不同反应溶剂制备BiOI光催化性能

采取溶剂热法,分别以乙醇、乙二醇和甘油作为溶剂制备BiOI催化剂,采用XRD、XPS、SEM和N₂吸附-脱附对微观结构进行了表征。以罗丹明B为降解染料,在模拟可见光下考察不同溶剂制备的BiOI光催化性能。实验结果表明,以乙二醇为溶剂制备的BiOI微球颗粒小,分散性好,对罗丹明B的降解率为91.6%。反应速率常数为0.020 17 min^-1,分别是乙醇和甘油作溶剂制备样品的11倍和1.3倍。活性物种捕获实验表明,h⁺是参与反应的主要活性物种。     

混合溴源制备BiOBr微球及其可见光催化性能

以混合溴源十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和溴化钠(NaBr),五水硝酸铋(Bi(NO_3)_2·5H_2O)为反应物,乙二醇(EG)水溶液为溶剂,采用水热法制备了BiOBr微球。对制备的BiOBr微球的相结构和形貌等进行了表征。以罗丹明B(RhB)为目标污染物,在模拟可见光条件下研究了单一溴源和混合溴源对制备的BiOBr光催化性能的影响。结果表明:制备的BiOBr晶体呈片状,集合体呈球状,尺寸在3~4mm之间。当n(CTAB):n(NaBr)摩尔比为1:1时,BiOBr的比表面积最大,(110)晶面的暴露程度最高,可见光利用范围最宽,光催化性能最优,在可见光照射50min情况下,对RhB的降解率达到了94.46%,比单一溴源制备的BiOBr的光催化性能提高约19.5%。循化使用8次后对RhB的降解率仍保持在90%以上,表明BiOBr具有较好的稳定性。     

漂浮型BiOBr/rGO气凝胶的制备及其抑藻性能研究

本文采用混合溶剂热法制备了漂浮型BiOBr/rGO气凝胶,采用X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)等分析手段对材料进行了表征,并研究了其抑制铜绿微囊藻的效果。实验结果表明:BiOBr/rGO气凝胶由BiOBr纳米片与rGO复合形成;在可见光下,质量比10.2:1 BiOBr/rGO气凝胶,3h内对铜绿微囊藻的叶绿素a去除率达到93.1%,并且胞外溶解性有机质(EDOM)明显降低。     

贝壳粉/BiOI复合光催化剂制备及性能研究

采用溶剂热法制备了不同质量百分比的贝壳粉/BiOI复合光催化剂,利用X射线衍射、扫描电镜、紫外可见漫反射光谱对其进行了表征,与此同时对其在可见光条件下光催化性能进行了测试。结果表明,贝壳粉/BiOI复合催化剂的催化性能较BiOI的催化性能显著提高,且当贝壳粉的质量百分数为3%时,复合催化剂的催化活性最高。     

3D球状碘氧化铋耦合过一硫酸盐可见光降解金橙Ⅱ

以五水硝酸铜和碘化钾为原料，采用以乙二醇为溶剂的溶剂热法，通过水热温度的控制对BiOI进行形貌调控，制备了3D球状碘氧化铋（BiOI）光催化剂。应用SEM、EDS、XRD、UV-Vis对材料结构进行了表征，将BiOI与过一硫酸盐（PMS）耦合于可见光下降解偶氮染料金橙Ⅱ，探究了BiOI投加量、PMS投加量、金橙Ⅱ浓度、pH及常见阴离子对降解体系的影响。结果显示，BiOI拥有良好的可见光响应性能，禁带宽度为1.8eV，在BiOI投加量为0.2g/L，PMS浓度为0.2mmol/L，金橙Ⅱ质量浓度为100mg/L时降解效率最好，高达97.0%，降解过程符合准二级动力学模型。降解过程中可见光激发BiOI产生光生载流子，一方面光生载流子与PMS反应，生成硫酸根自由基和羟基自由基(·SO4-，·OH)，另一方面光生载流子与体系中的溶解氧反应生成超氧自由基(·O2-)，·O2-与H2O中H+反应生成单线态氧(1O2)，同时PMS自分解产生1O2，说明降解过程是多途径的非均相反应，·O2-、1O2是降解过程中的主要自由基。     

