50%麦草净高效液相色谱分析

本文报道采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析,以Ｖ（甲醇）∶Ｖ（水）＝６５∶３５（ｐＨ＝３）为流动相,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,用内标法测定田草净除草剂中绿黄隆和异丙甲草胺的含量。结果表明,各有效成分与内标物色谱峰分离完全,杂质无干扰,测定结果,绿黄隆和异丙甲草胺的变异系数为１．１４％和０．５０％。回收率分别为：９９．０％～１０１．４％和９８．３％～１００．６％     

双黄隆反相高效液相色谱分析

本文报道用反相高效液相色谱分析双黄隆可湿性粉剂，其有效成分甲黄隆、绿黄隆含量的方法，以甲醇和１％乙酸钠水溶液作流动相，以香豆素为内标物，在２５４纳米下检测。甲黄隆、绿黄隆变异系数分别为０．３４％、０．６１％。     

溴丙磷的气相色谱分析

采用气相色时测定溴丙磷原药及制剂的含量，选用５％ＯＶ－１０１／Ｇａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，三氯甲烷为溶剂，用氢火焰离子化检测器测定，其回收率在９８．６￣１００．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．４２％和０．４８％。     

乙草胺的气相色谱分析

采用气相色谱法测定乙草胺原药及制剂的含量。选用３％ＯＶ－２２５／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（８０－１００目）色谱柱，以葵二酸二丁酯为内标物可二氯甲溶剂，用氢火焰化检测器。其回收率为９８．３－１０１．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．２８％和０．３６％。     

20%辛氰乳油的高效液相色谱分析

本文用高效液相色谱法，采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ Ｓｉ－６０色谱柱，以乙醚／石油醚（１．４／９８．６）为流动相，邻苯二甲酸二异辛酯为内标，在同一色谱条件下同时测定２０％辛氰乳油中辛硫磷与氰戊菊酯的含量。本方法快速而准确，辛硫磷和氰戊菊酯的变异系数分别为０．８１％与０．３１％，平均回收率分别可达９８．７４％与９９．９０％。     

气相色谱法测定4,4‘—联吡啶的含量

选用ＳＥ－３０为固定液，联苯为内标的气相色谱法测定联吡啶含量。其线性相关系数为０．９９９４，回收率达９８．６％－１０１．％，平行测定的标准偏差为０．２６，变异系数为０．３１％。     

丁草胺,恶草酮复配制剂的气相色谱分析

介绍了除草剂丁草胺和恶草酮复配制剂的气相色谱分析方法。选用１０％ＱＦ－１／Ｃｈｒｏｍｓｏｒｂ ＷＡＷ ＤＭＣＳ色谱柱，以邻苯二甲酸二甲酯为内标物，进行定量分析测定。丁草胺和恶草酮的线性回归系数分别为０．９９９５和０．９９９８，方法回收率在９８．８％￣１００．７％之间，标准偏差小于０．１４，变异系数优于０．７０％。     

苯甲酰腈的气相色谱分析

本文报道了选用氢火焰离子化检测器，５％ＯＶ－２２５为固定相，苯乙腈作内标物，测定苯甲酰腈的含量。实验结果表明，该方法快速、方便、准确、可靠。标准偏差为０．２４％，回收率为９８．９－１００．２％。     

乙草胺与绿黄隆混配防除麦田杂草试验

乙草胺与绿黄隆混配，可一次性防除稻麦水旱轮作区麦田单、双子叶杂草。试验结果表明：每亩以２０％乙草胺１００克与２５％绿黄隆１．６克及２０％乙草胺７５克与２５％绿黄隆２克混用，除草保产效果明显，对单、双子叶杂草综合防效可达９０％左右。     

丙硫磷的气相色谱法分析

用３％甲基乙烯基硅橡胶为固定液的填充柱，对苄基联苯为内标物，带有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪对丙硫磷原药和乳油进行了定量分析，其回收率在９８．５－１０１．１％之间，原油和油的变异数分别为０．４９％和０．４２％。     

丁草胺、噁草酮复配制剂的气相色谱分析

介绍了除草剂丁草胺和噁草酮复配制剂的气相色谱分析方法。选用10％QF－1／Chromsorb WAW DMCS色谱柱,以部苯二甲酸二甲酯为内标物,进行定量分析测定。丁草胺和噁草酮的线性回归系数分别为0．9995和0．9998,方法回收率在98．8％～100．7％之间,标准偏差小于0．14．变异系数段于0．70％。     

苯磺隆-异丙甲草胺的HPLC分析

稿效液相色谱法在ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ－Ｃ１８反相柱下,以甲醇：水：乙酸＝６５：３５：０．５作流动相,紫外地苯磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该对两种有效成分测定的变异系数 ０．４８％和０．７９％,回收率分别为９８．９￣１０１．８％和９９．２￣１０２．３５。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

环嗪酮的气相色谱分析

本文报道选用氢火焰离子化检测器，5%OV-101为固定相，邻苯二甲酸二正辛酯为内标物，测定环嗪酮的含量。结果表明，该方法快速方便，准确可靠，变异系数为0．71％，回收率为98．7%～101.0%。     

反相离子对色谱分析溴氨酸钠盐

本文提出了以ＯＤＳ－Ｃ１８为固定相，十六烷基三甲基溴化胺为离子对，高效反相液相色谱法分析１－氨基－４－溴－蒽醌－２－磺酸钠，研究了部分蒽醌磺酸盐在该色谱条件下的保留行为，优选苯绕蒽酮内标物，定量分析１－氨基－４－溴－蒽醌－２－磺酸钠盐及其杂质组分。本方法的回收率为９８．８－１００．９％，标准偏差小于０．７０％。     

莎稗磷—苄磺隆复配制剂的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法，采用ＯＤＳ＿Ｃ１８色谱柱，以甲醇＋酸性水为流动相，在２５４ｎｍ下同时测定莎稗磷和苄磺隆的含量。方法快速、准确，莎稗磷的回收率９８．５０％～１００．６％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％变异系数２．２％。     

高效液相色谱法测定混配除草剂中苄嘧黄隆和乙草胺含量

采用Ｎｏｖａ－Ｐａｒｋ Ｃ１８柱进行反相高效液相层析，以内标法定量，测定了混配除草剂可湿性粉剂中苄嘧黄隆和乙草胺的含量。结果表明：各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。６次重复测定苄嘧黄隆和乙草胺含量的标准差分别为１．１８％和２．１０％，变异系数分别为０．５９６％和０．２１１％。     

噁草酮原药气相色谱分析

本文采用ＳＥ－３０＋ＯＶ－２１０为固定液，磷酸三苯酯为内标物，气相色谱法测定草酮原药的有效含量。该法标准偏差为０．０８５，变异系数为０．Ｏ９％。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

苯甲酰腈的气相色谱分析

本文报道了选用氢火焰离子化检测器,５％ＯＶ－２２５为固定相,苯乙腈作内标物,测定苯甲酰腈的含量。实验结果表明,该方法快速、方便、准确、可靠。标准偏差为０．２４％,回收率为９８．９－１００．２％