食品添加剂——乳酸锌的合成

介绍了以乳酸、氢氧化钠和硫酸锌为主要原料 ,合成食品添加剂———乳酸锌的方法 ,并对影响产率的各种因素进行了讨论 ,找出了最佳反应条件 ,达到了较高的产率     

L-乳酸锌的制备研究

采用固定化米根霉(Rhizopus oryzae)R111发酵得到的L-乳酸发酵液直接合成L-乳酸锌。对合成反应的工艺进行了研究,确定了适宜的工艺条件。当n(ZnSO·7H1O):n(CaLa2)为0.9-0.95、反应温度95-100℃、反应时间1-1.5h时,L-乳酸锌晶体产率最高,产品纯度可达99.38％。经检测各项指标均达到国家食品添加剂标准。     

苹果酸杂质存在条件下的乳酸锌结晶提纯

研究了苹果酸杂质存在条件下溶液结晶过程参数对乳酸锌晶体产品收率、纯度、晶体结构和形态的影响。结果表明,溶液结晶过程参数对乳酸锌晶体结构和形态没有明显影响,但与纯乳酸锌晶体相比,苹果酸的引入增加了乳酸锌晶体的长径比。晶体纯度的下降与产品收率的上升为近似线性关系,但如结晶过程中发生大量二次成核,晶体产品的纯度将显著下降。     

药物缓释用生物降解材料聚乳酸-乙醇酸的合成

以D,L 乳酸、乙醇酸为原料,通过熔融聚合法直接合成生物降解材料聚乳酸 乙醇酸(PLGA)。在165℃、70Pa下熔融聚合10h,以w(SnCl2)=0 5%的氯化亚锡为催化剂时,特性黏数[η]最高可达0 2382dL/g。当使用人体营养添加剂如乳酸锌、乳酸钙、乙酸锌、硫酸锌、牛磺酸等作为无毒催化剂反应时,[η]为0 1036～0 2150dL/g。金属Lewis酸型催化剂乳酸锌与质子酸型催化剂牛磺酸复合使用,[η]为0 1068～0 1357dL/g,比牛磺酸催化时(0 1036dL/g)高,比乳酸锌催化时(0 1507dL/g)低,未见明显的协同效果。简单易行的直接熔融聚合法,尤其是用无毒催化剂催化合成,有利于拓展PLGA在药物缓释领域的应用。     

乳酸在化学工业中的应用

本文概述了乳酸钙、乳酸锌、乳酸乙酯等一系列乳酸衍生物和乳酸聚合物的性质、制法和用途。     

烷基氯化铵季铵盐的抗菌性能研究

利用多种烷基胺、氯甲烷、乙醇和乙醚为原料，合成了阳离子表面活性剂——烷基氯化铵。通过IR光谱测定，表明合成的阳离子表面活性剂为季铵盐化合物；通过研究烷基氯化铵对微生物最低抑制浓度(MIC)的测定，确定了烷基氯化铵的最低使用量和最佳杀菌浓度范围；并测定了烷基氯化铵的临界胶束浓度(cmc)。     

聚苯硫醚砜的合成及表征

探索了聚苯硫醚矾树脂在常压下的合成方法，得到了优化的合成工艺条件。在原材料的量之比0．98—1．02、反应温度160—220℃、时间2—8h的条件下制得的高摩尔质量聚合物，其粘数可达到35mL／g；并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X—衍射和热分析对其结构和性能进行了表征，证明合成的高聚物为线型非晶性聚苯硫醚矾树脂，是一种具有极高热稳定性和耐化学腐蚀性的高性能材料。     

PLA/MMT-HTCC纳米复合材料的绿色合成、表征及热降解动力学分析

以乳酸锌为绿色催化剂,采用丙交酯开环聚合法制备了聚乳酸/壳聚糖季铵盐改性蒙脱土(PLA/MMT-HTCC)纳米复合材料。通过红外光谱、X射线衍射(XRD)、热重分析、扫描电子显微镜和透射电子显微镜进行了表征,采用Kissinger法和Ozawa法进行热降解动力学分析,得到材料的表观活化能。结果表明,PLA/MMT-HTCC为插层型纳米复合材料,PLA/MMT-HTCC的热分解峰值温度(Tp)比PLA最多高35.18℃,通过MMT-HTCC插层的实现,材料的热分解活化能得到了提高,从而提高了其热稳定性。     

环状碳酸酯的合成及微波开环聚合研究

以2,2-二甲基-1,3-丙二醇和氯甲酸乙酯为原料合成了环状碳酸酯5,5-二甲基-1,3-二口恶烷-2-酮(DTC),并对DTC在食品添加剂乳酸锌引发下的微波开环聚合进行了研究.结果表明:在170 W的微波辐照下,辐照时间对聚合物的分子量有较大影响,当辐照时间为17 min时,聚合物的分子量达到最大,Mw、 Mn分别达到208 000和127 000.     

