铁皮石斛多糖提取工艺研究进展

铁皮石斛多糖是铁皮石斛的主要功能成分,具有调节免疫、抗氧化、止泻等作用。本文对铁皮石斛多糖的提取工艺进行综述,旨在为进一步开展铁皮石斛多糖的开发、研究、利用提供参考。     

铁皮石斛抗氧化活性及抑制亚硝化作用研究

目的:对铁皮石斛粗多糖不同极性部位的体外抗氧化和亚硝化活性进行比较研究。方法:用DPPH法、ABTS法、普鲁士蓝法和水杨酸法测定体外抗氧化活性;用盐酸萘乙二胺法和紫外光解法评价亚硝化作用。结果:铁皮石斛各部位均有一定的抗氧化和抑制亚硝化活性,其中乙酸乙酯部位最强。结论:铁皮石斛具有良好的抗氧化及抑制亚硝化活性。     

不同生长年限铁皮石斛叶主要功效成分及抗氧化活性分析

铁皮石斛是一种以茎入药的药食两用中药,为了开发铁皮石斛叶资源,以不同生长年限铁皮石斛叶为试验材料,分析其主要功效成分及抗氧化活性。结果表明:不同年限的铁皮石斛叶中均含有较丰富多糖、总黄酮和总酚类以及生物碱类,其中三年生铁皮石斛叶中多糖的含量最高,为146. 6 mg/g;一年生铁皮石斛叶中含量最少,仅为119. 7mg/g;两年生叶中黄酮含量最高,为14. 75 mg/g,总多酚和总生物碱的含量均以三年生铁皮石斛叶中含量最高,分别达127. 1 mg/g和0. 123 mg/g;不同生长年限的铁皮石斛叶都具有较强的DPPH自由基清除能力,特别是其醇提物的抗氧化活性效果较好。因此铁皮石斛叶具有开发成健康食品和天然抗氧化剂的潜力,是一种经济前景广阔的植物材料。     

纯化茶多糖的抗氧化活性及其对两种结肠癌细胞增殖抑制作用

目的 观察茶多糖的抗氧化和抗癌生物活性;方法 采用凝胶过滤法从江西省婺源县出产的粗老绿茶叶中提取、纯化茶多糖,通过β-胡萝卜素-亚油酸氧化体系的抑制试验、DPPH有机自由基清除试验及没食子酸自氧化作用产生超氧自由基的清除试验,研究该茶多糖的抗氧化作用;并采用人体结肠癌细胞(HCT-15、Caco-2)增殖抑制模型(MTT法)研究该茶多糖对人体结肠癌细胞的增殖抑制活性.结果 茶多糖具有明显的抗氧化作用;研究同时发现茶多糖在本实验条件下对不同人体结肠癌细胞增殖抑制活性存在明显差异,其中茶多糖对HCT-15细胞在较低浓度下(7.0 μmol/L)便显现良好的增殖抑制活性.结论 茶多糖具有明显的抗氧化和抗癌生物活性.     

名贵中药铁皮石斛化学成分及其药理作用浅述

铁皮石斛为兰科石斛,属于多年生附生草本植物,是一种名贵的中药材.在我国古代的传统医学中,铁皮石斛主要具有滋阴清热、生津益胃、润肺化痰止咳等功能.铁皮石斛的化学成分主要有多糖、生物碱、茋类、酚类和木质素等,其中还具有免疫、抗氧化、抗肿瘤、降血糖、抗菌等多种重要的活性物质.     

铁皮石斛的化学组成及其活性研究概述

铁皮石斛为我国传统的名贵中药材,应用历史悠久,化学成分多样,药理作用显著。近年来研究表明,铁皮石斛化学成分主要包括多糖、生物碱、芪类、氨基酸、微量元素、挥发油等,其中以多糖及芪类成分为主。药理作用主要包括抗氧化、抗肿瘤、调节免疫力、缓解疲劳、治疗糖尿病等,以抗氧化和抗肿瘤研究为主。本文系统的综述了其化学成分及药理功效的研究进展,可为今后铁皮石斛资源的深入研究和新药研发提供理论依据。     

发酵对铁皮石斛活性成分的影响及其在化妆品中的应用

简要介绍了铁皮石斛及其主要的营养成分,重点综述了发酵对铁皮石斛活性成分的影响以及发酵后铁皮石斛护肤功效的变化;包括发酵后铁皮石斛多糖、蛋白质、氨基酸、脂肪酸以及多酚含量的变化,同时比较了发酵前后铁皮石斛在抗衰老,维持皮肤微生态平衡及保湿方面的护肤作用。发酵后铁皮石斛的抗衰作用得到加强,维持皮肤微生态平衡的作用得以提升,同时保湿的效果也更加全面。最后列举了一些铁皮石斛在化妆品中应用的实例,提出了发酵铁皮石斛目前存在的主要问题和应用前景。     