贝壳粉/BiOI复合光催化剂制备及性能研究

采用溶剂热法制备了不同质量百分比的贝壳粉/BiOI复合光催化剂,利用X射线衍射、扫描电镜、紫外可见漫反射光谱对其进行了表征,与此同时对其在可见光条件下光催化性能进行了测试。结果表明,贝壳粉/BiOI复合催化剂的催化性能较BiOI的催化性能显著提高,且当贝壳粉的质量百分数为3%时,复合催化剂的催化活性最高。     

水解法制备BiOI及其可见光光催化性能的研究

本文采用水解法制备BiOI,研究不同的加料顺序对BiOI的形貌及光催化性能的影响。利用X-射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和Brunauer-Emmett-Teller(BET)法对BiOI光催化材料的结构和表面形貌进行了表征。采用紫外-可见漫反射(UV-visDRS)研究BiOI光催化材料对可见光的吸收性能。并研究了BiOI光催化剂在可见光条件下对甲基橙溶液的降解性能。     

光催化剂BiOBr的水热合成制备及其性能研究

采用水热合成的方法在不同溶剂条件下制备了BiOBr粉末半导体材料，并应用扫描电镜（SEM）和能谱分析（EDS）对BiOBr粉末的形貌组成进行表征，通过降解甲基橙染料来考察样品的光催化性能。结果表明，与水溶剂相比，在硝酸为溶剂下制备BiOBr片状结构尺寸更小，且其在pH=2且加入硫酸钠电解质条件下降解效果较好。     

蒙脱石负载BiOI/BiOBr的合成及光催化降解罗丹明B

以硝酸铋、碘化钾和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为原料,钙基蒙脱石为载体采用水热法合成了具有可见光响应的蒙脱石负载型BiOI/BiOBr异质结光催化剂。采用SEM、XRD、FT-IR、UV-Vis DRS等表征方法对其组成、晶型、形貌和光学吸收性能进行了研究。以有机染料罗丹明B(RhB)为目标降解物,考察了合成的负载型异质结催化剂的光催化活性,并初步探讨了其光催化性能提高的机理。     

片状BiVO4/BiOI复合材料的制备及其光催化降解罗丹明B性能研究

采用水热-沉淀法制备一系列不同比例的BiVO_4/BiOI复合材料。通过XRD、SEM等手段,该片状复合材料由单斜相的BiVO_4和四方相的BiOI组成。研究BiVO_4、BiOI和BiVO_4/BiOI复合材料对可见光(λ400 nm)下催化罗丹明B (RhB)降解性能。结果表明,BiVO_4/BiOI复合材料的光催化性能相对于单一的BiVO_4和BiOI催化剂有了明显提升,0. 10-BiVO_4/BiOI可见光照射60 min,其催化降解RhB效率可达97%,经过四次循环使用,其仍然保持良好的催化活性与结构稳定性。     

科技创新与钢铁科技进步

建设创新型国家是我们中华民族的历史责任。“自主创新、重点突破、支撑发展、引领未来”的16字方针应当成为我们未来创新活动的指南。建设创新型国家把自主创新放在首位,并提出了引领未来的高标准要求。钢铁科技创新必须突出重点,抓住创新成果产业化这个关键,支撑起行业和国民经济的发展。     

Orthophosphates and Diphosphates Containing Zinc and Copper and Zinc and Cobalt

Solid solutions of diphosphates of zinc and copper and of zinc and cobalt were synthesized from mixtures of pure diphosphates at temperatures up to 1000°C. Their X-ray diffractometry patterns varied continuously from one end member to the other. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn_3−xCox(PO₄)2, with x = 0.4–1.6, were formed at temperatures up to 950°C; all exhibited the structure of γ-Zn₃(PO₄)2. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn_3−xCu_x(PO₄)2 exhibited more-complex behavior. At 1000°C and copper contents of 20–80 mol%, a phase that is related to Cu₃(PO₄)2, termed here the "ε-phase," predominated. At 850°–950°C and in the region from 20 mol% to ∼33 mol% of copper, the solid solutions (the "η-phase") adopted the structure of graftonite. At 800°–900°C and 10–15 mol% of copper, the solid solutions exhibited a new structure (the "δ-phase"), which we found to be related to the mineral sarcopside. At temperatures 950°C, the solutions that contained 5–15 mol% of copper (the "β-phase") had the structure of β-Zn₃(PO₄)2, whereas at 800°–850°C, solutions with 5 mol% of copper (the "-phase") exhibited the structure of γ-Zn₃(PO₄)2. Attempts to synthesize Cu⁺ZnPO₄ and Cu⁺Cu²⁺Zn₃(PO₄)3 were unsuccessful.     

