邻菲啰啉-白炭黑复合材料的制备与光学性质研究

本文首先将白炭黑与氢氧化钠反应进行活化,再将0.0520 g邻菲啰啉与经活化的白炭黑0.9980 g在乙醇溶液中加热回流等实验条件下制得复合材料,并经红外光谱、紫外分光光度法和荧光分光光度法对复合材料进行表征和光学性质研究,结果表明:邻菲啰啉-白炭黑复合粉体材料具有较好的的紫外吸收和荧光性质.     

紫外可见分光光度法测定尼龙66聚合物中凝胶含量

将尼龙66聚合物用甲酸溶解、真空过滤、清洗、烘干后得到凝胶,再溶于浓硫酸中制得凝胶硫酸溶液,采用紫外可见分光光度法测定凝胶含量,并与常规甲酸萃取法进行比较。结果表明:常规甲酸萃取法测定结果误差较大,其相对偏差为16. 1%~22. 8%;用紫外可见分光光度法,在波长为199. 5 nm处测定尼龙66聚合物中凝胶含量,其测定误差较小,加标回收率为99. 00%~100. 95%,相对标准偏差为0. 035%~0. 15%,方法的准确度和重复性较好。     

MCM-41介孔分子筛负载咔唑类荧光分子杂化材料的合成及发光性质

通过浸渍法将5种咔唑类荧光分子负载于介孔材料MCM-41上,制备有机-无机杂化复合荧光材料,并对咔唑荧光分子和杂化复合材料的表面结构、紫外-可见吸收、荧光发射等性质进行了对比。结果表明,负载后的咔唑类荧光分子分散于MCM-41孔道上,材料热稳定性提高,在100~350℃内没有明显失重,其紫外吸收和荧光发射也发生明显蓝移(λmaxabs=331~368 nm,λmaxem=401~435 nm)。制备的杂化复合材料可用作蓝色荧光材料(λmaxem=401~435 nm)。     

导管类医疗器械DEHP检测方法辨析

建立导管类医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基)己基酯(DEHP)含量的检测方法。用紫外分光光度计与液相色谱仪分别对同一样品的DEHP含量进行检测。结果表明导管类医疗器械的DEHP含量检测,高效液相色谱法检测灵敏度和可信度上要优于紫外分光光度法。     

3,6-二-(3-(对氯苯)丙烯酰)-9-乙基咔唑的合成及光谱研究

以咔唑为原料,首先与乙酸酐进行酰基化反应得到3,6-二乙酰基咔唑,再通过与溴乙烷反应制得9-乙基-3,6-二乙酰基咔唑,然后与对氯苯甲醛进行缩合反应制得3,6-二-(3-(对氯苯)丙烯酰)-9-乙基咔唑。利用IR、~1HNMR和~(13)CNMR谱对其结构进行了表征,同时进行了紫外-可见和荧光光谱的测定,表明有较好的发光性能。     

掺杂聚乙烯基咔唑的螺噁嗪光致变色的性能

将PVK(聚乙烯基咔唑)以不同的比例掺杂至螺噁嗪光致变色化合物的体系中,通过对螺噁嗪开环体紫外-可见光谱和聚乙基咔唑荧光光谱的分析可以得出,掺杂体系中聚乙烯基咔唑中的电子空穴可容纳螺噁嗪光致变色过程中迁移的电子,从而提高了螺噁嗪开环的效率。     

薄层紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量

目的采用薄层-紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量。方法以丹参酚酸B为对照品,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(2:3:4:0.5:2)为展开剂,层析分离得到丹参酚酸B,采用紫外分光光度法,检测波长为287nm,测定丹参酚酸B的含量。结果丹参酚酸B在6.0～80μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997。结论实验结果表明,薄层-紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量,方法可靠、操作简便、准确度高、可用于丹参酚酸B的含量测定。     

N,N-二甲基十二烷基叔胺的合成反应研究

以十二胺、甲酸和甲醛为原料,合成了N, N-二甲基十二烷基叔胺.采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析,考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响,确定最佳反应工艺条件.用红外分光光度计对合成产物进行结构表征,并分析合成反应机理.     

