余甘子叶中总黄酮的最佳提取条件的研究

研究以乙醇为溶剂超声波辅助提取余甘子叶中黄酮的最佳提取条件。用石油醚除去余甘子叶中的部分色素和脂类,以乙醇浓度、提取时间和料液比为因素,采用L9(34)正交表进行试验。结果表明:料液比对黄酮提取效果影响最大,其次为乙醇浓度,而提取时间影响较小。余甘子叶的最佳提取工艺为:乙醇浓度80%,提取时间为40min,料液比为1:10。     

正交试验法优化黑龙骨地上茎中总黄酮的提取工艺

目的:优选黑龙骨地上茎中总黄酮的超声提取工艺。方法:以黑龙骨地上茎中总黄酮提取率为指标,采用超声波提取法,利用正交试验法,考察溶剂乙醇浓度、提取时间和料液比三个因素,确定最佳提取工艺。结果:三因素对总黄酮提取率的影响主次顺序为ABC,优选的提取工艺条件是乙醇浓度为50%,料液比为1∶10,超声时间60 min。结论:优选的提取工艺稳定可行,提取率高。     

皱皮木瓜果实提取物的护肤活性及其最优工艺研究

皱皮木瓜(Chaenomeles speciosa(Sweet)Nakai)作为"药食同源"的植物,其果实近些年来被发现有很好的护肤功效.通过正交试验测定了9种不同工艺下皱皮木瓜提取物的美白、抗氧化的活性来筛选最优护肤功效的提取工艺.以2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)、2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除能力为指标评价皱皮木瓜提取物的体外抗氧化活性,并以铁离子还原/抗氧化能力法(FRAP)来测定其总还原力;通过酪氨酸酶抑制试验评价不同工艺下的皱皮木瓜提取物的美白功效.结果 显示,皱皮木瓜在不同提取工艺下对DPPH和ABTS自由基均有较好的清除效果,并且具有一定的还原能力和抑制酪氨酸酶的活性.其自由基清除效果和还原能力综合表现最优的为第5组工艺(乙醇浓度为50％、料液比为1/20、提取时间为3h、提取温度为50℃),抑制酪氨酸酶效果最优的为第1组工艺(乙醇浓度为30％、料液比为1/10、提取时间为1h、提取温度为50℃).结合皱皮木瓜提取物抗氧化和美白功效综合功效发现第1组为最优工艺,提取条件为乙醇浓度30％、料液比1/10、提取时间1h、提取温度50℃.     

星点设计-效应面法优化牛舌草中总黄酮的提取工艺

利用星点设计-效应面法优选牛舌草中总黄酮的提取工艺。单因素考察,以乙醇浓度、提取时间、温度、提取次数、料液比为考察因素,总黄酮的提取率为考察指标,采用星点设计-效应面法优选提取工艺。由复相关系数可知,因素与指标之间最佳拟合方程为二次多项式,最佳工艺为加入8倍量的53%乙醇于83℃加热,提取时间67 min,提取3次,黄酮平均提取率4.11%。     

正交设计优选酶解辅助——超声提取花榈木叶总黄酮研究

为研究花榈木叶总黄酮提取工艺,以单因素考察实验为基础,并建立以提取时间(A)为10 min、20 min、30 min,乙醇浓度(B)为60%、70%、80%,液料比(C)为1∶20、1∶25、1∶30,提取次数(D)为1、2、3次的四因素三水平正交实验,以期得到花榈木总黄酮酶解辅助-超声提取最佳工艺。研究得出：花榈木总黄酮酶解辅助-超声提取最优方法为：D₃B₃C₃A₂,即酶解时间20 min, 80%乙醇,液料比1∶30,提取3次。本实验优选出的最佳提取方法方便、可靠、提取率高,适合花榈木总黄酮提取。     

