降糖胶囊薄层鉴别质量标准研究

按照新的药品注册管理办法要求,研究了降糖胶囊的薄层鉴别方法。考察了供试品前处理工艺,筛选薄层鉴别的色谱条件,建立了降糖胶囊中红参、黄芪、淫羊藿的薄层色谱方法。该方法简便,专属性强,重现性好,可用于降糖胶囊的定性质量控制。     

扁桃酸α-羟基酯化反应中杂质的研究

对扁桃酸α-羟基酯化反应中共同产生的一种杂质进行了分离,并通过1H NMR谱进行了结构确证;并就如何避免该类杂质产生的方法进行了探讨。     

小陷胸颗粒的制备

用75%乙醇回流提取药材有效成分,制备小陷胸颗粒,以颗粒的成型性和溶化性能为指标,考察了糊精、蔗糖的比例以及润湿剂的浓度。结果表明,药材提取的最佳条件为:加5倍量乙醇,提取3次,每次1.5 h;干膏∶糊精∶蔗糖=2∶1∶1,润湿剂为85%的乙醇,颗粒的成型率达85%以上。采用选定的提取条件和制剂工艺制备的颗粒,其成型性和溶化性均较好。     

纳米乳载药研究进展

纳米乳作为纳米技术在药物传递系统中的应用,具有比表面积大、粒径均匀、稳定性好、生物利用度高等特点,为提高难溶药物的溶解度、发挥缓释长效及靶向作用提供了一种新的载药系统。针对近年来纳米乳的制备方法、载药形式、给药途径、实际应用等方面的研究进展进行综述,为相关科研提供参考。     

同时高产甘露聚糖肽与乳酶生发酵条件的研究

[目的]探索同时高产甘露聚糖肽和乳酶生的最佳发酵条件.[方法]以甲型溶血性链球菌H1S-33号为菌株,进行液体发酵培养,在各个时间段分别取样测定活菌数及甘露聚糖肽含量,确定最佳培养条件.[结果]在液体发酵过程中,28 h发酵液中甘露聚糖肽含量最高为69.2 μg/ml,活菌数最多为2.38×1016个/ml.[结论]同时高产甘露聚糖肽与乳酶生发酵条件为:培养基由牛肉膏、蛋白胨、酵母骨、氯化钠组成,发酵温度37℃,最佳发酵时间28 h.     

红外分光光度法测定西甲硅油中聚二甲基硅氧烷的含量

实验建立了红外分光光度法测定西甲硅油中聚二甲基硅氧烷的含量。测定条件为波数1261 cm~(-1),溴化钾吸收池厚度0.5 mm。在该条件下聚二甲基硅氧烷的线性范围为3.01~45.21 mg·mL~(-1),平均加样回收率103.1%,相对偏差1.76%。该方法简便准确,灵敏度高,适合西甲硅油中聚二甲基硅氧烷的含量测定。     

HPLC法测定牡丹籽油中2种有机酸类成分的含量

建立牡丹籽油中没食子酸、齐墩果酸含量的测定方法。采用Agilent Poroshell 120 EC-C18(3.0×50nm,2.7μm)色谱柱,DAD检测器;流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长214 nm;柱温为30℃;流速为0.6m L/min;进样体积10μL。结果表明,没食子酸、齐墩果酸分别在3.6~18.0μg/mL、103.44~518.70μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性;精密度试验RSD依次为1.03%、0.68%,稳定试验RSD依次为0.71%、0.88%,重复性试验RSD依次为1.34%、0.25%;平均加样回收率依次为100.86%、95.42%,RSD依次为1.25%、0.50%。牡丹籽油中没食子酸、齐墩果酸的含量依次为0.4085μg/mL、110.12μg/mL。该方法快速、准确,适于牡丹籽油中没食子酸、齐墩果酸的含量分析,为牡丹籽油质量控制提供实验依据。     

胃镜检查用多功能消泡乳的制备及性能评价

合成有机硅消泡剂、平平加A-20、柔软剂SG中加入少量纯化水,制成复合乳化剂。将盐酸丁卡因加入甲基纤维素中,制成胶液。将复合乳化剂加入胶液中,用高速乳化法乳化。加入醋酸氯已定、单糖浆制备胃镜检查用多功能消泡乳,并评价其消泡及抑泡性能。结果表明,高速乳化法制得的胃镜检查用多功能消泡乳质量稳定,消泡及抑泡性能良好,为临床提供实用新制剂。最优处方为:合成有机硅消泡剂3%,甲基纤维素20%,平平加A-20∶柔软剂SG=1∶6(体积比)。     

水合氯醛溶液稳定性的影响因素及有效期预测

探索影响水合氯醛溶液稳定性的因素,并预测其有效期。采用加速稳定性实验的方法,研究温度、光照、存放时间等因素对水合氯醛溶液稳定性的影响,确定降解反应的级数,计算室温的降解速度常数(K_(25℃))和有效期。结果ρ(水合氯醛)=0.1 g/mL水溶液不稳定,久置逐渐分解,遇光分解加速降解反应为一级,室温条件下的有效期为6 d。建议临床使用最好现用现配,配好的药液应阴凉避光保存。     

前药布洛芬扁桃酸酯的合成

以布洛芬及扁桃酸为原料,经布洛芬酰氯化、扁桃酸苄酯化保护、酯化反应及氢化脱苄反应,以18.1%的总收率获得了前药布洛芬扁桃酸酯,并获得了扁桃酸中被空间位阻和氢键钝化的α-羟基的通用酯化方法。