石斛多糖的微生物发酵法提取及保湿功效研究

以铁皮石斛为原料,正交实验法研究乳酸菌发酵对石斛多糖提取率的影响;通过临床测试保湿评价模型对发酵石斛多糖进行了保湿功效评估。结果表明:发酵法提取铁皮石斛多糖的最佳条件为:投料比为1%(g/mL),温度为37℃,初始pH为6.0,时间72 h,多糖提取率为44.5%;58名有效志愿者持续使用添加发酵石斛多糖的样品28天,肌肤含水量平均提高48.01%(p0.01)。结论:发酵石斛多糖,可显著提高肌肤水分的效果,是潜在的护肤保湿剂。     

铁皮石斛炮制前后的护肤功效研究

采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取的方式提取炮制前后的铁皮石斛茎条醇提物中的活性物质,分析比较其炮制前后三种提取物的抗氧化活性和酪氨酸酶抑制作用。研究表明:铁皮石斛茎条炮制前后醇提物的三种萃取物均有一定的DPPH自由基清除能力和酪氨酸酶抑制作用,但炮制后的铁皮石斛茎条DPPH自由基清除能力和酪氨酸酶抑制作用均比未炮制的茎条有明显提升,且乙酸乙酯萃取部分活性最佳。     

人工培养铁皮石斛营养成分分析研究

用氨基酸分析仪和电感耦合等离子体原子发射光谱法及经典化学分析方法测定了人工培养铁皮石斛,共测出17种氨基酸和7种无机元素。通过人工铁皮石斛三个培养阶段的营养成分对比分析,可知多糖、蛋白质及氨基酸含量有规律性差异。从圆球体、分化苗到一年生植株,其多糖含量呈增加趋势,蛋白质含量呈减少趋势,而总氨基酸含量也呈减少趋势。     

火炭母提取物抑菌活性的初步研究

对药用植物火炭母（Polygonum chinense Linn.）提取物的抑菌活性进行了研究。结果表明：（1）不同部位提取物中,叶和茎均含有抑菌活性物质,但叶提取物的抑菌效果更强、更明显;（2）不同溶剂提取物中,65%乙醇提取物具有最佳抑菌效果;（3）不同提取方法提取物中,超声提取物抑菌效果较索氏提取物抑菌效果强,但差异不是很大;（4）不同溶剂萃取物的抑菌实验表明,火炭母提取物中的抑菌活性物质易溶于乙醚、石油醚等非极性溶剂;（5）火炭母提取物对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、枯草杆菌、藤黄球菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度（MIC）分别为0.6g.mL-1、0.6g.mL-1、0.8g.mL-1、1.0g.mL-1、0.6g.mL-1,最小杀菌浓度（MBC）均为1.0g.mL-1。为开发新型、安全、高效的临床药物及扩大药源提供了科学依据。     

川佛手中多酚提取工艺优化及抗氧化研究

采用超声波法提取川佛手中的多酚。通过单因素试验研究了提取温度、乙醇体积分数、料液比和提取时间等因素对提取效率的影响。在此基础上,进行L9(34)正交试验,确定了多酚的最佳提取工艺参数:提取温度为50℃,乙醇体积分数为60%,料液比为1∶30 g·mL-1,提取时间为1.5 h,最大提取率达到1.95%。以抗坏血酸(VC)为对照,测定川佛手多酚提取物的DPPH·和·OH的清除率,结果表明川佛手多酚具有较强的抗氧化活性。     

响应曲面法优化刺山柑水溶性多糖提取工艺及其抗氧化性能研究

以刺山柑果实为原料,在单因素实验的基础上,选择提取温度、提取时间和液料比为影响因子,以刺山柑水溶性多糖提取率为响应值,应用Box-Behnken中心组合方法建立数学模型,利用响应曲面法确定超声辅助提取刺山柑水溶性多糖的优化工艺条件为：提取温度85℃、提取时间89 min、液料比30∶ 1（mL∶g）,在此条件下刺山柑水溶性多糖平均提取率为8.89％.提取得到的刺山柑水溶性多糖对羟基自由基（·OH）和超氧阴离子自由基（·O2-）均有一定的清除作用,具有一定的抗氧化活性.     

