陶瓷材料设计新技术进展

本文综述了材料设计新技术,特别是陶瓷材料设计新技术方面的进展.包括数据库和知识库、模式识别、人工神经网络、虚拟现实和分子图形设计,软化学-材料的设计和剪裁等.     

PA6/5-SSIPA复合材料的微观结构及性能研究

用双螺杆挤出机制备了尼龙6(PA6)/5-(钠代磺基)间苯二甲酸(5-SSIPA)复合材料。变温红外光谱(FTIR)研究结果显示,5-SSIPA能与酰胺基团形成分子间氢键,其强度、热稳定性均好于PA6中原有的分子间氢键。新的分子间氢键的形成使分子链间的作用力增大,有利于分子链排列整齐,提高了复合材料的结晶温度与结晶度。同时材料的拉伸性能和弯曲性能也有明显提高,且随着5-SSIPA用量的增加而提高。     

新型calix[4]biscrown超分子识别材料制备及其吸附铷和铯性能研究

稀有金属铷和铯是重要战略资源,盐湖卤水中含有一定量铷和铯。因其组成与碱性介质的复杂性,铷铯的分离与回收极富挑战性,尚未有效解决。本文基于固定化与真空活化灌注技术将超分子衍生物杯[4]双冠6（BC6）和杯[4]双冠5（BC5）负载于高分子介孔载体XAD-7孔道中,制备与表征了新型超分子识别材料BC6/XAD-7和BC5/XAD-7。研究了水相pH和温度变化对BC6/XAD-7和BC5/XAD-7吸附典型碱金属和碱土金属离子性能的影响,考察了BC6/XAD-7和BC5/XAD-7随接触时间变化吸附铷和铯动力学行为,获得了最佳吸附条件,明确了提取钾后余液中以超分子识别材料吸附分离铯和铷的技术可行性,提出了有效吸附分离铯和铷的CREC技术流程,为应用新型超分子识别材料于盐湖卤水中吸附分离铯和铷提供理论与实验依据。     

玻纤增强尼龙6材料环境吸湿老化研究

从环境吸湿对尼龙6力学性能影响的角度对增强聚酰胺材料进行老化研究。选用增强尼龙6（PA6）进行一系列加速调湿处理的试验。通过对不同调湿环境下增强尼龙6力学性能的测试,研究环境吸湿对增强尼龙6材料力学性能的影响,并从分子微观结构的变化来分析其机理。通过对增强尼龙材料在自然状态下调湿和加速调湿的比较,确定了增强尼龙材料制品的一个合适的加速调湿的条件,对增强尼龙材料的工业应用提供一个正确的调湿处理方法。     

水泥钢板库搭接结构施工工艺

<正>吉林某集团钢板库倒塌,原因之一是钢板库焊接施工工艺存在问题,本文以该集团重建钢板库为例,介绍水泥钢板库搭接结构施工工艺。1库的结构1)重建库体高31m,直径26m。2)库体材料选用Q345B(最好采用Q345E)符合标准,适用于-40℃高寒地区。库体搭接共19圈,底圈与环形法兰焊接,由下至上板厚25~6mm。其中板厚25mm、22mm、20mm、18mm和16mm的各1节,     

超分子材料研究进展

本文综述了超分子材料的发展概况,并介绍了超分子器件、超分子液晶、超分子生物材料和超分子纳米材料等超分子化技术的研究进展,展望了超分子材料的发展前景及其开发应用潜力。     

表面分子印迹材料制备研究进展

表面分子印迹技术是通过把分子识别位点建立在印迹材料的表面,来提高识别位点与印迹分子的结合速度,进一步加强印迹材料吸附分离效率。从无机硅胶材料和聚合物材料两方面综述了表面分子印迹材料制备技术发展现状,着重评述了表面分子印迹聚合物微球的制备方法及相应产品的性能,并指出表面分子印迹技术存在的不足。     

反应挤出制备尼龙6工艺研究

采用反应挤出方法制备了高性能尼龙6材料.考察了不同催化剂、加工工艺和原料配比对反应挤出尼龙6性能的影响.结果表明,选用Cat.A作为催化剂,配合适当的加工工艺,可显著提高尼龙6的相时分子质量和力学性能.     

