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CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究:I.溶胶的形… 总被引:2,自引:0,他引:2
以溶胶-凝胶方法制备CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中CBC材料工艺流程为基础,利用XRD,IR及固体核磁共振(^29Si,^31P-NMR)等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶-凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应,结果表明,在多组分溶胶的形成过程,由Ca(NO3)2.4H2O和H3PO4反应生成Ca2O2O7和Ca10(PO4)6(OH)2(羟基磷灰石,简写为OHAp,下同),两者 相似文献
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利用XRD,IR,SEM及29Si,31PNMR等测试技术研究了CaOSiO2P2O5H2O系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下:(1)673~773K:由Ca2P2O7和Ca(NO3)2·4H2O反应生成了OHAp;(2)773~873K:由Ca2P2O7和CaO反应生成了βC3P;(3)873~973K:由CaO和SiO2反应生成βC2S。因此粉末材料的主要晶相有:OHAp,βC3P和βC2S,其中Si和P之间有相互固溶现象。 相似文献
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CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究:II.凝胶的… 总被引:2,自引:0,他引:2
利用XRD,IR,SEM及^29Si,^31P-NMR等测试技术研究了CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应,认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下:(1)673~773K,由Ca2P2O7和Ca(NO3)2.4H2O反应生成了OHAp;(2)733~873K,由Ca2P2O7和CaO反应生成了β-C3P;(3)873~973K;由C 相似文献
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以Ba(OH)2.8H2O,Al(NO3)3.9H2O,TEOS为原料,采用溶胶-凝胶法制备BaO-Al2O3-SiO2三元系粉末,研究了不同因素对生成稳定溶胶和胶化时间的影响,用TG-DTA,XRD研究了溶胶-凝胶的热处理过程,用TEM观察了粉体的粒径。 相似文献
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本文以原硅酸四乙酯Si(OC2H5)4,五水硝酸锆Zr(NO3)4·5H2O为基础原料,以无水乙醇(C2H5OH)为溶剂,以盐酸水溶液为催化剂,利用Si(OC2H5)4的水解和硝酸锆的溶解制备SiO2和7ZrO2·93SiO2纤维凝胶,并将其在不同温度下进行热处理,得到SiO2和7ZrO2·93SiO2玻璃纤维。测定了SiO2和7ZrO2·93SiO2溶液的粘度变化,并将热处理后的凝胶纤维与玻璃纤 相似文献
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本文用振动光谱分析了Na2O-Al2O3-B2O3-SiO2系统溶胶中的化学反应和用浸渍法制备的凝胶涂层结构。结果表明:部分硼、铝在溶胶陈化初期就与Si(OC2H5)4的水解或缩聚产物反应形成线性聚合物,宜于浸涂。热处理时涂层中继续形成Si-O-Si、Si-O-Al和Si-O-B键;基本结构单元为[SiO4]、[BO4]、[BO3]和[AlO4]。 相似文献
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含—NH2基团的有机改良硅酸盐材料合成及IR,DTA和TG分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以正硅酸乙酯,γ-缩水甘油醚基丙基三甲基硅烷「CH2OCHCH2O(CH2)3Si(OCH303,简称KTH560」,胺基三甲基三乙氧基硅烷「NH2(CH2)3Si(OC2H5)3简称KH550」,二乙烯三胺基甲基三乙氧基硅烷「NH2CH2CH2NHCH2CH2NHCH2Si(OC2H5)3,简称ND-230」为原料,用溶胶-凝胶(sol-gel)工艺,把胺基引入材料基质中,制备了一些有机必良材料 相似文献
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用溶胶凝胶法制备了以Na2OB2O3SiO2为基质玻璃、孔径在4~6nm的多孔玻璃膜。对制备过程中的工艺条件进行了讨论,并用DTATG、XRD、IR和NMR探讨了凝胶玻璃膜转变过程中的物理化学变化和结构变化。结果表明:要获得均匀透明的溶胶必须控制硼酸和硝酸钠的含量,而盐酸和乙醇的加入量对溶胶的稳定性有显著的影响。凝胶干燥过程中的温度和相对湿度对制备完整的凝胶膜有较大的影响。溶胶向凝胶转变过程中硼离子已作为网络形成离子部分地进入了凝胶网络结构,当凝胶向玻璃转变时,进入网络结构中的硼离子逐渐增多。降低基质玻璃组成中的硅含量以及提高热处理温度,可使玻璃膜的孔径增大 相似文献