PLA/HTCC-MMT插层复合材料的绿色合成、表征及热降解动力学分析

以乳酸锌为绿色催化剂,采用丙交酯开环聚合法制备了聚乳酸/壳聚糖季铵盐改性蒙脱土(PLA/MMT HTCC)纳米复合材料。通过红外光谱、X射线衍射(XRD)、热重分析、扫描电子显微镜和透射电子显微镜进行了表征,采用Kissinger法和Ozawa法进行热降解动力学分析,得到材料的表观活化能。结果表明,PLA/MMT HTCC为插层型纳米复合材料, PLA/MMT HTCC的热分解峰值温度(Tp)比PLA最多高35.18 ℃,通过MMT HTCC插层的实现,材料的热分解活化能得到了提高,从而提高了其热稳定性。     

偕胺肟基化合物的合成及表征

以盐酸羟胺和氰基化合物为原料,设计、合成了标题化合物.利用红外光谱、核磁共振(H谱、C谱)、元素分析、质谱等方法确定了标题化合物的结构,优化了标题化合物的合成条件.     

肉桂酸异丙酯的合成

本文介绍了采用肉桂酸和异丙醇在浓硫酸催化下合成肉桂酸异丙酯的方法,用元素分析、红外光谱、核磁共振谱和碳谱鉴定了结构。1 前言肉硅酸异丙酯等的合成知道较多,但对肉硅酸异丙酯的合成以及其物理常数的测定报导较少     

9,10-蒽醌-2-磺酰-L-氨基酸的合成

合成了5种9,10-蒽醌-2-磺酰-L-氨基酸化合物,其结构经过紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和元素分析确证。经过对合成条件的摸索和探讨,找到了最佳的分离和纯化条件。     

端苯基碳硅烷树枝状化合物的合成及表征

以甲基三氯硅烷、烯丙基氯化镁为原料，采用格氏法合成了端烯丙基的碳硅烷树枝状化合物；再与甲基氢二氯硅烷进行硅氢加成反应，合成出末端为Si—Cl键的树枝状化合物；然后以四氢呋喃为溶剂，与溴苯格氏试剂反应，得到端苯基的碳硅烷树枝状化合物。并用红外光谱和核磁共振谱进行了表征。结果表明，采用发散式合成法制备端苯基的碳硅烷树枝状化合物，反应过程易控制，总产率为91％。     

N-（5-芳基-1，3,4-噁二唑-2-基）-N-4-硝基苯氧乙酰基硫脲的合成及生物活性

为了寻找更好的生物活性化合物，从4-硝基苯氧乙酸出发合成酰基异硫氰酸酯，然后与2-氨基-5-芳基-1，3,4-噁二唑反应合成了10个新的酰基硫脲类化合物；其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确认。同时对6种病原菌进行了生物活性测试，结果表明：在50mg／L质量浓度下，大部分化合物对黄瓜灰霉病菌和小麦赤霉病菌抑制效果较好，抑制率达50％以上，且优于对照商品醚菌酯；特别是Ⅱh、Ⅱi化合物对黄瓜灰霉病菌抑制率达85％。     

N-胺化试剂MSH、PHA的合成、表征及热性能

以2,4,6-三甲基苯磺酰氯、2,4,6-三硝基氯苯和乙酰羟肟酸乙酯为原料,合成了标题化合物。利用红外光谱、核磁共振(H谱、C谱)、元素分析、质谱等方法确定了标题化合物的结构,初步探讨了反应机理,优化了合成条件。     

4-碘-2-甲基苯甲酸的新合成方法

设计了一种合成4-碘-2-甲基苯甲酸的新方法,合成的中间体和目标产物通过红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析得到了确证.     

抗流感药物奥司他韦的结构确证

抗流感药物磷酸奥司他韦是流感早期治疗的有效药物,采用多种波谱仪器对该合成药物结构进行了确证,详细讨论了合成药物的核磁氢谱和碳谱的特征,应用二维核磁谱提供的碳氢键合相关信息对碳谱和氢谱信号进行了归属,为合成新药及生产过程质量控制提供了重要的参考信息。     

几种胆甾型液晶材料的合成

本文用羧酸酰氯与胆固醇反应合成了６种胆甾型液晶。首次报道了Ｚ－１５－二十四碳烯酸胆固醇酯的合成、核磁共振谱和热谱。     

藏花红T的合成与表征

以2-氨基甲苯、苯胺为原料,经重氮化、偶合、催化氢化和氧化反应合成了藏花红T,并用红外光谱、核磁共振波谱、有机质谱、紫外光谱对其进行了化学表征。结果表明,合成产物的结构特征与藏花红T一致。