高效率蓝光“热”激子材料的分子设计

为了提高蓝光材料的量子效率,以蒽(AN)分子为发光核,一侧分别选取电子给体基团吩噁嗪,电子受体基团1,3,3a~1,4,6,7,9-七氮杂菲,另一侧连接具有不同给电子能力的三苯胺,二苯胺,9,3′:6′,9″-三咔唑,构建出了一系列蓝光分子。对这一系列分子进行构型优化,且针对其吸收和发射光谱以及激发态性质进行模拟分析。结果表明,AN一侧与吩噁嗪基团连接另一侧分别与三苯胺,二苯胺和9,3′:6′,9″-三咔唑连接所构建的蓝光分子不但具有较好的荧光效率并且具备"热"激子材料的显著特征,有可能发展成为高效率的蓝光"热"激子材料。     

噬菌体展示抗乙型肝炎病毒表面抗原Fab抗体分子的筛选和序列分析

目的　从自建的免疫噬菌体展示Fab抗体库中获得抗乙型肝炎病毒表面抗原Fab抗体分子 ,并进行基因序列分析。方法　采用纯化的乙型肝炎病毒表面抗原作为包被抗原 ,对自建的 4× 10 5Fab噬菌体抗体库进行富集筛选 ,从阳性强的次级库中挑选单个克隆菌 ,分别进行噬菌体ELISA、PCR和限制性内切酶鉴定后 ,再选取三者均为阳性的克隆菌进行基因序列分析。结果　共挑选了 6 0个单克隆菌株 ,其中噬菌体ELISA阳性有 2 7个 ,阳性率为 4 5 % ;PCR鉴定均为相应大小片段 ;限制性内切酶鉴定表明 2 7个阳性克隆菌中有 13个具有约 15 0 0bp的片段 ,其余均为约 75 0bp大小 ;BstOI酶切鉴定表明各克隆菌的酶切方式不同 ;选取 5个含约 15 0 0bp片段和 2个含约75 0bp片段的克隆菌株 ,经测序均为人免疫球蛋白基因 ,且重链分别属于VH3、VH4、VH5家族 ,轻链分别属于L5、L6、L8和 0 12 /0 2家族。结论　从自建的免疫噬菌体展示Fab抗体库中成功地获得了抗乙型肝炎病毒表面抗原Fab抗体分子。表明所构建的抗乙型肝炎病毒表面抗原的Fab抗体库的抗体基因具有多样性。     

聚氨酯改性环氧树脂的制备及其粘接性能

制备了聚氨酯(PU)改性环氧树脂(EP),使用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征,并对其固化物的热性能和动态热机械性能进行了研究;以PU改性EP为基体树脂制备胶粘剂,并对该胶粘剂的性能进行了测定。实验结果表明,由于PU链段可以改善EP的韧性,并且两者相容性较好,故由此制取的胶粘剂综合性能良好,其拉伸剪切强度为16MPa、粘接拉伸强度为35MPa且断裂伸长率为1.8%。     

脱盐水站离子交换树脂污染的复苏处理

脱盐水站采用空气擦洗法对阳树脂进行钙污染复苏处理,采用碱性食盐法对阴树脂有机物污染进行复苏处理,另外也采用适当的方法对阴树脂的铝、铁污染进行复苏处理,均取得较好效果。     

马来酸酐改性氯化聚乙烯的合成及粘接性能研究

研究了马来酸酐改性ＣＰＥ的合成反应条件,比较了纯ＣＰＥ和改性ＣＰＥ的粘接强度,用ＩＲ对 产物进行了表征。实验表明：马来酸酐能改善ＣＰＥ表面的粘接性;并探讨了己内酰胺作为电子给体添加剂对 接枝反应的影响。     

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究(VI)Sn的添加方法及添加量对Pd-Sn催化性能的影响

The compound metal oxide Lax Pby Mnz O used as support was prepared by the sol-gel method, and the catalyst in which Pd was used as active component and Sn as co-active component for direct synthesis of diphenyl carbonate (DPC) with heterogeneous catalytic reaction was obtained by co-calcination and precipitation respectively. The catalyst was characterized by XRD, SEM and TEM respectively. The specific surface area of catalysts was measured by ChemBET3000 instrument, and the activity of the catalysts was tested by the synthesis of DPC in a pressured reactor. The results showed that when the co-active component Sn was added by co-calcination method A, its loading content was equal to 14.43% and active component Pd was loaded by precipitation, the yield and selectivity of DPC could reach 26.78% and 99% respectively.     

