the structure of β-Zn₃(PO₄)2, whereas at 800°–850°C, solutions with 5 mol% of copper (the "-phase") exhibited the structure of γ-Zn₃(PO₄)2. Attempts to synthesize Cu⁺ZnPO₄ and Cu⁺Cu²⁺Zn₃(PO₄)3 were unsuccessful.     

科技创新与钢铁科技进步

建设创新型国家是我们中华民族的历史责任。“自主创新、重点突破、支撑发展、引领未来”的16字方针应当成为我们未来创新活动的指南。建设创新型国家把自主创新放在首位,并提出了引领未来的高标准要求。钢铁科技创新必须突出重点,抓住创新成果产业化这个关键,支撑起行业和国民经济的发展。     

油气管道及储运设施安全保障技术发展现状及展望

相比已经完善丰富的开采和勘探技术,油气的运输以及储存却仍然存在不足之处。我国对能源安全提出更加严格要求的同时,对区域经济的发展规划也有足够重视。因此,保障油气管道的安全则成为了我国能源安全战略的重中之重。在阐释油气管道现阶段在储运安全保障技术发展状况的基础上,分析了现存的问题及解决问题的手段,并指出未来可能使用的目标策略,为今后研究者提供一定程度上的借鉴经验。     

膜的污染和劣化及其防治对策

较为系统地介绍了膜污染和劣化的定义和特点,因膜污染和劣化而造成的膜性能变化,以及如何预防、减少或清除膜污染和劣化的一些通用方法。     

防水透气聚氨酯薄膜及涂层的研究和应用

综述几种防水透气聚氨酯薄膜及涂层的结构、防水透气原理及其成型加工工艺。阐述防水透气聚氨酯薄膜及涂层在衣物及医用制品如高档服装、运动服、手术服、伤口敷料及手术巾等方面的应用。指出防水透气聚氨酯薄膜及涂层具有广阔的应用前景。     

SBS和SBS环氧化与顺酐化研究

SBS是(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物，是含有聚苯乙烯玻璃化微区及聚丁二烯连续相的多相聚合物，具有热塑性橡胶的性质。它具有良好的拉伸性能、耐湿性、透气性、溶解性及抗滑性，而被大量用于橡胶制品、粘舍剂及沥青和树脂的改性剂等。其缺点是耐油性差，与极性物质不相容，不粘接等。用环氧化及顺酐化改性可改进这方面的缺点。SBS的环氧化改性多半使用过甲酸或过乙酸在溶液中进行。产物可作为压敏胶、热熔胶、密封胶等，用于粘接极性材料，也可作为耐油热塑性橡胶。SBS的顺酐化改性可在熔融态进行，也可在溶液中进行。产物可用作极性聚合物与非极性聚合物的共混增容剂、胶粘剂及进一步合成离聚体。     

绿色火炸药及相关技术的发展与应用

综述了绿色火炸药及其生产工艺、销毁以及回收利用方面具有“绿色”特征的改进和应用研究成果。绿色火炸药包括洁净固体推进剂、无铅双基推进剂、TPE发射药、无毒发射药、无铅点火药和起爆药。绿色制造技术包括N2O5作硝化剂的含能硝基化合物化学合成，过硝酸盐作硝化剂、微生物作催化剂的生物合成技术，连续化柔性制造技术，基于双螺杆混合成型火炸药生产技术，火炸药生产中挥发性污染物的安全消除技术和纳米复合含能材料的Sol-Gel制备技术。绿色销毁和回收利用技术包括销毁产品的熔盐氧化技术、摧毁含含能化合物废水的光催化技术以及火炸药的回收再利用（R^3）技术。评述了上述火炸药及相关技术的最新状况和发展方向，附参考文献25篇。     

填料-橡胶的化学和物理作用及补强ⅡN330,SiO2,n-SiO2和n-SiO2/KH-846与NR

研究了填料－橡胶的相互作用。发现N330－NR间的相互作用。n－SiO2（粒径：15nm）／KH－846－NR间的相互作用，都是化学作用占优势（＞80％），化学作用对补强的贡献率都大于90％；无偶联剂KH－846时，n－SiO2和SiO2（粒径：15．8nm）与NR都无化学作用，只有物理交联，由于隔离作用，都降低硫化体系与橡胶相互作用的化学交联密度，但n-SiO2的物理交联密度是SiO2的2．6倍，对补强的贡献是SiO2的1．9倍，也是n-SiO2／KH－846体系的61％。     

Crystallography and equilibrium solubility for ammonium and potassium orthophosphites and hypophosphites

The composition and solubility properties of eight ammonium and potassium orthophosphites and hypophosphites were determined to evaluate the potential of these classes of materials for increasing the plant nutrient content of liquid fertilizers. Phase relationships for the systems (NH₄)₂O-P₂O₃-H₂O, K₂O-P₂O₃-H₂O, (NH₄)₂O-P₂O-H₂O, and K₂O-P₂O-H₂O were determined along with the crystallographic properties (X-ray and optical) of the solid phases. Toxicity and phosphite response was tested in greenhouse experiments for the compounds.     

Synthesis and Biological Evaluation of (−) and (+)-Spiroleucettadine and Analogues

A second-generation enantiospecific synthesis of spiroleucettadine is described. The original reported antibacterial activity was not observed when the experiment was repeated on the synthetic samples; however, significant anti-proliferative activity was uncovered for both enantiomers of spiroleucettadine. Comparison of the optical rotational data and ORD-CD spectra of both enantiomers and the reported spectrum from the natural source have not provided a definitive answer regarding the absolute stereochemistry of naturally occurring spiroleucettadine. Efforts then focussed on alteration at the C-4 and C-5 positions of the slightly more active (−)-spiroleucettadine. Ten analogues were synthesised, with three analogues found to possess similar anti-proliferative profiles to spiroleucettadine against the H522 lung cancer cell line.