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溶胶——凝胶法制备硅酸锆基稀土颜料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
阐述了以Si(OC2H5)4 、ZrOCl2·8H2O及稀土化合物为原料,以Pr、Nd、Sm 、Eu 及Er 为发色离子,采用溶胶一凝胶法经900 ~1000 ℃的低温热处理,制备硅酸锆基颜料的方法。借助X衍射分折手段对稀土硅酸锆基颜料的形成机理、尤其是LiCl 在低温热处理中的作用作了较为深入的探讨。 相似文献
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用27Al、29Si和31P核磁共振和XRD研究了铝硅酸溶胶-MgSiF6-H3PO4系统的物相组成及Al、Si、P在其中所处的结构状态。结果表明:在铝硅酸溶胶中加入MgSiF6会导致Al+3离子从溶胶胶粒中溶出,溶胶胶粒结构的破坏,从而引起溶胶胶粒中Al/Si比和Al、Si所处结构状态的变化。MgSiF6与从溶胶胶粒溶出的Al3+、Na+离子作用形成水溶性很低的NaMgAlF6,从而使得铝硅酸溶胶-MgSiF6-H3PO4系统Na、F溶出率较低。H3PO4的加入也会促进Al3+的溶出,但系统中不发生PO4四面体聚合状态的变化 相似文献
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涂敷型铬酸盐钝化膜的结构与耐蚀性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用SRD,EDXA,GDS等方法研究了镀锌钢板表面涂敷型CrO3-H3PO4-SiO2系钝化膜的成分与结构。该钝化膜是一种由CrO3,Cr(OH)3,CrOOH,ZnCrO4,ZnSiO3,Zn3(PO4)2,CrPO4和SiO2组成的凝胶网络状结构的涂敷型复合转化膜。探讨了其耐蚀机理,中性盐雾试验表明:该钝化膜的耐蚀性大大优于CrO3-SiO2系钝化膜。 相似文献
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用溶胶—凝胶法原位生成SiO2增强橡胶 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了用溶胶-产法原位生成SiO2纳米粒子增强橡胶的技术,以及该技术的3种不同方法:(1)在硫化胶中生成原位SiO2;(2)在非硫化胶中生成原位SiO2;(3)在硫化反应中生成原位SiO2。同时对溶胶-凝胶技术的反应原理和影响因素作的探讨。总结了原位SiO2增强橡胶复合材料的结构特征(粒径及其分布、分散性、界面状态)主由此导致的物理机械性能。分析了这种技术的优缺点及其在橡胶工业中的应用前景。 相似文献
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NaOH和Ca(OH)2对C3A—CaSO4.2H2O—H2O系统早期水化影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用XRD等测试手段,研究了Ca(OH)2和NaOH对C3A-CaSO4.2H2O-H2O的早期(5~10min)水化的影响,实验表明,C3A和石膏在水中,在饱和及不饱和的Ca(OH)2溶液,或在〈0.4mol/LNaOH溶液中水化,能迅速形成结晶良好的钙矾石,在这种条件下石膏对C3A水化并有延缓作用。在有足够固体Ca(OH)2或C3S存在的条件下,或在NaOH≥0.4mol/L的溶液中,石膏和C3 相似文献
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溶胶—凝胶法莫来石被覆SiC复合微粒子的制备 总被引:3,自引:1,他引:2
本文采用溶胶-凝胶法以组成为3Al2O3.2SiO2的混合溶胶分别于和压力条件下,对SiC微细粉进行包覆处理,该涂覆层在低于1000℃下经1h热处理可结晶成莫来石层,研究了涂覆溶胶浓度、涂覆压力对涂层厚度、结晶化温度等的影响,涂覆后的SiC微粉在中高温的表面抗氧化性明显提高。 相似文献
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PZTS系凝胶玻璃及玻璃陶瓷的结构研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶胶凝胶工艺在低温下合成均匀透明的PZTS新型多组元凝胶玻璃,并在凝胶玻璃中成功地析出PbTiO3,Pb(Zr,Ti)O3纳米微晶。利用IR谱分析了凝胶玻璃中Si-O-Si,Si-O-Ti等化学键在成胶过程中的形成以及在热处理过程中的变化,根据Kissinger原理估算了PTS凝胶玻璃的析晶活化能。借助XRD较系统地研究了凝胶玻璃在高温下的结晶结构。探讨了在PZS、PZTS体系中ZrO2和Si 相似文献
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利用XRD和SEMEDS等测试技术对CaOSiO2P2O5H2O系统中CBC材料的水化产物组成进行了研究。结果表明:随水化进行,OHAp、βC2S和βC3P的量均减少。水化365d时,体系中出现了一些不知归属的衍射线,三强线为:0.2092(100),0.8216(56),0.3091(41)。此外在水化产物中出现了两种不知名的水化磷酸盐:7CaO·3P2O5·xH2O和6CaO·P2O5·yH2O。前者是一种大片状的晶相,后者呈连续的大小不等的圆形小颗粒,难以断定是晶相还是凝胶相。 相似文献