微波强化薯蓣皂甙水解的研究

报道了微波强化薯蓣皂甙水解的研究。实验表明微波可以明显促进薯蓣皂甙的水解。与水浴加热方法相比,微波水解可减少HCl用量50%,缩短水解时间92%,提高得率20%。采用正交实验对微波辐照时间、微波功率、[H+]浓度3个影响微波催化薯蓣皂甙水解的因素进行了研究,探讨了微波催化水解的机理。实验结果表明,微波强化薯蓣皂甙水解的最优实验条件为:微波功率700W,C[H+]=2 mol/L,水解时间20 min。     

硅氢化加成合成-β羟基异丙基硅油的研究

在氯铂酸催化下,含氢硅油与丙烯醇通过硅氢加成反应,制得β-羟基异丙基硅油;采用化学滴定法测定未反应活性氢的质量分数,以确定反应的收率;对产物进行了红外光谱表征,并探讨了合成的优化工艺条件:v(含氢硅油)v∶(丙烯醇)=41∶,w(催化剂)=0.003%,在900C下反应4h,反应收率为85.5%。     

聚氨酯丙烯酸酯/SiO_2纳米杂化涂层的制备及其性能研究

采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG-200、400、600)分别与六亚甲基二异氰酸酯(HDI)反应合成预聚体,再以此预聚体对纳米SiO2进行表面接枝改性,制备了聚氨酯改性纳米SiO2;将改性纳米SiO2分散到聚氨酯丙烯酸酯(PUA)中光固化制备了PUA/SiO2纳米杂化涂层。讨论了PEG相对分子质量对PUA/SiO2纳米杂化涂层的耐热性能和力学性能的影响,并以FT-IR、差示扫描量热法(DSC)等进行表征。结果表明,改性后的纳米SiO2粒子优化了PUA树脂的性能,且以PEG-400与HDI合成的预聚体来改性纳米SiO2用于制备的PUA/SiO2纳米杂化涂层具有较好的耐热性和抗冲击性。     

膏状锌片颜料的制备

以湿式搅拌球磨法制备膏状锌片颜料,在球磨过程中采用激光粒度分析仪检测不同时间锌片的粒度,从而控制成品的粒度;采用离心机对筛分后料浆脱液,获得溶剂含量为9%～15%的膏状锌片;用扫描电子显微镜（SEM）观察了样品的结构形貌,滴定法对样品的金属锌含量进行分析,原子吸收分光光度计对样品的杂质含量进行分析,制备出符合达克罗技术要求的膏状锌片颜料。     

阿折地平的合成及其结晶的研究

对阿折地平的合成工艺进行了研究,设计了一条适合于工业化生产的合成路线。以(1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)脒基乙酸酯乙酸盐(Ⅲ)和2-(3-硝基苄叉)乙酰乙酸异丙酯(Ⅳ)为原料通过麦克加成得产品阿折地平(Ⅴ),产物收率86%,产品纯度大于99.5%。其中原料(Ⅲ)和(Ⅳ)可通过其它原料的合成得到,由乙酰乙酸异丙酯和间硝基苯甲醛可得原料(Ⅳ),产物收率76%;由3-氯-1,2-环氧丙烷和二苯甲胺制备1-二苯甲基-3-吖丁啶醇(Ⅰ),产物收率58%,化合物(Ⅰ)与氰基乙酸酯化得(1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)氰基乙酸酯(Ⅱ),产物收率90%,化合物(Ⅱ)醇解胺化得原料(Ⅲ),产物收率85%。合成路线总收率达到30%,高于目前文献报道合成路线的收率。阿折地平粗品用苯-正己烷重结晶得α型阿折地平产品,用单一溶剂氯苯结晶得β型阿折地平产品。所有中间体和产品均采用HPLC和1H-NMR进行了定性及定量分析。     

负离子双锂引发剂体系的研究Ⅱ.双锂引发剂-异戊二烯聚合体系的缔合

讨论了双锂引发剂－异戊二烯聚合体系的缔合模型,提出了分子内缔合是双锂引发剂聚合体系的重要特点。并用这种模型分析了造成双锂引发异戊二烯聚合产物相对分子质量分布为双峰并有小分子拖尾现象的原因,解释了双锂引发体系较单锂引发体系聚合速度慢的实验结果