无金属卟啉置换辣根过氧化物酶辅基研究

不同结构的卟啉插入去辅基辣根过氧化物酶(apo-HRP)所得重构酶具有类过氧化物酶的催化活性.采用紫外分光光度法和荧光光度法对这些重构酶进行研究.结果表明TPyP-apo-HRP比其他卟啉类插入重构蛋白具有的类过氧化物酶催化活性高.     

蛋清中核黄素结合蛋白的提纯和鉴定

应用层析方法从蛋清中提纯得到核黄素结合蛋白（RBP）。用紫外分光光度法、SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳法（SDS—PAGE）及荧光分光光度法测定其核黄素结合力为275μg／mg，分子量为3420～3450Da。可用于制备抗—RBP抗体。     

含咔唑基聚合物的合成、发光性能及应用

采用封管聚合法合成了3种含咔唑基聚合物——聚乙烯基咔唑(PVK)、聚2-(9-咔唑基)乙基甲基丙烯酸酯(PCEM)和聚N-〔3-(9-乙基咔唑基)〕甲基丙烯酰胺(PECMA),考察了其紫外光谱和荧光光谱,探讨了取代基对咔唑基团发光性能的影响。结果表明,单体CEM和ECMA表现出明显的结构自猝灭效应(SSQE),而相应的聚合物未见SSQE。单体乙烯基咔唑(NVK)、CEM的荧光最大发射波长分别为440、435 nm,相对于咔唑(418nm)有明显的红移,ECMA则蓝移(410 nm),而相应的聚合物红移或蓝移都不明显。将聚合物作为空穴传输材料,通过共聚引入8-羟基喹啉铝高分子后,8-羟基喹啉铝高分子发光材料的电致发光起亮电压由14 V下降至9V,发光效率提高了3~4倍。     

含咔唑基团芘类荧光材料的合成与发光性质

以1-溴芘、1,6-二溴芘和9-对乙炔苯基咔唑为原料,通过Sonogashira偶联反应合成了1-[4-(9-咔唑)苯乙炔基]芘和1,6-二[4-(9-咔唑)苯乙炔基]芘两种荧光分子。经熔点、核磁共振氢谱以及元素分析等结构表征,对中间体和目标产物的紫外-可见吸收、荧光发射以及结构与性质之间的构效关系进行了研究。通过结构修饰,可有效调节此类分子的吸收及发射性质。当芘单元作为中心电子受体,以4-苯乙炔基为桥连基,引入咔唑基团作为电子给体时,其分子共轭程度、结构刚性和分子内电荷转移能力显著提高。相对于D-π-A结构的单取代化合物,双取代D-π-A-π-D结构分子的最大发射峰由422 nm红移至446 nm,荧光量子效率由0.64提升至1.08。该类化合物可作为高效的蓝光荧光材料,应用于有机光致/电致发光材料以及有机发光二极管等领域。     

玉米秸秆粉水热炭化制备碳量子点及其光催化性能研究

以玉米秸秆粉为碳源,采用水热法制备了荧光碳量子点(CQDs),采用TEM、FT-IR、紫外分光光度计和荧光分光光度计对CQDs的粒径分布、结构特征及光学性质进行了分析。将CQDs与g-C_3N_4复合,对CQDs/g-C_3N_4复合材料的光催化性能进行了初探。实验结果表明:单一的CQDs和g-C_3N_4均有较好的光催化活性,当CQDs复合适量的g-C_3N_4时,光催化性能进一步增强。当CQDs/g-C_3N_4复合材料中加入60mL CQDs溶液,用量为0.04g,光催化降解亚甲基蓝的效果最佳,120min时亚甲基蓝基本降解完全。     

利用Heck反应制备立构规整聚(3-己基噻吩)

