粉煤灰合成沸石对Cr3＋的吸附性能研究

利用粉煤灰合成沸石吸附重金属Cr3＋,探讨吸附剂量、初始pH值以及反应温度对Cr3＋吸附效果的影响,同时进行吸附等温线和吸附动力学的数据模拟。结果表明：沸石投加量、初始pH值以及反应温度均对Cr3＋的去除效果影响显著。随着吸附剂投加量的不断增大,Cr3＋去除效果不断提高,饱和吸附量逐渐减小。初始pH值为4时沸石吸附Cr3＋的去除率为100％。反应温度的上升不利于沸石对Cr3＋吸附,沸石对Cr3＋的吸附效果随着反应温度的升高逐渐降低。沸石吸附Cr3＋的过程符合Freundlich吸附等温式;准二级反应动力学方程能较好描述沸石对Cr3＋的吸附行为。     

竹炭对饮用水中硝酸盐的吸附特性及影响因素研究

研究了竹炭对水溶液中硝酸盐(以硝酸钠为例)的吸附特性及影响因素。结果表明,竹炭对硝酸盐的吸附效果与竹炭粒径、吸附温度、竹炭用量等因素有关,其中吸附温度是最主要的影响因素。最佳吸附参数为:竹炭粒径0.06～0.15mm,投加量0.30g/mL,吸附温度30℃,pH值6,硝酸盐的去除率可达到59.1%。饮用水校正试验显示,竹炭对饮用水中的硝酸盐具有较好的去除率,达到了57.4%。本研究为今后饮用水中硝酸盐的去除开辟了一条新的途径。     

磷酸改性向日葵秸秆对Cr~(6+)的吸附性能

以向日葵秸秆为原料,用磷酸改性制备秸秆活性炭,研究了秸秆活性炭的投加量、pH值、吸附时间和温度等因素对水溶液中Cr6+吸附的影响。结果表明:向日葵秸秆活性炭对Cr6+有很强的吸附去除作用;在吸附震荡时间为1.5 h,温度为25℃,吸附剂的投加质量浓度为8 g/L,pH值为4—7时,向日葵秸秆活性炭对Cr6+的吸附去除率为98.9%以上;升高温度有利于吸附,Langmuir等温模型能很好地反映吸附过程特征,吸附过程符合准二级动力学方程。     

改性玉米芯吸附水中Cr6＋的研究

研究了改性玉米芯对Cr6＋的吸附作用,并探讨了溶液的pH、Cr6＋初始浓度、吸附时间及温度等因素对Cr6＋吸附效果的影响。结果表明,改性玉米芯对Cr6＋有很好的吸附作用,在温度33℃,20mg·L^-1的Cr6＋溶液50mL,溶液的pH为2．0,改性玉米芯用量为1．0g,振荡时间为120min的条件下,Cr6＋的吸附率达到了98．16％。     

生物膜载体吸附剂对Zn2+的吸附

本文对生物膜吸附Zn^2＋的行为进行了准一级动力学方程和Elovich模型方程的拟合，对实验测定的吸附等温线用Langmuir与Freundlich吸附模型进行拟合；考察了pH值及温度对生物膜吸附Zn^2＋的影响。结果表明，Zn^2＋在生物膜载体吸附剂上的吸附动力学过程与Elovich方程有较好的拟合度，R^2=0．99994。单一等温吸附过程与Langmuir方程具有较好的拟合度，R^2=0．99785；pH=6～8，室温25℃对Zn^2＋分有较高的去除率。     

高炉渣对Cr~(6+)吸附性能的研究

为研究高炉渣吸附水中Cr⁽⁶⁺⁾的吸附性能和吸附机理,实验考察了高炉渣投加量、吸附时间、吸附温度和溶液的pH值对Cr(6+)的吸附性能和吸附机理,实验考察了高炉渣投加量、吸附时间、吸附温度和溶液的pH值对Cr⁽⁶⁺⁾吸附效果的影响。结果表明,在Cr(6+)吸附效果的影响。结果表明,在Cr⁽⁶⁺⁾浓度为15 mg/L、常温(25℃)、振荡频率为120 r/min、高炉渣吸附剂投加量为0.2 g、吸附时间为60 min、废水pH=1.5的条件下,Cr(6+)浓度为15 mg/L、常温(25℃)、振荡频率为120 r/min、高炉渣吸附剂投加量为0.2 g、吸附时间为60 min、废水pH=1.5的条件下,Cr⁽⁶⁺⁾去除率可达到80.93%,吸附温度对吸附效果影响不大。通过吸附动力学和吸附等温线实验得出,高炉渣吸附Cr(6+)去除率可达到80.93%,吸附温度对吸附效果影响不大。通过吸附动力学和吸附等温线实验得出,高炉渣吸附Cr⁽⁶⁺⁾的吸附曲线符合伪一级动力学方程式和Freundlich吸附等温方程,吸附是容易发生的。     