草鱼鱼鳞中提取卵磷脂的最佳工艺研究

提取草鱼鱼鳞中卵磷脂,研究提取时间、乙醇浓度及料液比等对卵磷脂提取率的影响,对草鱼鱼鳞中卵磷脂的提取工艺条件进行初探。以草鱼鱼鳞为原料,乙醇溶液为萃取剂,提取卵磷脂。提取时间、乙醇浓度及料液比对卵磷脂提取率均有影响,由正交试验结果分析发现乙醇浓度是影响卵磷脂提取率的主要因素。通过正交试验,确定了提取卵磷脂的最佳工艺条件:提取温度为25℃,提取时间为1 h,料液比为1∶20(mL/g),乙醇浓度为95%。     

正交试验法优选刺芫荽总黄酮提取工艺的研究

为了优选刺芫荽总黄酮的提取工艺。以总黄酮提取量为指标,考察提取温度、乙醇浓度、回流时间、料液比等单因素对刺芫荽总黄酮提取率的影响,通过正交试验筛选出最佳提取工艺。结果表明,影响刺芫荽总黄酮提取率的因素依次为:提取温度(A)乙醇浓度(D)提取时间(B)料液比(C);筛选出刺芫荽中总黄酮的最佳条件为A_3B_3C_1D_1,即提取温度90℃、料液比为1∶30,提取时间1.5 h,乙醇浓度50%。在此条件下刺芫荽总黄酮的提取率可达到1.879%。该提取工艺合理,方法简单,可为刺芫荽进一步的研究开发提供依据。     

苍耳子中总生物碱微波辅助提取工艺研究

以乙醇浓度、提取温度、提取时间、料液比为单影响因素,研究了微波辅助技术提取苍耳子生物碱的工艺,并通过正交实验确定了最佳提取条件,Φ(乙醇)为70%、料液比为1∶25、微波时间为5 min、微波温度为50℃。在此最佳条件下,提取率为2.410%。     

红枣果肉中黄酮类物质的提取及抗氧化性研究

探讨超声辅助法提取红枣果肉中黄酮的最佳工艺条件。通过正交实验确定新疆红枣最佳提取工艺为:乙醇浓度50%,提取时间50 min,料液比为1∶30 g/m L,总黄酮提取率8.91 mg/g;陕北红枣的最佳提取工艺为乙醇浓度60%,提取时间50 min,料液比为1∶20 g/m L,总黄酮提取率可达18.56 mg/g。新疆和陕北红枣黄酮提取液对O-2·和·OH都有较强的清除能力。     

正交试验法优化提取橘皮总黄酮工艺

为了确定橘皮中总黄酮类物质的提取工艺,文章以吸光度为考察指标,根据不同影响因素对橘皮中总黄酮物质的提取效果,并采用正交试验,研究了乙醇浓度、液料比、提取时间和提取次数对橘皮总黄酮类化合物提取的影响。确定了最佳提取工艺条件为:最佳提取乙醇浓度为60%,料液比为1∶15,提取时间2.5 h,提取次数2次。     

高效液相色谱法测定桑葚中芦丁的含量

用高效液相色谱法测定桑葚中芦丁的含量,色谱柱Agilent-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(33∶67),流速1.0 m L/min,检测波长358 nm,进样量20μL,柱温30℃。芦丁在0.023 9~0.119 7 mg/m L浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。该方法灵敏度高,专属性强,重现性好,适合于桑葚药用的质量控制。     

山茱萸凝集素的分离及性质的初步研究

山茱萸果实浸提液经超滤、硫酸铵盐析、乙醇沉淀,得到山茱萸凝集素并用3%的兔血红细胞悬液检测其凝集活性.结果发现,不同缓冲液对山茱萸凝集素凝集活性影响不大,经过85%饱和度的硫酸铵盐析、85%乙醇沉淀后,沉淀无凝集活性,上清液仍具有很强的凝集活性.研究表明,山茱萸中具有凝集活性的物质分子量在5000～10 000之间,具有一定的热稳定性,其凝集活性不受EDTA的影响,但D-乳糖和D-半乳糖对凝集活性有较强的抑制作用.     