采用Heck反应法合成了具有较高分子量和立构规整度的聚(3-己基噻吩)。研究了溶剂的种类及配比、相转移催化剂及催化剂的种类以及反应温度、反应时间对所得聚(3-己基噻吩)的分子量和规整度的影响。用凝胶色谱(GPC)和核磁共振谱(1HNMR)对聚(3-己基噻吩)的分子量及立构规整度进行了表征。用紫外-可见分光光度计和荧光分光光度计研究了聚(3-己基噻吩)的吸收光谱和发射光谱。结果表明,当溶剂为二甲基甲酰胺与四氢呋喃(DMF:THF=1:1)的混合溶剂,采用醋酸钯[用量为单体量的5%(摩尔分数)]为催化剂,四丁基溴化铵[用量为单体量的100%(摩尔分数)]为相转移催化剂时,在80℃下反应12h所得聚(3-己基噻吩)的分子量可达6700,立构规整度超过96%。     

氧化石墨烯/白炭黑复合填料的制备及其在丁苯橡胶复合材料中的应用

采用硅烷偶联剂KH550(简称KH550)对氧化石墨烯(GO)和白炭黑同时进行改性,制得KH550-GO-白炭黑复合填料,通过机械共混法制备KH550-GO-白炭黑/丁苯橡胶(SBR)复合材料,并对其性能进行研究。结果表明:KH550将GO与白炭黑通过化学键作用在一起,从而将GO的片层阻隔,促进了填料在SBR中的分散;与白炭黑/SBR复合材料相比,KH550-GO-白炭黑/SBR复合材料的交联密度、邵尔A型硬度和300%定伸应力增大,拉伸强度变化不大,60℃时的损耗因子减小,耐磨性能提高。     

自组装法制备载有阿奇霉素的聚己内酯纳米微球的研究

在没有表面活性剂存在的条件下,通过微相逆转法,阿奇霉素与聚己内酯自组装形成了载有阿奇霉素的聚己内酯纳米微球.采用动态激光光散射、扫描电镜观察、原子力显微镜观察、紫外分光光度法等手段表征了纳米微球的大小、形态以及包封率和载药量,并探讨了纳米微球的形成机理.研究结果表明,采用微相逆转法可以成功制得高包封率和高载药量的载药纳米微球,且其水分散液在低温下十分稳定.     

四氢咔唑酮离解常数的光度法测定

研究了四氢咔唑酮在不同比例的乙醇.水混合溶剂中及不同酸度下的吸收光谱,提出了采用紫外分光光度法测定四氢咔唑酮在水中离解常数的方法.试验证明:在不同比例的乙醇.水混合溶剂中,四氢咔唑酮的离解常数与乙醇的体积分数存在良好的线性关系,通过外推至乙醇含量为零,可求得在实验条件下四氢咔唑酮在水溶液中的离解常数pKb为14.04.     

糖精中砷含量的测定

探讨了采用二己基二硫代氨基甲酸银（AgDDTC)分光光度法测定糖精中砷含量过程中样品的处理方法，结果：表明以Mg(NO3)2为助灰化剂，灼烧温度为750℃，灼烧时间为2h，测定充人满意，加标回收率达94．0％。     

光谱法检测农药残留量的研究进展

综述了近十年来国内外基于光谱法对农药残留量进行检测的研究进展。讨论了分光光度法、红外光谱法、紫外可见光-分光光度法、荧光光谱法、化学发光法等光谱分析方法,对各种方法的特点进行了比较和评述。     

一种共轭炔基咔唑染料分子的合成及光谱性质研究

以二苯硫醚和咔唑为原料,合成了一种以碳碳三键作为桥接基团的新共轭炔基咔唑分子4,4'-二((N-乙基咔唑-3)-乙炔基)苯基硫醚(CZ-S-CZ),其结构经IR、~1HNMR和~(13)CNMR进行表征。通过紫外-可见吸收光谱研究表明,该物质在300~400 nm有较强的吸收。单光子荧光发射光谱研究表明,该化合物的单光子荧光最大发射波长是382 nm,荧光量子产率达到0.4。双光子激发荧光光谱研究表明,CZ-S-CZ在750~780 nm间具有双光子吸收性能,其双光子吸收截面最大可以达267.2 GM。