碳羟磷灰石对废水中Zn^2＋的去除及机理探讨

利用废弃的鸡蛋壳为主要原料合成碳羟磷灰石（CHAP）。用以去除废水中的Zn^2＋。分别考查了废水中Zn^2＋的初始浓度、CHAP的用量、pH值、温度及作用时间等因素对CHAP去除Zn^2＋的吸附效果的影响以优化吸附条件。结果表明,用2．5g／L的CHAP处理Zn^2＋的质量浓度为100mg／L的废水,40℃条件下,处理45min,Zn^2＋的去除率可达98．67％。最佳pH值为6～7。同时探讨了CHAP对重金属离子Zn^2＋的吸附机理。吸附机理研究表明．CHAP对Zn^2＋的主要吸附形式为离子交换吸附和表面吸附。     

好氧颗粒污泥吸附重金属Cd(Ⅱ)的研究

以好氧颗粒污泥作为一种新型的生物吸附剂，对水中Cd^2＋进行吸附研究。分析了初始Cd^2＋浓度、初始污泥浓度以及pH值对吸附的影响。试验表明，Langmuir等温方程和Freundlich等温方程都能拟合试验所得吸附数据。当溶液温度维持在25℃时，pH值为6～7时具有较好的吸附效果。在此条件下，当Cd^2＋的质量浓度为5～150mg／L．吸附时间为4h时．颗粒污泥最大吸附容量为69．7mg／g，最大去除率为95．9％。这说明颗粒污泥是一种有效的、经济的处理含Cd^2＋废水的生物吸附剂。     

改性糠醛渣对Cr(Ⅵ)的吸附性能

为了研究改性糠醛渣对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能,利用红外光谱、扫描电镜、零电荷点对吸附剂进行了表征,考察了改性糠醛渣投加量、Cr(Ⅵ)初始浓度、pH、温度、吸附时间等因素对改性糠醛渣吸附Cr(Ⅵ)的影响,并研究了动力学机制。结果表明,当Cr(Ⅵ)初始浓度为20 mg/L,改性糠醛渣投加量为0. 07 g,溶液pH为1～3,在20℃条件下吸附50 min时,去除率可达96. 43%。吸附动力学过程符合准二级动力学方程。再生试验结果表明改性糠醛渣具有良好的重复使用性能。     

霉菌菌丝球吸附Cr(Ⅵ)的研究

从农药厂土壤、稻田土壤、活性污泥中分离得到霉菌2 0株,检测其对重金属离子Cr(Ⅵ)的吸附性能.其中从农药厂土壤中分离得到一株霉菌HM6对Cr(Ⅵ)离子吸附能力最强。以HM6液体培养72h得到的菌丝球作为吸附剂吸附Cr(Ⅵ) ,当Cr(Ⅵ)的初始浓度为5 0～15 0mg·L-1,pH值为1～2 ,温度在2 0～4 0℃,菌体投加量为2g(干重)·L-1时,吸附2h ,吸附量、去除率可分别达18.5mg·g-1和37%以上。其中水体pH值是影响其吸附作用的最主要因素。     

米糠和麦麸对水中Cr(Ⅵ)的吸附研究

以米糠（RB）和麦麸（WB），作吸附剂对水中Cr（Ⅵ）的去除进行了试验研究。考察了吸附时间、初始浓度、吸附剂量、pH和粒径对吸附量的影响。当pH为1．0时，二者对Cr（Ⅵ）的吸附量均达到最大；Cr（Ⅵ）的去除随RB粒径增大而减小，随WB粒径增大而增大；RB对Cr（Ⅵ）的吸附遵循Freundlich等温线，而WB对Cr（Ⅵ）的吸附则遵循Langmuir等温线，二者对Cr（Ⅵ）的吸附都更符合拟二级动力学模型，热力学参数说明吸附过程是自发进行的吸热反应。试验结果表明RB和WB是两种有效去除废水中Cr（Ⅵ）的生物吸附剂，相比之下WB的效果更好。     

石棉尾矿酸浸渣对铬离子的吸附性能

采用煅烧方法对石棉尾矿酸浸渣进行预处理,通过比表面积测定仪对煅烧前后的酸浸渣进行了表征,研究了煅烧后的石棉尾矿酸浸渣对溶液中Cr3+的吸附性能,并对吸附机理进行了探讨. 实验结果表明,酸浸渣的比表面积随煅烧温度的提高而增加,600℃时达最大值379.33 m2/g,此后随煅烧温度升高而下降;一定范围内,增加酸浸渣用量、延长吸附作用时间、升高吸附温度、提高pH值均可改善对Cr3+的吸附去除效果,其中pH的影响最大. 酸浸渣对Cr3+的等温吸附符合Langmuir方程. 由于酸浸渣表面z电位为负,酸浸渣对Cr6+的吸附远低于对Cr3+的吸附. 基于EDX能谱及FT-IR光谱分析结果,确定酸浸渣对Cr3+的吸附主要为离子交换吸附和表面配位作用.     

