老挝钾盐矿资源规模化开发的总体思路

老挝钾盐矿资源开发已成为我国钾肥开发战略的重要组成部分,从国家中长期经济发展的要求以及东南亚、南亚区域经济快速发展的前景分析,开发老挝钾盐资源对推进中国与周边国家战略合作以及推动世界经济均衡发展均具有重大战略意义。     

我国钾盐资源概况及需求预测分析

介绍了近年来我国钾盐资源勘查投入及找矿成效,分析了我国钾盐找矿资源潜力及供需情况,并对未来钾盐资源消费需求进行了预测。同时,建议采取切实有效措施,实现难溶固体钾开发与境外基地建设统一规划、逐步发展,以解决我国钾盐当前和后备资源需求。     

蒙古国矿产资源开发潜力大

近日 ,蒙古国调整修改了矿产法、合资法 ,并首次向国外寻求矿产资源合作开发。这意味着到蒙古国开发矿产资源的外部条件更宽松了。加入ＷＴＯ是中国矿业走出去参与全球资源再分配、利用海外资源的有利时机。当前 ,周边国家和地区与我国睦邻友好 ,交通便利 ,特别是周边国家很多丰富的资源正是我国所短缺的 ,如石油、钾盐、铜矿等。因此 ,这些国家和地区应该是我们最好的资源选区。蒙古国有一半以上边境与我国接壤 ,气候条件差异很小 ,且两国关系友好 ,交通便利。蒙古国对外国投资者实行优惠政策。比如 ,外资从事电力、交通等行业前 10年免税 …     

拉美地区钾盐资源的分布及成矿规律分析

全球钾盐资源储量丰富但分布极不均衡,绝大部分钾盐资源集中在加拿大、俄罗斯等国。拉美地区已发现钾盐资源,多数为含钾卤水,少部分为地下固体钾盐,发现拥有钾盐资源的国家有巴西、阿根廷、玻利维亚、智利和秘鲁等国。通过对拉美地区钾盐资源分布及开发利用现状进行分析,总结了中国企业开展境外钾盐开发合作中的困境,并对拉美各国开展钾盐矿产资源勘查开发的可进入性及优先进入目的国进行了评价与讨论,这为中国地勘单位和企业到拉美进行钾盐勘查、开发投资提供科学指导。     

国内钾盐资源开发及装置建设概况

介绍国内钾盐总体资源、近期新资源开发及国内钾盐装置建设概况。     

国内钾盐资源开发及装置建设概况

介绍国内钾盐总体资源、近期新资源开发及国内钾盐装置建设概况。     

全球钾肥产业发展现状与展望

概括全球钾盐探明资源储量及其分布特点,钾肥生产、供给与消费情况。分析我国钾盐资源特点及钾肥产业发展,钾盐资源总量少,需求量大,但我国钾盐以盐湖卤水为主,是"活矿",能够持续保障自给率50%。未来全球钾肥市场将持续保持稳定增长,前景乐观,但钾肥产能过剩将长期存在,寡头垄断局面受资源禀赋决定无法改变。全球钾肥绿地项目难以发挥效益,必须高度重视产学研结合,突出综合竞争力,高度重视技术、资金、人才、目标市场与配套开发条件,核心是实现高质量发展,推进综合利用。     

罗布泊钾盐勘探开发又获重大进展

截至目前 ,罗布泊钾盐开发又获得重大进展 ,现已探明钾盐资源 2 .1亿ｔ ,比原来的资源量扩大了近一倍。我国钾资源比较短缺 ,因此罗布泊的钾盐资源开发受到各方面的高度重视。自去年年底至今 ,新疆维吾尔自治区已投入专项资金 6 6 0万元 ,启动了“罗北凹钾盐勘查项目“。目前已完成了面积为 12 0 0ｋｍ2 的罗北凹地区的详查和面积为 80 0ｋｍ2 东、西台地区钾盐矿的普查。发现罗北凹地区的钾盐资源已达到 1.5 4亿ｔ ,东、西台地区也达到了 5 6 0 0万ｔ。而这两个地区的钙芒硝也达到了超大型规模。据悉 ,今年下半年新疆维吾尔自治区还将安排…     

钾盐资源及钾肥供需情况分析及预测

阐述了国内外钾盐资源及钾肥生产现状,对国内外钾盐的供需形势进行了分析及预测,从资源、原材料、国际市场三方面提出了解决我国钾盐短缺的措施。     

老挝钾盐勘探开发历史回顾及经验教训分析

我国缺钾严重,近年来钾盐对外依存度保持在50%左右,到钾资源丰富的国家建立自己的钾肥生产基地已成为保障我国农业安全的重要举措。我国虽有近10家企业在老挝投资钾盐勘探开发项目,但由于勘探阶段和开发阶段都存在着问题,经历了十多年的勘探开发仍未形成大规模量产。梳理了我国目前在老挝进行钾盐勘探开发的公司的简要情况,结合实例剖析了在老挝钾盐勘探开发过程中存在的问题,并总结了相应的经验教训。     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

生物油的成分分析及物性测定

以添加FeCl2的ZnCl2-KCl混合熔盐裂解纤维素和秸秆,制得生物油。采用傅立叶变换红外光谱法和气相色谱-质谱法分析生物油的成分。结果表明,生物油中成分复杂,含有氧元素、多种有机化合物,主要包括酮类、醛类、酚类及羧酸类等。测定了20～80℃生物油的密度和粘度,发现生物油的密度与温度呈较好线性关系,而生物油的粘度均大于水的粘度,且不同熔盐体系对秸秆生物油的粘度无较大影响。     

Effect of degree of deacetylation of chitosan on the kinetics of ultrasonic degradation of chitosan

The objective of the study was to explore the effect of the degree of deacetylation (DD) of the chitosan used on the degradation rate and rate constant during ultrasonic degradation. Chitin was extracted from red shrimp process waste. Four different DD chitosans were prepared from chitin by alkali deacetylation. Those chitosans were degraded by ultrasonic radiation to different molecular weights. Changes of the molecular weight were determined by light scattering, and data of molecular weight changes were used to calculate the degradation rate and rate constant. The results were as follows: The molecular weight of chitosans decreased with an increasing ultrasonication time. The curves of the molecular weight versus the ultrasonication time were broken at 1‐h treatment. The degradation rate and rate constant of sonolysis decreased with an increasing ultrasonication time. This may be because the chances of being attacked by the cavitation energy increased with an increasing molecular weight species and may be because smaller molecular weight species have shorter relaxation times and, thus, can alleviate the sonication stress easier. However, the degradation rate and rate constant of sonolysis increased with an increasing DD of the chitosan used. This may be because the flexibilitier molecules of higher DD chitosans are more susceptible to the shear force of elongation flow generated by the cavitation field or due to the bond energy difference of acetamido and β‐1,4‐glucoside linkage or hydrogen bonds. Breakage of the β‐1,4‐glucoside linkage will result in lower molecular weight and an increasing reaction rate and rate constant. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 3526–3531, 2003