油气管道及储运设施安全保障技术发展现状及展望

相比已经完善丰富的开采和勘探技术,油气的运输以及储存却仍然存在不足之处。我国对能源安全提出更加严格要求的同时,对区域经济的发展规划也有足够重视。因此,保障油气管道的安全则成为了我国能源安全战略的重中之重。在阐释油气管道现阶段在储运安全保障技术发展状况的基础上,分析了现存的问题及解决问题的手段,并指出未来可能使用的目标策略,为今后研究者提供一定程度上的借鉴经验。     

膜的污染和劣化及其防治对策

较为系统地介绍了膜污染和劣化的定义和特点,因膜污染和劣化而造成的膜性能变化,以及如何预防、减少或清除膜污染和劣化的一些通用方法。     

防水透气聚氨酯薄膜及涂层的研究和应用

综述几种防水透气聚氨酯薄膜及涂层的结构、防水透气原理及其成型加工工艺。阐述防水透气聚氨酯薄膜及涂层在衣物及医用制品如高档服装、运动服、手术服、伤口敷料及手术巾等方面的应用。指出防水透气聚氨酯薄膜及涂层具有广阔的应用前景。     

SBS和SBS环氧化与顺酐化研究

SBS是(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物，是含有聚苯乙烯玻璃化微区及聚丁二烯连续相的多相聚合物，具有热塑性橡胶的性质。它具有良好的拉伸性能、耐湿性、透气性、溶解性及抗滑性，而被大量用于橡胶制品、粘舍剂及沥青和树脂的改性剂等。其缺点是耐油性差，与极性物质不相容，不粘接等。用环氧化及顺酐化改性可改进这方面的缺点。SBS的环氧化改性多半使用过甲酸或过乙酸在溶液中进行。产物可作为压敏胶、热熔胶、密封胶等，用于粘接极性材料，也可作为耐油热塑性橡胶。SBS的顺酐化改性可在熔融态进行，也可在溶液中进行。产物可用作极性聚合物与非极性聚合物的共混增容剂、胶粘剂及进一步合成离聚体。     

绿色火炸药及相关技术的发展与应用

综述了绿色火炸药及其生产工艺、销毁以及回收利用方面具有“绿色”特征的改进和应用研究成果。绿色火炸药包括洁净固体推进剂、无铅双基推进剂、TPE发射药、无毒发射药、无铅点火药和起爆药。绿色制造技术包括N2O5作硝化剂的含能硝基化合物化学合成，过硝酸盐作硝化剂、微生物作催化剂的生物合成技术，连续化柔性制造技术，基于双螺杆混合成型火炸药生产技术，火炸药生产中挥发性污染物的安全消除技术和纳米复合含能材料的Sol-Gel制备技术。绿色销毁和回收利用技术包括销毁产品的熔盐氧化技术、摧毁含含能化合物废水的光催化技术以及火炸药的回收再利用（R^3）技术。评述了上述火炸药及相关技术的最新状况和发展方向，附参考文献25篇。     

Crystallography and equilibrium solubility for ammonium and potassium orthophosphites and hypophosphites

The composition and solubility properties of eight ammonium and potassium orthophosphites and hypophosphites were determined to evaluate the potential of these classes of materials for increasing the plant nutrient content of liquid fertilizers. Phase relationships for the systems (NH₄)₂O-P₂O₃-H₂O, K₂O-P₂O₃-H₂O, (NH₄)₂O-P₂O-H₂O, and K₂O-P₂O-H₂O were determined along with the crystallographic properties (X-ray and optical) of the solid phases. Toxicity and phosphite response was tested in greenhouse experiments for the compounds.     

VB与Excel数据导入导出的研究与实现

通过引用Excel对象实例和ADO对象,解决VB中的数据与Excel数据导入、导出的问题.     

油气储运系统中油气的回收及腐蚀与防护问题

油气储运系统已经与保障国家经济的发展息息相关,介绍了油气储运系统中油气回收问题及腐蚀与防护问题,并提出了相应的解决措施。