HPLC法同时测定发酵液中纽莫康定Ao与Bo的含量

采用HPLC方法同时测定发酵液中纽莫康定A。与＆的含量。色谱柱为SepaxSapphireC,8（4．6mm×250rrlm,5“m）,流动相为甲醇一水（体积比45：55,内含0．1‰三氟乙酸）,流速为1．OmL·min＾－1,紫外检测波长为214rim。结果表明,纽莫康定A。与B0的浓度分别在47．5～191．4pg·mL。和38．4～153．6肛g·mL-1的范围内,与峰面积呈良好的线性关系（R分别为0．9997和0．9998）;检测灵敏度分别为6．86ng、5．95ng;平均回收率分别为99．15％（RSD一0．96％,n一9）和99．31％（RSD=0．98％,n一9）。该方法简便、准确、重现性好,可用于发酵液中纽莫康定A。与B0含量的测定。     

微流控芯片测定盐酸倍他司汀片中盐酸倍他司汀

采用微流控芯片非接触电导检测法测定片剂中的盐酸倍他司汀.采用1 mmol·L-1HAc和2 mmol·L-1NaAc(pH 4.5)为缓冲溶液,0.1 mmol·L-1SDS为添加剂,以2.40kV分离电压,10 s进样时间,盐酸倍他司汀2 min内可实现快速分离和检测.盐酸倍他司汀的线性范围为10～140μg·mL-...     

山西党参多糖提取工艺的优化

选择超声波水提-醇沉法提取党参多糖,通过单因素实验和正交实验确定党参多糖的最佳提取工艺如下:党参干燥粉碎过60目筛,先后经石油醚、80%乙醇回流,挥干溶剂后,在提取温度为60℃、料液比为1∶12(g∶mL)、超声波功率为70%、提取时间为45min的条件下提取2次,党参多糖的提取率达到13.57%。对提取的党参多糖进行了抗氧化性研究,结果表明,当党参多糖浓度为0.4545μg·mL-1时,对羟自由基的清除率达到59.04%。     

两个海洋环肽Galaxamide类似物的合成及抗肿瘤活性研究

以亮氨酸为起始原料,改变环合位点,全合成了两个海洋环肽Galaxamide[环（亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰）]类似物。通过1 HNMR、13 CNMR、MS对其结构进行了表征,并对人肝癌细胞（HepG2）、人肺癌细胞（A549）、人宫颈癌细胞（Hela）进行了体外抗肿瘤活性的研究。结果表明,含有D构型的环肽能增强抗肿瘤活性,而环肽氮上甲基数量的增多并不能增强环肽抗肿瘤活性。     

HPLC法测定大黄提取物中芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量

建立了同时测定大黄提取物中芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的HPLC方法。色谱条件：色谱柱为Prontosi]-C18-ace-Eps（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（90：10,体积比）,流速1．0mL·rain-1,检测波长254am,柱温25℃,进样量20pL。结果表明,芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在1．3～10．4μg·mL-1、1．3～6．5μg·μL-1。、3．O～12．0μg·mL-1范围内线性关系良好,R2分别为0．9997、0．9999、0．9992,平均加标回收率分别为115．5％、98．1％、99．9％。该方法操作简单、结果准确、灵敏度高,可用于大黄提取物的质量控制。     

索骨丹总蒽醌和鞣质对细胞因子的影响

观察索骨丹总蒽醌和鞣质对3种致炎细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)的影响,进而探讨其治疗炎症性疾病的部分机制。将体外培养的人单核细胞分为脂多糖组、不同浓度的含药组及阴性对照组。除对照组外,各组均加入相同量的脂多糖后继续培养12h,收集上清液,采用ELISA法通过酶标仪测得各组溶液的吸光度值,再计算出各组细胞因子的浓度。结果发现:索骨丹总蒽醌除0.50mg·mL-1组外,0.75~1.50mg·mL-1各组均能降低IL-1β含量(P0.05);索骨丹总蒽醌在1.00~1.50mg·mL-1范围时可降低IL-6含量(P0.05);索骨丹总蒽醌各浓度对TNF-α均有显著性抑制作用(P0.05)。索骨丹鞣质各浓度对TNF-α均有显著性抑制作用(P0.05)。表明,索骨丹提取物可通过减少TNF-α、IL-1β和IL-6的产生和释放而发挥治疗作用。     

盐酸普罗帕酮与赤藓红相互作用的荧光光谱研究

在pH4.4～5.0的HAc-NaAc介质中,盐酸普罗帕酮(PPF)能与赤藓红(Ery)阴离子形成离子缔合物,引起荧光猝灭.赤藓红(Ery)体系用荧光猝灭法测定盐酸普罗帕酮的检出限分别为:0.045 μg·mL<'-1>而线性范围分别为:0.5～3.5 μg·mL<'-1>.本实验重点研究了荧光猝灭法的适宜反应条件.