花生壳对水中六价铬的吸附去除研究

为去除水中的六价铬,采用农业废弃物花生壳对其进行了吸附去除研究。探讨了花生壳的改性方法、溶液pH值、吸附剂用量、吸附时间以及吸附温度对花生壳去除六价铬的影响。结果表明,对花生壳采用0.1 M NaCl溶液进行改性时,对六价铬的吸附效果优于其他改性方法。氯化钠改性后的花生壳对20mg/L的六价铬去除率可达51.67%。改变溶液pH值,发现氯化钠改性的花生壳在pH值为2时,对六价铬吸附效果较好,在温度为20~60℃范围内,升高吸附温度,改性花生壳对六价铬的去除率也随之增大。分别用Freundlich和Langmuir模型拟合20~40℃时的等温吸附数据,发现氯化钠改性的花生壳的对Cr(Ⅵ)的的等温吸附均可以用Freundlich模型表达。     

生物膜吸附重金属离子的模型及影响因素的研究

重金属是对生态环境危害极大的一类污染物。去除废水中的重金属元素,生物膜法是一种有效的净化工艺。为了寻找生物膜去除重金属离子的最优操作条件,考察了各种影响因素pH值、温度、吸附时间、生物膜量、共存离子对吸附的影响。从实验结果可知,Cu2+的最优操作条件是pH值为6,温度在30℃左右,吸附时间为15min,生物膜量为12g,吸附率可达到65%;Cr3+的最优操作条件是pH值为3～7,温度在25℃左右,吸附时间为5min,生物膜量为10g,吸附率可达到87%。共存离子的竞争吸附会对吸附能力弱的Cu2+产生很大的影响,Cr3+没有表现出受到抑制或促进作用的影响,对单一Cu2+或Cr3+吸附体系,可以用经典的吸附模型进行拟合。     

复合金属氧化物吸附水中十二烷基苯磺酸钠的试验研究

研究了复合金属氧化物（LDO）对模拟废水中十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的吸附行为，考察了pH值、温度、吸附时间等因素对SDBS去除的影响，并对吸附后的产物进行了碳酸钠解析试验研究。结果表明：当pH=7，温度为25℃，吸附时间为30min，LDO投加量为0．1g／100mL，SDBS初始浓度为700mg／L时，SDBS的去除率高达95．33％。产物经焙烧再生后重复吸附4次，产物对SDBS的去除率仍可达90．07％，实现了废物的再利用。     

天然磷矿石处理含Cd2+废水的实验研究

利用粉碎分级的天然磷矿石去除废水中的Cd^2＋，研究了磷矿石对Cd^2＋的吸附性能。考察了吸附时间、样品用量、溶液pH值、样品粒径以及电解质对吸附性能的影响。实验表明，这五种因素均对Cd^2＋的吸附有显著的影响，在粒径为180目，pH值为6-7，吸附时间为3h的条件下，磷矿石对Cd^2＋的去除率可达95、9％。此外电解质阳离子对Cd^2＋会产生竞争吸附。     

改性花生壳吸附水中Cr6+的研究

研究了改性花生壳对Cr6 的吸附作用,并探讨了溶液的pH值、Cr6 初始浓度、吸附时间、温度及改性花生壳用量等因素对Cr6 吸附效果的影响.结果表明,在温度为33℃、改性花生壳用量为1.0 g、20 mg·L-1的Cr6 溶液50 mL、溶液的pH值为2.0、振荡吸附时间为120 min的条件下,Cr6 的吸附去除率达到了98.4%.     

核桃壳的改性优选及其对氨氮的吸附特性研究

用磷酸改性核桃壳吸附去除模拟废水中的氨氮。探讨了改性核桃壳的粒径、溶液pH、吸附时间、吸附温度、吸附剂投加量、氨氮的初始浓度等对吸附NH_3-N效果的影响。结果表明,吸附处理100 mL浓度50 mg/L的氨氮模拟水样的最佳吸附条件:温度25℃,0.6¹.0 mm粒径的磷酸改性核桃壳1.0 g、介质pH 8.0,吸附时间60 min。在此条件下,氨氮的去除率可达70%左右。Langmuir、Freundlich等温吸附方程和拟二阶动力学模型能很好地描述吸附过程。     

铁质多孔滤料除铬研究

由精矿粉和氧化铁磷加工而成的铁质多孔性物质对含铬废水的处理试验结果表明:该铁质多孔滤料的粒径为1.45～2.00mm,废水的pH值为5～6,温度在约20℃的情况下,六价铬的去除率可达95%,同时总铬的去除率达80%以上。     

锶渣处理含铬废水的研究

利用二次锶渣处理含铬废水,研究了各工艺因素对六价铬去除率的影响。结果表明,活化二次锶渣提高了六价铬的处理效率,随着二次锶渣粒径的减小,六价铬的去除率增大。二次锶渣对六价铬的吸附具有分形动力学特征。活化二次锶渣处理含铬废水的适宜条件为：吸附剂用量为含铬废水与二次渣的体积质量比为25 mL/g,pH=10,温度为40 ℃,处理时间为60 min,此时六价铬去除率可达到82.5%。