补骨脂正己烷提取物GC指纹图谱的研究

利用GC方法测定来自同一生产企业的10批不同批次补骨脂的提取物,获得了较为理想的包含特征信息的补骨脂GC指纹图谱,通过相似度分析,计算出各批样品相似度均在0.98以上。本论文确定的指纹图谱建立方法简单、快速,有较好的重现性,样品稳定性好,可为补骨脂药材的质量控制提供有效手段。     

牛蒡子中牛蒡苷元纳米载药体系的研究

对介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)进行叶酸(FA)和氧化锌(ZnO)双重修饰,制备了装载牛蒡苷元(ARG)的纳米载药体系FA@ZnO-MSN-ARG,采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)和N2吸附-脱附分析等方法对纳米载药体系FA@ZnO-MSN-ARG进行表征,并对其载药性能...     

枳实药材的色谱-质谱联用指纹图谱

采用色谱-质谱联用法建立枳实的高效液相指纹图谱分析方法。利用带有预柱的汉邦Phecda C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为2%HAC溶液(A)-甲醇(B)的梯度洗脱;流速1 mL·min~(-1);柱温30℃;检测波长283 nm的色谱条件。结果表明枳实中有效成分能较好地分离。通过对照品对照和色谱-质谱联用定性分析鉴定,14批枳实共标出10个共有峰。结果表明,高效液相色谱法具有较好的分离效果,所选用方法符合定性研究要求,为枳实的化学成分的深入研究奠定了基础。     

枳实中有效成分的综合提取工艺研究

以川产枳实为原料,对其中有效成分辛弗林、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、柠檬苦素、果胶、挥发油、枳实黄酮、枳实高蛋白饲料等进行了清洁化同步高效提取分离,得到一条清洁化同步高效提取工艺路线。辛弗林、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、柠檬苦素、果胶、挥发油、枳实黄酮、枳实高蛋白饲料的得率分别为0.5%、25.2%、3.2%、1.1%、0.1%、15.2%、1.4%、10.8%、62%,质量分数分别为98.4%、96.4%、99.4%、98.8%、99.2%、93%、75%、80%、25.2%。     

牛蒡子苷及苷元的提取和纯化

采用醇提和硅胶柱层析的方法从牛蒡子中分离和纯化得到有效成分牛蒡子苷和牛蒡子苷元。通过L,（4^3）正交实验发现牛蒡子提取的最佳条件为：乙醇浓度80％,回流3次,回流时间1h,加8倍溶剂量。使用硅胶柱层析分离方法纯化牛蒡子苷和苷元,依次用二氯甲烷：甲醇20：1,二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇4：4：1,二氯甲烷：乙酸乙酯5：4梯度洗脱,最后得到牛蒡子苷和牛蒡子苷元的白色粉末,经检测．两者的纯度分别为95．5％和94％。     

蔓荆子、菟丝子及其混伪品的鉴别

目的为鉴别蔓荆子、菟丝子及其混伪品提供形态学依据。方法采用体视镜及扫描电镜对蔓荆子、菟丝子及其混伪品等6种果实种子类中药果皮(或种皮)表面显微及超微特征进行观察比较。结果蔓荆子及其混伪品,菟丝子及其混伪品之间在果皮(或种皮)表面超微结构上有明显差别。结论蔓荆子、菟丝子及其两者的混伪品的表面超微结构特征可作为鉴别依据。     

牛蒡子中牛蒡子苷提取纯化工艺研究进展

本文总结了牛蒡子中牛蒡子苷的提取纯化工艺最新进展。提取方式包括传统提取工艺、超临界流体萃取、超声波提取、微波辅助提取。纯化工艺主要为大孔吸附树脂处理及硅胶柱层析。以及不使用树脂,仅用溶剂进行提取,也能达到较高的纯度。     

中药青果的化学成分及药理作用研究进展

青果化学成分复杂,药理活性多样,具有很高的药用价值。其中挥发油、多酚、黄酮、没食子酸等成分具有消除自由基、抗氧化、抑菌、抗病毒等功效。对青果的化学成分、药理作用等方面的研究进行分析、总结,指出研究中存在的问题,以期为青果的进一步研究提供参考依据。